《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》印发
各市（州）卫生计生委（地病办）、省疾病预防控制中心： 为动态监测我省饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平,了解病区病情变化趋势,评价防控措施效果,科学、规范、有序地指导防治工作,省卫生计生委对《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》进行了修订,现印发给你们,请遵照执行。 附件： 《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》.doc 甘肃省卫生和计划生育委员会办公室 2016年7月18日......阅读全文
甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案实施
为动态监测我省饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平，了解病区病情变化趋势，评价防控措施效果，科学、规范、有序地指导防治工作，《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案(2016修订版)》出炉。 依据方案，此次国家级监测县(6个)：甘州区、民勤县、永靖县、武山县、庄浪县和环县。省级监测县(20个)：皋兰
潜伏的水病：受饮水型氟中毒威胁人口高达8728万
尽管水病的治理从上世纪60年代就已开始，但时至今日仍有上亿人口未摆脱威胁，水病仍是中国地方病治理的一大重点 在高彦辉办公室外悠长的走廊上，悬挂着多幅全国各类地方病的分布地图，地图上的绿色区域代表已控制病区、红色区域代表未控制病区。多数地图中，红色区域明显多于绿色区域。作为中国疾控中心地方病控
《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》印发
各市（州）卫生计生委（地病办）、省疾病预防控制中心： 为动态监测我省饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平,了解病区病情变化趋势,评价防控措施效果,科学、规范、有序地指导防治工作,省卫生计生委对《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》进行了修订,现印发给你们,请遵照执行。 附件：
氟中毒的表现
氟中毒：长期生活在高氟环境中而摄入含氟量高的饮水、食物和空气，可致人体中氟元素蓄积而引起氟斑牙、氟骨症等牙齿和骨骼病变的现象。 氟中毒是一种慢性全身性疾病，早期表现为疲乏无力、食欲不振、头晕、头痛、记忆力减退等症状。过量的氟进入人体后，主要沉积在牙齿和骨骼上，形成氟斑牙和氟骨症。 氟斑
甘肃省开展生活饮用水氟含量和病情监测
为动态监测饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平，评价防控措施效果，近日，甘肃省卫计委决定对26个国家级、省级监测县开展饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量监测。 监测涉及甘州区、民勤县、永靖县、武山县、庄浪县和环县等6个国家级监测县和包括皋兰县、永昌县在内的20个省级监测县。监测内容分别为生活饮用
关于慢性氟中毒的治疗介绍
对氟中毒无特效疗法。只能早期发现早治疗可明显提高治愈率，缩短治愈时间。可试用明矾，按每千克体重5毫克均匀混入饲料中饲喂，能降低肠道对氟的吸收。 症状严重的病羊，可用5%氯化钙10～15毫升；或用10%葡萄糖酸钙注射液，静脉注射，每日50～150毫升，连用5～7天为一疗程。同时内服乳酸钙片，每天
含氟聚苯乙烯中氟含量的测定
在合成氟代离子交换聚合物时，为确定活性机团的引入是否会改变大分子上氟原子的数量，建立其氟含量的测定方法是很有必要的。曾有报道关于氟离子电极测定有机物中氟含量的方法，及离子选择电极分析法测定聚乙烯中氟的方法。 有学者主要研究了分解对氟聚苯乙烯聚合体的条件，建立了用离子选择电极法测定对氟聚苯乙烯聚
氟离子选择性电极测定水中氟含量是多少
水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜。氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用。氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法)。前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理。后者的测量范围虽
氟胞嘧啶的含量测定
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐10ml,微温使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg的C4H4FN3O。
氟尿苷的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1
氟他胺的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相:检
氟哌啶醇的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.59mg的1H23 CIFNO2。
简述氟卡胺中毒的治疗要点
1.立即停药，误服者应进行洗胃、导泻，静脉输液，加速药物从体内排出。 2.严重心律失常给予相应的抗心律失常药物。 3.出现低血压、休克、心衰时，采取抗休克，纠正心衰措施。 4.其他对症治疗 。
预防氟中毒性骨病的简介
1.食用清洁水与食品，不食用高氟水及氟污染之食品 要加强宣传教育，提高对氟中毒之危害及其预防方法之认识。在南方，特别是食用含氟量高的温泉水的地方，打深井，食用非高氟水是一项重要的措施，改进不良的粮食储存与烹饪习惯，避免氟污染食物。 2.三氯化铁（FeCl3·6H20）处理温泉水在室温条件中，三
氟中毒性骨病的X线诊断分型与分度介绍
X线照片要求骨纹显示清晰，至少包括骨盆及侧前壁、小腿正位。 （1）分型：按骨密度和结构的主要改变可分3型： ①硬化型：主要有两种：A.骨密度增高，骨小梁增粗，融合骨皮质增厚，髓腔变窄或消失。B.骨间膜及周围韧带骨化。 ②疏松型：亦可分为两种情况：A.骨密度减低，骨小梁稀疏。骨质有不同程度的
山东聊城部分地区氟中毒系浅层水含氟过多所致
记者从山东省聊城市东昌府区卫生防疫站获悉，近期东昌府区部分地区出现不同程度的氟病发生与流行，其中堂邑、郑家、于集、朱老庄、凤凰办事处等地饮水型氟中毒危害比较严重。 8日上午，东昌府区卫生防疫站成立专门工作小组，根据国家《2010年中央补助地方公共卫生专项资金地方病防治项目技术方案》和国家《饮水
湖北16县市有燃煤污染型氟中毒－病区近130万人
湖北省疾病预防控制中心十二日对外披露，全省十六个县市存在有燃煤污染型氟中毒，病区有二十八万多户、近一百三十万人。日前，湖北省的十三个氟病区县市立下军令状，今年共将完成五万户改灶降氟目标，力阻燃煤污染型氟中毒。 据介绍，地氟病全称地方性氟中毒，是由于生活在高氟环境中的人群长期过量摄入氟元素而
如何测定饲料中氟的含量
GB 13078 NY 5072 HG 2636饲料中氟的测定 离子选择性电极法GB/T 13083
七氟烷的含量测定方法
取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。
氟胞嘧啶片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.lmol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
氟哌啶醇片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)1ml,振摇2分钟后,加甲醇60ml,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
氟哌利多的含量测定方法
取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C2H2FN2O2。
卡莫氟的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液5滴,用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mo/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mI氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于25.73mg的Cu his o
氟他胺片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟他胺0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量振摇使氟他胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密
醋酸氟轻松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml
醋酸氟轻松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈1
氟罗沙星的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见
替加氟的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,置碘瓶中,精密加溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)25m,迅速加人溴化钾1.0g与稀盐酸12ml,密塞,放置30分钟,不时振摇;再加碘化钾1.6g,密塞,轻轻振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求