顾臻博士Nature子刊开发癌细胞靶向新技术
来自北卡罗来纳州立大学和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员开发出了一种新的药物输送技术，利用可生物降解的液态金属来靶向癌细胞。这一液态金属药物输送方法有望提高抗癌药物的疗效。这一研究成果发布在12月2日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上（延伸阅读：顾臻博士权威期刊：开发CRISPR-Cas9新型载体 ）。 论文的资深作者、北卡罗来纳州立大学及北卡罗来纳大学教堂山分校联合生物医学工程学项目助理教授顾臻（Zhen Gu）博士说：“在这里我们取得的研究进展是获得了一种药物输送技术，其有可能提高传送药物的疗效，可以帮助医生定位肿瘤，可以批量生成，并且似乎可以完 全被生物降解，具有极低的毒性。这一技术具有的优势之一就是这些液态金属药物载体（又称作纳米终结者（Nano-Terminators））很容易制 作。” 为了生成这些纳米终结者，研究人员将液态金属（镓铟合金）放到了包含两种聚合物配体（Polym......阅读全文
新技术牢牢抓住CTC，让肿瘤诊断更精准！
恶性肿瘤是人类致命的敌人，它可以招募细胞形成血管支持它贪婪地生长、破坏周围健康组织，并采用各种策略躲避人体免疫系统的攻击。尽管如此，最致命的是肿瘤释放的恶性循环肿瘤细胞（CTCs），这些细胞在血液中循环，可以进入人体其他器官形成转移灶。尽管CTCS很危险，但是它们也可以预示病人疾病状态，因此CT
癌细胞的“自述”
癌细胞的“自述”
癌细胞的类别
癌细胞有许多不同类别的，可根据它们起源的细胞类型来定义。上皮癌，常简称“癌”，这是由于大多数癌皆属此类，起源于身体内或外表面的上皮细胞。白血病，起源于负责产生新血细胞的组织，常见于骨髓。淋巴瘤和骨髓瘤，来源于免疫系统内的细胞。肉瘤，起源于结缔组织，包括脂肪、肌肉和骨骼。神经瘤，来源于大脑和脊髓细胞。
癌细胞的概述
癌细胞是一种变异的细胞。是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外（能进行多极分裂），还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。 癌细胞难以消灭，但心肌几乎不受癌症影响。
靶向肿瘤异质性，开启分层靶向治疗新篇章
众所周知癌症并非静态的、整体性的疾病，随着研究的深入，癌症异质性逐渐被发觉，人们逐渐认识到每个癌症患者可能有不同的起源，即便是同种类型的肿瘤患者也是如此；同时研究还发现肿瘤异质性对肿瘤的治疗效果有很大的影响。 肿瘤学的未来：靶向肿瘤异质性 去年的几项研究阐明了肿瘤的异质性，反映了同种肿瘤的不
电子显微镜助力癌症治疗新方法：让癌细胞“五马分尸”
分析测试百科网讯 “五马分尸”是中国古代一种残酷的刑罚，这个不用普及。如果有人告诉你，一种新的癌症治疗方法类似于“五马分尸”，是活生生把癌细胞拉断致死，这可以算是黑科技了吧。 由日本冲绳研究所研究生大学（OIST）的研究人员开发的一种新技术，可以阻止宫颈癌细胞迁移，这种可望开辟的新的癌症治疗方
ASCB：癌细胞同伙或为癌细胞发生转移铺平道路
近日，在举办的2015年美国细胞生物学学会年会上，来自范德堡大学的研究人员通过研究揭示了转移性肿瘤如何利用非癌性的成纤维细胞来制造迁移“高速公路”穿越周围的细胞外基质。 为了进行移动，转移的癌细胞需要招募非癌性的合作者，研究者怀疑是否这些秘密的癌症同盟会针对成纤维细胞发挥作用，成纤维细胞会分泌
Nature－commu:截断癌细胞交流通道－防止癌细胞转移
癌症转移与超过90%的癌症死亡有关。虽然有关肿瘤转移的研究越来越多，但癌症如何从原发部位迁移到其他部位仍然没有得到完全了解。最近来自美国哈佛大学布利甘和妇女医院的研究人员在国际学术期刊Nature communication上发表了一项最新研究进展，他们对于癌细胞如何扩展"势力范围"并通过"转移
科学家有望让癌细胞来杀死癌细胞
日前，一项发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自肯塔基大学Markey癌症研究中心的科学家们通过研究发现，当对疗法敏感的癌细胞死亡时，其就会释放一种杀伤性的肽类来消除对疗法耐受性的癌细胞。 图片来源：University of Kentucky 肿瘤的复发是
Cell：开发出比CART细胞更安全、用途更广的cCART细胞技术
在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所和Xyphos生物科学公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人员描述了一种攻击被HIV感染的细胞的新技术。这种新技术是CAR-T细胞免疫疗法的一种新的改进版本。近年来，这种疗法因在抵抗血癌上取得的成功而闻名于世。通过改进使得它具有更
Cell：比CART细胞更安全、用途更广的cCART细胞技术
在一项新的研究中，来自美国格拉斯通研究所和Xyphos生物科学公司（Xyphos Biosciences, Inc.）的研究人员描述了一种攻击被HIV感染的细胞的新技术。这种新技术是CAR-T细胞免疫疗法的一种新的改进版本。近年来，这种疗法因在抵抗血癌上取得的成功而闻名于世。通过改进使得它具有更
Nat－Methods：高端成像技术让癌细胞无所遁形
利用高科技的成像方法，来自华盛顿大学的科学家就可以在组织深处清楚地看到早期发育中的癌细胞，这或许比之前利用荧光蛋白来观察癌细胞要更加清晰直观，相关研究发表于国际杂志Nature Methods上。 研究者Lihong Wang表示，通过遗传性地修饰胶质母细胞瘤细胞使其表达BphP1蛋白，我们就
微生物可以杀死癌细胞？癌细胞增殖有望被阻止！
最新研究结果首次揭示死亡细胞被替代过程，并提出一种缩小肿瘤的新方法。 拉什大学医学中心（Rush University）的一个研究小组本周发表该文章，文章描述了两项突破性的发现。 拉什大学肿瘤学教授兼该研究的领导者Sasha Shafikhani博士 说：“我相信这一发现将对癌症生物学、癌症药
抑制癌细胞，减缓癌细胞的生长－骨细胞竟然这么强！？
在乳腺癌患者中有这样的例子：一些男性和女性在他们的原发性疾病接受治疗20-30年后，他们的癌症在骨头中复发，但他们认为自己没有癌症。这一现象一直困扰着托马斯杰斐逊大学的研究员Karen Bussard博士。当一个病人在治疗后被认为是"无癌"的，那么原发性肿瘤中的乳腺癌细胞是如何到达骨骼的呢？在骨
新技术操控CRISPR基因编辑系统
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas
新技术操控CRISPR基因编辑系统
深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 近年迅猛发展的CRISPR－Cas
独特基因能使癌细胞处于休眠状态？
一个国际科学家团队发现了一组独特基因，能使一些癌细胞处于休眠状态。该研究可能揭示多发性骨髓瘤（一种血癌，产生于骨骼），和其他会扩散或转移到骨骼的癌症，如乳腺癌和前列腺癌的新的治疗靶点。 一个国际科学家团队发现了一组独特基因，能使一些癌细胞处于休眠状态。由澳大利亚Garvan医学研究所的Tri
水凝胶让癌细胞“共享实时位置”
天津大学仰大勇教授团队近日成功研发新型长余辉水凝胶。这种新型水凝胶进入活体后能够长时间标记在肿瘤细胞上发出近红外光，让癌细胞“共享实时位置”，追踪癌细胞的转移途径，有望成为癌症治疗的利器。 相关成果现已发表于纳米科技领域权威期刊《纳米快报》。 恶性肿瘤的转移是癌症治疗失败的主要原因。肿瘤转移
Cancercell：靶向“上瘾”的肿瘤
采用他们所说的一种有前景的高度选择性的治疗策略，达纳法癌症研究所的科学家们通过靶向让癌症“上瘾”的异常蛋白安全地抑制了小鼠的乳腺癌和一种形式的白血病。 虽然研究人员利用药物遗传沉默或阻断了正常组织以及癌组织中的蛋白，动物却仍然保持健康。研究人员将这一成果报告在10月16日的《癌细胞》(Ca
Nature：靶向饥渴的肿瘤
来自杜克大学医学院的研究人员在4月9日的《自然》(Nature)杂志上报告称，用于治疗一种罕见遗传疾病、阻断铜摄取的药物似乎找到了其他的用途：可用来对抗某些类型的癌症。研究人员发现，携带一种BRAF基因突变的癌症需要铜来促进肿瘤生长。 黑色素瘤便是这样的一种肿瘤。根据美国国家癌症研究所的统
什么是－“分子靶向疗法”
“核弹”自动追击肺癌细胞——分子靶向疗法找出肺癌细胞的“至亲”，将“核弹”置放在它身上，让它“回家”始终追踪攻击癌细胞而不伤害正常细胞。
细胞化学词汇RNA靶向
中文名称：RNA靶向英文名称：RNA targeting定 义：(1)针对RNA分子设计的一种定向作用技术。包括一些小分子化合物(如抗生素)、反义核酸、反式作用核酶、适配体、干扰小RNA等的应用。(2)由于RNA分子本身具有较大的柔性，能专一地与RNA、DNA和蛋白质相互作用，而成为一种特异的靶向
基因靶向的技术介绍
“基因靶向”技术，通常被称作基因敲除，是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其他相近基因取代，然后从整体上观察实验动物，推测相应基因的功能。
基因靶向的原理方法
将外源DNA导入靶细胞后，利用基因重组，将外源DNA与靶细胞内染色体上同源DNA间进行重组，从而将外源DNA定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。对于不同的生物体，所使用的基因打靶的方法也不用。对于小鼠来说，大致的流程如下：从小鼠胚胎上提取干细胞；同时，构建靶载体，靶载体中含有与靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
将外源DNA导入靶细胞后，利用基因重组，将外源DNA与靶细胞内染色体上同源DNA间进行重组，从而将外源DNA定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。对于不同的生物体，所使用的基因打靶的方法也不用。对于小鼠来说，大致的流程如下：从小鼠胚胎上提取干细胞；同时，构建靶载体，靶载体中含有与靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
将外源DNA导入靶细胞后，利用基因重组，将外源DNA与靶细胞内染色体上同源DNA间进行重组，从而将外源DNA定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。对于不同的生物体，所使用的基因打靶的方法也不用。对于小鼠来说，大致的流程如下：从小鼠胚胎上提取干细胞；同时，构建靶载体，靶载体中含有与靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
将外源DNA导入靶细胞后，利用基因重组，将外源DNA与靶细胞内染色体上同源DNA间进行重组，从而将外源DNA定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。对于不同的生物体，所使用的基因打靶的方法也不用。对于小鼠来说，大致的流程如下：从小鼠胚胎上提取干细胞；同时，构建靶载体，靶载体中含有与靶基因同源的DNA
基因靶向的基因敲除
实验步骤构建重组基因载体绝大多数的基因敲除策略都是基于同源重组的机制，其基因载体包括载体骨架、靶基因同源序列和突变序列及选择性标记基因等非同源序列，其中同源序列是影响同源重组效率的关键因素。用电穿孔显微注射方法把重组DNA转入受体细胞（一般是胚胎干细胞）核内。同源重组基因重组时以载体的同源序列取代染
基因靶向的原理方法
将外源DNA导入靶细胞后，利用基因重组，将外源DNA与靶细胞内染色体上同源DNA间进行重组，从而将外源DNA定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。对于不同的生物体，所使用的基因打靶的方法也不用。对于小鼠来说，大致的流程如下：从小鼠胚胎上提取干细胞；同时，构建靶载体，靶载体中含有与靶基因同源的DNA
细胞靶向的作用特点
中文名称细胞靶向英文名称cell targeting定 义将蛋白质和核酸等特定分子送入特定细胞，或通过特定技术使特定细胞失去某种生物活性的过程。在科学研究和疾病治疗中有重要意义。可以利用细胞表面的特殊蛋白质、病毒对不同细胞的亲和力以及基因表达调节元件等来于实现细胞靶向。应用学科生物化学与分子生物学