清除艾滋病病毒新法动物实验成功
德国研究人员22日报告说，他们正开发一种新方法，有望帮助患者从体内清除艾滋病病毒。目前动物实验已取得成功。 艾滋病病毒与其他逆转录病毒一样，在繁殖时其遗传物质会整合到人体宿主基因组上进行复制。虽然目前的抗逆转录病毒疗法可有效抑制艾滋病病毒繁殖，但却不能根除这类整合性病毒。因此病毒可以在治疗期间潜伏休眠，一旦治疗中止，又重新开始复制。 德国德累斯顿工业大学当天发表新闻公报说，该校与汉堡海因里希·佩特研究所的研究人员合作，利用蛋白质改造的重要工具“分子定向进化”法开发出一种名为Brec1的重组酶。试管细胞标本和实验鼠试验显示，这种重组酶可以准确定位识别90％以上临床常见的艾滋病病毒株，并能安全准确地在受感染细胞的染色体组中完全“剪除”整合的原病毒。 所谓原病毒，是指存在于宿主染色体内的、潜在的病毒基因组。实验还显示，这种方法并没有破坏寄主细胞和正常基因的功能。原病毒被清除后，受艾滋病病毒遗传物质干扰而失灵的免疫系统有......阅读全文
母乳中的蛋白质或可抗击艾滋病毒
据英国《经济学人》报道，尽管艾滋病传染病毒已经造成了一些影响，但是由于一个怪异得无法解释的现象，艾滋病的流行程度没有更加严重。很多人担心受到感染的母亲在喂奶的时候会传播艾滋病毒给他们的孩子。母乳中携带着这种病毒，而哺乳期可能会持续两年，病毒传播的几率十分大。而且确实这也发生了，只是没有当初预期的那
HIV病毒（艾滋病病毒）艾滋病期的介绍
艾滋病期是感染艾滋病病毒后的最后阶段，也是艾滋病病人所处的阶段。患者CD4+T淋巴细胞计数多小于200个/μl，艾滋病病毒血浆病毒载量明显升高。此期主要临床表现为艾滋病病毒相关症状、体征及各种机会性感染和肿瘤。
艾滋病毒的病毒特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的病毒发展
首次发现 艾滋病最早是于20世纪80年代初期在美国被识别，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因药瘾者共用针具以及输血而感染的病例逐渐增多，许多科学家开始
中美科学家发现抗寨卡病毒蛋白质有望用于抑制艾滋病毒
15日，中国医学科学院系统医学研究中心苏州系统医学研究所 (简称“系统所”) 发表了与美国加州大学洛杉矶分校等机构共同完成的一项研究成果。研究人员发现，蛋白质胆固醇 -25 -羟化酶 (CH25H) 及其酶促反应产物 25 -羟基胆固醇 (25HC) 对寨卡病毒感染所致疾病具有明确的保护效果，并
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原检测介绍
第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原，广泛用于临床。与单纯抗体检测相比，提高了准确性，尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14～21天，有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是，增加了非特异性
简述艾滋病毒的病毒的特点
主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除； 广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液中，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高； 对外界环境的抵抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效； 感
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
艾滋病毒的来源
2015年3月4日，多国科学家研究发现，艾滋病毒已知的4种病株，均来自喀麦隆的黑猩猩及大猩猩，是人类首次完全确定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4种，分别是M、N、O、P，每种各有不同源头，其中传播最广的M和N早已证实来自黑猩猩，但较罕见的O和P则是到后来才被证实O和P均是来自喀麦
什么是艾滋病病毒
艾滋病病毒就是人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，首字母缩写为HIV），是引起艾滋病的病原体。人们在发现艾滋病两年后，分离出HIV病毒。
艾滋病毒的结构
艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
HIV病毒（艾滋病病毒）的抗体检测
HIV-1/2抗体检测包括筛查试验和补充试验。HIV-1/2抗体筛查方法包括ELISA、化学发光或免疫荧光试验、快速试验（斑点ELISA和斑点免疫胶体金或胶体硒、免疫层析等）、简单试验（明胶颗粒凝集试验）等。补充试验方法包括抗体确证试验（免疫印迹法，条带/线性免疫试验和快速试验）和核酸试验（定性
概述HIV病毒（艾滋病病毒）的检测方法
艾滋病病毒检测工作是艾滋病防治工作的基础，和其他大部分病原体检测不同，假阳性和假阴性结果都会造成严重的后果 [20] 。 检测艾滋病病毒感染情况的主要方法包括艾滋病病毒抗体检测、艾滋病病毒核酸定性和定量检测、CD4+T淋巴细胞计数、艾滋病病毒耐药检测等。艾滋病病毒抗体检测是艾滋病病毒感染诊断的
hpv病毒是艾滋病吗？
1、艾滋病是由于患者感染艾滋病病毒HIV所引起的，HIV是一种对人体自身的免疫系统产生极大损害的病毒，它通过破坏人体免疫系统内重要的淋巴细胞，使患者的免疫功能逐渐丧失，从而使患者极易感染其他各类重大疾病，并有可能是患者体内产生恶性肿瘤，致死率是极高的。而且HIV病毒的潜伏期一般都在8年左右，潜伏期较
艾滋病毒的形态特征
形态结构 人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid
艾滋病毒的现状介绍
在世界范围内导致了近1200万人的死亡，超过3000万人受到感染。 1986年7月25日，世界卫生组织（WHO）发布公报，国际病毒分类委员会会议决定，将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus），简称HIV。 在2004年，全球估计有3590
Nature：艾滋病病毒也挑剔
近日，著名国际期刊nature在线发表了意大利科学家的一项最新研究成果，他们发现人类免疫缺陷病毒类型1（HIV-1）倾向于整合在靠近宿主细胞核核孔的核膜区域，选择在这部分区域进行活跃转录的基因进行整合。这项研究或为阻断HIV-1病毒的宿主基因组整合相关研究提供重要线索。 人类免疫缺陷病毒（HI
艾滋病病毒将无法“潜伏”
艾滋病病毒原位分析技术再次取得突破。美国科学家在上周召开的国际艾滋病会议上，展示了他们开发的全新检测技术及检测结果，这个被称为“分子显微镜”的探针能够准确检测到艾滋病病毒在细胞内外的隐藏之地。 美国过敏性和传染性疾病研究所疫苗研究中心副主任瑞查得·普表示，这一分子显微镜新技术堪称神奇，它的
艾滋病病毒毒力的进化
一项研究提示，艾滋病病毒的毒力可能随着时间推移而衰退，这可能是由于对抗逆转录病毒疗法（ART）获取的增加，以及让艾滋病病毒规避针对它而产生的最有效的免疫应答的病毒突变的积累。为了评估针对艾滋病病毒的自然免疫以及增加抗逆转录病毒疗法（ART）对艾滋病病毒毒力的影响，R. P. Payne及其同事研
艾滋病毒的培养方法
常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养（培养液中加IL2）1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代
艾滋病毒的检测方法
检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作方便，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和重要性也日益受到重视。 血清中HIV抗体是判断HIV感染的间接指标。根据其主要的适用范围，可将现有HIV抗体检测方法分为筛检试验和确证试验。
艾滋病毒的形态结构
人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电
联合国艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）规划
到2010年年底，世界上有3420万HIV感染者，比前一年的3350万略有增加，介绍说，关于疫情的更新，由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息，因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗，导致了AIDS感染者较少的死亡。 印刷精美的“我
HIV病毒（艾滋病病毒）助发癌变的介绍
艾滋病病毒和其它逆转录病毒一样，当逆转录酶使病毒的RNA作为模板合成DNA，整合到宿主细胞的DNA中时，艾滋病病毒带有的致癌基因可使细胞发生癌性转化，特别是在细胞免疫遭到破坏、丧失免疫监视作用的情况下，细胞癌变更易发生。
HIV病毒（艾滋病病毒）无症状期的介绍
无症状期可能发生在急性期之后，感染者也可能没有明显的急性期症状直接进入无症状期，这个阶段持续6～8年，其时间长短与感染病毒的数量和型别、感染途径、机体免疫状况的个体差异、营养条件及生活习惯等因素有关。在无症状期，由于艾滋病病毒在感染者体内不断复制，免疫系统受损，CD4+T淋巴细胞计数逐渐下降。可
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的核酸检测介绍
艾滋病病毒核酸检测一般指检测病毒RNA。病毒入侵体内后快速复制，可在血浆中检测出病毒RNA，即病毒载量。通过测定病毒载量可以进行病程监控、治疗方案指导、疗效判定、疾病进展预测。病毒载量检测也可用于艾滋病病毒感染的辅助诊断，用于急性期/窗口期诊断、晚期患者诊断、艾滋病病毒感染诊断和小于18月龄婴幼
艾滋病病毒抗体（人类免疫缺陷病毒）的简介
艾滋病病毒也叫人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种能攻击人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞的病毒，人感染HIV后无论有无症状出现，血液里均含HIV抗体（HIV-Ab），因此HIV-Ab检测是HIV感染诊断的一项重要指标。确定一个人是否感染上HIV，通常检查的办法就是到卫生机构进行血液HIV抗体检测。
关于HIV病毒（艾滋病病毒）的培养方法介绍
HIV-1分离培养最常用的方法是分离感染者血浆和外周血单个核淋巴细胞（Peripheral blood mononuclear cell，PBMCs），与靶细胞共培养。但目前为止，我国的HIV-1分离成功率并不高。传统的PBMCs共培养方法需要培养28天。判为有病毒生长的标准是：连续两次抗原含量
Cell：设计蛋白质－抵御艾滋病
10年前，一些研究人员着手研究一种有着根本上区别的疫苗研发策略：如何“哄骗”免疫系统制造一类罕见而强大的广泛中和抗体（bNAb），其能消灭几乎每一个艾滋病病毒的变种。如今，3个不同的小组已朝着这个目标迈出了至关重要的步伐。艾滋病病毒之所以能战胜候选疫苗以及人体自身防线，是因为它变异得非常快，从而