邵峰：细胞内细菌与受体斗争的观察者
略长的头发，蓝条纹衬衫，微胖的身材，邵峰看上去比照片上要年轻。 他是中国最年轻的院士，被美国科学院院士霍华德·休斯医学研究所的科研副总裁Jack Dixon 评价为“无论以哪种标准，他都是一颗学术明星。” 2005年至今，邵峰团队取得了一系列国际一流的原创性成果，其中有9篇论文在《自然》《科学》《细胞》等三大国际顶尖杂志上发表。他发表的科研文章，在其领域内极少有人与之媲美。 揭示一种全新致病机理 邵峰的实验室在北生所的三楼，大门正对着的，是学生的办公室，穿过中间狭窄的通道，里面大约只有4平方米的小屋，就是邵峰的办公室。邵峰的办公室很简单。除办公桌和电脑外，还有一张不大的书架，上面散落着几本书，还有一副破旧的乒乓球拍。 “我们最初的研究领域主要是病原细菌感染机制。”看记者有些茫然，邵峰耐心地从最基础的概念开始介绍。 病原微生物主要包括细菌、病毒和真菌。邵峰最初的研究对象就是细菌，它是引起很多感染性疾病......阅读全文
细胞内定位的相关介绍
in vivo的蛋白质研究常常专注于蛋白质在细胞中的合成和定位。虽然已经知道许多细胞内蛋白质是在细胞质中合成，而膜结合蛋白质或分泌性蛋白质是在内质网中合成，但蛋白质定位到特定细胞器或细胞结构的特异性是如何达到的，目前还不清楚。一些有助于获得特定蛋白质在细胞中定位的方法得到了发展，特别是用基因工
红细胞内CAT的作用
红细胞内CAT是溶解状态，具有重要的生理功能。红细胞内的CAT和谷胱甘肽过氧化物酶具有共同保护血红蛋白和其它巯基酶、膜蛋白和解毒作用。CAT是血红蛋白和其它含巯基蛋白质的保护剂。
红细胞内外铁粒染色
一、原理：骨髓细胞外铁及有核红细胞中铁粒与亚铁氰化钾作用后，呈普鲁士兰阳性反应。二、结果判定：铁粒幼细胞：胞质内出现兰色颗粒的幼红细胞。环铁粒幼细胞：幼红细胞质内的兰色颗粒在6个以上，并围绕于核周排列成环形者。铁粒红细胞：含有兰色铁颗粒的红细胞。红细胞外铁：根据铁量的多少以“0”—“++++”表示，
如何检测细胞内的ROS
活性氧检测试剂盒是利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料 步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶
肌细胞内胆红素的代谢特点
肌细胞内胆红素结合障碍，胆色素的代谢特点（1）血清未结合胆红素增高（Grigler-Najiar二氏综合征Ⅰ型，UDP-葡萄糖醛酸基转移酶完全缺乏，血清未结合胆红素可高达25-45mg%），血清胆红素定性试验呈间接阳性反应。（2）尿内无胆红素。（3）由于结合胆红素生成减少，因此，尿（粪）胆素原从粪和
细胞内核小RNA的基本特点
①稳定，半寿期常与核糖体相近；②含量丰富，如U1分子在每个核中的含量可有10^6个；③普遍性，在动、植物细胞中均含有snRNA；④高度保守，如人和爪蟾的U1snRNA有90%的序列相同。通常snRNA不是游离存在，而是与蛋白质结合成复合物，成为小核核糖核蛋白颗粒（small nuclear ribo
细胞内细胞因子的检测
实验步骤展开
皮肤干细胞的细胞内调控
转录因子Tcf/Lef家族的调控 在胚胎早期发育中，上皮干细胞的发育受联合转录因子编码调控。最典型的转录因子是Tcf/Lef家族，它对上皮干细胞的增殖分化起着非常重要的作用。Tef/kf家族是Wnt信号通路的中间介质，当细胞内黏附因子β-catenin堆积时，可激活其介导的转录，促进细胞增殖；而当β
核糖体的细胞内定位
核糖体的功能就是将mRNA上的遗传密码（核苷酸顺序）翻译成多肽链上的氨基酸顺序。因此，它是肽链的装配机，即细胞内蛋白质合成的场所，细胞合成的蛋白质可分为两类：外输性蛋白和内源性蛋白。1.外输性蛋白：主要在固着核糖体上合成，分泌到细胞外发挥作用，如抗体蛋白、蛋白类激素、酶原、唾液等，也能合成部分自身结
细胞内受体的概念和作用
位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。
trizol试剂提取细胞内总RNA
最好在4度下离心。因为在4度下，RNA酶的活性低，总RNA降解的也就越少。在常温下离心RNA比4度更容易降解。
细胞内核小RNA的基本结构
细胞内有核小RNA(small nuclearRNA，snRNA)。它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸，共分为7类，由于含U丰富，故编号为U1~U7。snRNA只存在于细胞核中，其中U
细胞内受体的定义和作用
细胞内受体位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。
细胞内受体的结构域
细胞内受体通常有两个不同的结构域, 一个是与DNA结合的中间结构域, 另一个是激活基因转录的N端结构域。此外还有两个结合位点,一个是与脂配体结合的位点,位于C末端,另一个是与抑制蛋白结合的位点。
细胞内细胞因子的检测
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组织细胞内CAT的作用
定位于细胞器的CAT与产生H2O2的需氧脱氢酶类（氨基酸氧化酶等）同时存在，能有效调节体内H2O2水平，及时地消除H2O2的有害影响。过氧化氢酶是在生物演化过程中正常细胞内清除氧自由基，生物防御系统的关键酶之一，其生物学功能是催化细胞内过氧化氢分解，防止过氧化，帮助减缓细胞衰老。保护细胞免受氧自由基
细胞内细胞因子染色步骤
1.样本准备：1） 收集细胞。经刺激和阻断处理的细胞（具体处理方案请参考文献进行），加细胞染色Buffer（或含0.1%BSA的PBS）制成单细胞悬液，调整细胞浓度约为1×107/ml。2） 取100μl细胞/管（约1×106细胞），分别加到做好标记的流式管底部。2.固定：1） 如需要表面染色，选用
细胞内细胞因子的检测
实验步骤 展开
细胞内原位合成研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509262.shtm人工介导的细胞内化学反应在赋予细胞新功能、加深生命系统理解、发展肿瘤治疗新策略等方面展现出巨大潜力。其中，通过化学手段在细胞内原位合成非天然聚合物进而调控细胞行为的研究尤为受到关注，但
肝细胞内胆红素结合障碍的原因
肝细胞内胆红素结合障碍可见于下列原因：1．肝细胞受损害（如病毒性肝炎或药物中毒），使肝内葡萄糖醛酸生成减少或UDP-葡萄糖醛酸基转移酶受抑制。2．新生儿肝内UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的生成不足（要在出生后10个月左右才渐趋完善）。而且母乳汁内的孕二醇，对UDP-葡萄糖醛酸基转移酶有抑制作用。3．克里
人体细胞内分子活动过程
大鼠ELISA试剂盒白细胞是人体和动物血液及组织中的无色细胞，白细胞一般具有活跃的移动能力，它们可以从血管内移动到血管外。由于无法直接观察，所以通过这部动画片研究者和学生可以生动的看到白细胞的形态和运动。特别是动画展示了白细胞在吞噬异物时产生抗体的情形，这将有助于研究白细胞在机体损伤治愈、抗御病原的
细胞内受体的信号转导机理
脂溶性化学信号(如类固醇激素、甲状腺素、前列腺素、维生素A及其衍生物和维生素D及其衍生物等)的受体位于细胞浆或细胞核内。激素进入细胞后，有些可与其胞核内的受体相结合形成激素-受体复合物,有些则先与其在胞浆内的受体结合,然后以激素-受体复合物的形式进入核内。 这些受体均属于转录因子，并具有锌指结
信号分子在细胞内外的作用环境
细胞外在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改
细胞内钙稳态调节的相关介绍
细胞内钙稳态调节 正常情况下，细胞内钙浓度为10-8-10-7mol／L，细胞外钙浓度为10-3-10-2mol/L。约44％细胞内钙存在于胞内钙库(线粒体和内质网)，细胞内游离钙仅为细胞内钙的0.005％。上述电化学梯度的维持，取决于生物膜对钙的不自由通透性和转运系统的调节。 (1)Ca2+
细胞内最突出的信号是什么？
胞浆钙离子震荡是细胞内最突出的信号。钙离子充当细胞内调节的第二信使。钙离子波等共同称作第二信使信。
羊水细胞内酶的分析方法有什么？
采用微时测定法测定羊水细胞中某种酶的活性，诊断胎儿是否有此种酶的异常。 方法是将羊水细胞放在铺有聚酯膜的塑料培养皿中培养8-14天，待细胞生长到1000-10000个时，迅速将长有细胞的培养皿冰冻干燥，然后在显微镜下将其切成含10-20个细胞的小片，在石蜡的保护下，将其与少量底物保温，当细胞和
细胞和细胞内含物的观察2
（3）洋葱鳞片表皮细胞线粒体的活体染色：取一载玻片，在其中央加一滴0.5%詹纳斯绿染液。用镊子从洋葱鳞片的内表面撕下一小块表皮，放在载玻片上的染料中，并使其展开，染5—10分钟，用吸管吸取蒸馏水，滴于染色的载玻片上，使染液冲淡，最后使标本周围液体近于无色。此时，用镊子取一盖玻片，先将它的一边轻轻接触
羊水细胞内酶的分析方法有什么？
采用微时测定法测定羊水细胞中某种酶的活性，诊断胎儿是否有此种酶的异常。 方法是将羊水细胞放在铺有聚酯膜的塑料培养皿中培养8-14天，待细胞生长到1000-10000个时，迅速将长有细胞的培养皿冰冻干燥，然后在显微镜下将其切成含10-20个细胞的小片，在石蜡的保护下，将其与少量底物保温，当细胞和
关于细胞内物质外吐方式介绍
1．固有分泌（constitutive pathway of secretion） 是新合成的分子在高尔基复合体装入转运小泡，随即很快被带到质膜，并持续不断地被细胞分泌出去，它普遍存在于所有细胞内。"SNARE假说"认为在固有分泌中，V-SNARE与t-SNARE相互识别并结合形成7S复合物，这