Antpedia LOGO WIKI资讯

中南大学等:用CRISPR构建脑瘤模型的前景

在过去的十年中,我们对于脑瘤已经有了很多了解,例如:科学家发现脑瘤难题的重要部分;但是,仍然有许多亟待解决的问题。脑瘤的病因学尚不清楚,治疗效果仍然较差。因此迫切需要开发一种合适的脑瘤模型,忠实地反映人类脑瘤的病因,并随后为这些疾病获得更有效的治疗方法。 3月14日,国际学术期刊《Oncotarget》在线发表了来自中南大学、美国Fred Hutchinson癌症研究中心和上海同济大学的一篇综述文章,题为“Brain tumor modeling using the CRISPR/Cas9 system: state of the art and view to the future”。中南大学湘雅医院刘昭前教授、Xiao-Yuan Mao和同济大学金卫林博士是本文共同通讯作者。 传统的脑瘤动物模型具有各种各样的缺陷。例如,移植到CDX模型的细胞主要是高等级来源,并且这种模型不能全面地模拟脑瘤的不同等级。GEMM模型,其......阅读全文

新尝试!溶瘤病毒+干细胞,对抗转移性脑瘤

  “以溶瘤病毒为载体,运输干细胞通过颈动脉进入大脑内,特异性对抗转移性脑瘤”——这是来自于布莱根妇女医院(BWH)和哈佛干细胞研究所的研究团队最新提出的针对转移性脑瘤的开创性疗法。他们已经在动物模型上证实,该策略能够有效清除大脑中转移性皮肤癌细胞,抑制肿瘤的发展,延长患癌小鼠的生存周期。  这一创

3D技术模拟大脑微环境,或成脑瘤治疗新突破!

  作为当下最火的新兴技术,3D打印的广泛应用可能造就许多跨时代的应用价值。尤其在医疗健康领域中,3D生物打印技术更是为临床医生和无数病患带来无限希望。近日,来自塔夫茨大学(Tufts University)的研究人员在体外模拟了大脑的微环境,从而研发出一套可以培养原发性小儿和成人脑瘤的3D人体组织

Nat Commun:科学家发现一种加速开发癌症免疫疗法新思路

  肿瘤发生突变的能力能使其躲避化疗和其它疗法并顺利逃脱,因此,在癌症治疗中,促进癌细胞产生基因突变或许对于研究人员而言并不是一条合理的道路,日前,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自梅奥诊所等机构的科学家们通过对小鼠模型和人类细胞进行分析,采用了一种有悖

StemCells:用毒素分泌干细胞来治疗脑瘤

  目前,美国马萨诸塞州总医院哈佛干细胞研究所的科学家,设计了一种新方法,用干细胞来抗击脑瘤。该研究小组由神经系统科学家Khalid Shah博士带领,他最近证明了装载有抗癌疱疹病毒的干细胞的价值,现在他们开发出一种方法,通过基因改良干细胞,使它们能够产生和分泌肿瘤杀伤毒素。相关研究结果发表在201

常规动物实验模型制作(复制)方法(一)

一、肿瘤动物模型的建立将对数生长的肿瘤细胞收集 , 用无血清基质 10.0ml, 于 1500 转/ 分, 离心3min, 连续洗 3 次, 最后用无血清基质混匀, 用血

Nature子刊:阻断DNA修复机制可提高脑瘤放疗效果

  最近,美国德克萨斯大学(UT)西南医学中心的研究人员证明,在两种肿瘤细胞系和小鼠中阻断关键的DNA修复机制,能够改善高致命性脑瘤(称为胶质母细胞瘤,glioblastomas)的放射疗法效果。   放射疗法(radiation therapy)可引起DNA的双链断裂,必须得到修复肿瘤

我国学者发现铁蛋白可用于穿越血脑屏障药物载体

  近日,《ACS Nano》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与中国科学院自动化研究所田捷课题组合作完成的铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤的最新研究成果。这项研究首次发现铁蛋白可以穿越血脑屏障,并可作为药物载体,实现对原位恶性脑胶质瘤的靶向和有效治疗。这是阎锡蕴课题组继发现铁蛋

ACS Nano:中国团队在恶性脑瘤领域获重大进展

  4月3日,ACS Nano 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与中国科学院自动化研究所田捷课题组合作完成的铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤的最新研究成果。这项研究首次发现铁蛋白可以穿越血脑屏障,并可作为药物载体,实现对原位恶性脑胶质瘤的靶向和有效治疗。   DOI: 10.

人类疾病动物模型-3

五、消化系统疾病动物模型(一)病毒性肝炎模型常用方法是注射乙型肝炎病人血清复制乙型肝炎模型。胆大部分实验动物对甲型肝炎病毒不易感。我国已有报导红面猕猴、恒河猴、人及野生树鼩种毒后出现人甲型肝炎现象。近年来发现某些鸭肝炎病毒的特征与人肝炎病毒十分相似,故用鸭作为人肝炎模型也开始增多。(二)免疫性肝炎模

神经系统疾病模型

神经系统疾病模型  (一)脑瘤模型  可用甲基胆蒽等化学致癌埋于皮层,或用肿瘤移植的方法复制脑肿瘤。  (二)脑卒中模型  常用显微手术结扎大鼠、猫、狗的大脑中动脉和将自凝血块注入颈内动脉,引起梗塞。  (三)癫痫模型  家兔肌肉注射马桑内酯或噪音刺激大鼠等方法常用作复制癫痫模型。  (四)脑水肿模

Cell子刊揭示:遏制恶性脑瘤的关键酶

  5月8日,发表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示,抑制一种关键酶CDK5,有望有效遏制恶性脑瘤的发展和复发。   Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells i

Cell子刊揭示:遏制恶性脑瘤的关键酶

  5月8日,发表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示,抑制一种关键酶CDK5,有望有效遏制恶性脑瘤的发展和复发。  Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blu

Cell子刊揭示:遏制恶性脑瘤的关键酶

Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells in blue), used to model human cancer. Credit: Northwestern University  胶质母细胞瘤(

Cell子刊揭示:遏制恶性脑瘤的关键酶

  5月8日,发表在Cell子刊《Cell Reports》上的一篇最新研究揭示,抑制一种关键酶CDK5,有望有效遏制恶性脑瘤的发展和复发。   Glioblastoma cells (orange) spread throughout a fly brain (normal cells i

代谢抑制剂药物有望延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间

  近日,发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)的科学家们通过研究发现,60多年前,从土壤细菌中首次分离的名为D

Nature:新技术CAR-T细胞穿透血脑屏障 对脑肿瘤发动进攻

  2017年被称为是CAR-T疗法的元年。作为一类颠覆性的癌症疗法,它能让许多患者的病情彻底消失。第一位接受CAR-T疗法的小女孩在病情稳定后,已经5、6年没有癌症,从临床上看,这等同于治愈。  尽管CAR-T疗法在癌症治疗上取得了足以载入史册的成绩,我们也需要清醒地认识到,它不是治疗癌症的万灵药

Nature:新技术CAR-T细胞穿透血脑屏障 对脑肿瘤发动进攻

  2017年被称为是CAR-T疗法的元年。作为一类颠覆性的癌症疗法,它能让许多患者的病情彻底消失。第一位接受CAR-T疗法的小女孩在病情稳定后,已经5、6年没有癌症,从临床上看,这等同于治愈。  尽管CAR-T疗法在癌症治疗上取得了足以载入史册的成绩,我们也需要清醒地认识到,它不是治疗癌症的万灵药

新型代谢抑制剂药物 延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间

  近日,发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)的科学家们通过研究发现,60多年前,从土壤细菌中首次分离的名为D

Nature Genetics:致命性儿童脑瘤的突破性发现

  ETMR(Embryonal tumors with multilayered rosettes)和ETANTR(Embryonal tumors abundant neuropil and true rosettes)是罕见的、致命的儿科脑瘤,这种肿瘤具有microRNA簇C19MC高

可植入生物材料输送药物显著延长脑癌大鼠生存期!

  诺丁汉大学的研究人员发现,在脑癌手术中使用可生物降解的膏状物联合使用化疗药物可以获得长期生存。  在发表在《Clinical Cancer Research》上的一项新研究中,科学家们发现,当使用一种叫做PLGA/PEG的可生物降解聚合物联合递送两种化疗药物(依托泊苷和替莫唑胺)时,对患有脑瘤的

Nature子刊:阻断致命性脑癌的道路

  胶质母细胞瘤(GBM)是一种最常见的、致命性、原发性恶性脑癌,大约占所有脑肿瘤的15%,好发于年龄在45-70岁的成人。当前联合手术、化疗和放疗也只能短暂地控制这种癌症的侵袭性复发特性。胶质母细胞瘤复发通常是致命的,患者的平均生存期不到2年。   现在来自麦吉尔大学蒙特利尔神经学研究所和医院的

15项业内最新科研汇总

癌症液体活检新突破: TMB检测可精准确定免疫疗法是否对患者有效 8 月 7 日,《自然医学(Nature Medicine)》网上刊发的一项研究称,加州大学戴维斯分校基因工程与基础医学部门研究员首次发现,用以评估肿瘤突变负荷(tumor mutational burde

PNAS:新研究质疑临床试验药物metformin的起效机制

  科学家正在进行临床试验研究糖尿病治疗药物metformin的抗癌效果。多项研究表明该分子通过激活癌细胞的AMPK通路来抑制癌细胞生长。但是近日辛辛那提儿童医学的科学家发表在PNAS杂志上的文章却表明AMPK通路激活事实上能够促进癌细胞生长。科学家希望临床医生谨慎评估metformin治疗效果的数

Nature子刊:抑制Myc可有效治疗脑瘤

  西班牙Vall d'Hebron肿瘤研究所(VHIO)在Nature Communications杂志上发表了决定性的临床前研究结果,证明Myc抑制能够有效治疗胶质瘤。  胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,因为侵袭性高而臭名昭著,目前的抗癌疗法都难以与之抗衡。Laura Soucek领导的

Science转化医学:新一代癌症免疫疗法

  神经胶质瘤(Gliomas)起源于神经上皮细胞,是人类中枢神经系统最常见的原发性癌症。目前的治疗方式以手术为主,辅以放疗和化疗。然而,这些疗法的效果主要取决于神经胶质瘤的恶性程度。高级别神经胶质瘤是最具侵袭性的一种,其生存率近三十年来几乎没有得到改善,只有不到10%的患者能活五年以上。  鲁汶大

Cell:光遗传学揭示脑瘤的惊人秘密

  高级别胶质瘤是一种相当致命的脑瘤,其生存率近三十年来几乎没有得到改善。斯坦福大学医学院的一项最新研究表明,大脑皮层的神经活性有助于高级别胶质瘤的生长。  研究人员将侵袭性的人类脑瘤移植到小鼠大脑,构建了高级别胶质瘤模型。这项研究首次向人们展示,大脑活性能够刺激肿瘤生长,相关论文发表在四月二十三日

专访:国家家蚕基因组重点实验室崔红娟教授

  ——高创汇专访:国家家蚕基因组重点实验室崔红娟教授  在得知崔教授和她的团队最新成果在Nature 子刊《Oncogene》上发表后,高创汇新闻中心立即联系了国家家蚕基因组重点实验室的崔红娟教授进行深入访问。   模式家蚕攻坚肿瘤难题,表观遗传引领科研潮流  由崔红娟教授带领的团队已经在学术上取

新研究促进儿童癌症的预防与治疗

  本期为大家带来的是儿童癌症的发病机制以及疗法相关领域的最新进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Science:揭示儿童神经母细胞瘤恶化和消退的分子机制  DOI: 10.1126/science.aat6768  周围神经系统肿瘤(peripheral nervous system tumo

研究人员实现安全开关血脑屏障

  本报讯 《自然—通讯》近日发表的一项一期临床试验,用无创、可逆的方式打开了5名阿尔茨海默氏症患者的血脑屏障。结果显示,操作流程很安全,但对聚焦超声改善阿尔茨海默氏症临床症状的功效尚无定论。   阿尔茨海默氏症俗称老年痴呆症,以大脑认知功能进行性丧失为特征。根据国际阿尔茨海默氏症协会统计,目前全

研究人员实现安全开关血脑屏障

  《自然—通讯》近日发表的一项一期临床试验,用无创、可逆的方式打开了5名阿尔茨海默氏症患者的血脑屏障。研究的结果显示,这个操作流程很安全,但对聚焦超声改善阿尔茨海默氏症临床症状的功效尚无定论。  阿尔茨海默氏症俗称老年痴呆症,以大脑认知功能进行性丧失为特征。根据国际阿尔茨海默氏症协会统计,目前全球