科学家首次解析出大脑门冬氨酸受体精细化结构
近日，刊登在国际杂志Nature上的一项研究论文中，来自冷泉港实验室和珍妮莉娅法姆研究学院的研究人员通过研究对一种重要类型的大脑细胞受体的激活进行了记录，该受体的功能障碍会引发一系列神经学疾病，比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病、抑郁症等。这种受体名为N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体，文章中研究者揭示了NMDA受体激活的机制，对于设计新型治疗性药物或提供新的思路。 NMDA受体可以嵌入到大脑许多神经细胞的膜中，而且也会参与维持基本大脑功能的细胞间的信号转导，比如学习和记忆力的形成；从结构上来讲，NMDA受体由多个蛋白结构域组成，这些结构域组成一种类似热气球样的结构，而底下则是由N端结构域（ATD）组成。 NMDA受体的激活需要结合配体结合域（LBD）特殊位点上的神经递质。 为了研究NMDA受体激活的动力学改变情况，研究人员利用了两种分子成像技术：X射线晶体学技术和单粒电子冷冻显微镜技术，来观察在三种特殊的形态下NM......阅读全文
关于门冬氨酸钾镁的用法用量和不良反应介绍
一、用量用法 1.每次2～4片，每天3次。预防用药，每次1～2片，每天3次。 2.静脉滴注：每天20～60ml，稀释于5%～10%的葡萄糖液100～250ml中滴注，糖尿病患者可加入胰岛素滴注。 二、不良反应 滴注过快可能引起高钾血症和高镁血症，还可出现恶心，呕吐，颜面潮红，胸闷，血压下
生化检测项目门冬氨酸氨基转移酶(AST)介绍
门冬氨酸氨基转移酶(AST)介绍： 门冬氨酸氨基转移酶(AST)，旧称谷草转氨酶(GOT)。AST(GOT)存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之。GOT有两种同工酶，存在于胞浆内的称s-GOT，存在于线粒体内的称为m-GOT.GOT同工酶测定有助于瞭解组织损伤程度，心肌、肝、肾病变时
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药理作用
药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑 肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力（后负荷），且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负 性肌力作用，但对入体窦房结和房室结无影响。
门冬酰胺的检查方法
溶液的透光率取本品0.4g,加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。硫酸盐取本品2.0g,加水25ml,加热溶
门冬氨酸氨基转移酶的临床意义是什么
增高：见于心肌梗死、肝脏疾患（肝癌、肝硬化、慢性肝炎、药物中毒性肝炎、肝细胞坏死）、胆道疾患、内分泌疾病、急性胰腺炎、肺梗死、溶血性疾病、药物中毒、白血病。
L门冬氨酸氨氯地平片的禁忌及注意事项
禁忌 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。 注意事项 1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓
关于门冬氨酸钾镁的注意事项和药物相互作用
1、注意事项 不能肌肉注射和静脉推注，需经稀释后缓慢滴注。肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。有电解质紊乱的患者应常规性检查血钾、镁离子浓度。 2、药物的相互作用 可抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收，同时服用上述药物和门冬氨酸钾镁时需间隔3h。静脉用可增加抗高血压药的作用。不宜与中药制剂、胺碘
关于L门冬氨酸氨氯地平片的成分及性状介绍
成份 本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99 性状 本品为白色或类白色片。
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应有哪些
较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。
门冬酰胺的鉴别方法
(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶液。
门冬酰胺的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于6.606mg的C4HgN2O3
门冬酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。比旋度取本品,精密称定,加3mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+31°至+35
门冬酰胺片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的规格及用法用量介绍
规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。 用法用量 通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学
本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，其10
L门冬氨酸氨氯地平片的适应症及规格介绍
适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
如何正确服用L门冬氨酸氨氯地平片以避免副作用？
正确服用L-门冬氨酸氨氯地平片以避免副作用，建议按照医生的指导和处方来服用。 L-门冬氨酸氨氯地平片通常的用法用量为：初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始剂量可为2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂
临床化学检查方法介绍门冬氨酸氨基转移酶(AST)介绍
门冬氨酸氨基转移酶(AST)介绍： 门冬氨酸氨基转移酶(AST)，旧称谷草转氨酶(GOT)。AST(GOT)存在于心肌、骨骼肌、肝脏，以心肌含量最高，肝脏次之。GOT有两种同工酶，存在于胞浆内的称s-GOT，存在于线粒体内的称为m-GOT.GOT同工酶测定有助于瞭解组织损伤程度，心肌、肝、肾病变时
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应及禁忌介绍
不良反应 较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病
连续监测法测定血清（天）门冬氨酸氨基转移酶（AST）...
连续监测法测定血清（天）门冬氨酸氨基转移酶（AST）的临床意义1.原理基质是门冬氨酸与酮戊二酸。在340nm处监测吸光度的下降速率，从而计算AST活性。2.生理变异：此酶生理变异较小。3.参考值：成人
红藻氨酸受体
红藻氨酸受体(KAR)是对神经递质谷氨酸作出反应的离子型受体。通过激动剂红藻氨酸盐的选择性激活，它们首先被鉴定为一种独特的受体类型，红藻氨酸盐是一种首先从藻类Digeneasimplex中分离出来的药物。传统上，它们与AMPA受体一起被归类为非NMDA型受体。与其他离子型谷氨酸受体AMPA和NMDA
L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道，本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢
门冬酰胺的类别及贮藏方式
类别氨基酸类药。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。
复方门冬维甘滴眼液的处方
门冬氨酸维生素B甘草酸二钾盐酸萘甲唑啉甲硫酸新斯的明马来酸氯苯那敏辅料适量注射用水适量制成1000ml
门冬酰胺的实验测定步骤介绍
配制：取硫酸3mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿
门冬酰胺片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于门冬酰胺,按C4H8N2O3计0.15g),照门冬酰胺项下的方法测定。
门冬酰胺的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加10%氢氧化钠溶液5ml,微热至沸,产生的蒸气有氨臭并能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)取本品约1mg,加水5m1溶解后,加茚三酮约5mg,加热,溶液显紫色。(3)取本品与门冬酰胺对照品各0.1g,分别加水l0ml,微温使溶解(不超过40℃),放冷,作为供试品溶液与对照品溶
门冬酰胺酶（欧文）的检查方法
酸碱度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每lml中含5mg的溶液,依法测定(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色纯度照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本
关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时