同仁堂回应“造假”：DNA检测对阿胶不适用
日前，有媒体报道称，同仁堂阿胶经第三方检测机构检测，未发现成分表中所注明的驴DNA，反而检测出猪和牛的DNA。同仁堂回应，检测结果与实际原料全不符，并得到相关标准起草单位“标准不适用于阿胶样品的DNA提取，因此不建议作为阿胶的动物源性成分检测标准”的答复。同仁堂通过北京市出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院等四家检测机构，对阿胶成分再次进行检测，结 果均未检测出猪和牛DNA，目前，正在就样品是否在检验过程中被污染，与第三方检测机构沟通，查找原因。同仁堂要求供应商提供的驴皮必须带头、耳朵、尾巴，以便对驴皮进行核查鉴别；使用的原料标准为《北京市中药材标准》中的驴皮项，对驴的耳朵大小、躯干长度、毛色、肩部十字架等都一一核查。在切皮机上方还有摄像头，确保每张驴皮都能全程追溯，保证投料为优质纯正驴皮。......阅读全文
关于HBVDNA定性定量检测的分析结果检测
HBV-DNA定性定量检测是判断乙肝病毒数量、传染性大小、乙肝患者是否需要治疗的重要指标，乙肝患者在入院治疗前也必须要做HBV-DNA检查。 HBV-DNA定性定量检测可分为定性和定量两种情况，其正常值范围为小于1.0e3cps/ml，如果乙肝患者检测结果小于这个范围，代表体内乙肝病毒数量极少
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV－DNA检测
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV DNA检测：乙肝五项检测并不能作为判断病毒是否复制的指标，而DNA检测通过扩增病毒核酸，对体内低水平的HBV病毒敏感，是判断病毒复制的常用手段。DNA是乙肝病毒感染最直接、特异性强和灵敏性高的指标，HBV-DNA阳性，提示HBV复制和有传染性，HBV-DNA
简述乙肝病毒DNA检测的建议检测频率
乙肝病毒DNA检测的建议检测频率：无论是大三阳还是小三阳的病人，发现患有乙肝的时候就建议检测HBV DNA。一般来说，病人的具体情况可能会不太一样，如果在一个病毒的活动期，乙肝病毒DNA检测可能需要勤一些，一到两个月就应检测一次，如果是在病毒的耐受期，病情相对比较稳定，可以3—6个月检测一次。在
关于乙肝病毒DNA检测的检测费用介绍
乙肝患者到医院检查确诊病情或者复查时，都要进行乙肝病毒DNA检测，这一检测项目已经成为观察乙肝病毒实际情况的最重要和最关键的指标，在抗病毒治疗时，也需要进行乙肝DNA病毒检查。 乙肝病毒DNA检测费用受不同因素的影响而有一定差异。乙肝病毒DNA检测费用大概在100元左右。如果用进口试剂化验定量
使用分光光度法检测DNA纯度和计算DNA含量
DNA在260nm处吸收强烈，OD260值为1的溶液相当于大约50μg/mL双链DNA，而蛋白质的特征吸收在280nm处，测定DNA提取物中260nm处和280nm处的吸收值OD260和OD280，可大致判断所提取的DNA的纯度。OD260/OD280的值在1.7~1.9之间，说明提纯度较好，低于1
痘苗DNA检测实验——斑点杂交法
实验材料贴壁生长良好的单层 BS-C-1 或 HuTK-143B 细胞重组病毒噬斑悬液试剂、试剂盒NaOHTris • Cl2×SSCPBS胰酶／EDTA干冰／乙醇DNA 提取缓冲液乙酸钠乙醇PCR 扩增缓冲液引物完全 MEM-10、MEM-2.5 和 MEM-5 培养基完全 MEM-10／BrdU
总DNA质量检测及酶切实验
实验目的是了解掌握检测DNA 质量的方法以及DNA定量的方法；了解影响DNA在琼脂糖凝胶中泳动速率的因素；训练DNA的琼脂糖凝胶电泳操作及DNA的限制性内切酶操作。来源：《遗传学实验教程》实验方法原理在pH值为8.0~8.3时，核酸分子碱基几乎不解离，磷酸全部解离，核酸分子带负电，在电泳时向正极移动
DNA降解断裂法检测肿瘤细胞凋亡
实验方法原理 凋亡的DNA降解选择性发生在核小体间DNA，提取细胞总DNA或者选择性提取小分子量DNA后电泳可检查独特的核小体间片段DNA。 实验材料 肿
产前DNA检测走红背后的基因江湖
经历了2015年的热捧，2016年的资本小幅理性回归，2017年上半年的热潮趋缓后，泛泛的基因测序将无法持续吸引资本的目光，未来行业热点在于技术突破，或者商业模式的突破。 （做一次全基因检测，会产生100多G海量数据，其中能被用于科研与临床应用的，只是蛋白编码基因与少量的非蛋白编码基因，占整体
英开发水管细菌DNA检测技术
英国科学家日前开发出一种DNA检测技术，用以确定饮用水中所含细菌的具体种类。 研究人员发现，水管中几种常见细菌结合体可以形成一种生物薄膜，成为其他可能对人体更为有害的细菌繁衍的“温床”。 研究人员将4种细菌分离出来，并发现其中任何一种细菌都无法独立形成生物薄膜。但是，当这些
如何通过琼脂糖凝胶检测DNA
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就
概述TCTHPVDNA病毒学检测
1、膜式液基超薄细胞学检测系统（TCT）急性宫颈炎药物。 TCT检测是目前国际领先的一种宫颈防癌细胞学检查技术采用高精密度过滤膜核心技术和微电脑自动化控制系统其方法制成的细胞膜片具有传统涂片无法比拟的优点其原理是利用先进的液基细胞保存技术和计算机控制的过滤技术收集到采样器上的细胞做出涂片来诊断
神秘DNA提供新的癌症检测法
最近，美国弗吉尼亚大学的研究人员发现，存在于染色体外面的奇特环状DNA，根据产生它们的细胞类型，而有所差异。这一研究结果增加了一种诱人的可能性，即，这些环状DNA可以作为不同类型癌症的生物标志物。相关研究结果发表在最近的《Cell Reports》。 MicroDNAs，是一类已被命名的新DN
乙肝病毒DNA检测的作用
乙肝病毒DNA检测在乙肝检查化验中使用的越来越普遍，可见乙肝病毒DNA检测在乙肝检查化验中占的分量越来越重，这是因为乙肝病毒DNA检测对确诊乙肝和评估乙肝治疗效果具有十分重要的作用。主要表现于以下七个方面： 1、了解乙肝病毒在体内存在的数量。 2、乙肝病毒是否复制。 3、乙肝是否传染，传染
DNA－快速检测仪相关问题问答
快速检测仪目前在全球的应用情况如何？ 美国INTEGENX INC公司是世界上生产DAN快速检测仪的专业化厂家，规模最大，专业化程度最高，其设计生产的瑞捷200 DNA 快速检测仪是世界上首台首款按SWGDAM指南完成开发验证的DNA 快速检测系统，自2013年推出后，已经在美国、中国、英
琼脂糖凝胶电泳检测DNA
目的：学习水平式琼脂糖凝胶电泳，检测质粒DNA的构型、分子量的大小。原理： 琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物，可作为电泳支持物，适用于分离大小范围在0.2～50kb的DNA片段。DNA分子的迁移率与分子量的对数值成反比关系。观察其迁移距离，与标准DNA片段进行对照，就可获知该样品分子量大小。
用DNA－芯片技术检测基因的表达
实验概要生物芯片是将生命科学研究中所涉及的不连续的分析过程(如样品制备、化学反应和分析检测)，利用微电子、微机械、化学、物理技术、计算机技术在固体芯片表面构建的微流体分析单元和系统，使之连续化、集成化、微型化。生物芯片技术主要包括四个基本要点：芯片方阵的构建、样品的制备、生物分子反应和信号的检测。1
生化检测项目DNA多聚酶介绍
DNA多聚酶介绍： 基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。DNA多聚酶正常值： 25cpm。DNA多
用DNA芯片技术检测基因的表达
一、芯片制备基因芯片的制备主要有两种基本方法，一是在片合成法，另一种方法是点样法。在片合成法是基于组合化学的合成原理,它通过一组定位模板来决定基片表面上不同化学单体的偶联位点和次序。在片合成法制备DNA芯片的关键是高空间分辨率的模板定位技术和固相合成化学技术的精巧结合。目前，已有多种模板技术用于基因
总DNA质量检测及酶切实验
酶切法 实验方法原理 在pH值为8.0~8.3时，核酸分子碱基几乎不解离，磷酸全部解离，核酸分子带负电，在电泳时向正极移动。采用适当浓度的凝胶介质作为电泳支持
检测癌症相关DNA修饰新测序方法
牛津Ludwig癌症研究所助理成员Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler领导的这项研究表明，他们开发的新方法，TET辅助吡啶硼烷测序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一种比亚硫酸氢盐测序（bis
总DNA质量检测及酶切实验
实验方法原理 在pH值为8.0~8.3时，核酸分子碱基几乎不解离，磷酸全部解离，核酸分子带负电，在电泳时向正极移动。采用适当浓度的凝胶介质作为电泳支持物，在分子筛的作用下，使分子大小和构象不同的核酸分子泳动率出现较大的差异，从而达到分离核酸片段检测其大小的目的。核酸分子中嵌入荧光染料（如EB）后，在
－DNA检测：助力家族寻根问底
生故欣然，死亦无憾。 家族兴衰，荣辱与共。 在五千多年的文明传承下，我们中国人往往都比较重视“光宗耀祖、认祖归宗”的概念。 人生苦苦奋斗几十年，当光环殆尽，欲望卸下之时，谁不渴望颐养天年，即使不能做到在故乡老去，也希望早日魂归故里。 在上世纪60-80年代，我国迎来了历史上一次比较大规模
关于疱疹病毒的DNA检测介绍
取病变组织或细胞，提取病毒DNA，与标记的HSV DNA探针进行杂交或应用PCR检测HSV-1或HSV-2的gB糖蛋白基因来判断是否是HSV的感染。这种方法已用于疑为HSV脑炎患者的诊断。
如何通过琼脂糖凝胶检测DNA
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就
HBV－DNA定量检测有何意义？
目前检查乙肝病人最常用的方法是乙肝病毒抗原和抗体的测定。但此项检查的是乙肝病毒的抗原和人体对这些抗原的免疫反应，并不能代表病毒本身，无法知道体内病毒的多少。另一方法是聚合酶链反应，又称PCR法，多年的临床实验证明，常规PCR法假阳性、假阴性率较高，重复性差，且不能定量。近年，新研制成功的荧光定
DNA纳米线中首次检测到电流
加入镀金纳米颗粒的DNA纳米线成功传导电流，向生产基于遗传物质的电路和计算机迈出一大步。 据德国赫姆霍兹研究中心官网9日报道，该中心德累斯顿罗森多夫实验室和帕德博恩大学研究人员在开发遗传物质电路方面取得突破：他们通过加入镀金纳米粒子，首次在单链DNA自组装纳米线中检测到电流。相关研究发表在科学
用DNA芯片技术检测基因的表达
一、芯片制备基因芯片的制备主要有两种基本方法，一是在片合成法，另一种方法是点样法。在片合成法是基于组合化学的合成原理,它通过一组定位模板来决定基片表面上不同化学单体的偶联位点和次序。在片合成法制备DNA芯片的关键是高空间分辨率的模板定位技术和固相合成化学技术的精巧结合。目前，已有多种模板技术用于基因
检测HBVDNA阳性的意义介绍
HBV-DNA主要是检测血液中是否有乙肝病毒以及乙肝病毒的数量的。如果HBV-DNA阳性，表示血液中的乙肝病毒数量超过了HBV-DNA正常值1000copies/ml。 HBV-DNA是乙肝病毒复制的指标，阳性提示有乙肝病毒复制。HBV-DNA的含量高低，提示乙肝病毒复制是否活跃。实验室检测下
分级定量PCR检测血清HBVDNA
PCR技术对基因从定性到定量的测定是分子生物学方法研究一大飞跃，定量PCR已成为目前分子生物学技术研究的热点之一. 迄今研究和应用的定量PCR方法有4种，即PCR产物的直接定量；极限稀释法；靶基因与参照基因的同步扩增；竞争性PCR法. 以上方法各有利弊，选择某一方法取决于靶基因的特性，对准确度的要