网曝“迷药”威力无敌医生称不符合药理学
轻轻拍下你的头或肩膀就能将你放倒？向空气中喷喷水就能让你不省人事？近日网络上一则关于“迷药”迷倒人的帖子备受关注，众网友纷纷跟帖，提醒广大女性市民外出时提高警惕。真有如此神乎的“迷药”威力巨大？对此，郑州解放军153医院的医生李薇认为，这不符合药理学。 近日，郑州某论坛一网友发帖称，其在公交车上亲眼见到有不法分子人喷了“迷药”，一女子中招几秒钟内便昏倒。就在不法分子即将得手之际，该网友挺身而出将女子救下。帖子发布后，在网上引起轩然大波，这种神乎的“迷药”成了网友质疑的焦点。 3月24日，记者走访郑州多家成人用品商店，发现这些店均有所谓的“迷药”销售。在信息学院路一家成人用品商店，记者以买成人药物为由与店主聊天，随后比较委婉地询问店主有没有“迷药”。没想到老板娘很干脆地从货架下一个比较隐蔽的位置拿出了三样产品：一种白色的像是感冒药一样的药片；一种5毫升装的深绿色药水瓶子；还有一瓶40毫升装的“失忆......阅读全文
亚行将出资2.75亿美元促进中国推广绿色公交车
总部设在菲律宾首都马尼拉的亚洲开发银行15日宣布，将出资2.75亿美元，促进中国推广“绿色”公交车。 亚行发布的新闻稿指出，它将指定最多5家中国一流金融租赁公司，为使用压缩天然气和液化天然气等清洁燃料的公交车以及电动和太阳能公交车提供融资。该项目计划到2018年为至
广州投放百辆新能源公交车－倡导低碳生活理念
广州新能源公交车投放营运仪式昨日举行 昨天上午，广州100辆新能源公交车投放仪式在市政府正门广场举行。其中包括20辆LNG公交车和80辆混合动力公交车。这也是广州首次利用中小客车指标竞价所得收入，购置到位的新公交车，兑现了推行中小客车总量控制新政时作出的“竞价所得全部专项用于发展公
山东潍坊天然气公交车结束送外地维修历史
21日，记者了解到，潍坊公交大修厂成为潍坊市区唯一一家具有一类资质的国有性质的天然气改造、安装、维修厂家，今后市民乘坐天然气公交车将更加安全。 19日上午，在潍坊公交大修厂院内，举行了潍坊公交大修厂天然气车辆安装、改造、维修许可资质揭牌仪式，潍坊公交大修厂成为潍坊市区唯一一家具有一类资质的
公交车冒黑烟排放达标？专家：3次均值过关即可
昨天，一辆543路专线车在汉口沿江大道长江二桥下进行尾气检测。正在这里观摩的江岸区有关部门代表发现：这辆专线车第一次怠速加油时，明明排出不少黑烟，但最终检测结果表明，其尾气排放达标了。 记者在现场看到检测仪上显示，该车尾气排放的值为2，在限值3以内。碰巧的是，另一辆前来检测的
比亚迪在南京建成全球最大公交车充电站
日前，比亚迪在南京建成全球最大规模的公交车交流充电站—沙洲停保场充电站，该站已于7月20日正式通电运行，站内所有充电桩全部采用比亚迪生产的交流充电盒。 沙洲停保场充电站由比亚迪负责投资建设并实行自主经营、管理，场地面积近3.4万平方米，站内共建成电动公交车充电桩150座，若按1：2的保障配比，
英国首辆生态公交车上路－以排泄物为燃料
国际在线专稿：据英国《每日邮报》11月19日报道，英国首辆生态公交车Bio-Bus日前上路，开始从巴斯（Bath）到布里斯托尔（Bristol）机场的处女行，约32公里。这种生态公交车以人类粪便或废弃食品等产生的甲烷气体为燃料，将大大改善英国的空气质量。 Bio-Bus公交车有40个座位，单缸
药理学中的atm是指的什么
大气压
简述氨酚伪麻胶囊的药理学
一、药物相互作用： 1. 与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
关于保泰松片的药理学介绍
一、药物相互作用 1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。 2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。 3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用
关于硝酸异山梨酯的药理学介绍
参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。
二甲双胍的药理学
为双胍类口服降血糖药，作用较苯乙双胍弱。口服后吸收率仅50%。tmax约为2小时，在血浆中不与血浆蛋白结合。几乎全部由尿排泄，第一相t1/2约为3小时，第二相t1/2约为12~14小时，降糖作用可持续8小时。
关于奥美拉唑的药理学的介绍
为质子泵抑制剂,是一种脂溶性弱碱性药物。易浓集于酸性环境中,特异性地作用于胃黏膜壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,通过二硫键与质子泵的巯基发生不可逆行的结合,从而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻断胃酸分
关于咪达唑仑的药理学介绍
咪达唑仑具有典型的苯二氮䓬类药理活性，可产生抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛作用。肌内注射或静脉注射后，可产生短暂的顺行性记忆缺失，使患者不能回忆起在药物高峰期间所发生的事情。本品作用特点为起效快而持续时间短。服药后可缩短入睡时间（一般自服药到入睡只需20分钟），延长总睡眠时间，而对快波睡眠
概述非那雄胺片的药理学
非那雄胺片为一种4-氮杂甾体化合物，它是睾酮代谢成为更强的雄激素双氢睾酮(DHT)过程中的细胞内酶-II型5-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生(BPH)或称作前列腺肥大取决于前列腺中睾酮向DHT的转化。本品能非常有效地减少血液和前列腺内DHT。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。
简述异丙托溴铵的药理学
是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管平滑肌作用较强，对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支气管的剂量仅及抑制腺体分泌和加快心率剂量的1/20～1/10。气雾吸入本品40μg或80μg对哮喘患者的疗效相当于气雾吸入2mg阿托品、70～200μg异丙肾上腺素或200μg
关于双氯灭痛的药理学介绍
一、药物相互作用 1.未见与其他药物相互作用报告。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用。其有效成份可穿透皮肤达到炎症区域，缓解急、慢性炎症反应，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。 三、贮藏
关于阿米替林的药理学介绍
阿米替林为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙咪嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～1
简述阿米替林的药理学内容
本品为临床常用的TCA,其抗抑郁作用与丙米嗪极为相似，与后者相比，本品对5-HT再摄取的抑制作用强于对NA再摄取的抑制；其镇静作用与抗胆碱作用也较明显。可使抑郁症患者情绪提高，对思考缓慢、行为迟缓及食欲不振 等症状能有所改善。本品还可以通过作用于中枢阿片类受体，缓解慢性疼痛。一般用药后7～10日
简述硫代硫酸钠的药理学
①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。 ②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。 ③治疗降压药硝普钠过量中毒。 ④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中
概述去氨加压素的药理学
本品作用与人体加压素类似，但显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍，抗利尿作用时间也较加压素长，可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱。另外，使用本品高剂量，即按0.3μg/kg静脉或皮下注射，可增加
关于西尼地平的药理学特性介绍
1.钙通道拮抗作用 在用传统的膜片钳法评估西尼地平对Ca2+通道的作用时发现，西尼地平有效阻滞血管L型Ca2+通道和交感神经元N型Ca2+通道，而对心脏L型Ca2+通道阻滞效果较弱。 2.交感神经抑制作用 人体钙通道包括6类，除L型钙通道外，还有N、T、P、Q、R型钙通道。L型钙通道主要表达
简述低分子量肝素的药理学
低分子量肝素具有明显而持久的抗血栓作用，其抗血栓形成活性强于抗凝血活性。因而在出现抗栓作用的同时出血的危险性较小。其机制在于通过与抗凝血酶Ⅲ（AT Ⅲ）及其复合物结合，加强对Xa因子和凝血酶的抑制作用。但由于其分子链较短，对抗Xa活性较强而久，对凝血酶抑制作用较弱。此外，还能促进组织型纤维蛋白溶
关于利血平注射液的药理学介绍
1．利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。 2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但
关于胺碘酮的药理学特性介绍
一、抗心律失常作用 a．延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程（Vaughar Williams分类为Ⅲ类），这种作用与心率无关。 b．降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓。 c．非竞争性 α-和 β-肾上腺能的抑制作用。 d．减慢窦房、房内和结区传导（心律快时表现更明显）。 e
关于异丙肌苷的药理学介绍
在体内具有抗病毒和抗肿瘤活性，临床双盲试验证明口服异丙肌苷可减少各种病毒感染（如流感、水痘、风疹、流行性腮腺炎及多发性口炎等）的发病持续时间和严重性。本品对艾滋病及肿瘤病人免疫功能的恢复，显著优于安慰剂。异丙肌苷片剂或滴眼剂可使疱疹病毒角膜炎，葡萄膜炎的症状和体征比安慰剂有较大的改善，本品具有代
简述去氨加压素的药理学
去氨加压素作用与人体加压素类似，但显著增强了抗利尿作用，而对平滑肌的作用却很弱，因此避免了引起升压的不良作用。其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的1200~3000倍，抗利尿作用时间也较加压素长，可达6~24小时。其催产素活性也明显减弱。另外，使用本品高剂量，即按0.3μg/kg静脉或皮下注射，
简述去乙酰毛花苷的药理学
抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，减少钠-钾交换，细胞内钠离子增多，钠-钙交换也增多，使细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，发挥正性肌力作用。去乙酰毛花苷为快速强心苷，能加强心肌收缩力，减慢心率和传导，对冠状动脉收缩作用及心脏传导系统作用很小。对老年性心功能不全的治疗作用良好，见效快，但对室上
关于多潘立酮的药理学介绍
系苯并咪唑衍生物，为作用较强的多巴胺受体拮抗药，可直接拮抗胃肠道的多巴胺的D2受体而起到促胃肠运动的作用。静脉注射多潘立酮5mg后，胃排空速率加快，并能消除阿扑吗啡引起的胃排空缓慢，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动。本品能协调幽门的收缩，抑制恶性、呕吐，并有效地防止胆汁反流。
关于氯硝西泮的药理学介绍
作用类似地西泮及硝西泮。但抗惊厥作用比前二者强5倍，且作用迅速。与其他BDZ类药物的中枢抑制作用类似，由于加速神经细胞的氯离子内流，使细胞超极化，使神经细胞兴奋性降低。同时它还对谷氨酸脱羧酶有一定作用，因而具有广谱抗癫痫作用。本品尚具有抗焦虑、催眠及中枢性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2〜4小
药理学实验常用动物的种类及特点
一．小白鼠(mouse)小白鼠属哺乳纲，啮齿目，鼠科。其温顺易捉，繁殖力强，价格低廉，对实验动物同种、纯种、性别和年龄的要求比较容易满足，生活条件也容易控制，因此是药理学实验最常用的动物，特别适用于需要大样本的实验，如药物筛选、药物半数致死量的测定等。小白鼠对多种疾病有易感性，可以复制多种疾病模型，