开放染色质决定玉米多样性特征
美国研究人员最近发现，仅占玉米基因组1％左右的开放染色质，决定着将近一半的玉米多样性特征。这一发现使科学家能够更容易地开展转基因玉米研究，开发出更耐旱或更高产的玉米品种，从而缓解人类面临的粮食压力。相关研究成果发表在《美国国家科学院院刊》上。 大多数基因组中的DNA链都紧紧盘绕在细胞核内，如果将人类或玉米细胞中的DNA链延展开来会有2米长，而在细胞核内，它们被压缩至原来的百万分之一左右。但也有一些区域的DNA链并没有紧紧盘绕，它们被称为开放染色质，协调着复杂的基因调控模式。为更好地了解开放染色质的功用，美国康奈尔大学和佛罗里达州立大学研究人员合作，利用一种基因映射技术，对玉米基因组进行了研究。 研究人员培育了600株玉米苗，从其根、茎和叶片中收集组织，提取细胞核。他们利用一种可以切除DNA特定部分的酶来处理细胞核，然后通过数据计算和统计分析，确定了基因组中的开放染色质。他们发现，这一小部分染色质包含了大量信息，决定了玉米......阅读全文
伽玛玉米醇溶蛋白使玉米粒更坚硬
据美国物理学家组织网报道，美国研究人员发现，伽玛玉米醇溶蛋白（gamma zein）会使玉米粒更加坚硬，坚硬的玉米粒更容易被收割、存储和运输。该发现可以让科学家研发出更好的杂交玉米，为以玉米为主食的人口提供更多玉米，也揭示了“优质蛋白玉米（QPM）”这种品种的玉米既便宜又有营养的原因。
玉米容重器研究玉米的容重不断下降存在的原因
玉米籽表皮的摩擦大小主要是由玉米体内的容重来决定的，如果温度在0度以上的话就会出现表面结露的现象，这样就增加了籽粒之间的摩擦力，使得我们测量出来的容重要比实际的要小，我们通常是使用玉米容重器来进行玉米容重的测量的，这样就可以避免到很多麻烦和一些误差。因此加增补系数，其中玉米容重可以通过容
玉米容重器分析这些因素为什么会影响玉米容重？
我国现行的粮食质量标准中已经明确以容重作为玉米定等的基础项目，这是用容重来评定玉米质量好坏比纯粮率定等更加科学，更能反映玉米内在的质量状况。现在玉米容重的测定通常是利用玉米容重器来进行测定，这是由玉米流通的要求决定的，玉米容重器测定玉米容重具有准确率高、稳定性好和速度快等优点，因此可以广泛
玉米容重器对玉米容重下降的主要原因分析
根据国 标对容重测定要求，外温在0℃以下,玉米水分23.0%以下为实测容重,玉米水分大于23.0%不能为实测容重；外温在0℃以上的，水分在18%-23% 之间，水分每增加一个百分点，容重要加5g/L的容重增补系数。玉米籽粒表皮的摩擦系数大小是决定玉米容重变化的主要因素。温度在0℃以上籽粒表面会结露，
玉米容重器分析玉米容重与杂质的相关性
在玉米的容重测定中，一般来说，影响玉米容重器测定结果的因素是多样的，比如玉米的杂质含量、水分、空隙度、形状、整齐度等。那么就玉米容重和杂质而言，玉米杂质含量与容重有哪些相关性呢？试验中分别使用玉米容重器测定了单个样品和多个样品的容重值，操作方法分别为：1.玉米容重器测定单个样品对同批次玉米抽取样品1
玉米容重器研究玉米容重与水分的相关性
玉米水分与玉米的很多检测项目相关，比如容重，研究表明，使用同一种玉米容重器测定同一种玉米在不同水分状态下的容重值，其数值是有差别的，而且玉米容重与水分具有显著的线性相关关系，一般是随着玉米水分的增加，容重明显呈下降趋势。 因此，在使用玉米容重器测定玉米容重的过程中，对于玉米的水分含量是
使用玉米容重器测定玉米容重时需要注意什么？
玉米容重器是测定玉米容重的专用仪器。而玉米测定的容重值会直接影响玉米的定等和价格，因此在玉米收购中有非常重要的应用。为了保证玉米容重器测定数据的准确性，减小测定误差，在使用玉米容重器测定玉米容重时，应该注意以下事项： 1.测定样品是半净粮，包括并肩杂质。 2.上层筛中
玉米自动考种仪为玉米高产栽培提供技术支持
玉米栽培能否实现高产，其实和很多因素有关，而最重要的主要有两点，第一是玉米品种的选择；第二个是栽培措施是否合理有效，而在这两项试验中，都需要进行玉米考种工作，都可以借助玉米自动考种仪来完成，比如利用玉米自动考种仪开展选育新品种考种主要是通过对试验材料的各种特征特性进行全面的考核来确定新品种的
一种转基因玉米抗病虫能力惠及普通玉米
美国研究人员在新一期《科学》杂志上发表报告称，在美国中西部广泛种植的一种转基因玉米具备的抗病虫能力也使普通玉米的种植受益，由此减少的经济损失每年可达数亿美元。 目前，美国种植的玉米约有63%是BT转基因玉米，这种玉米自1996年开始引入美国，它可以表达来自苏云金芽孢杆菌的蛋白，这种蛋
关于染色质的功能简介
如果说细胞核是细胞遗传与代谢的调控中心,那么这个中心的最重要成员便是染色质。几乎所有细胞生命活动都要从染色质开始。我们知道细胞的成长、分裂甚至衰老与死亡都是受基因控制的,而细胞内基因存在与发挥功能的结构基础是染色质。与基因组直接相关的细胞活动都是在染色质水平进行的,如DNA复制、基因转录、同源重
染色质的研究发展历史
1879年，W. Flemming提出了染色质（chromatin）这一术语，用以描述细胞核中能被碱性染料强烈着色的物质。1888年，Waldeyer正式提出染色体的命名。经过一个多世纪的研究，人们认识到，染色质和染色体是在细胞周期不同阶段可以相互转变的形态结构。
常染色质的结构特点
常染色质的结构类似于未折叠的一串珠子中间被一根细绳穿过，这其中的珠子代表核小体结构。每个核小体由八个蛋白质单体组成，这些蛋白质叫做组蛋白，每个组蛋白单体周围有147个碱基对长度的双链DNA环绕；在常染色质中，DNA在组蛋白上的包裹是较为松散的，从而其上的原始DNA序列是暴露在外可被读取的。每一个处于
常染色质的外形介绍
一般来说，常染色质通过G显带技术表现为浅色带状，这样的结构在光学显微镜下可见，其颜色与异染色质较深的染色不同。其染色较浅是由于其聚集程度较低导致的。常染色体的基本结构是一条细长且开放未折叠的10纳米长微纤维。在原核细胞中，常染色质是其染色质的唯一存在形式；这表明异染色质是一种与细胞核一同在原核细胞之
异染色质的构成种类
常染色质易被碱性染料染成浅色，或对福尔根反应呈弱阳性。异染色质易被碱性染料染成深色，或对福尔根反应呈阳性。异染色质着色较深，常位于细胞核的边缘和核仁周围，构成核仁相随染色质的一部分。可以分为结构性异染色质（constitutive heterochromatin）和兼性异染色质（facultativ
关于染色质的相关介绍
染色质（chromatin）最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质。现在认为染色质是细胞间期细胞核内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本化学成分为脱氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合物。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DN
染色质组装因子的概念
中文名称染色质组装因子1英文名称chromatin assembly factor-1;CAF-1定 义与新生DNA链结合，特异地识别组蛋白H3和H4及H3/H4组成的四聚体。定位结合于复制叉之后，可增加H3/H4四聚体的稳定性。需经磷酸化后才有活性，其缺失将严重影响细胞周期进程，使其阻滞在S期。
凝聚染色质的定义
中文名称凝聚染色质英文名称condensed chromatin定 义处于凝缩状态的染色质。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
常染色质的结构简介
常染色质的结构类似于未折叠的一串珠子中间被一根细绳穿过，这其中的珠子代表核小体结构。每个核小体由八个蛋白质单体组成，这些蛋白质叫做组蛋白，每个组蛋白单体周围有147个碱基对长度的双链DNA环绕；在常染色质中，DNA在组蛋白上的包裹是较为松散的，从而其上的原始DNA序列是暴露在外可被读取的。每一个
异染色质的功能介绍
关于异染色质的功能，还未深入了解。但以下的几点是明显的。 1、结构型异染色质可以加强着丝点区，使着丝粒稳定，以确保染色体分离。 2、可以隔离和保护重要基因（例如NOR区的18S和28S基因），防止或减少基因突变和交换。 3、促进物种分化，同源染色体可通过其异染色质区的重复序列在减数分裂时配
水相法分离染色质
水相法分离染色质试剂、试剂盒：水相裂解缓冲液仪器、耗材：离心机实验步骤：像聚胺法的第 1、2 步中讲的那样诱导悬浮或单层培养细胞的中期阻遏状态。2. 细胞在 4℃，1000 g 离心 10 分钟然后重悬浮，典型的制备量为 10 ml 新鲜培养基含 108 个细胞。3. 将浓的细胞悬液在冰上放置至少
异染色质化的概念
中文名称异染色质化英文名称heterochromatinization定 义常染色质转变为异染色质的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
常染色质的外形介绍
染色质可以分为两种类群，异染色质和常染色质。最开始，这两种形式是通过其在染色之后的颜色深浅区分的，常染色质一般着色较浅，而异染色质着色很深，表明其紧密聚集。异染色质通常集中在细胞核的边缘区域。然而，不同于这种早期的二分法，最近的研究表明在动物和植物体内都拥有不止这两种染色体结构，可能会有四到五种
染色质的组装过程
①最开始是H3·H4四聚体的结合，由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒，新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个规则的间距以
关于异染色质的定义
异染色质分为结构异染色质和功能异染色质两种类型。结构异染色质是指各类细胞在整个细胞周期内处于凝集状态的染色质，多定位于着丝粒区、端粒区，含有大量高度重复顺序的脱氧核糖核酸（DNA），称为卫星DNA（satellite DNA）。功能异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集，如雌性哺乳动物
聚胺法分离染色质
聚胺法分离染色质试剂、试剂盒：秋水仙胺、聚胺缓冲液实验步骤：有丝分裂中细胞的同步化37℃，用合适的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培养基培养细胞。2. 收集有丝分裂细胞前 10~16 小时在培养基中以 0.06 μg/ml 的浓度加入秋水仙胺。收获细胞并在聚胺缓冲液中裂解3. 收获细胞。对于悬浮
常染色质的结构介绍
常染色质的结构类似于未折叠的一串珠子中间被一根细绳穿过，这其中的珠子代表核小体结构。每个核小体由八个蛋白质单体组成，这些蛋白质叫做组蛋白，每个组蛋白单体周围有147个碱基对长度的双链DNA环绕；在常染色质中，DNA在组蛋白上的包裹是较为松散的，从而其上的原始DNA序列是暴露在外可被读取的。每一个处于
染色质免疫共沉淀研究
真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在，研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。与传统的EMSA技术相比，染色质免疫沉淀技术（ChIP）能真实完整地反映结合在DNA序列上的调控蛋白，是目前研究体内DNA与蛋白质相互作用的最佳方法。染色质免疫沉淀技术（chro
染色质免疫共沉淀（ChIP）
实验方法原理在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合
染色质的组装模型介绍
人的每个体细胞所含DNA约6×109bp分布在46条染色体中，总长达2米，平均每条染色体DNA分子长约5厘米，而细胞核直径只有5~8微米，这就意味着从染色质DNA组装成染色体要压缩近万倍，相当于一个网球内包含有2千米长的细线。 多级螺旋模型由DNA与组蛋白组装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此
常染色质的功能简介
常染色质区域的基因可以被转录为信使RNA。常染色质区域非折叠的结构允许基因调控蛋白和RNA聚合酶与其上的DNA序列结合，从而开启转录过程。在转录过程中，并非所有的常染色质都会被转录，但基本上非转录的部分会折叠为异染色质以保护暂时其上不用的基因。因此细胞的活性与细胞核中的常染色质数目有直接关系。