细菌34亿年前便已有复杂酶
一项日前发表于《细胞化学生物学》杂志的研究显示，34亿年前，所有细菌的祖先可能拥有复杂的酶，而这比地球上生命的起源仅晚了6亿年。此项发现令人感到惊讶，因为人们曾推断，细菌并未进化，直到很晚以后，甚至是在生命起源的10亿年之后。 现代酶同其发生相互作用的分子，就像锁和钥匙一样的对应关系。它们通常只为一种反应“效力”，但能很好地完成这项工作。相反，来自美国俄勒冈大学的Michael Harms介绍说，最早的酶“很马虎”，同分子之间并未拥有锁和钥匙一样的关系。它们的结构中拥有能抓住各种不同化学物质并且控制很多反应的“口袋”，但没有一项工作能被很好地执行。 为研究现代酶出现于何时，来自德国雷根斯堡大学的Reinhard Sterner和同事按照在现代细菌和古生菌群分离之前其可能看上去的样子，重建了一种由4部分组成的酶。 这种名为色氨酸合酶的酶，辅助一种对细菌、古生菌、植物和真菌均至关重要的氨基酸的产生。首先，在将序列导入寻找它......阅读全文
细菌34亿年前便已有复杂酶
一项日前发表于《细胞化学生物学》杂志的研究显示，34亿年前，所有细菌的祖先可能拥有复杂的酶，而这比地球上生命的起源仅晚了6亿年。此项发现令人感到惊讶，因为人们曾推断，细菌并未进化，直到很晚以后，甚至是在生命起源的10亿年之后。 现代酶同其发生相互作用的分子，就像锁和钥匙一样的对应关系。它们通常
人类同肠道细菌关系很复杂
无论你喜欢与否，人体内部和表面的细菌在人类健康和疾病中扮演着重要角色。然而，人们仍不清楚是什么决定了这些不可见群落的确切构成以及它们在种群内部有何不同。 如今，两项大规模研究表明，曾被认为起到关键作用的因素如自然分娩和剖腹产、母乳喂养或身高体重指数，并不像研究人员此前认为的那么重要。相反，包括
关于肠杆菌科细菌构造复杂的介绍
菌体表面有多种抗原，主要有菌体抗原0、鞭毛H抗原和荚膜K抗原三种。细胞壁共分三层:细胞外膜、粘肽糖肽与质周隙组成的胞壁层和细胞膜。0抗原为细胞壁成分，由蛋白脂多糖组成，耐热。0抗原可分三部分: ①多糖侧链，各种不同肠杆菌科细菌具有不同的糖成分，多糖的排列也不相同，因而决定了0抗原的特异性；
研究揭示细菌复杂鞭毛马达的结构组装和演化
鞭毛是驱动细菌细胞运动的重要纳米机器，在海洋等多种环境中协助细菌实现空间迁移与环境响应。不同细菌的鞭毛结构差异明显，以往研究主要集中于结构简单的模式菌株大肠杆菌和沙门氏菌的马达。然而，自然界中大多数细菌存在更为复杂的鞭毛马达，其额外结构的组成、组装时序以及进化路径缺乏系统研究，限制了学界对细菌马达多
《科学》：细菌能将基因转移到复杂有机体
细菌等微生物之间的横向基因转移（lateral gene transfer）现象频繁发生，这对于它们的进化发展至关重要。美国科学家最新研究发现，细菌也能将基因转移到复杂有机体中去。这将促使科学家重新思考种间基因转移在进化中的作用，也使得遗传学家今后在为新基因组排序时，不得不采用新的方法以过滤掉细菌基
“简单”细菌生物膜“画”出复杂同心圆
一项近日发表于《细胞》的研究发现，细菌生物膜包含了被人们认为是植物和动物所独有的结构组织。 长期以来，人们认为生物膜——像细菌和真菌等微生物形成的黏糊块状物——在生物学上很简单，只有一种原始的结构组织。这与包括动物在内的许多多细胞生物形成了鲜明的对比——在这些生物中，细胞可以在发育的不同时间和地
研究揭示细菌复杂鞭毛马达的结构组装和演化
鞭毛是驱动细菌细胞运动的重要纳米机器，在海洋等多种环境中协助细菌实现空间迁移与环境响应。不同细菌的鞭毛结构差异明显，以往研究主要集中于结构简单的模式菌株大肠杆菌和沙门氏菌的马达。然而，自然界中大多数细菌存在更为复杂的鞭毛马达，其额外结构的组成、组装时序以及进化路径缺乏系统研究，限制了学界对细菌马
新研究揭示细菌复杂鞭毛马达的结构组装和演化
1月9日，《自然-微生物》在线发表于中国科学院南海海洋研究所研究员高贝乐团队与美国耶鲁大学教授刘骏团队、山东大学教授高翔团队合作最新成果。他们成功揭示了细菌复杂鞭毛马达的精细结构、组装时序与演化路径。据悉，该研究整体科学构想与研究设计由高贝乐、刘骏共同提出并主导完成。鞭毛是驱动细菌细胞运动的重要纳米
科学家揭示细菌复杂鞭毛马达结构的新组分
中国科学院南海海洋研究所研究员高贝乐团队联合耶鲁大学医学院教授Jun Liu团队，在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，研究揭示了细菌复杂鞭毛马达结构的新组分，丰富了对定子-转子相互作用复杂性的理解。近日，相关成果发表于《美国科学院院刊》（PNAS）。 细菌鞭毛马达是首个被发现的
新研究揭示细菌复杂鞭毛马达的结构组装和演化
1月9日，《自然-微生物》在线发表于中国科学院南海海洋研究所研究员高贝乐团队与美国耶鲁大学教授刘骏团队、山东大学教授高翔团队合作最新成果。他们成功揭示了细菌复杂鞭毛马达的精细结构、组装时序与演化路径。据悉，该研究整体科学构想与研究设计由高贝乐、刘骏共同提出并主导完成。鞭毛是驱动细菌细胞运动的重要纳米
揭秘古老的古细菌如何帮助解释复杂生命的起源
近日，来自日本的科学家们首次捕捉到了一种非常特殊的微生物，其与可能产生地球上所有复杂生命的微生物相似，相关研究成果发表于国际杂志bioRxiv上，研究者表示，如今他们已经能从古细菌单细胞微生物的一个古老谱系中分离并培养出微生物了，这些微生物表面上看起来像细菌，但实则与只从基因组序列中发现的微生物
地质地球所等揭示趋磁细菌复杂磁性机制
趋磁细菌（magnetotactic bacteria）是生物控制矿化研究的典范和古地磁学研究的新生长点，它们能够在细胞内合成有生物膜包被的、纳米尺寸、单磁畴磁铁矿晶体颗粒，也称为磁小体（magnetosome）。磁小体在细胞内多成链排列，作为趋磁细菌的“磁场感应器”，促使其沿磁场方向定向游弋，
复杂体系酶促动力学研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分离分析新材料与新技术研究组(1809组)研究员叶明亮、邹汉法等人在复杂体系酶与底物相互作用的酶促动力学研究中取得进展。相关研究成果以Correspondence的形式发表在最新一期的Nature Methods上(Nature Methods, 201
细菌α淀粉酶性状描述
性状描述 近处白色至棕色的无定形粉末或棕色液体。溶于水（溶液一般呈淡黄至深棕色），几乎不溶于乙醇、氯仿和乙醚。由地衣形芽孢杆菌制成者其主要作用酶为：α-淀粉酶和β-葡聚糖酶；2.蛋白酶。最适pH值6.5～10.0，最适温度30～60℃。
细菌AmpC酶的检测方法
按照Bush-Jocoby-Medeiros分类法(1995),细菌产生的β-内酰胺酶可分四型,其中1型β-内酰胺酶是头孢菌素酶,由一组位于染色体上的Amp基因编码并控制。这类酶与超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的区别在于克拉维酸等酶抑制剂对前者并无大的影响,而对后者往往能抑制其活力。前者对头孢西丁
Molecular－Cell发现了细菌抵抗抗生素的复杂机制
研究人员发现了许多细菌用来抵抗抗生素的一种重要的、以前未知的机制。通过在实验室里的计算和物理观察，研究人员揭示了一个复杂的过程，一些常见的细菌利用这个过程从利福霉素类抗生素中拯救自己，利福霉素类抗生素是自然产生的，也被制造出来用于治疗传染病。利福霉素通过与RNA聚合酶结合而起作用，RNA聚合酶是细菌
研究揭示线虫与自然产生的复杂细菌群落交互机制
近日，西北农林科技大学未来农业研究院罗文穗教授和植物保护学院韩自端教授通过模拟自然环境中的复杂微生物组，阐释了进化模式线虫 Pristionchus pacificus 与细菌群落的交互机制，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。研究对不同时间点细菌群落的观察，支持了“streamlining the
细菌信号转导网络复杂度的进化原理获揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491034.shtm 近日，中国科学院南海海洋研究所研究员高贝乐团队以具有足够进化深度和生态多样性的弯曲菌门为研究对象，分析了六大信号转导系统在该门不同分支的进化过程及复杂度构建的方式，解析了细菌的
研究揭示线虫与自然产生的复杂细菌群落交互机制
近日，西北农林科技大学未来农业研究院罗文穗教授和植物保护学院韩自端教授通过模拟自然环境中的复杂微生物组，阐释了进化模式线虫 Pristionchus pacificus 与细菌群落的交互机制，相关研究成果发表在《自然-通讯》上。研究对不同时间点细菌群落的观察，支持了“streamlining
我国学者在复杂环境中的细菌运动领域取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：T2221001）等资助下，中国科学院物理研究所彭毅研究员及其合作者发现，游动细菌在固–液界面的富集现象在几何限域条件下显著减弱，甚至发生反转，并进一步确定这一行为源于游动细菌所产生的力四极子水动力效应。相关研究成果以“空间约束降低游动细菌的表面富集效应 (Con
细菌信号转导网络复杂度的进化原理获揭示
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员高贝乐团队以具有足够进化深度和生态多样性的弯曲菌门为研究对象，分析了六大信号转导系统在该门不同分支的进化过程及复杂度构建的方式，解析了细菌的信号网络从简单演变为复杂，或从复杂至简单的过程。相关研究发表于mBio。 细菌依赖信号转导系统来感知和响应环境变化以维
微生物所解析细菌“智商”复杂性研究取得新进展
生物遭受外界环境刺激后，相关基因往往会发生表达水平的适应性变化，以维持正常的生命活动。然而，诱导表达并非只是简单的“开-关”过程，其动力学特征和调控机制非常复杂。其中，脉冲式表达(surge)模式普遍存在于病原菌毒力因子表达、动物激素的产生和癌症发展过程中肿瘤坏死因子的表达等重要生理生化过程中。
科学家揭秘古老的古细菌如何帮助解释复杂生命的起源
近日，来自日本的科学家们首次捕捉到了一种非常特殊的微生物，其与可能产生地球上所有复杂生命的微生物相似，相关研究成果发表于国际杂志bioRxiv上，研究者表示，如今他们已经能从古细菌单细胞微生物的一个古老谱系中分离并培养出微生物了，这些微生物表面上看起来像细菌，但实则与只从基因组序列中发现的微生物
细菌α淀粉酶的制法和用途
制法 由地衣形芽孢杆菌的变种（Bacillus licheniformis var.)或枯草杆菌的变种（Bacillus subtilis var.;我国主要为AS1398型）在控制条件下发酵制成。用途 酶制剂。由地衣形芽孢杆菌制成者，主要用于淀粉糖浆、酒精、啤酒、糖果、营养性甜味剂、葡萄糖、鱼粉、
细菌α淀粉酶的基本信息
中文通用名称 糖酶和蛋白酶混合制剂英文商品名称 Mixed car-bohydrase and protease,from Bacillus Licheni-fomis-α-amylase及Bacillus Subtilis -proteinase.中文商品名称 细菌α-淀粉酶；细菌蛋白酶性状描述
细菌的氧化酶试验方法
常用方法有三种； （1）菌落法：直接滴加试剂于被检菌菌落上。 （2）滤纸法：取洁净滤纸一小块，沾取菌少许，然后加试剂。 （3）试剂纸片法：将滤纸片浸泡于试剂中制成试剂纸片，取菌涂于试剂纸上。
羰基还原酶改造及多手性中心复杂分子精准构筑
重要的药物分子和天然产物通常含有多个手性中心，而且这些手性中心的构型对它们的生物活性有决定性的影响。如何高效高立体选择性地精准构建复杂分子中的多个手性中心，获得单一构型的产物是有机合成化学中极具挑战性的领域之一。左炔诺孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是两种非常
人体消化酶有望帮助对抗耐药细菌
美国和意大利研究人员8月20日说，人体胃中有一种消化酶能用于开发一种新型抗生素，这种抗生素可以治疗耐药细菌感染，帮助遏制日益严重的细菌耐药性问题。 人体会产生许多抗菌肽帮助免疫系统抵抗细菌感染，但这些肽自身通常不足以用作抗生素药物。美国麻省理工学院和意大利那不勒斯“费代里科二世”大学的研究人员
人体消化酶有望帮助对抗耐药细菌
据新华社电 美国和意大利研究人员8月20日说，人体胃中有一种消化酶能用于开发一种新型抗生素，这种抗生素可以治疗耐药细菌感染，帮助遏制日益严重的细菌耐药性问题。 人体会产生许多抗菌肽帮助免疫系统抵抗细菌感染，但这些肽自身通常不足以用作抗生素药物。美国麻省理工学院和意大利那不勒斯“费代里科二世
酶对肠内细菌丛有何影响？
人类成人病开始约在40-60岁时，部份源自肠内有益菌减少，有害菌增加；酶能增加肠内有益菌的生命力，维持肠道菌丛的平衡而维持健康。