罗氏Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。 Gazyva又名GA101，是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡，而不作用于干细胞或者浆细胞。 Gazyva/Gazyvaro目前已经在70多个国家获批，联合苯丁酸氮芥用于既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。今年2月份，Gazyva在美国获批用于滤泡性淋巴瘤。4月份，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Gazyvaro联合苯达莫司汀（bendamustine）用于滤泡性淋巴瘤化疗后的单药维持治疗；或者作为一种新的治疗方案，用于美罗华或含美罗华方案治疗无缓解、或接受此类方案治疗期间或治疗后6个月内病情进展的滤泡性......阅读全文
关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的预后介绍
FCCL的大细胞性虽属中等恶性，一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好，5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。中心细胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去随访外，5例存活12～30个月，1例在诊断后14个月死亡。 中心母细胞性淋
滤泡性结膜炎的病因分析
结膜如同其他部位粘膜腺样组织，对任何刺激都易产生反应，引起淋巴细胞增生，滤泡形成。滤泡性结膜炎（follicular conjunctivitis）的特点是结膜充血和大量滤泡形成。在临床上有不同类型。 急性滤泡性结膜炎（acute follicular conjunctivitis）为急性卡他性
怎样治疗滤泡性结膜炎？
1.系微生物感染者应给以抗感染的药物治疗。由于阿托品等药物所致者，应立即停止用药，局部用3%硼酸水湿敷，滴用考的松，氟美松等眼药水。 2.Beal氏综合症（the syndrome of Beal）又称Beal型急性滤泡型结膜炎，是Beal氏（1907）首先提出的。其特点是起病急，症状轻、耳前
关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的鉴别诊断介绍
1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤（centroblastic-centrocytic lymphoma）同CC。 2.中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma） （1）间变性大细胞淋巴瘤：虽可以为B细胞性，但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。 （2）免疫母细胞性淋
简述继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的临床表现
1、中心细胞性淋巴瘤（centrocyticlymphoma） 上海华山医院皮肤科所见7例，占同期皮肤NHL的3.1%。男6例，女1例，起病中位年龄为50.5岁，短期由（3～5个月）突然成批发生单个或多个一致性皮肤结节，呈半球形或卵圆形，大多高出皮面，表面光滑，有些有少量鳞屑，呈淡红、暗红、紫
滤泡性结膜炎的临床表现
起病急，多同时侵犯双眼，有时可先后发病。有眼灼热感，异物感，眼睑沉重和大量粘液脓性分泌物，有些病例伴有耳前腺肿大，压痛不明显，分泌物多时传染性较大。 眼部病变除有充血、水肿等急性卡他结膜炎病变外，结膜有滤泡形成。滤泡大小不一，呈圆形或不规则形，不透明，凸起于结膜面，数量一般较多，可互相融合排列成
关于急性滤泡性结膜炎的基本介绍
急性滤泡性结膜炎是指一组各种原因引发的急性结膜炎，同时，在睑、穹隆结膜出现滤泡。 这种情况最常见的原因见于单纯疱疹病毒、腺病毒感染。某些化学品或毒素刺激也可产生滤泡,最常见于长期局部应用毒扁豆碱、阿托品,而毛果芸香碱和异氟磷(DFP)则相对较轻。 起病急,多同时或稍先后侵犯双眼。眼灼热感、异
关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的流行病学介绍
据美国NCI统计，在1175例NHL中FCCL有392例，占34%，较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL（1972～1981）中有115例，只占6.5%，较为少见，好发于中、老年人，男性稍多见。中心母细胞性淋巴瘤（centroblastic lymphoma）又称具有大无裂核滤泡中
滤泡增大的检查
1.超声表现： (l)体积较小，囊壁光滑纤薄，透声良好，常为单发性，突出于卵巢表面。内部呈无回声区，后壁及后方回声有增强效应。 (2)在定期随诊中，可发现其自行缩小或消失。 2.CT表现： (1)边缘清楚、壁薄，圆形低密度肿块。 (2)CT值一般在0～20HU，有出血或感染时CT值可升
滤泡增大的病因
卵巢囊肿是广义上的卵巢肿瘤的一种，卵巢囊肿组织形态的复杂性超过任何器官，这是因为： ①卵巢的组织结构具有潜在的富于发展的多能性； ②卵巢在胚胎发生时期和泌尿系统非常接近，部分中肾组织可迷路进入卵巢； ③卵巢来自胚胎生殖嵴，男女同源，以后方分化。因而卵巢囊肿的发病原因很复杂，超出正常病因的很
血管滤泡性淋巴结样增生症的概述
血管滤泡性淋巴结样增生症属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生，临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点 部分病例可伴全身症状和（或）多系统损害，多数病例手术切除肿大的淋巴结后，效果良好。
血管滤泡性淋巴结样增生症的病因
CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关，有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中，少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤，然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
血管滤泡性淋巴结样增生症的诊断
CD的临床表现无特异性，凡淋巴结明显肿大，伴或不伴全身症状者，应想到CD的可能，淋巴结活检获上述典型的CD病理改变才能诊断，即CD的确诊必须有病理学论据，然后根据临床表现及病理，做出分型诊断。确诊前还需排除各种可能的相关疾病。
血管滤泡性淋巴结样增生症的治疗
局灶型CD均应手术切除，绝大多数患者可长期存活，复发者少。病理上为浆细胞型的局灶性CD，如伴发全身症状，在病变的淋巴结切除后也可迅速消失。 多中心型CD，如病变仅侵及少数几个部位者，也可手术切除，术后加用化疗或放疗，病变广泛的多中心型CD只能选择化疗，或主要病变部位再加局部放疗，大多仅能获部分
淋巴瘤新药!治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL
瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已授予抗体药物偶联物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格。该资格认定是基于在既往未接受治疗（初治）DLBCL患
Nature子刊：遗传分析追踪癌症病程进展
发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的一项新研究，通过遗传分析绘制出了一种叫做滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌类型，从可控的疾病发展变化为侵袭性癌症，这一过程迄今为止最清晰的图像，由此为治疗这一疾病提供了一些新的靶点。 来自伦敦
Nature子刊：遗传分析追踪癌症病程进展
发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的一项新研究，通过遗传分析绘制出了一种叫做滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌类型，从可控的疾病发展变化为侵袭性癌症，这一过程迄今为止最清晰的图像，由此为治疗这一疾病提供了一些新的靶点。 来自伦敦大学玛
关于胃MALT淋巴瘤的研究进展介绍
◆胃MALT淋巴瘤与Hp感染密切相关 ◆根除Hp之后,80%的早期胃MALT淋巴瘤消退 ◆根据具体情况,除了Hp根除治疗,还可选择手术、化疗、放疗或上述几种方法的综合治疗 胃黏膜相关样淋巴组织(MALT)淋巴瘤是胃黏膜淋巴滤泡边缘带B淋巴细胞发生的肿瘤。肿瘤发生在幽门螺杆菌(Hp)持续感染
皮肤B细胞淋巴瘤的病理生理
以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它器官的B细胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，预后不佳。近年来发现免疫细胞瘤、滤泡中心细胞性淋巴瘤均可原发于皮肤。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官，比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。皮肤B细胞淋巴瘤
皮肤B细胞淋巴瘤的病理生理
以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它器官的B细胞非霍奇金淋巴瘤，常迅速累及其它器官，预后不佳。近年来发现免疫细胞瘤、滤泡中心细胞性淋巴瘤均可原发于皮肤。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官，比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。皮肤B细胞淋巴瘤
滤泡增大的鉴别诊断
功能性囊肿：这是最常见的囊肿。发生在排卵周期的育龄妇女，异常量的液体聚集在滤泡内或黄体内，形成滤泡囊肿或黄体囊肿。这种功能性囊肿有时会很大，但不管用药与否，通常会在三个月内自行消失。 1、出血性囊肿：有时滤泡囊肿及黄体囊肿生长过速，造成卵巢的组织牵扯而裂开流血。这些血液因没有出口出去而积在卵巢
初级淋巴滤泡的概念
中文名称初级淋巴滤泡英文名称primary lymphoid follicle定 义外周淋巴组织内围绕滤泡树突状细胞组成的区域，富含未受抗原刺激、静止的B细胞，位于淋巴结被膜下，靠近浅皮质区。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫器官（三级学科）
怎样预防淋巴滤泡增生？
1、戒烟戒酒，积极治疗急慢性咽炎及鼻腔、鼻窦、扁桃体的慢性炎症。 2、改善工作和生活环境，避免粉尘及有害气体的刺激； 3、预防感冒等对于咽后壁淋巴滤泡增生都能起到很好的辅助治疗作用。 4、在未明确病因的基础上盲目治疗反而会加重病情。
次级淋巴滤泡的概念
中文名称次级淋巴滤泡英文名称secondary lymphoid follicle;secondary follicle定 义活化的B细胞进入初级淋巴滤泡，经增殖而形成生发中心，由此形成次级淋巴滤泡，内含增生、分化的B细胞、滤泡树突状细胞和少量CD4+T细胞。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（
Nature子刊：mTOR通路的新作用
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）是B细胞淋巴瘤中的一种常见亚型，是一种常见的恶性肿瘤，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型之一，为惰性淋巴瘤，在英国每年有超过2500人被诊断。虽然患者通常可对现有的治疗方法产生响应，但是肿瘤往往会复发，并最终发展出耐药性，并且有一
皮肤B细胞淋巴瘤的发病机制
一些遗传学和染色体异常在结节性B细胞淋巴瘤中的发生已为人所熟知。对PCBLC进行此种观察却没有发现这种异常。t(14；18)(q32；q21)在70%～90%滤泡结节性淋巴瘤中发现。这种易位引起bcl-2重排并过度表达，阻滞凋亡。相反观察者发现原发于皮肤的滤泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易
皮肤B细胞淋巴瘤的发病机制
一些遗传学和染色体异常在结节性B细胞淋巴瘤中的发生已为人所熟知。对PCBLC进行此种观察却没有发现这种异常。t(14；18)(q32；q21)在70%～90%滤泡结节性淋巴瘤中发现。这种易位引起bcl-2重排并过度表达，阻滞凋亡。相反观察者发现原发于皮肤的滤泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易
研究发现滤泡辅助性T细胞分化调控新机制
8月7日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所孙兵研究组与中国科学院上海巴斯德研究所王海坤研究组合作完成的题为Extracellular matrix protein 1 promotes follicular helper T cell
血管滤泡性淋巴结样增生症的发病机制
由于其淋巴结滤泡中存在一个以上的血管生发中心，部分病例还有血管脂肪瘤成分，且病变也可发生于正常时不存在淋巴组织的部位，故曾认为是一种错构瘤，血管造影的图像也类似于其他的血管错构瘤。以浆细胞增生为主的CD被认为和感染(主要是病毒感染)、炎症有关，因其病理上呈炎症样改变，如浆细胞免疫母细胞及毛细血管
血管滤泡性淋巴结样增生症的鉴别诊断
CD应和恶性淋巴瘤、各种淋巴结反应性增生(大多为病毒感染所致)、浆细胞瘤、艾滋病及风湿性疾病等鉴别。它们有某些相似的临床表现和(或)病理改变，仔细的病理学检查，包括免疫组化检查，以及某些原发病的检出是鉴别要点。血管滤泡性淋巴结样增生症的淋巴结肿大须与下列疾病鉴别： 1.淋巴瘤虽然两者都有淋巴结