北大教授陈鹏：在化学与生物间搭一座“立交桥”
2014年3月，一篇首次利用小分子钯催化剂激活活细胞内特定蛋白质的研究论文发表在《自然 化学》在线杂志上，对化学与生命科学交叉领域内长期关注的利用化学小分子调控生物大分子的问题提出了新思路。该论文的第一作者是北京大学化学与分子工程学院2010级博士研究生李劼。而那年。他的导师陈鹏不过35岁。 1998年，北京大学百年纪念的那一年，当陈鹏通过化学奥林匹克竞赛被保送到燕园时，或许不曾预见到，11年后，经历了在美国6年的求学研究，自己会以北京大学（化学与分子工程学院）化学生物学系“百人计划”研究员的身份重回燕园，此后，仅用了5年时间，他便晋升为北大最年轻的教授之一。 “研究生时就想走学术这条路，虽然美国的学术体系更成熟，但一进到那个体系里就能看到自己5年、10年后大概是什么样子，稳定但缺少能让自己兴奋的东西。”虽然对国内科研国际化程度如何心里打鼓，但喜欢刺激、爱冒险的陈鹏，在美国做完博士后研究后，还是干脆选择回国，因为他觉得......阅读全文
干货丨脂质是生物大分子吗？
关于生物大分子，人教版教材说：“多糖、蛋白质、核酸等都是生物大分子，都是由许多基本的组成单位连接而成的，这些基本单位称为单体，这些生物大分子又称为单体的多聚体。”由于没有明确脂质。造成一线老师对于脂质是不是生物大分子争论不休。其他版本的教材比如北师大版明确以标题的形式出现：贮存能量的大分子——脂
生物大分子的离心分离实验（一）
一、引言在八十年代以前，生物大分子（特别是核酸、蛋白）用离心方法分离纯化占有很重要的地位。用分析超离心方法测定生物大分子的分子量、沉降系数、扩散系数、微分比容等在生物化学实验中也占有一席之地。八十年代以后，由于离心技术的快速发展（微处理器的引入，变频驱动的完善、转速的提高等等），先进的制备用超速离心
生物大分子的浓缩、干燥和保存方法
一、样品的浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的：1、减压加温蒸发浓缩 通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。2、空气流动蒸发浓缩 空气的流动
生物大分子药物的研究现状与展望
生物大分子研发趋势近期， 美国FDA 颁布了“ 生物类似药行动计划”，以加速其研发和市场化。这个行动计划包括成立专门的机构（Office of Therapeutic Biologics and Biosimilars），提供专门的审评模板以及为生物类似药开发机构提供详细的指导，例如如何判断相似性的
生物大分子的离心分离实验（二）
例（3）用CsCl 梯度分离DNA 并测定其组成（% G+C）（i）CsCl 溶液密度D 与溶液中CsCl 的重量百分比浓度P 之间的关系： D=138.11/（137.48-P）（ii） 制备初密度为1.706 克/毫升的梯度液，应按以下要求配置·4.85 克CsCl （分析纯）·50μl ，1.
用生物大分子来做模式识别
分子水平的模式识别对于生物有机体实现其基本功能起着至关重要的作用，在此之前，研究者们已经报道了使用基于线性阈值环路和Hopfield环路的DNA的神经网络来处理这类问题，但是其能够处理的规模有限，仅能够识别不超过四个模式，其中每个模式由4种不同DNA分子构成的。在本篇文章中，作者采用的是被称
脂质和脂肪是不是生物大分子？
脂质脂肪不是生物大分子，脂肪是高级脂肪酸甘油酯组成是一个甘油+3个高级脂肪酸甘油相对分子量很小高级脂肪酸的C数一般就是15-17个左右,那么生物大分子的定义起码相对分子量过万,肯定是不可能的蛋白质,核糖,糖类中的淀粉,纤维素都是生物大分子大分子化合物 ：相对分子质量大于10000的物质称之为大分子，
生物大分子制备常用的样品浓缩方法
1、减压加温蒸发浓缩通过降低液面压力使液体沸点降低，减压的真空度愈高，液体沸点降得愈低，蒸发愈快，此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。 2、空气流动蒸发浓缩空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液，表面不断通过空气流；或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室，用电扇对准吹风，使透过膜外的溶剂不沁
生物大分子X射线小角散射实验指南
导读：基于同步辐射的X射线小角散射实验可以实现高通量以及更高的分辨率和信噪比。本文简单介绍了生物大分子小角散射（BioSAXS）的数据收集策略以及样品准备要求，看完这篇就可以准备样品直接去BL19U2收集小角数据了！BioSAXS的目标 生物分子的小角X射线散射（以下简称生物小角，Bi
为什么pd1只有大分子没有小分子抑制剂
PD-1受体和PD-L1配体一旦发生结合，人体免疫T细胞就会自动凋亡一部分，从而使得癌细胞免除被T细胞攻击。PD-1抑制剂就是控制这种结合，T细胞发现癌细胞就会自动进行免疫攻击。这就是PD-1抑制剂的作用，也就成为了抗癌神药，目前国内还没有上市PD-1抑制剂，但可以到香港来购买，注意，PD-1抑制剂
低温保存对生物样本及其生物大分子的影响
引言生物样本库主要是指收集和应用健康及疾病生物体的生物分子、细胞、组织和器官等，包括人体器官、组织、体液或处理过的样本（DNA、RNA、蛋白等），以及与这些样本相关的临床资料、质控、管理等生物应用系统。在医学研究中，生物样本是联系分子信息与疾病的桥梁。根据使用目的的区别，样本的保存要求也会有所差别。
靶向探针精确操纵蛋白质
北京大学化学与分子工程学院教授陈鹏正在实验中。 作为生物体内含量最多的一类生物大分子，蛋白质是生物功能的主要执行者，在各种生命活动中扮演着关键角色。科学家一直在探索适用于活体环境的蛋白质操纵工具，以实现对目标蛋白质结构和功能的深入研究，这已经成为当今化学生物学领域的前沿热点之一。 在
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤的发展阻断在血管新生阶段，就
小核糖核酸分子可调控肿瘤血管新生
科技日报昆明2月7日电 来自中国科学院昆明动物研究所的消息，国际学术期刊《致癌基因》最新发表了该所肿瘤生物学学科组陈策实课题组的成果，他们在小核糖核酸分子调控乳腺癌血管新生功能及机制的研究中取得了重要进展。 据陈策实研究员介绍，实体瘤生长，需依赖于血液提供充足的营养和氧气。因此，只要将肿瘤
CPSA－2013分会：大分子的生物分析
2013年4月24~26日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。其中在4月25日的分
生物大分子药物口腔黏膜递送研究进展
摘要生物大分子药物的替代给药方式一直是生物大分子药物研究的热点。口腔黏膜因其“柔和”的给药环境、无肝首过效应以及患者依从性好等优点，是生物大分子药物理想的给药部位。由于相对分子质量大、亲水性强的特点，生物大分子药物存在口腔黏膜渗透吸收差、生物利用度低的问题。黏膜促透技术的发展，为生物大分子药物的口腔
生物大分子起源的悖论——“鸡”与“蛋”之争
在细胞进化过程中，先有核酸还是先有蛋白？先有复制还是先有代谢？这些依然是生命起源中的未解之谜。在生物个体水平，亦普遍存在类似的问题，如先有‘鸡’还是先有‘蛋’？或是先有‘雌’的还是先有‘雄’的？……这些看似简单的问题，却是现代科学无法解答的悖论，但我们岂可一避了之？ 1. 蛋白质与核酸之比较
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗
近期爆发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，对应的病毒为SARS-CoV-2）突出了开发有效治疗方法的重要性。在近期的公众号中，我们向大家介绍了“人民的希望”瑞德西韦的工作机制[1]，在此，我们结合疫苗、血清、多肽和单抗的研究案例，向大家继续介绍靶向病毒的大分子治疗和我们的解决方案是如何推动下
生物大分子纳米结构工程：从精确组装到精准生物传感
生物传感器是一类集成生物识别元件（如酶、抗体或核酸等）和物理、化学换能模块的器件（信号转导易与细胞中的信号转导混淆）。生物传感器已经广泛用于家庭监护和现场检测，目前的穿戴式和床边检测（POCT）生物传感研究可能对疾病监控模式产生深刻影响。然而，有别于均相反应体系，生物传感器本质上是一个异相界面反应过
“生物大分子与微生物组”重点专项安排公示通知
根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）和《财政部科技部关于印发的通知》（财教〔2021〕178号）等文件要求，现对“生物大分子与微生物组”重点专项20
生物质谱在大分子生物标志物检测的应用
大分子生物标志物按结构可分为蛋白质、糖蛋白和低聚核苷酸。蛋白质是疾病的重要生物标志物，当异常基因产生异常蛋白质后，临床实验室可通过测量代谢物浓度、代谢物组变化、检测疾病相关异常功能蛋白、结构蛋白或蛋白指纹图谱等来提供用于诊断疾病的数据。代谢物组、蛋白质组、基因组分析间的相互作用将是今后几年我们面
转膜时大分子量和小分子量蛋白，该如何选择膜孔径
对所有的蛋白，我们推荐用 Nitrocellulose Sandwiches #12369（0.2 μm）的杂交膜去转膜，尤其是分子量低于 30 KD 的蛋白，建议使用较高浓度（12-15%）的蛋白分离胶并缩短转膜的时间，建议在 1 小时以内。大分子量蛋白（> 150 kDa）推荐使用 tris-a
动物所揭示小分子piRNAs的发生和调控机制
小分子piRNAs(Piwi-interacting RNAs)在抑制转座子活性和维持基因组稳定性方面起重要作用，但其发生和调控的分子机制仍不清楚。果蝇生殖细胞为研究这一机制提供了良好的模型。果蝇生殖细胞中piRNAs 的发生包括初级加工和次级加工两个过程，其中piRNAs次级加工途径，又称乒乓
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗（三）
No.4靶向膜融合的广谱抗病毒多肽研究 作为动物来源的病毒，冠状病毒因其多样性，较高的传播能力和进化能力限制了单一的靶向疗法的临床应用。因此，从长远角度来看，能作用于多种冠状病毒的新型广谱抗病毒药物，会成为抗击流行性和新型冠状病毒感染的终极武器。相较于高度变异的受体结合区(Receptor-bind
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗（二）
No.2基于转基因牛的抗病毒血清研究 在抗击SARS和流感的临床疗法中，“恢复期血浆”治疗(Convalescent‑phase plasma therapy)获得了一定的成效，有效降低了死亡率。但是，该法的疗效很大程度上依赖于是否能及时获得有效的血清。相比下，基于动物的超免疫血清虽然能解决量的问题
光镊在生物大分子上的应用研究
为了操纵一个生物大分子，往往将两个涂有肌浆球蛋白的聚苯乙烯小球黏在生物大分子的两端，称其为“手柄”，通过光镊捕获和操纵小球来达到操控生物大分子的目的。
王大成院士漫谈生物大分子与生命现象
郭桐兴：太精彩了！使整个人类产生一个革命性的变化，而且我们就身处在这个时代过程当中。请您给我们介绍一下目前生物大分子研究的前沿是什么。 王大成：大家知道，2000年6月，六国合作的人类基因组计划协作组在全球同时宣告：人类基因组的工作框架图已经绘制完成。以此为标志，在人类跨进历史新纪元之际，生命
光镊在生物大分子上的应用研究
为了操纵一个生物大分子，往往将两个涂有肌浆球蛋白的聚苯乙烯小球黏在生物大分子的两端，称其为“手柄”，通过光镊捕获和操纵小球来达到操控生物大分子的目的。
案例解析－|－抗病毒生物大分子制药治疗（一）
近期爆发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，对应的病毒为SARS-CoV-2）突出了开发有效治疗方法的重要性。在近期的公众号中，我们向大家介绍了“人民的希望”瑞德西韦的工作机制[1]，在此，我们结合疫苗、血清、多肽和单抗的研究案例，向大家继续介绍靶向病毒的大分子治疗和我们的解决方案是如何推动下一代
青霉素酰化酶应用于生物大分子
由于中草药多来源于植物，即药源植物。但只有这些植物中的一些特定小分子成分，才是其中的药效成分。中草药制剂提取就是将这些有效成分从植物整体或者器官中提取出来，并结合辅料，制备成适合保存、运输和服用的药物。这个过程的第1步就是中草药药材的粉碎提取，由于植物中纤维素的存在，使得药材的粉碎难度加大。一个可行