PNAS：科学家发现新的致癌机制
最近，美国印第安那大学（IU）的一项研究，确定了一种遗传机制，可能引发某些致癌的基因突变。这项研究结果发表在今天的《PNAS》杂志，发现APOBEC3G酶——当良性肿瘤细胞转化为扩散性恶性肿瘤时某些突变的触发因子，在DNA复制过程中似乎通过使一些基因突变而产生这些有害的变化。 这项研究是在大肠杆菌中进行的，得到了美国陆军研究办公室的部分资助。印第安纳大学Bloomington艺术和科学学院生物系的Patricia Foster教授，是这项研究的资深作者。这项研究还得到了韦恩州立大学医学院研究人员的支持，他们提供了专业的APOBEC3G知识并帮助分析数据。 Foster说：“许多肿瘤在其生长过程中积累了突变，这会导致随后出现某些特征，允许肿瘤的转移。根据我们细菌研究中的结果，我们认为，APOBEC酶家族在这些肿瘤的快速生长过程中特别产生了一些这样的突变。” 这些结果可能会对个性化医学产生影响。例如，我们可以通过使用目前的......阅读全文
APOBEC3B基因突变与药物因子介绍
该基因属于胞苷脱氨酶基因家族。它是在22号染色体上发现的7个相关基因或假基因之一，被认为是基因复制的结果。该簇的成员编码的蛋白质在结构和功能上与编辑cytidine脱氨酶APOBEC1的C到U RNA相关人们认为这些蛋白质可能是RNA编辑酶，在生长或细胞周期控制中起作用一个杂合基因是由该基因ApBE
癌症相关的基因突变类型及临床解释－APOBEC3B
该基因属于胞苷脱氨酶基因家族。它是在22号染色体上发现的7个相关基因或假基因之一，被认为是基因复制的结果。该簇的成员编码的蛋白质在结构和功能上与编辑cytidine脱氨酶APOBEC1的C到U RNA相关人们认为这些蛋白质可能是RNA编辑酶，在生长或细胞周期控制中起作用一个杂合基因是由该基因ApBE
APOBEC3B基因编码功能及结构描述
该基因属于胞苷脱氨酶基因家族。它是在22号染色体上发现的7个相关基因或假基因之一，被认为是基因复制的结果。该簇的成员编码的蛋白质在结构和功能上与编辑cytidine脱氨酶APOBEC1的C到U RNA相关人们认为这些蛋白质可能是RNA编辑酶，在生长或细胞周期控制中起作用一个杂合基因是由该基因ApBE
APOBEC3B基因的结构特点和功能作用
该基因属于胞苷脱氨酶基因家族。它是在22号染色体上发现的7个相关基因或假基因之一，被认为是基因复制的结果。该簇的成员编码的蛋白质在结构和功能上与编辑cytidine脱氨酶APOBEC1的C到U RNA相关人们认为这些蛋白质可能是RNA编辑酶，在生长或细胞周期控制中起作用一个杂合基因是由该基因ApBE
Science：癌症基因组中的突变“热点”不一定会推动癌症
Science一篇文章描述了DNA单链如何以所谓的"发夹"结构折叠起来，对许多癌症中表达的基因编辑酶的突变高度敏感。但是，这些突变"热点"中的许多发生在与癌症完全无关的基因中，包括基因组的许多非编码区域。图片来源：Science MGH癌症中心的Dr.Michael Lawrence说："一个
PNAS：科学家发现新的致癌机制
最近，美国印第安那大学（IU）的一项研究，确定了一种遗传机制，可能引发某些致癌的基因突变。这项研究结果发表在今天的《PNAS》杂志，发现APOBEC3G酶——当良性肿瘤细胞转化为扩散性恶性肿瘤时某些突变的触发因子，在DNA复制过程中似乎通过使一些基因突变而产生这些有害的变化。 这项研究是在大肠
正常的DNA修复过程竟是癌症基因突变的主要来源
在现代社会，饮食习惯、工业污染和寿命延长等复杂因素导致全世界范围内的癌症率呈现出逐年上升的态势——癌症已成为现代人平均寿命增长的拦路虎！每一例癌症的背后都将是一个动荡不已、甚至是支离破碎的家庭。对此，许多研究机构每年都花费大量的人力物力投入到癌症发生发展机制及其治疗药物的研究中。然而，即便如此，目前
研究人员在树鼩APOBEC3限制HBV复制及机制方面获进展
乙型肝炎病毒(human hepatitis B virus，HBV)是引起人类乙型肝炎的病原体，能引起急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等多种临床疾病，是我国最常见的病毒性肝炎。虽然目前有HBV疫苗，但对慢性HBV感染仍无有效治疗手段。HBV感染仍然是世界性的严重公共卫生问题。缺乏合适的HBV感染动物模
Nat－Commun：科学家发现一种加速开发癌症免疫疗法新思路
肿瘤发生突变的能力能使其躲避化疗和其它疗法并顺利逃脱，因此，在癌症治疗中，促进癌细胞产生基因突变或许对于研究人员而言并不是一条合理的道路，日前，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自梅奥诊所等机构的科学家们通过对小鼠模型和人类细胞进行分析，采用了一种有悖
我国学者成功开发基于脱氨酶APOBEC的新型普适碱基编辑器
中国科学院上海生命科学研究院（营养与健康院）中国科学院－马普计算生物学研究所杨力研究组与上海科技大学生命学院陈佳研究组和黄行许研究组合作，成功开发出一系列基于人胞嘧啶脱氨酶APOBEC的新型普适碱基编辑器，其中基于人APOBEC3A（hA3A）的碱基编辑器可高效介导甲基化胞嘧啶mC到胸腺嘧啶T的
猴痘疫情被低估，病毒隐秘人际传播可能已超五年
全球的猴痘病例仍然以令人惊愕的速度增长。截至5月31日，据世界卫生组织统计,全球约30个国家报告了确诊的猴痘病例，累计确诊病例达到了558例，疑似52例，而5月30日的新增确认病例超过了100例，为一个月以来单日最高。当地时间5月30日，尼日利亚通报了一例猴痘患者死亡病例，这是本轮猴痘疫情中通报
与癌细胞系中最常见的突变特征相关的酶
隶属于美国和英国多家机构的一组研究人员发现，APOBEC3A酶与癌细胞系中最常见的突变特征之间存在联系。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中，该小组描述了从人类癌症细胞系中去除APOBEC3突变以了解更多可能的聚集特征。先前的研究表明，大多数癌症基因组具有突变特征，可能与一个称为APOBEC3
《自然》：人体天生抗HIV能力机制得以阐明
APOBEC-3G酶能从一开始就阻止HIV的复制 人类具有内置的抗HIV的武器——名为APOBEC-3G的酶，但迄今无人知道该如何开启它的潜能。美国科学家近日研究揭示了这种酶的原子结构，为药物开发指明了新方向。相关论文10月12日在线发表于《自然》(Nature)杂志上。 APOBEC-3G存在
PLoS－Genet：为什么有些人对HIV1免疫？
医生们早就感到迷惑，为何HIV-1会快速恶化某些患者的病情，而在另一些人中病毒“想要站稳脚跟”却很困难。 现在通过研究HIV-1和感染细胞的遗传变异，美国明尼苏达大学研究人员已发现HIV-1的盔甲缝隙，至少部分地解释令人费解，并有可能帮助开发新的治疗方法。相关研究发表在PLOS Genetic
前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而，癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性，从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。 2023年7月20日，德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc
前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而，癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性，从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。 2023年7月20日，德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc
Nature：艾滋病和癌症的“双刃剑”
明尼苏达大学的研究人员发现了人体内的一种酶，是导致大多数乳腺癌中DNA突变的重要原因。发现这种称作APOBEC3B的酶，有可能改变乳腺癌的诊断这治疗方式。 领导这一研究小组的是明尼苏达大学Masonic癌症中心研究人员、生物化学、分子生物学和生物物理学副教授Reuben Harris博
Nature子刊揭示广泛癌症的“祸首”
来自明尼苏达大学的研究人员发现，一种人类抗病毒酶可引起DNA突变，导致几种癌症类型发生。这是继该研究小组今年二月发现：称作为APOBEC3B的酶是超过一半的乳腺癌病例的病因之后，获得的后续研究结果。相关论文发表在7月14日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 AP
Nature子刊揭示致癌免疫蛋白
来自美国国立卫生研究院的研究人员，在一项研究中揭示一组与人体自然防御相关的蛋白质，导致了人类DNA的大量突变。研究结果表明，这些自然生成的突变与致癌剂一样可以强有力地导致肿瘤形成。研究论文发表在7月14日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 这些蛋白质是一组称之为
揭示APOBEC3介导的DNA修复在CRISPR/Cas9基因编辑中突变新机制
中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制，为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。 C
APOBEC3介导的DNA修复在CRISPR/Cas9基因编辑中突变新机制
中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制，为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。
一个防御蛋白如何“叛变”致癌
癌症是由携带DNA突变（DNA复制过程中发生的“复制错误”）的异常细胞增殖引起的。如果这些错误经常发生而对生物没有任何破坏性影响，那么其中一些就会影响基因组的特定部分，并引起突变细胞的增殖，然后侵入机体。即便一个小小的单碱基突变，也会导致癌症，例如，2015年11月，儿童肿瘤学研究人员发现了一个
Nature子刊：提高CRISPRCas9保真度
上海科技大学，中科院-马普计算生物学研究所，南京医科大学三处的研究人员合作发表了题为“APOBEC3 induces mutations during repair of CRISPR-Cas9-generated DNA breaks”的文章，证实了APOBEC在CRISPR/Cas9引发的同
自然子刊：揭示基因组编辑新机制
中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所杨力研究组与上海科技大学陈佳研究组、南京医科大学沈彬研究组合作研究揭示了胞嘧啶脱氨酶（APOBEC）在CRISPR/Cas9引发的DNA断裂修复过程中产生突变的新机制，为进一步提高基因组编辑保真度提供了新思路。 C
中国药科大学杨勇团队在肝细胞癌的作用机制取得新突破
2019年6月1日，中国药科大学药物科学研究院杨勇教授团队在胃肠肝病学领域顶级期刊Gut (IF= 17.016)发表题为APOBEC3B interaction with PRC2 modulates microenvironment to promote HCC progression的研究
我国科研人员开发新型普适高效的碱基编辑器
在国家自然科学基金项目（项目编号：31730111、91540115、31600654 、31600619、31471241）等资助下，中国科学院上海生命科学研究院杨力研究组与上海科技大学生命学院陈佳研究组和黄行许研究组合作，成功开发出可高效介导甲基化胞嘧啶mC到胸腺嘧啶T的编辑碱基编
基因突变
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象叫做基因突变。基因突变是变异的主要来源，也是生物进化发展的根本原因之一。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在
8篇论文，Science最新研究成果概览
1.Science：揭示哺乳动物卵母细胞中的非中心体纺锤体组装机制 doi:10.1126/science.aat9557 哺乳动物胚胎经常异常发育，从而导致流产和遗传性疾病，如唐氏综合症。胚胎发育异常的主要原因是卵子减数分裂过程中的染色体分离错误。与体细胞和雄性生殖细胞不同的是，卵子通过一
《科学》：美科学家鉴别出抑制HIV病毒基因
美国科学家近日鉴别出了一个会影响某种抗体产生的基因，这种抗体能抑制HIV病毒。这一新发现有可能刺激产生新的HIV疫苗，从而在人体中产生中和抗体(Neutralizing antibody)抵御HIV病毒。相关论文发表在9月5日的《科学》(Science)杂志上。 1978年，美国国立卫生研究院的科
研究发现与人体感染艾滋病相关的蛋白质结构
日本一项新研究报告说，他们发现了人体感染艾滋病病毒过程中一种相关蛋白质的结构。这一成果将有助于研发艾滋病新药。 日本国立名古屋医疗中心等机构研究人员报告说，人类淋巴细胞内的免疫蛋白质“APOBEC3”会与艾滋病病毒制造的特殊蛋白质“Vif”结合，从而难以发挥免疫作用，使人体在艾滋病病毒面前