关于多潘立酮的药理学介绍
系苯并咪唑衍生物，为作用较强的多巴胺受体拮抗药，可直接拮抗胃肠道的多巴胺的D2受体而起到促胃肠运动的作用。静脉注射多潘立酮5mg后，胃排空速率加快，并能消除阿扑吗啡引起的胃排空缓慢，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动。本品能协调幽门的收缩，抑制恶性、呕吐，并有效地防止胆汁反流。胃镜检查表明，本品可使幽门舒张期直径增大，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力，防止胃-食管反流，但对结肠的作用很小，也不影响分泌功能。多潘立酮不透过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此不会导致精神和中枢神经系统的不良反应。这点优于甲氧氯普胺。此外，本品可使血清催乳素水平升高，从而促进产后泌乳，但对患催乳激素分泌瘤的患者无作用。口服、肌内注射、静脉注射或直肠给药均可。口服或直肠给药吸收迅速，tmax分别为15~30分钟和1小时，肌内注射或口服10mg血浆峰浓度分别为40ng/mL和23ng/mL，直肠给药60mg血浆峰......阅读全文
多潘立酮的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液系统适用性溶液取多潘立酮与氟哌利多各约15mg,置同一100ml量瓶中,加N
如何正确储存多潘立酮？
正确储存多潘立酮的方法是将其遮光、密闭保存在干燥、阴凉的地方，避免高温、潮湿和光照。 这些条件可以防止药物成分分解或变质，保持药品的有效性和安全性。具体储存建议如下： 遮光：多潘立酮对光敏感，容易发生化学反应导致成分变化，因此应存放在不透光的容器中，并放置在阴暗处，避免阳光直射。 密闭：保
多潘立酮的鉴别方法
(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷,残
多潘立酮的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
多潘立酮的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.59mg的C22H24ClN5O2。
关于多潘立酮的基本介绍
多潘立酮，是一种有机化合物，化学式为C22H24ClN5O2。主要用作胃肠动力药。 一、多潘立酮的基本信息 化学式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS号：57808-66-9 EINECS号：260-968-7 二、多潘立酮的理化性质 密度：1.341g/cm
简述多潘立酮的相关数据
1、多潘立酮的分子结构数据 摩尔折射率：114.03 摩尔体积（cm3/mol）：317.4 等张比容（90.2K）：867.0 表面张力（dyne/cm）：55.6 极化率（10-24cm3）：45.20 [1] 2、多潘立酮的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
多潘立酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮25mg),置5oml量瓶中,加流动相约25ml使多潘立酮溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
多潘立酮胶囊的适应症
用于治疗反流性食管炎、功能性消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡等。
多潘立酮胶囊的注意事项
1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳； 2.建议儿童使用多潘立酮混悬液； 3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱； 4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医； 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 6.本品性状发生改变时禁止使用
多潘立酮胶囊的禁忌症
1.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用； 2.一周岁以下婴儿慎用，孕妇慎用。
多潘立酮的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在甲醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,置10ml量瓶中,加N,N二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液适量,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1
多潘立酮的类别及贮藏方法
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮的类别及制剂类型
类别胃肠动力药贮藏遮光,密封保存制剂多潘立酮片
多潘立酮片的基本性状
本品为白色片。
多潘立酮片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯二
多潘立酮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适(约相当于多潘立酮10mg),置50m量瓶中,加甲醇适量,超使多潘立酮溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取多潘立酮对照品约10mg
简述多潘立酮的适应症
1、由胃排空延缓、反流性胃炎、慢性胃炎、反流性食管炎引起的消化不良症状（如上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐、口中带有或不带有反流胃内容物的胃灼烧感等）；其他消化系统疾病（胃炎、肝炎、胰腺炎等）引起的呕吐。 2、胃轻瘫，尤其是糖尿病性胃轻瘫，可缩短胃排空时间，使胃潴留症状
使用多潘立酮的注意事项
一、多潘立酮的禁忌症 嗜铬细胞瘤、乳腺癌、机械性肠梗阻、胃肠道出血禁用，妊娠期妇女禁用。 二、多潘立酮的注意事项 1、1岁以下婴幼儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，使用本品有发生中枢神经系统不良反应的可能，故应慎用。本品可少量分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。 2、用药期间，血清催乳素
关于多潘立酮的药典信息介绍
一、多潘立酮的基本信息： 多潘立酮为5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品 计算，含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。 二、多潘立酮的性状： 1、多潘立酮为白色或类白色结晶性粉末，
多潘立酮口腔崩解片的简介
多潘立酮口腔崩解片，适应症为用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性状：本
使用多潘立酮片过量的介绍
药物过量主要在婴儿和儿童中报告。药物过量的症状包括兴奋、意识改变、惊厥、定向障碍、嗜睡和锥体外系反应。 本品无特定的解救药。一旦药物过量，洗胃及给予活性炭可能会有帮助，建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。
关于多潘立酮的含量测定介绍
1、多潘立酮的含量测定：取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸40mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1lmol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.59mg的C22H24CIN5O2。 2、类别：胃肠动力药
关于多潘立酮的鉴别测定介绍
1、取多潘立酮适蜇，用异丙醇制成每1ml中含20µg的溶液，照紫外－可见分光光度法（通则0401）测定，在289nm与232nm的波长处有最大吸收，在257nm的波长处有最小吸收。 2、多潘立酮的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集606图）一致。 3、取多潘立酮约20mg与无水碳酸钠0.1
多潘立酮的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,用异丙醇制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm与232nm的波长处有最大吸收,在257nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集606图)一致(3)取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g混合,炽灼后放冷
多潘立酮片的类别和贮藏方法
类别同多潘立酮规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存。
多潘立酮片的鉴别和检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于多潘立酮10mg),加二氯甲烷-甲醇(1:1)10ml,振摇使多潘立酮溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取多潘立酮对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解制成每1ml中含1mg的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙
关于多潘立酮的药理学介绍
系苯并咪唑衍生物，为作用较强的多巴胺受体拮抗药，可直接拮抗胃肠道的多巴胺的D2受体而起到促胃肠运动的作用。静脉注射多潘立酮5mg后，胃排空速率加快，并能消除阿扑吗啡引起的胃排空缓慢，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动。本品能协调幽门的收缩，抑制恶性、呕吐，并有效地防止胆汁反流。