中山大学80后教授CellResearch发表重要研究成果

来自中山大学、休斯顿卫理公会医院研究所等机构的研究人员证实,TRIM9通过招募GSK3β到TBK1处优先促进了DNA和RNA病毒诱导生成I型干扰素。这一研究发现发布在2月26日的《Cell Research》杂志上。 中山大学的“80”后教授、博士生导师崔隽(Jun Cui),与美国康奈尔大学威尔医学院“微生物学和免疫学”教授,休斯顿卫理公会医院研究所炎症和表观遗传学中心主任王荣福(Rong-Fu Wang)教授是这篇论文的共同通讯作者。崔隽教授长期从事固有免疫系统识别和调控、信号转导机制与疾病相关性研究,在Cell, Immunity, Nature immunology等顶级杂志发表了多项重要的研究论文。 在DNA感受器cGAS和RNA感受器RIG-I与MDA5识别病毒DNA和RNA所介导的抗病毒先天免疫信号中,I型IFN是一个重要的组成元件。这些DNA和RNA感受器激活可分别招募STING和MAVS,STING和M......阅读全文

曹雪涛院士:I型干扰素诱导抗病毒基因的表达调控机制

  I型干扰素介导的相关基因的表达(ISGs)对于抗病毒免疫反应具有重要的意义,IFN信号的紊乱会导致一系列感染性疾病以及炎症紊乱的发生。到目前为止,我们对IFNa介导的信号通路已经有了较为深入的了解,但IFNa是如何激活STAT的信号以及ISG的表达目前并不清楚。  除了磷酸化以及泛素化之外,蛋白

PARP9:RNA病毒的非经典感受器

  RNA病毒感染在人群能引起严重的疾病,对人类健康造成严重的威胁。最近正在流行的2019冠状病毒病(COVID-19)就是由RNA病毒严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染引起的, 这也让抗病毒免疫研究再次成为媒体关注的焦点。天然免疫细胞是人体对抗病毒感染的第一道最重要的防线。它

cell-host-microbe:I型干扰素b的病毒清除机制研究

  I型干扰素在宿主抵抗微生物感染的先天免疫与后天免疫过程中都具有重要的作用。包括控制病原体的状态,调节先天免疫反应,激活后天免疫反应等等。尽管如此,一些研究发现I型干扰素能够提高感染的严重程度。之前的研究发现I型干扰素的阻断能够促进病毒感染后的清除,而这一效应主要是通过营造免疫抑制的环境实现的,主

Front-in-Immuno:打破常识!I型干扰素促进病毒慢性感染!

  生命需要平衡,人体也不例外。某些特定蛋白的表达事实上可以影响人体免疫系统中和病毒的能力。过去的研究认为其中的I型干扰素(IFN-1)是抗病毒反应的主要贡献者,但是越来越多的证据表明它还可能导致了持续感染的发生及维持。加拿大INRS的Alain Lamarre教授及其团队在这个领域做出了卓越的贡献

调控I型干扰素表达和抗病毒反应的新机制

  病毒是严重危害人类健康的杀手之一,I型干扰素是调节抗病毒免疫的关键因子。Toll样受体TLR3/4、RIG-I样受体和胞内DNA受体cGAS在感知病毒感染后,通过激活TBK1和IRF3,诱导I型干扰素的表达,但I型干扰素表达失调也会引起红斑狼疮等自身免疫性疾病。因此,深入了解机体对I型干扰素表达

上海巴斯德所在pDC抗病毒感染研究中取得进展

  5月1日,国际期刊《实验医学杂志》(The Journal Experimental of Medicine)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所肖晖研究组的最新研究成果:Epigenetic regulator CXXC5 recruits DNA demethylase Tet2 to re

上海巴斯德所在pDC抗病毒感染研究中取得进展

  5月1日,国际期刊《实验医学杂志》(The Journal Experimental of Medicine)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所肖晖研究组的最新研究成果:Epigenetic regulator CXXC5 recruits DNA demethylase Tet2 to re

科学家发现I型干扰素是艾滋病毒致病的帮凶

  12月12日,The Journal of Clinical Investigation 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张立国课题组和美国北卡大学教授苏立山的最新研究成果,文章标题为Blocking type I interferon signaling enhances T cell

dna病毒和rna病毒的区分

这两种病毒的遗传物质是不一样的,DNA病毒以DNA作为遗传物质,而RNA病毒以RNA作为遗传物质,其次这两种病毒的结构也是不一样的,DNA病毒一般是双螺旋结构的,而RNA病毒一般是单链结构的,除此之外,RNA病毒的复制过程要比DNA病毒的更复杂一些,因此在治疗上多半也是更困难一点,比如由艾滋病毒引起

HIV是DNA病毒还是RNA病毒

RNA病毒HIV:人类免疫缺陷病毒直径约120纳米,大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜,来自宿主细胞,并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质,以及蛋白p24形成的半锥形衣壳,衣壳在电镜下呈高电子密度。

Sci-Immunol:I型干扰素介导了寨卡病毒引发的妊娠综合征

  根据最近发表在《Science Immunology》杂志上的一篇文章,I型干扰素或许介导了由寨卡病毒引发的妊娠期综合征。  来自耶鲁大学医学院的Laura J. Yockey等人建立了先天寨卡病毒感染模型,并且研究了I型干扰素在介导病毒的感染或抑制疾病的发展过程的作用。作者首先给I型干扰素受体

曹雪涛院士团队重要研究成果汇总

  【1】Science:南开大学曹雪涛团队揭示hnRNPA2B1识别病毒DNA并促进IFN-α/β产生  doi:10.1126/science.aav0758  通过模式识别受体(pattern recognition receptor, PRR)识别病毒核酸可触发宿主对病毒的先天免疫应答。这导

MX1基因编码功能及结构描述

该基因编码一种鸟苷三磷酸(GTP)代谢蛋白,参与细胞抗病毒反应该编码蛋白由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导,对抗几种不同rna和dna病毒的复制过程。在21号染色体上有一个与此基因相邻的相关基因,在4号染色体上有多个假基因选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供,2013年9月]This gene enc

MX1基因突变与药物因子介绍

该基因编码一种鸟苷三磷酸(GTP)代谢蛋白,参与细胞抗病毒反应该编码蛋白由Ⅰ型和Ⅱ型干扰素诱导,对抗几种不同rna和dna病毒的复制过程。在21号染色体上有一个与此基因相邻的相关基因,在4号染色体上有多个假基因选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供,2013年9月]This gene enc

武汉大学80后特聘教授PNAS发表免疫重要成果

  来自武汉大学、清华大学的研究人员证实,病毒感染通过诱导USP25来稳定TRAF3和TRAF6促进了天然抗病毒反应。这一研究发现发布在8月24日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。  这篇文章的通讯作者是武汉大学“青年千人”特聘教授、博士生导师钟波(Bo Zhong)。钟波教授曾师从武汉大学舒

Science:I型干扰素-潜在的治疗HIV新策略

  近日,斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家获得了一个违背常理的研究发现,有可能促成新的方法清除艾滋病、乙型肝炎和丙型肝炎等疾病持续的病毒感染。相关研究论文刊登在了发表近期出版的《科学》(Science)杂志上。  新研究将焦点放在了机体的I型干扰素(IFN-1)蛋白上。自从50年前发现INF-I

RNA和DNA病毒的区别

DNA病毒和RNA病毒的区别,主要是病毒核酸的类型不同,DNA病毒的病毒核酸是DNA,RNA病毒的病毒核酸是RNA。RNA病毒的复制过程比较独特,由于遗传信息直接保存在RNA上,因此复制过程通常发生在细胞质内。RNA病毒是用它们自己的RNA复制酶来对基因组进行复制,但是DNA病毒基因组的复制发生在细

发现LGP2在丙肝病毒诱导的固有免疫反应中发挥关键作用

  1月16日,国际学术期刊Hepatology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所病毒性肝炎研究组的研究论文LGP2 plays an essential role in HCV infection-induced interferon responses。  RIG-I样受体属于病原模式识别受

DNA去甲基化酶TET3调控I型干扰素表达新机制

  7月14日,国际学术期刊《细胞-报告》(Cell Reports)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果:TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。

武大舒红兵院士Cell子刊发表最新免疫成果

  来自武汉大学、中科院武汉病毒研究所的研究人员在新研究中证实,内质网(ER)相关蛋白ZDHHC1是DNA病毒触发的、MITA/STING依赖性先天免疫信号的正调控因子。这一研究发现发表在10月8日的《Cell Host & Microbe 》杂志上。  武汉大学生命科学学院的舒红兵(Hong-Bi

Science:陈志坚院士解开干扰素生成之谜

  免疫系统维持着微妙的平衡。当某些感染细胞检测到有入侵物时,它们会利用一种叫做干扰素的分子来振奋机体的防御。免疫系统会响应这一振奋呼喊立即增强它的非特异抗病毒防御,同时启动更特异的二次免疫应答。但干扰素的生成必须受到精细地调控:太多干扰素会激发免疫细胞不加区别地攻击机体自身的细胞。  I型干扰素在

α、β和γ干扰素诱导的抗病毒活性的检测

基 本 方 案 小 鼠 干 扰 素 诱 导 的 抗 病 毒 活 性 的 检 测材 料干扰素敏感的 L 929 成纤维细胞E M E M 培 养 基(Eagle 氏最低要求培养基)胰酶消化液检 测 样 品(具干扰素活性的血清或培养上清)小鼠干扰素的参照标准品 α -干扰素、β-干扰素、 γ-干 扰 素

百人计划范祖森团队揭示非编码RNA维持细胞静息态的机制

  在国家自然科学基金重大研究计划项目(项目编号:91640203)等资助下,中国科学院生物物理研究所范祖森研究员在环状RNA调控造血干细胞稳态机制领域取得突破进展,揭示了一类特殊的环状RNA维持LT-HSCs (Long-term Hematopoietic Stem Cells,长期造血干细胞)

I型干扰素靶向治疗抗体耐药肿瘤研究获进展

  2014年1月,中国科学院生物物理研究所傅阳心课题组在Cancer Cell杂志发表标题为Targeting the Tumor Microenvironment with Interferon-β Bridges Innate and Adaptive Immune Resp

microRNA参与I型干扰素产生调控研究取得新成果

  近日,国际著名学术期刊《血液》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所分子风湿病学研究组的最新研究发现:来自于同一前体的miR-155和miR-155*协同调控浆细胞样树突状细胞(pDC)I型干扰素的产生。   系统性红斑狼疮是一种以T细胞功能缺陷

PLoS-Pathog:抗病毒天然免疫信号通路中TBK1的活化机制

  天然免疫是宿主抵抗病原入侵的第一道防线。在抗病毒天然免疫反应中,机体通过RLR-MAVS和cGAS-STING信号通路分别感受RNA病毒和DNA病毒的入侵并通过活化转录因子IRF3和NFκB,启动包含I型干扰素(IFN)在内的众多抗病毒细胞因子的产生……  国际著名免疫学术期刊PLOS Path

曹雪涛小组发现一种能清除病原微生物的蛋白分子

  新一期出版的《自然—免疫学》(Nature Immunology)杂志发表了医学免疫学国家重点实验室主任、第二军医大学免疫学研究所所长院士研究小组的科研成果。他们首次发现了一种被称为Lrrfip1的蛋白分子,能够在免疫细胞内识别入侵的病原微生物DNA和RNA,进而通过一种非经典的信号转

一文速览丨2019年曹雪涛团队在Science,PNAS发表成果盘点

  2019年,曹雪涛团队在Science,Nature Immunology,PNAS 等杂志上发表了13篇重要研究成果,在免疫学领域取得重大进展,iNature系统盘点一下曹雪涛团队的研究成果:  【1】干扰素-γ(IFN-γ)对于细胞内细菌固有的免疫反应至关重要。 非编码RNA和RNA结合蛋白

中山大学80后教授Cell-Research发表重要研究成果

  来自中山大学、休斯顿卫理公会医院研究所等机构的研究人员证实,TRIM9通过招募GSK3β到TBK1处优先促进了DNA和RNA病毒诱导生成I型干扰素。这一研究发现发布在2月26日的《Cell Research》杂志上。  中山大学的“80”后教授、博士生导师崔隽(Jun Cui),与美国康奈尔大学

上生科院揭示DNA去甲基化酶TET3调控I型干扰素表达新机制

  7月14日,国际学术期刊《细胞-报告》(Cell Reports)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王红艳研究组的最新研究成果:TET3 inhibits type I IFN production independent of DNA demethylation。