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罗氏抗血癌新药应战生物类似药

罗氏公司(Roche)一些上市较早的药品即将面临竞争。好消息是,该公司新型抗血癌药物的试验取得了积极结果,使投资者对公司的产品线增添了信心。 滤泡性淋巴瘤是一种非霍奇金氏淋巴瘤,试验数据表明,对于该病患者来说,罗氏的新药Gazyva比该公司现有的美罗华(Rituxan)效果更好。 去年,美罗华的销售额为56亿瑞士法郎,在罗氏的产品中位列第三。在生物类似药对美罗华的竞争威胁步步紧逼的背景下,罗氏在治疗几种血癌方面需要依靠Gazyva来扞卫自己的市场地位,这款药可能最早于明年上市。 随着生物类似药越来越得到监管机构、医务人员和患者的认可,竞争也正在逼近罗氏另一只重磅产品——抗乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin),该药去年的销售额达到65亿瑞士法郎。 罗氏最畅销的药物阿瓦斯汀(Avastin)也难逃“厄运”。目前,已有几家制药商正在研制美罗华、赫赛汀和阿瓦斯汀的生物类似药。其中,美罗华与赫赛汀已在欧洲专利到期,阿瓦斯汀将......阅读全文

斯利康靶向抗癌药Calquence获美国FDA突破性药物资格

  制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)突破性药物资格(BTD),作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。  值得一提的是,此次BTD是

中科院与汤森路透联合发布《2015研究前沿》

   10月29日,中国科学院文献情报中心与汤森路透旗下的知识产权与科技事业部在北京共同发布《2015研究前沿》报告。报告甄选出了2015年的100个热点研究前沿和49个新兴研究前沿,对这些前沿进行详细解读和分析,同时增加了149个前沿的国家表现的分析,以高度概括的视角对美国、英国、德国、法国、中国

罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro一线治疗CLL获欧盟CHMP推荐批准

  罗氏(Roche)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Venclyxto(venetoclax)联合Gazyvaro(obinutuzumab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)

2015年100个热点研究前沿

  来自汤森路透的消息,近日汤森路透旗下的知识产权与科技事业部与中国科学院文献情报中心并联合发布了《2015研究前沿》报告,甄选出了2015年的100个热点研究前沿和49个新兴研究前沿,涉及自然科学和社会科学的10个大学科领域。  据报道,其中生物领域的前沿群包括CRISPR/cas基因组编辑技术和

罗氏/艾伯维组合方案Venclyxto+美罗华获NICE批准

  英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布指南,推荐艾伯维靶向抗癌药Venclyxto(venetoclax)联合罗氏Rituxan(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受过一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者。  这项新的推荐推翻了

治疗白血病干细胞的最新研究进展

  白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道,我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。

科学家们开发更加便宜的癌症免疫疗法最新进展

  化疗,放疗或手术摘除。过去几十年,人们只能用这些“大规模杀伤性武器”来对付癌症。但是如今病人,他们的亲人和医师都会想要一种更好的疗法。  除了化疗、放疗和手术摘除之外,免疫疗法是作为所谓的癌症疗法的第四支柱出现的。不同于这些较早的方法,免疫疗法的工作机制是增强人体的免疫系统检测和消除癌症的天然能

罪与罚、怕与爱:干细胞治疗生死战

       2001年,22岁的塞西莉亚•约翰逊(CeceliaJohnoson)本是一位画家、大提琴手和踢踏舞舞者,但这一年她被确诊为多发性硬化症。这是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会攻击中枢神经保护层,这种疾病有时可通过治疗延缓发

Nature杂志3月必看的亮点研究,你都看了么?

  一转眼3月即将结束,那么3月Nature有什么亮点研究呢?下面小编为大家盘点了本月Nature杂志的亮点文章,以飨读者。  【1】Nature:重磅!发现CD4 T细胞HIV病毒库的标志物---CD32a  doi:10.1038/nature21710.  在一项新的研究中,法国研究人员发现一

美科学家致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症

Carl June和其他人正致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症。然而这条路起起伏伏,充满了不确定性。   一个下午,肿瘤学家Carl June和David Porter坐在美国佩雷尔曼先进医学中心内的一家咖啡馆里。这座玻璃和钢制的建筑坐落于宾夕法尼亚大学。   June和Porter面临一个问

称阿斯利康有意大手笔收购亚太最大单抗药物生产企业

  7月31日,韩国生物制品制造商Celltrion股价在首尔交易所创纪录的上涨15%涨停至65400韩元,是该公司自2005年开始股票交易以来的最高股价,同时使得该公司市值达到了6600亿韩元(合59亿美元),这是源于有消息称,阿斯利康(AstraZeneca)可能会收购该公司。目前,Celltr

阿斯利康加速收购步伐 仿制药市场再洗牌

  7月31日,韩国生物制品制造商Celltrion股价在首尔交易所创纪录的上涨15%涨停至65400韩元,是该公司自2005年开始股票交易以来的最高股价,同时使得该公司市值达到了6600亿韩元(合59亿美元),这是源于有消息称,阿斯利康(AstraZeneca)可能会收购该公司。目前,Celltr

PD-1 抗体临床研究结果汇总

  PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达,功能是抑制细胞的激活,这是免疫系统的一种正常的自稳机制,因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病,所以PD-1是我们人体的一道护身符。  肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力,是通过在其

研发新前沿:PD-1 抗体临床研究结果汇总

  PD-1程序性死亡受体是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。PD-1主要在激活的T细胞和B细胞中表达,功能是抑制细胞的激活,这是免疫系统的一种正常的自稳机制,因为过度的T/B细胞激活会引起自身免疫病,所以PD-1是我们人体的一道护身符。  肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力,是通过在其

BTK抑制剂2种方案一线治疗CLL将死亡风险降低80-90%

  2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上,阿斯利康(AstraZeneca)公布了评估靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ELEVATE-TN研究的中期分析数据。结果显示,中

近期血液检测研究进展一览

  本期为大家带来的是血液检测相关领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Sci Trans Med:新型血液DNA检测手段可用于早期癌症的鉴定  Doi: scitranslmed.aan2415  为了能够无创性地对癌症进行早期诊断,来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究者

阿斯利康BTK抑制剂Calquence获美国FDA批准

  阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药Calquence(acalabrutinib),用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小细胞淋巴瘤(SLL)成人患者治疗。该药通过FDA的实时肿瘤学审查(Real-Time Oncology Review)及最新

深度分析如何让CAR-T细胞疗法更加安全

  2015年,生物医药公司朱诺治疗公司(Juno Therapeutics, 以下简称为Juno)发起一项2期临床试验来测试一种针对复发的难治的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗法,即嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)T细胞疗法JCAR015。这种难治的

2020年CRISPR/Cas最新研究进展

  基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的,是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。图片

癌症新药数量增多价格亦上调

  据美国媒体最新资讯,美国医药市场将会涌入更多的癌症新药,这对于癌症患者而言是福音,但是与此同时,这些癌症新药的价格也将保持小幅上调,因此患者的治疗成本支出或将面临小幅增加。   根据塔弗茨医学中心药物研发部门的最新数据显示,2000年至2011年年间,美国食品和药物监管局批准上市的癌症新药数量

制药巨头疯抢新生物制药的逻辑 现有药品将失专利保护

  现在,全球的大型制药企业都在饿狼扑食般盯着新生的药物公司,这些药企大都在最新的生物制药、免疫疗法等领域有一两项成熟的药品,和正在第二、三试验阶段的产品管线,也被资本市场青睐。  尽管收购并购的趋势已经持续了十余年,如巨头辉瑞从2000年开始并购华纳兰伯特和法玛西亚,之后又并购惠氏,成为全球范围内

当失意的制药巨头遇上亟待金主的生物新秀

  尽管收购并购的趋势已经持续了十余年,如巨头辉瑞从2000年开始并购华纳兰伯特和法玛西亚,之后又并购惠氏,成为全球范围内数一数二的制药企业。争抢中小型制药公司的趋势却在最近一两年集中爆发,压力主要来自专利到期的威胁,和新领域的药物竞争。  肿瘤药物公司麦迪韦逊(Medivation)是最为抢手的一

白血病移植治疗的一次“革命”:微移植

  白血病俗称“血癌”,是源自骨髓的一种恶性疾病,严重威胁人类健康。目前,国内白血病的临床治疗主要以化疗和造血干细胞移植为主,造血干细胞移植传统上分为两类,亲髓移植与非亲髓移植。亲髓移植的GVT强,疗效好有55%-75%的治愈率,但是靶向性不强,会对非肿瘤细胞也造成杀伤;非亲髓移植虽然不会有前者那么

eLIFE:干细胞的保护神

  当机体发生感染时,血液中的干细胞会立即采取行动,增殖并分化为成熟的免疫细胞,与疾病展开斗争。但反复感染和慢性炎症会使这些干细胞耗竭,从而引起严重的血液疾病,例如癌症。现在,科学家们发现一种RNA分子能够在炎症中为干细胞提供保护。   MicroRNA-146a是炎症中的一个关键负调节子。加州理

干细胞的“监护人”:miR-146a

  当机体发生感染时,血液中的干细胞会立即采取行动,增殖并分化为成熟的免疫细胞,与疾病展开斗争。但反复感染和慢性炎症会使这些干细胞耗竭,从而引起严重的血液疾病,例如癌症。现在,科学家们发现一种 RNA 分子能够在炎症中为干细胞提供保护。   MicroRNA-146a 是炎症中的一个关键负调节

白血病新药!BTK抑制剂Calquence治疗CLL III期获成功

  阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)III期ASCEND研究中期分析的详细数据。结果显示,在中期分析时,该研究就已经达到了主要终点:与医生选择的治疗方案相比,Calquence显著延长了复发性或

再显神威!CAR-T“盯上”的实体瘤,治疗实体瘤“很有戏”

  免疫疗法已然成为人类对抗癌症新希望,其中CAR-T细胞疗法即通过识别肿瘤细胞表面抗原的嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)基因工程表达在从患者体内获得的T细胞上,使这些T细胞成为杀伤肿瘤的细胞武器,此疗法被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。  在临床试验中

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)有了首个靶向药

  母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)可发生于任何年龄段,但在60岁以上的老年男性中最为常见。BPDCN还有个特点,它起源于皮肤,继而累及骨髓引发白血病,所以又称为“血液皮肤肿瘤”。成年BPDCN患者平均生存期仅为1年。  此前该病一直没有标准疗法,因此,医生通常用治疗其他类型高危血癌的方

2015全球可持续发展企业百强榜Top20,4家药企上榜!

  加拿大著名财经媒体《CorporateKnights》在瑞士达沃斯世界经济论坛2015年年会上公布了全球可持续发展企业百强排行榜。评选标准包括经营状态、纳税额、是否有效管理二氧化氮排放、安全事故发生频率、女性高层管理人员占比等社会、环境因素。  在排名前20的企业中,有4家制药企业光荣上榜,分别

化学所在癌细胞捕获与释放研究中取得系列进展

  癌细胞与材料表面的相互作用是生物界面化学研究中的前沿热点之一,对肿瘤诊断、抗癌药物筛选等研究具有重要意义。在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的大力支持下,中国科学院化学研究所有机固体重点实验室的科研人员,在生物界面上癌细胞的特异识别与粘附调控方面取得了重要进展。   受免疫细胞与肿瘤细胞