L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道，本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，其10%以原药、60%以代谢物经尿液排出。 贮藏 遮光，密封干燥处保存。......阅读全文
L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道，本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药代动力学
本品口服吸收良好，不受摄入食物的影响，血浆蛋白结合率约为97.5%，单次给药后6～12小时血药浓度达 峰值，绝对生物利用度约为64～80%，表现分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35～50小对。每日一次，连续给药7～8天后，血药浓度达稳 态。本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，其10
L门冬氨酸氨氯地平片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封干燥处保存。 包装 每小纸盒内装七片，铝塑板包装。
L门冬氨酸氨氯地平片是什么？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片是一种常用于治疗高血压的药物，它的主要成份是L-门冬氨酸氨氯地平。这种药物通过扩张血管来降低血压，并且通常可以单独或与其他抗高血压药物联合使用。 需要注意的是，这种药物对肝功能受损
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及规格
性状 本品为白色或类白色片。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
L门冬氨酸氨氯地平片的成分介绍
本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99
L门冬氨酸氨氯地平片的成分是什么？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片的主要成分是L-门冬氨酸氨氯地平。 这种药物是一种钙离子拮抗剂，通过抑制小血管和冠脉的收缩，起到降血压的作用。希望这能帮助您更好地理解您正在使用的药物。如果您有任何其他问题或不适，
L门冬氨酸氨氯地平片的注意事项
1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性，肾功能损害患者可以采用正常
L门冬氨酸氨氯地平片的毒理研究介绍
小鼠急性毒性：L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg（95%可信限为71.3～90.2mg/kg）；腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg（95%可信限为55.0～70.1mg/kg)。 遗传毒性：致突变试验结果表明未出现与药物有关的基因或染色体水平的致突变作用。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的成分及性状介绍
成份 本品主要成分：L-门冬氨酸氨氯地平 其化学名为：2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基吡啶-3，5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。 分子式：C20H25ClN2O5·C4H7NO4 分子量：541.99 性状 本品为白色或类白色片。
L门冬氨酸氨氯地平片的禁忌及注意事项
禁忌 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。 注意事项 1．肝功能受损病人：与其它所有钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。 2．肾功能衰竭病人：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓
L门冬氨酸氨氯地平片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片。 适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的药理作用
药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂（亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂），可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑 肌和心肌细胞，尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌，扩张外周小动脉，而降低外周阻力（后负荷），且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负 性肌力作用，但对入体窦房结和房室结无影响。
L门冬氨酸氨氯地平片的相互作用介绍
0. （1）麻醉药：吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。 （2）非甾体类抗炎药，尤其吲哚美辛：与本品同用可减弱降压作用，可能与抑制前列腺素合成和（或）引起水、钠潴留有关。 （3）β-受体阻滞剂：与本品同用耐受良好，但可引起过度低血压，罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。 （4）雌激素：
L门冬氨酸氨氯地平片的副作用有哪些？
L-门冬氨酸氨氯地平片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的L-门冬氨酸氨氯地平。 L-门冬氨酸氨氯地平片可能会引起一些副作用，常见的包括头痛、下肢水肿、乏力、恶心、面红、心悸等。 比较少见的副作用包括心绞痛、低血压、心动过缓、体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良
关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量介绍
通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量
关于L门冬氨酸氨氯地平片的规格及用法用量介绍
规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。 用法用量 通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、
L门冬氨酸氨氯地平片的适应症及规格介绍
适应症 可单独或联合其它抗高压药物治疗高血压。 规格 每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应及禁忌介绍
不良反应 较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病
L门冬氨酸氨氯地平片的不良反应有哪些
较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心 动过缓，体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反 应不能与病人本身的基础疾病明确区分；尚
门冬氨酸钾镁片的药代动力学及贮藏
药代动力学 同位素示踪研究表明，本品口服后在体内分布较广，1小时后以肝中浓度最高，其次为血、肾、肌肉等，在体内代谢较慢，主要经肾脏由尿排泄 贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。
关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始计量可为 2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg（二片），一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时
如何正确服用L门冬氨酸氨氯地平片以避免副作用？
正确服用L-门冬氨酸氨氯地平片以避免副作用，建议按照医生的指导和处方来服用。 L-门冬氨酸氨氯地平片通常的用法用量为：初始剂量为5mg（一片），一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者，初始剂量可为2.5mg（半片），一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂
门冬氨酸钾镁片的药代动力学
同位素示踪研究表明，本品口服后在体内分布较广，1小时后以肝中浓度最高，其次为血、肾、肌肉等，在体内代谢较慢，主要经肾脏由尿排泄
氨氯地平的药代动力学
口服后6～12h后血药浓度达峰值，血清半衰期为35～50h，97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢，原形药排泄
简述马来酸氨氯地平片的药代动力学
据资料报道，健康受体者口服本品5mg后，约7.6小时血药浓度达峰，峰浓度约为3.05ug/ml，消除半衰期约为48.6小时，本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，代谢物由尿液排出。
门冬氨酸钾镁片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在干燥处保存。 包装 塑料瓶装，每瓶100片；铝塑泡罩包装，每板12片，每盒装5板。
关于甲磺酸氨氯地平片的药代动力学介绍
氨氯地平口服吸收缓慢而完全，不受摄入食物影响；单次用药6～12小时血药浓度达峰值，连续用药7～8天达稳态，生物利用度(F)62%～80%，表观分布容积(Vd)21L/kg，血浆蛋白结合率为97.5%，消除相半衰期(t1/2β)35～50小时，在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物，90%以上的代
简述苯磺酸左旋氨氯地平片的药代动力学
(1)据文献报道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小时血药浓度达到高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时。每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达稳态，苯磺酸氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原形药和60%的代谢物由尿
关于苯磺酸氨氯地平片的药代动力学介绍
给予口服氨氯地平治疗剂量后，6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～90%，氨氯地平的生物利用度不受摄入食物的影响。 氨氯地平通过肝脏被广泛（约90%）代谢为无活性的代谢产物，其他10%以原药形式排出，60%的代谢物经尿液排出，体外研究表明，在高血压患者中，血浆蛋白结合率约为93