我国推行艾滋病“发现即治疗”

6月15日,国家卫生计生委发出通知,调整艾滋病免费抗病毒治疗标准,对于所有艾滋病病毒感染者和患者,新标准均建议实施抗病毒治疗,即“发现即治疗”。同时,坚持自愿原则,不得强制实施艾滋病免费抗病毒治疗,各有关疾控机构、艾滋病抗病毒治疗定点医院要提高治疗管理的规范化水平。 国家卫生计生委艾滋病防治临床专家工作组组长、首都医科大学附属地坛医院感染中心主任张福杰介绍,我国首次提出艾滋病免费抗病毒治疗标准是2008年出版的《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》,当时提出的标准是CD4细胞数小于200个/立方毫米。2012年和2014年,该标准分别调整为CD4细胞数小于350个/立方毫米和500个/立方毫米,对于同时患有脑血管病、结核病、肿瘤以及一方是感染者的单阳家庭,则建议CD4细胞数超过500个/立方毫米应服药治疗。 “新标准不再设置CD4这一门槛,实行发现即治疗。”张福杰说,越来越多的研究表明,早期治疗不仅可使感染者获益,从公共卫......阅读全文

我国推行艾滋病“发现即治疗”

  6月15日,国家卫生计生委发出通知,调整艾滋病免费抗病毒治疗标准,对于所有艾滋病病毒感染者和患者,新标准均建议实施抗病毒治疗,即“发现即治疗”。同时,坚持自愿原则,不得强制实施艾滋病免费抗病毒治疗,各有关疾控机构、艾滋病抗病毒治疗定点医院要提高治疗管理的规范化水平。  国家卫生计生委艾滋病防治临

“治疗即预防”策略降低艾滋病感染率

  加拿大研究人员27日在美国《PLoS综合》上发表的一份报告说,加拿大不列颠哥伦比亚省对艾滋病防控实行“治疗即预防”策略后,新增艾滋病病毒感染者数量逐渐下降,相关研究人员呼吁将这一策略推广到全国。   “治疗即预防”策略是不列颠哥伦比亚省“艾滋病卓越中心”提出的,该中心是加拿大最大的艾滋病研究、

以色列发现艾滋病治疗新途径

   以色列理工学院生物系研究人员最近发现猫科免疫缺陷病毒(FIV)逆转录酶的三维蛋白质结构,也因此揭示了抵抗这种病毒的机制,为进一步治疗抵抗艾滋病药物奠定了基础。该最新研究发现发表在近期出版的著名国际杂志《PLoS Pathogens》上。   研究发现,引发猫科动物免疫缺陷的病毒FIV和导致人类

传统艾滋病治疗存在误区科学家发现新的艾滋病治疗方法

  来自动物的一项研究结果表明,暂时阻断一种称为I型干扰素的蛋白质,可以在因慢性感染的病毒导致艾滋病的患者在使用抗病毒药物治疗时,恢复免疫功能和加速病毒抑制。  在HIV感染期间,I型干扰素能驱动机体的免疫破坏,这方面还是首次研究,Scott Kitchen说。Scott Kitchen血液/肿瘤科

“重大”考古发现不到半年即撤稿!

编译 | 陈雨涵一项在去年轰动一时的考古研究,近日被撤稿了。2023年10月,一群考古学家发表了一项“重磅”研究,声称印度尼西亚爪哇的一座建筑是一座“多层史前金字塔”,最深层似乎是人类在2.7万年前凿出的,远早于埃及最古老的金字塔。当时的人类还处于旧石器时代,如果能证明如此巨大的工程出自人力,那绝对

科学家发现早期艾滋病治疗的副作用

   随着医学的不断发展,抗逆转录病毒疗法已经使艾滋病变得没那么可怕,逐渐转变为了一种慢性疾病。然而,近期的一份研究结果显示,早期抗逆转录病毒疗法可能造成骨质流失,与后期骨质疏松以及其他骨疾病有着密不可分的关系。  在此次研究中,研究人员随访了 399 名 HIV 病毒感染者,其中 195 位参与者

研究:日本发现艾滋病药或可治疗白血病

  据日本媒体报道,日本京都大学的一个研究小组近日发现,一种治疗艾滋病的常用药,对于杀死白血病的癌细胞具有相当的作用。这一研究成果,将在2015年秋天开始临床试验。  报道称,京都大学的这一研究成果,已经在25日的美国科学杂志上发表。研究成果显示,日本人中发病率较高的T细胞白血病(ATL),是一种叫

科学家发现艾滋病治疗的一个有用靶标

  HIV就像一条沉睡的巨龙,可以潜伏在一个人的细胞内很多年,规避治疗,在晚些时候才会醒来和发作,快速复制自我并破坏免疫系统。  最近,美国索尔克研究所的科学家们,发现了一种新蛋白,可参与活跃的HIV复制,相关研究结果发表最近的《Genes & Development》杂志(2014年最新影响因子1

科学家发现艾滋病毒或藏在人体骨髓躲过治疗

  国际在线专稿:据美联社3月8日报道,美国密歇根大学的研究人员日前发现,引发艾滋病的病毒可能隐藏在骨髓中,躲过药物治疗。而当药效过后,这些病毒会重新苏醒引发疾病。这项发现将为艾滋病治疗提供新的研究方向。   美国密歇根大学的凯瑟琳·柯林斯和她的同事在本周《自然医学》杂志上撰文指出,艾滋病病毒可以

CRISPR/Cas9发现治疗艾滋病新靶点

  英国《自然·遗传学》12月19日在线发表的一项研究显示,美国科学家使用CRISPR/Cas9基因编辑技术,发现了对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染不可或缺的新型基因,能预防HIV感染,但不会影响细胞存活性,这使得它们成为了极具前景的候选药物或基因疗法靶点。  HIV即艾滋病病毒,是艾滋病发病的原因

艾滋病的治疗方法

整体对策目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是:最大限度和持久的降低病毒载量;获得免疫功能重建和维持免疫功能;提高生活质量;降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗,包括:一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。一般治疗

美研究发现用于治疗艾滋病药物或可治愈退化性眼疾

  据“中央社”报道,美国肯塔基大学近日的一项研究发现,用来治疗艾滋病毒与艾滋病的药物,或许可有效治疗造成老年人失明的眼疾。  据报道,研究人员从老鼠实验发现,普遍用来治疗艾滋病毒的核苷酸反转录酶抑制剂,也能有效治疗老年性黄斑部病变,这是一种随着年龄增长,逐渐出现视网膜中央部位退化的疾病。  报道称

消化内科医生:摆脱胃癌“发现即晚期”的魔咒

   近年,胃癌发病呈以下特点。一是年轻化趋势日益显著。近5年,19岁~35岁青年人的发病率比30年前翻了一番。除遗传因素,饮食不规律、睡眠严重不足、工作压力大,都是造成年轻人发病率上升的重要因素。二是男性患病比率高于女性,大约是2:1。三是早期诊断率低,我国早期胃癌发现率不足10%,远低于日本的7

艾滋病治疗前景变得光明

泰国的试验让找到艾滋病疫苗的希望复兴  近来艾滋病研究的一些进展已经导致了艾滋病研究界对控制甚至治愈该病的前景重新产生了乐观情绪。  在经历了20年的挫折之后,2009年在泰国对1.6万人进行了首次成功的艾滋病疫苗试验,该试验降低的感染率达30%。“我们首次证明了这是可能的。”美国军

Nature:艾滋病治疗新抗体

用抗体对抗HIV就如同用花园的水管来扑灭森林火灾。它们可以使病毒减速,但HIV病毒强有力地自我复制使得突变版本能够躲避这一关键的免疫反应。现在,一项实验表明将实验室生成的不同寻常、显著有效的抗体组合成一种鸡尾酒输入到小鼠体内,有可能作为一种新治疗补充或甚至替代抗逆转录病毒(ARV)药物。尽管从小鼠到

韩长赋:违规销售、种植转基因作物-发现即查处

         农业部部长韩长赋今日表示,农业部对转基因问题的态度是一贯明确:在研究上要积极,坚持自主创新,在推广上要慎重,做到确保安全。我国的转基因安全管理严格严谨,无论是制种、试验还是种植,都是要经过严格的程序批准的,对个别的公司或个人,违规销售、种植转基因作物,发现一起查处一起,决不姑息

新加坡发现艾滋病病毒新变种

  新加坡研究人员11月8日说,他们发现了一种新的艾滋病病毒变种。它是由当地原来常见的两种病毒毒株以基因重组的方式结合生成,其危害性也可能比现有的一般毒株强。   新加坡陈笃生医院研究人员说,他们对2008年2月至2009年8月提取的109名艾滋病病毒感染者血样样本进行分析,发现其中15人感染了这

Nature发布艾滋病研究重要发现

  由伦敦国王学院领导的一个研究人员小组,第一次确定了一个或许能够在艾滋病致病病毒HIV进入人体后阻止其扩散的新基因。   这一发表在《自然》(Nature)杂志上的新研究,第一次确定了人类MX2基因的抑制HIV作用。研究人员说,这一基因有可能是开发一种有效、低毒性治疗的新靶点,利用这种治疗可以动

“所想即所见”

  是否有可能仅根据大脑信号,就完全重建某人所看到的内容?瑞士洛桑联邦理工学院研究人员朝着这个方向迈出了重要的一步,他们引入了一种新算法构建的人工神经网络模型,能以令人印象深刻的准确度捕捉大脑动态。该研究发表在最新一期《自然》杂志上。  这种新颖的机器学习算法CEBRA植根于数学,可学习神经代码中的

艾滋病病毒发现者称艾滋病患可望消除病根

  作为艾滋病病毒的发现者之一、2008年诺贝尔生理学和医学奖得主、联合国教科文组织预防与研究国际基金会主任卢克·蒙塔尼耶11日在上海接受采访时透露,经过系列抗逆转录治疗的艾滋病患者,可通过一项探测致病源DNA诱发的电磁波技术,检测其体内残留的艾滋病病毒,然后根据检测结果,服用相关药物可消

艾滋病(HIV)治疗方案及并发症治疗

   抗HIV治疗  高效抗逆转录病毒治疗(HAART)是艾滋病的最根本的治疗方法。而且需要终生服药。治疗目标:最大限度地抑制病毒的复制,保存和恢复免疫功能,降低病死率和HIV相关性疾病的发病率,提高患者的生活质量,减少艾滋病的传播。  开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机:  ①成人及青少年开始抗逆转

关于艾滋病的治疗的介绍

  整体对策  目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是:最大限度和持久的降低病毒载量;获得免疫功能重建和维持免疫功能;提高生活质量;降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗,包括:一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。

全球艾滋病治疗取得显著进展

  联合国艾滋病规划署近日发表的一项报告显示,世界在艾滋病病毒感染者接受治疗方面取得显著进展,治疗条件显著提高。在2000年,只有68.5万名艾滋病病毒感染者可获得抗逆转录病毒药物治疗;而到2017年6月,大约有2090万人获得了这种可以挽救生命的药物。  艾滋病规划署执行主任西迪贝近日在南非出席了

分析艾滋病的当前治疗水平

  HIV/AIDS的流行对社会和经济产生了极大的负面影响。直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法,虽然高效抗逆转录病毒的治疗方法(highly active antiretroviral therapy,HAART)已经在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果,但用于治疗HIV感染的

我学者发现艾滋病新调节因子

  近日,我国科技人员撰写的研究论文《T细胞分化因子CBF-β调控艾滋病病毒Vif蛋白逃避宿主防御系统》在英国《自然》杂志刊发。相关研究将为艾滋病鸡尾酒疗法添加药物新成员开辟新方向,对艾滋病治疗具有重大意义。   该成果由吉林大学教授于晓方领导的吉大白求恩第一医院艾滋病与病毒研究所和美国约翰霍普

基因编辑治疗艾滋病,这项技术能够彻底根治艾滋病吗

始终,艾滋病是人类始终于和之斗争的疾病,尽管全世界众多医学研究人员代价了极大的不懈,但是迄今也无法研发出根除艾滋病的特效药物,亦也没任何可用作防治的精确疫苗。但是好消息是,美国一个科学家团队透过基因编辑技术顺利铲除了活体老鼠DNA的HIV病毒,这使得艾滋病可以医治。科学家们于老鼠之上服用人类骨髓,仿

药物治疗IBS即肠易激综合征的相关介绍

  主要针对症状显著的患者,由于IBS患者症状复杂多变且与中枢和肠神经系统间复杂的关系,药物都存在有效性和安全性的限制,只能一定程度起作用。得舒特为代表胃肠选择性钙离子拮抗剂在各类平滑肌解痉剂中最欢迎,在数十个国家使用;替加色罗(随罗马Ⅲ标准一同推出)曾风光无限,其有效性和安全性的限制了它的使用;近

用基因编辑治疗艾滋病再获突破

  最近,美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们,设计了一种专门的基因编辑系统,为最终治愈HIV(可导致艾滋病)感染者,铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中,研究人员表明,他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-

Cell重磅:艾滋病在中国可治疗

当艾滋病在上世纪80年代出现并且蔓延至全世界,这种致死率在初期超过90%的疾病,成为20世界5大疑难病之一。进入90年代后,随着抗逆转录病毒疗法(ART)的诞生与发展,艾滋病开始变得有药可治,逐渐变成一种可控的慢性病。然而,艾滋病患者一旦停药,病毒会迅速反弹,需要终生服药的他们面临着药物毒性积累和病

老药新用,艾滋病治疗新突破

  来自波士顿大学的研究人员在新研究中证实一种用于治疗癌症的药物:JQ1可以重新激活潜伏的HIV,并有效抑制炎症,显示出根除潜伏HIV感染,对抗炎症疾病的光明前景。研究论文发表在12月的《Journal of Leukocyte Biology》杂志上。   艾滋病(AIDS) 是由人类免