《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》印发
各市（州）卫生计生委（地病办）、省疾病预防控制中心： 为动态监测我省饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平,了解病区病情变化趋势,评价防控措施效果,科学、规范、有序地指导防治工作,省卫生计生委对《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》进行了修订,现印发给你们,请遵照执行。 附件： 《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案（2016修订版）》.doc 甘肃省卫生和计划生育委员会办公室 2016年7月18日......阅读全文
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
癸氟奋乃静的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.59mg的C2H4F3N3O2S
盐酸三氟拉嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸0ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
氟哌利多注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶剂定量稀释制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。对照品溶液取氟哌利多对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
盐酸氟桂利嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的CH26F2N2·2HCl。
苄氟噻嗪片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苄氟噻嗪15mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液间断振摇10分钟,使苄氟噻嗪溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,
去氧氟尿苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取去氧氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
丙酸氟替卡松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取丙酸氟替卡松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。系统适用性溶液取丙酸氟替卡松与杂质I对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1m
磷酸氟达拉滨的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用
关于来氟米特的含量测定介绍
一、来氟米特的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 见有关物质项下供试品溶液（1）。 2、对照品溶液 取来氟米特对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加乙腈10mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液与色谱条件 见有关物质项下。
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
电极法测定氟离子含量数据怎么处理
以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线关系。测量时，若指示电极接正极，则0.05921gCF25oC
关于二氟尼柳的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.45g，精密称定，加甲醇80mL溶解后，加水10mL与酚红指示液（取酚红0.1g，加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4mL、90%乙醇5mL，微温使溶解，用20%乙醇稀释至250mL，即得）8-10滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验
氟罗沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系
二氟尼柳胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸乙醇溶液适量,超声使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置l00n量瓶中,
盐酸氟西泮胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。溶剂硫酸甲醇溶液(1→36)供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶剂约8oml,振摇使盐酸氟西泮溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶
电极法测定氟离子含量数据怎么处理
以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线关系。测量时，若指示电极接正极，则0.05921gCF25oC
氟污染对人体的危害
氟是人体中一种必要的微量元素,但如果摄入过量会引发疾病。饮水中氟含量在2mg/L以上,斑釉齿的发病率升高;氟含量在8mg/L以上会产生慢性氟中毒,引起骨骼变化为氟骨症。氟骨症主要是因为氟化物大量在骨骼中沉着,影响骨质的正常发育生长,最终导致四肢畸形、瘫疾。我国氟骨病主要发生在高氟地区,大部分地方性氟
关于氟中毒性骨病的流行病学介绍
我国氟中毒性骨病于1930年首先在北京和太原地区发现。1932年安德森（Anderson）描述廊房地区54例氟斑牙。同年启真道（Kilbomrn G）在贵州省西部年渡塞进行调查，发现该区居民有非常广泛的氟斑牙和许多“脊柱炎”病人，1960年以后，山东、山西、河北、内蒙及东北三省、宁夏、陕西、天津
氟——灰化蒸馏—－氟试剂比色法
氟——灰化蒸馏— 氟试剂比色法试样经硝酸镁固定氟，经高温灰化后，在酸性条件下，蒸馏分离氟，蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收，氟与氟试剂、硝酸镧作用，生成蓝色三元络合物，与标准比较定量。本方法所用水均为不含氟的去离子水，试剂为分析纯，全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。1 丙酮:需500ml.2 盐酸(1+11):
吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery诱导与苏醒速度Sevoflurane is half as so
+氟离子选择性电极测定溶液中氟离子含量时,有哪些是干扰离子
氟离子选择性电极是一种用于测定溶液中氟离子（F-）浓度的专用电极。在进行测定过程中，可能会出现干扰离子的存在，影响测量结果。常见的氟离子选择性电极干扰离子包括以下几种：1. 磷酸根离子（PO43-）：由于磷酸根离子和氟离子具有相似的电荷和结构，因此它们可能会干扰氟离子选择性电极的测量。磷酸根离子的存
关于氟中毒性骨病的一般治疗介绍
多种支持治疗或辅助治疗对氟中毒性骨病病人十分重要。首先要加强营养，补足蛋白质，每天给予维生素D，补充多种维生素（特别是维生素C），并鼓励氟中毒性骨病病人户外活动，采用肌肉按摩等措施，以助病人早日康复。
关于氟中毒性骨病的诊断注意事项介绍
（1）必须有长期生活在高氟区，饮用高氟水，食用被氟污染的粮食或处于氟污染的空气环境等个人史。另外，性别和肾功能状况亦与病情有关。 （2）临床表现为氟中毒性骨病所具有的骨关节痛、肢体运动障碍或畸形，伴有氟斑牙（12岁以后迁入高氟区患者可没有氟斑牙）。 （3）骨骼X线改变有骨硬化，骨周软组织钙化
关于氟中毒性骨病的实验室检查介绍
1、氟测定 尿氟反映近期氟摄入情况。一般尿氟正常值
氟胞嘧啶注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶5g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在286nm的波长处分别测定吸光度,按C4H4FN3O的吸收系数(E1)为709计算
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,
关于五氟利的鉴别和含量测定介绍
一、五氟利的鉴别： (1) 取五氟利的细粉适量（约相当于五氟利多20mg），加乙醇4ml使五氟 利多溶解后，滤过，取滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。 (2) 取本品的细粉，加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液，滤过，滤液照 五氟利多项下的鉴别(2)项试验，