简述继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的临床表现

1、中心细胞性淋巴瘤(centrocyticlymphoma) 上海华山医院皮肤科所见7例,占同期皮肤NHL的3.1%。男6例,女1例,起病中位年龄为50.5岁,短期由(3~5个月)突然成批发生单个或多个一致性皮肤结节,呈半球形或卵圆形,大多高出皮面,表面光滑,有些有少量鳞屑,呈淡红、暗红、紫红或褐色。1例皮肤结节多达千个以上。晚期淋巴结、肝、脾常肿大,最后出现不规则发热和全身衰竭。我们的7例中,除1例失去随访外,5例存活12~30个月,1例在诊断后14个月死亡。 2、中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤 上海华山医院皮肤科见到9例,占同期皮肤NHL的4.4%,男5例,女4例,中位发病年龄为37岁。皮肤损害同CC。我们曾见1例斑块呈环状,中央部分色素减退,伴毛发脱落。2例晚期出现多形红斑或玫瑰糠疹样皮疹。6例初诊时见正常血红蛋白性贫血。晚期淋巴结、肝、脾肿大。9例中,除3例失去随访外,6例均在诊断后4~6个月内死亡。......阅读全文

简述继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的临床表现

  1、中心细胞性淋巴瘤(centrocyticlymphoma)  上海华山医院皮肤科所见7例,占同期皮肤NHL的3.1%。男6例,女1例,起病中位年龄为50.5岁,短期由(3~5个月)突然成批发生单个或多个一致性皮肤结节,呈半球形或卵圆形,大多高出皮面,表面光滑,有些有少量鳞屑,呈淡红、暗红、紫

继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的诊断

  1、皮肤T细胞淋巴瘤  中心细胞性淋巴瘤特别是因活检挤压或固定不佳,其胞核常收缩变形,与皮肤T细胞淋巴瘤难分,但后者对ACP或ANAE呈灶性阳性反应,对L26和B1呈阴性反应。  2、慢性淋巴细胞白血病  大多为B细胞性,与中心细胞性淋巴瘤常难于区分,结合临床可以鉴别。

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的简介

  据美国NCI统计,在1175例NHL中FCCL有392例,占34%,较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972~198年)中有115例,只占6.5%,较为少见,可能与漏诊有关。FCCL最常发生于淋巴结,也可发生于结外,如脾脏、胃肠道、骨髓、扁桃体和皮肤等。好发于中、老年人,男性

继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的辅助检查

  继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的组织病理:  1、中心细胞性淋巴瘤  瘤细胞呈结节状浸润,主要在真皮深层偶或向皮下组织扩展,沿血管、附属器周围或近神经小分支处呈团块状浸润,大或中等大,较正常胞核不规则且有裂沟,染色质细致,核仁不明显;胞浆常少而呈极弱嗜碱性。瘤细胞对ANAE、ACP和POX均呈阴性

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的预后介绍

  FCCL的大细胞性虽属中等恶性,一般为低度恶性。小裂细胞性预后较好,5年生存率为70%。混合细胞性和大细胞性5年生存率分别为50%和45%。中心细胞性淋巴瘤(centrocytic lymphoma) 7例中,除1例失去随访外,5例存活12~30个月,1例在诊断后14个月死亡。  中心母细胞性淋

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的鉴别诊断介绍

  1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocytic lymphoma)同CC。  2.中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma)  (1)间变性大细胞淋巴瘤:虽可以为B细胞性,但绝大多数瘤细胞对Ki-1呈阳性反应。  (2)免疫母细胞性淋

关于继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤的流行病学介绍

  据美国NCI统计,在1175例NHL中FCCL有392例,占34%,较多见。我国上海市淋巴瘤协作组报道1771例NHL(1972~1981)中有115例,只占6.5%,较为少见,好发于中、老年人,男性稍多见。中心母细胞性淋巴瘤(centroblastic lymphoma)又称具有大无裂核滤泡中

原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤的相关介绍

  原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤( primary cutaneous follicle centre lymphoma, PCFCT),肿瘤起源于生发中心成熟B细胞,好发于中老年,男女比为115 ∶1。临床表现为躯干上部(尤其头部和胸背部)皮肤孤立性或局限性斑块、结节或肿瘤。肿瘤由中等至大CC和数量不

简述继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的临床表现

  1.非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma)呈单发性或泛发性斑块结节或肿瘤,无斑片期可与MF区别,预后差,5年存活率为15%。皮肤外受累可在皮肤受累之前或与皮肤受累几乎同时发生。  2.非MF-CD30阴性皮肤多形

原发皮肤滤泡中心性淋巴瘤病例分析

1 临床资料患者女, 78 岁,右侧耳前皮疹 1 年。患者 1 年 前无明显诱因右侧耳前出现皮疹,初为红色丘疹,约 黄豆大小,逐渐扩大、融合成斑块,伴轻度瘙痒。患 者既往有高血压病、冠心病、糖尿病病史。皮肤科情 况:右侧耳前可见3 cm × 4 cm 大小红色斑块,边界 较清,表面光滑,无鳞屑、糜烂

简述滤泡性淋巴瘤的临床表现

  滤泡性淋巴瘤最常见的表现是无痛性淋巴结肿大,典型表现为多部位淋巴组织侵犯,有时可触及滑车上淋巴结肿大。然而,任何器官均可涉及,可以发生结外表现。大多数病人没有发热、盗汗、或体重减轻,约50%的病人IPI积分0~1分。少于10%的病人有高的IPI积分(4~5)。

简述皮肤间变大细胞淋巴瘤的临床表现

  皮损通常为单发性或局限性皮肤损害,倾向溃疡(50%),自然消退(25%)。罕见于儿童,男性多于女性。损害通常为坚实、红色到紫色肿瘤,直径可达10cm,表面可见溃疡及卫星灶,无好发部位,皮肤外或淋巴结受累少见。

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的病因

  病因尚不明确,可发生于MF,淋巴瘤样丘疹病,长期的饮食结构,生活习惯等因素造成体质过度酸化,人体整体的机能迅速下降,引起肾虚,肝肾同源,肾虚肝亦虚,进而引起身体代谢循环变慢,血气凝滞,身体产生大量的酸性垃圾。这时一些内源性疾病就会出现,大量酸性垃圾在淋巴组织细胞系统里堆积,这时组织细胞就会癌变。

简述CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现

  组织病理:呈致密非亲表皮性真皮浸润,非典型细胞核大,有1到数个明显的核仁,胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性,多形性和免疫母细胞性,但此种区别可能困难,在治疗和预后上价值亦未定。

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的相关检查

  最重要的检查为CD30染色,CD30为见于某些被激活的T和B细胞标志物,亦可标志Hodgkin病的Reed-Sternberg细胞,单克隆抗体ki-1和BerHz用于鉴定CD30阳性,如果存在大量CD30阳性或多于75%的间变T细胞为CD30阳性则可考虑为CD30+皮肤淋巴瘤,原发性皮肤T细胞C

关于继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的简介

  继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤,非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤。为低度恶性淋巴瘤。

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的常见症状

  1.非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negative cutaneous large T-cell lymphoma) 呈单发性或泛发性斑块,结节或肿瘤,无斑片期可与MF区别,预后差,5年存活率为15%,有些以往称为demblee MF的病例可归类于本组肿瘤,皮肤外受累可在皮肤受累之前或

简述皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制

  目前皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒(HTLV)有关,结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒(EBV)有关以外,其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对

简述皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制

  目前皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒(HTLV)有关,结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒(EBV)有关以外,其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的并发症

  1、胃肠道 食欲减退、腹痛,腹泻、腹块、肠梗阻和出血等。  2、肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。  3、骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。  4、皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒症在霍奇金病较为多见(占85%)。

皮肤B细胞淋巴瘤的病理生理

  以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它器官的B细胞非霍奇金淋巴瘤,常迅速累及其它器官,预后不佳。近年来发现免疫细胞瘤、滤泡中心细胞性淋巴瘤均可原发于皮肤。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官,比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。皮肤B细胞淋巴瘤

皮肤B细胞淋巴瘤的病理生理

  以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它器官的B细胞非霍奇金淋巴瘤,常迅速累及其它器官,预后不佳。近年来发现免疫细胞瘤、滤泡中心细胞性淋巴瘤均可原发于皮肤。原发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤较少累及其它器官,比继发性皮肤免疫细胞瘤和滤泡中心细胞性淋巴瘤的预后好。皮肤B细胞淋巴瘤

原发性与继发性皮肤边缘区淋巴瘤的鉴别及治疗2

根据临床表现和皮肤活检的病理学检查结果,最可能的诊断是什么? A. 原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤B. 原发性皮肤边缘区淋巴瘤C. 原发性皮肤大B细胞淋巴瘤D. 非皮肤边缘区淋巴瘤继发皮肤受累E. B和D 答案揭晓正确答案:E皮肤活检病理学报告为结外边缘区淋巴瘤。患者否认任何可触及的肿块、盗汗、发热或体重

皮肤B细胞淋巴瘤的症状体征及病理生理

  症状体征  好发于躯干,特别是背部,也可见于四肢。皮损为单发之结节或大片斑块。表面光滑发亮,呈乳头状,极少鳞屑或破溃,周围绕以较小的丘疹。轻度浸润或红斑,部分浸润性斑块可达15cm以上,呈浸润、肥厚性斑片,此时可有破溃,自觉疼痛。  病理生理  以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它

皮肤B细胞淋巴瘤的症状体征及病理生理

  症状体征  好发于躯干,特别是背部,也可见于四肢。皮损为单发之结节或大片斑块。表面光滑发亮,呈乳头状,极少鳞屑或破溃,周围绕以较小的丘疹。轻度浸润或红斑,部分浸润性斑块可达15cm以上,呈浸润、肥厚性斑片,此时可有破溃,自觉疼痛。  病理生理  以往认为皮肤B细胞淋巴瘤大都为继发于结内或结外其它

继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤的病因及并发症

  病因  病因尚不明确,可发生于MF,淋巴瘤样丘疹病,长期的饮食结构,生活习惯等因素造成体质过度酸化,人体整体的机能迅速下降,引起肾虚,肝肾同源,肾虚肝亦虚,进而引起身体代谢循环变慢,血气凝滞,身体产生大量的酸性垃圾。这时一些内源性疾病就会出现,大量酸性垃圾在淋巴组织细胞系统里堆积,这时组织细胞就

简述NK/T细胞淋巴瘤的临床表现

  与其他类型的淋巴瘤类似,进行性无痛性淋巴结肿是最常见的临床表现。鼻腔是NK/T细胞淋巴结最常见的结外原发部位,可表现为鼻塞、鼻出血、面部肿胀等,同时伴有恶臭和面中线部结构的坏死性改变。其次是皮肤,主要表现为分布于躯干或四肢的多发性斑块或肿块,可伴有溃疡形成。部分患者还可伴有发热、盗汗、体重下降等

简述继发性肝癌的临床表现

  一般来讲继发性肝癌的临床表现常较轻,病程发展较隐蔽。当癌肿个数不多、体积不大时,继发性肝癌常以其它器官的原发性癌肿所引起的症状为主要表现,比如结直肠癌的便血、消瘦、腹胀、肠梗阻,胰腺癌的黄疸、腹痛或腰背部疼痛,乳腺癌的乳房肿块,胃癌的腹痛、黑便,肺癌的咳嗽、咯血、胸痛等等。但肝脏的转移病灶逐渐长

CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现

  损害通常为坚实性、红色到紫色肿瘤,直径可达10cm。无好发部位。常在皮肤上复发。但皮肤外或淋巴结受累者少见。局部淋巴结受累亦并不表明预后不良。CD30+皮肤T细胞瘤的一个亚型,为复发和消退的溃疡性皮肤结节,类似坏疽脓皮病或蕈状肿瘤。此型以往称作退行性非典型性组织细胞增生症,现已认为是一种皮肤T细

概述皮肤假性淋巴瘤的临床表现

  皮肤假性淋巴瘤好发于面部(70%)、胸部(36%)、上肢(25%),腰部以下少见。18岁以下发  病者占8%。在临床上本病有几种亚型,主要为皮肤B细胞假性淋巴瘤和皮肤T细胞假性淋巴瘤两种类型。  1.皮肤B细胞假性淋巴瘤  又称为结节型,是一种特发性B细胞淋巴样增生。多发生于40岁以下女性。损害