Nature：著名科学家发表重要研究成果
5-羟色胺是大脑中一种至关重要的神经递质，广泛影响着人类的生理机能和行为活动，包括睡眠、情绪、认知、疼痛、饥饿和攻击性。5-羟色胺转运蛋白负责在神经传导之后将5-羟色胺回收再利用，被认为是大脑最重要的转运蛋白。俄勒冈健康与科学大学的研究人员四月六日在Nature杂志上发表文章，揭示了5-羟色胺转运蛋白的详细三维结构。 5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）被广泛用于治疗抑郁症和焦虑症，比如西酞普兰（Citalopram）和帕罗西汀（paroxetine）。这项研究可以帮助人们进一步理解这类药物与5-羟色胺转运蛋白的互作机制，以便更有效的治疗抑郁症和焦虑症。 “焦虑症、抑郁症这样的毁灭性疾病对患者家庭和整个社会而言是沉重的负担。揭示5-羟色胺转运蛋白的精确结构，有助于开发新疗法改善这些患者的生活，”文章通讯作者Eric Gouaux博士介绍道。Eric Gouaux是OHSU Vollum研究所的资深科学家，也是顶级生命医学研......阅读全文
关于利奈唑胺注射液的使用禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 1、单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 2、引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不
蛋白质“3D照片”有望让未来药物一石数鸟
科技日报讯 日前，喜讯传来：上海科技大学iHuman研究所团队率先解析了与肥胖、精神类疾病密切相关靶点——五羟色胺2C受体（human serotonin 2C receptor，5-HT2C）的三维精细结构，并以此为线索，揭示了人体细胞信号转导中的“重要成员”——G蛋白偶联受体（GPCR）家族
关于利奈唑胺片的使用禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 1、单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 2、引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不
类癌综合征的病因及临床表现
病因 类癌细胞可产生多种有生物活性的物质，其中最主要的是5－羟色胺、缓激肽、组胺及前列腺素等。5－羟色胺来源于食物中的色胺酸。在发生类癌后，食物中的色胺酸有60%在类癌细胞中转变为5－羟色胺，因此在类癌患者血液中的5－羟色胺有明显的增加。 缓激肽是引起临床表现的另一种比较主要的生物活性物质。
类癌综合征的病因及临床表现
病因 类癌细胞可产生多种有生物活性的物质，其中最主要的是5－羟色胺、缓激肽、组胺及前列腺素等。5－羟色胺来源于食物中的色胺酸。在发生类癌后，食物中的色胺酸有60%在类癌细胞中转变为5－羟色胺，因此在类癌患者血液中的5－羟色胺有明显的增加。 缓激肽是引起临床表现的另一种比较主要的生物活性物质。
概述盐酸氟西汀胶囊的药物相互作用
半衰期：在考虑药代动力学和药效动力学的交互作用时（如从氟西汀转为其他抗抑郁药时）需要谨记氟西汀和去甲氟西汀的长半衰期。(见【药代动力学】) 单胺氧化酶抑制剂：参见【禁忌】。 不推荐合并使用：MAOI-A。 可谨慎的合并使用：MAOI-B（司来吉兰）：有发生五羟色胺综合症的危险。建议临床监控
新药物可缓解药物治疗严重抑郁产生的副作用
大约五分之一目前针对严重抑郁症可以用“三环抗抑郁药”治疗，这种抗抑郁药比用于治疗轻度和中度抑郁症的药物更有效。 但是不幸的是，三环类抗抑郁药也有一个缺点：副作用越来越严重，以至于许多人停止服用这种药物，最终无法获得治疗抑郁症的机会。 现在，哥本哈根大学健康与医学学院的研究人员与伦贝克A /
关于注射用盐酸曲马多的药物相互作用介绍
1. 注射用盐酸曲马多与选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），三环类抗抑郁剂（TCA），单胺氧化酶抑制剂（MAO），抗精神病药物合用时能增加癫痫发作的危险性。 2. 与乙醇、镇静剂、镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒。 3. 注射用盐酸曲马多与中枢神经系统抑制剂（如地西泮）合用时应适当
HTR1A基因编码功能及结构描述
该基因编码5-羟色胺（5-羟色胺）的G蛋白偶联受体，属于5-羟色胺受体亚家族血清素与许多生理过程和病理条件有关该基因在小鼠中的失活导致行为与焦虑和应激反应的增加一致。该基因启动子突变与月经周期依赖性周期性发热有关[由RefSeq提供，2012年6月]This gene encodes a G pro
HTR1A基因编码功能及结构描述
该基因编码5-羟色胺（5-羟色胺）的G蛋白偶联受体，属于5-羟色胺受体亚家族血清素与许多生理过程和病理条件有关该基因在小鼠中的失活导致行为与焦虑和应激反应的增加一致。该基因启动子突变与月经周期依赖性周期性发热有关[由RefSeq提供，2012年6月]This gene encodes a G pro
HTR1A基因突变与药物因子介绍
该基因编码5-羟色胺（5-羟色胺）的G蛋白偶联受体，属于5-羟色胺受体亚家族血清素与许多生理过程和病理条件有关该基因在小鼠中的失活导致行为与焦虑和应激反应的增加一致。该基因启动子突变与月经周期依赖性周期性发热有关[由RefSeq提供，2012年6月]This gene encodes a G pro
拒绝抑郁－科学家解析“快乐神经递质”受体结构
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454983.shtm 今天你抑郁了吗？ 现代社会，抑郁症已经成为一大“杀手”。但抑郁症的成因是什么？大脑是如何发生病变的？抗抑郁药物是如何产生作用的？许多问题都没有答案。 借助于结构生物学研究
利奈唑胺注射液的禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A 或B 的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不应用于高血压
使用利奈唑胺葡萄糖注射液的不良反应
成人患者最常见的不良事件为腹泻，头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。 利奈唑胺上市后见于报道的不良反应有骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少、各类血细胞减少和血小板减少)、周围神经病和视神经病
压力和卷心菜为何都会让你闹肚子
你是否有过这样的经历：面对满满一桌辛辣的菜肴，大快朵颐之后却感到肠胃不适？又或者某段时间本来就“压力山大”，此时肠胃也来插上一脚，天天闹别扭？科学家告诉你，这也许是你肠道里的“味蕾”在作怪！研究发现，小肠里的“味蕾”能感受到致炎化学物质的存在，并警示我们的大脑将这些东西排空。 我们对这些被称作
北京大学期刊文章发表帕金森氏病新成果
来自北京大学、加州大学洛杉矶分校的研究人员在斑马鱼模型中证实，th2 (tyrosine hydroxylase 2 )基因是色氨酸羟化酶的编码基因，在5-羟色胺合成中起至关重要的作用，可作为5-羟色胺能神经元(serotonergic neuron)的一个标记物。这些研究成果发表在6月
生物物理所在逆转“失败者效应”机制研究中取得进展
过往社会经历能够影响人的精神状态及动物的脑功能状态，导致在相同场景或面对相同刺激时，个体做出完全相反的行为抉择。典型案例是打斗失败对个体的影响，在打斗过程中，参与打斗的个体总能分出输赢；本来斗志昂扬的个体，一旦被打败，就会落荒而逃，且回避未来的打斗，学界称这种现象为“失败者效应”。但是科学家尚不
简述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱
概述注射用盐酸雷莫司琼的药理作用
1、5-HT3受体拮抗作用 在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射（Bezoold—Jarisch反射）实验中，本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用。 2、抗恶性肿瘤药物诱发呕吐抑制作用 对使用顺铂诱发的雪貂的呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本品，显示了抑制
Nature：揭示神秘的抗抑郁症药靶
百忧解（Prozac又称氟西汀，fluoxetine）及其类似药，在美国是抗抑郁症最常用的处方药。但科学家还不知道它们是如何工作的。现在困惑的一部分：几个广泛使用的抗抑郁症药物靶点的蛋白结构，已经解决了。 4月6日在线发表在Nature杂志上的这篇发现，可以使人们开发更好、更有针对性的抑郁症药
盐酸阿米替林片的药理作用
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
盐酸阿米替林片的药理毒理
本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。
消化道如何指挥大脑？
消化道为什么能指挥大脑？麻省理工大学的研究人员发现，秀丽隐杆线虫的肠道里有一种专门的神经细胞，用来检测细菌摄取，随后，神经元释放一种神经递质向大脑发出停止运动的信号。研究人员还发现了帮助这些特殊的神经元检测细菌的新离子通道。 “肠道信息回传至大脑的确切机制还不是很清楚，”大脑和认知科学部门助理
推进医疗健康融合转化，‘5HT检测新法’项目顺利对接
近期，备受瞩目的首届医疗健康融合转化发展论坛在上海国际会议中心盛大举行。本次论坛汇集了来自世界各地的医疗健康领域的专家学者、企业家以及投资人，共同探讨医疗健康领域的最新科研成果、技术创新以及市场趋势。在论坛的签约环节，中心检验科林萍主任的“5-HT检测方法”项目成功与上海何霖生物科技有限公司达成合作
关于帕罗西汀片的基本信息介绍
药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 1、帕罗西汀片的通用名：盐酸帕罗西汀片 2、英文名：PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 3、拼音名
盐酸阿米替林片的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对5-羟色胺再摄取的抑制更强，镇静和抗胆碱作用亦较强。 贮藏 遮光，密封保存。
盐酸雷莫司琼注射液的药理作用介绍
1．5-HT 3受体拮抗作用：在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch反射)实验中，本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用。 2．抗恶性肿瘤药物所诱发呕吐的抑制作用：对使用顺铂诱发的雪貂的呕叶，在出现呕叶之前或在初次呕吐之后给予本药，显示了抑制
简述盐酸鲁拉西酮片的药理作用
鲁拉西酮的作用机制尚未完全明确。但是，鲁拉西酮对精神分裂症的有效性是通过对中枢多巴胺（D2）和5-羟色胺（5-HT2A）受体的联合拮抗作用而介导的。 鲁拉西酮是对多巴胺D2受体（Ki=1 nM）和5-羟色胺（5-HT）受体5-HT2A（Ki=0.5 nM）及5-HT7（Ki=0.5 nM）具有
多巴胺和血清素如何影响大脑决策？
是什么影响了人类的社会决策？在26日发表于《自然·人类行为》杂志的一项研究中，美国弗吉尼亚理工大学领导的国际团队揭示了一种前所未知的神经化学机制：多巴胺和5-羟色胺在影响人类社会行为中的作用。 在这项研究中，4名接受脑深部刺激手术的帕金森病患者被要求玩一场“要么接受要么放弃”的“最后通牒”游戏
美国研究发现：雌激素受体可抑制暴饮暴食
美国贝勒医学院儿童营养研究中心和得克萨斯州儿童医院的研究人员首次发现，雌激素能触发大脑5-羟色胺神经元，抑制雌性小鼠的暴饮暴食。该研究发表在《临床研究》杂志上。 暴饮暴食一般是指一些人，在非常短的时间内，毫无节制，又猛又急地吞食大量食物。通常人们将暴饮暴食定义为不良生活习惯，大约有10%的美