中外药企乙肝专利争夺：最后十年数十亿美元市场红利
对于全球的制药企业来说，中国的乙肝药物市场是最具吸引力的“肥肉”之一：我国慢性乙肝病毒携带者人数占全世界的34%左右。根据研究与咨询公司GlobalData的数据，未来十年，中国仍将是最大的主要乙肝市场，市场规模预计将从2014年的近9.23亿美元增长到2024年的逾14亿美元。 但这十年，也极有可能成为目前已有的乙肝药物在中国盈利的最后黄金十年。根据此前国家卫计委统计的数据，中国实施的以预防接种为主的综合防控病毒性肝炎策略取得了显著的效果，乙肝报告发病率呈下降趋势，并有望此后逐年进入乙肝低流行国家。 种种环境交错下，跨国药企、国内仿制药企比以往任何时候更看重这十年的市场争夺，也正因此，一场有关乙肝药物专利保护的争夺战拉开了序幕。 2016年4月26日，北京市高级人民法院做出1448号判决，驳回吉利德科学股份有限公司（GileadSciences）的上诉，认定其专利（中国专利号：200710196265.3）保护的含具......阅读全文
吉利德专利被判无效 国内药企抢占乙肝药市场
近日，国家专利复审委员会判定吉利德科学公司治疗乙肝和艾滋病药物替诺福韦专利全部无效，至此，内资药企对于这一市场的争夺初战告捷，患者也有望用上国内廉价药。 对替诺福韦专利发起挑战的奥锐特公司董事长彭志恩成称，由于吉利德公司的专利垄断，目前国内企业尚无法介入生产和销售，而进口药品的价格是国产药
替诺福韦专利被判无效 药企抢乙肝药市场
近日，国家专利复审委员会判定吉利德科学公司治疗乙肝和艾滋病药物替诺福韦专利全部无效，至此，内资药企对于这一市场的争夺初战告捷，患者也有望用上国内廉价药。 对替诺福韦专利发起挑战的奥锐特公司董事长彭志恩告诉记者，由于吉利德公司的专利垄断，目前国内企业尚无法介入生产和销售，而进口药品的价格是国
中外药企乙肝专利争夺：最后十年数十亿美元市场红利
对于全球的制药企业来说，中国的乙肝药物市场是最具吸引力的“肥肉”之一：我国慢性乙肝病毒携带者人数占全世界的34%左右。根据研究与咨询公司GlobalData的数据，未来十年，中国仍将是最大的主要乙肝市场，市场规模预计将从2014年的近9.23亿美元增长到2024年的逾14亿美元。 但这十年，也
大连化物所举办“专利检索与专利分析”讲座
3月31日，中科院大连化学物理研究所举办了知识产权讲座第十六讲——“专利检索与专利分析”，邀请国家知识产权局化学部审查员、有机化学处副处长李彦涛作主题报告。院所两级知识产权专员及来自研究所、参控股公司、大连市企业的相关人员80余人参加了培训。 李彦涛介绍了专利信息的检索策略、
PerkinElmer 获得专利
PerkinElmer 在美国获得保证自动化热脱附气相色谱准确性的方法专利 自动验证 ATD 的填充完整性，既节省时间，又提供可靠的分析结果 马萨诸塞沃尔瑟姆 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布美国专利商标局 (US
乙肝表面抗体
乙型肝炎是一个令人担心的疾病，在预防乙型肝炎时都希望大多数人有抗体，乙肝检测抗原时，乙肝检测标志物有很多项，其中有一项叫乙肝表面抗体。 乙肝表面抗体是乙肝病毒的外壳，含有乙肝的表面抗原，用抗原免疫正常人的机体，正常人就会针对抗原产生抗体，这种抗体叫乙肝表面抗体，它的正常值大于十，对于正常健康人
慢性乙肝防止
一般适应症包括：(1) HBeAg 阳性者，HBV DNA ≥105 拷贝/m l（相当于2000 IU/mL）；HBeAg阴性者，HBV DNA ≥104 拷贝/m l（相当于2000 IU/mL）；(2) ALT ≥2×ULN；如用干扰素治疗，ALT应≤10×ULN，血清总胆红素应40
乙肝e抗原和乙肝e抗体的显性原因介绍
乙肝e抗原和乙肝e抗体同时阳性一般有两种可能： 1、如病情好转，应考虑目前正处于乙肝e抗原向乙肝e抗体转换阶段，乙肝e抗体提早出现，乙肝e抗原在近期内可能趋向消失，对此应进行随访观察。 2、如病情严重，则应考虑患者免疫功能低下，细胞免疫调控处于紊乱状态，提示预后不良。 e抗体阴性怎么回事
CRISPR专利纷争升级
遗传学家George Church开创了测序并改变基因组的方法。他被称为合成生物学的创始人,并且在复活灭绝猛犸象的努力中可能是全球的顶级权威。 如今,一场针对谁拥有一项革命性基因编辑技术专利权的战争,可能部分取决于Church的科学技能是否被视为“普通”。 这是美国专利和商标局（U
专利到期？逗你玩呢！
曾几何时，记者可以明确跟踪药品专利将在某一年到期。如同旅鼠（能在一天内迁徙10英里的小动物）一般，受专利悬崖的影响，药物的销售额瞬间下降，仿制药厂商虎视眈眈，而发明者将失去 90% 它的市场份额。 而如今，大型制药公司已经越来越擅长通过各种策略延长药物专利期限，后者是药品生命周期管理的重要组成