小时候不记事？这时候才关键
大多数人都有过这样的经历：老爸老妈在津津乐道你的童年往事，但你却完全没有印象。实际上，在两岁到四岁这段时期我们形成的记忆很快就会被忘掉。这个现象被科学家们称为幼儿期失忆（infantile amnesia）。 既然留不下什么记忆，那这段时期是否就无足轻重了呢？纽约大学最近的一项研究表明，两岁到四岁是婴幼儿学习的关键阶段，对大脑功能的发展非常重要。相关论文发表在权威期刊Nature Neuroscience上。 “这项研究告诉我们，在上幼儿园之前儿童大脑就需要获得充足而且健康的刺激，”领导这项研究的Cristina Alberini解释道。“缺乏这样的刺激，神经系统就有可能无法正确发展学习和记忆功能。” 研究人员对出生17天和出生24天的大鼠进行了比较。17日龄的大鼠相当于三岁左右的人类，这个时期的情景记忆（比如时间、地点、人物和事件）会很快被忘记。24日龄的大鼠相当于六至九岁的人类，它们已经可以形成和保留长期记忆了。成......阅读全文
Nat－Neurosci:－科学家们发现大脑记忆与反馈调节之间的关系
最近，贝勒医学院研究人员发表在《nature Neuroscience》杂志上的一篇文章揭示了蛋白质复合物NCOR1 / 2调节记忆的机制，该研究揭示了下丘脑外侧与海马，摄食和大脑记忆中心之间的意外联系。这一研究对大脑功能，包括与自闭症谱系障碍，智力障碍和神经退行性疾病研究的意义。 “目前尚不
Science子刊：多巴胺如何影响记忆功能？
作为一种神经递质，多巴胺主要负责大脑信息的传递，直接影响大脑情绪、感受。当多巴胺表达量上调会增加人的兴奋程度。已有研究证实，脑前额叶皮层的多巴胺对于记忆功能不可或缺。多巴胺会激活大脑与记忆相关的大脑回路，并抑制与干扰记忆相关的神经通路。 多巴胺如何影响记忆功能？ 之前的研究已经表明，当进入记
记忆T细胞的生理学功能
针对特定抗原的记忆T细胞在TCM和TEM子类中都存在。尽管目前多数信息都是以对细胞毒性T细胞（CD8阳性）的观察得来的，但是相似的性质在辅助型T细胞（CD4阳性）和细胞毒T细胞上都有出现。TCM细胞被认为与干细胞拥有一些相似的性质。TCM细胞显示出一种自我更新的能力，因为他的一种关键的转录因子STA
关于肾性尿崩症的预后预防介绍
1、肾性尿崩症的预后：先天性者为终身性疾病，患者智力及生长发育障碍不可逆转，成年后症状可减轻。早期诊断和治疗预后较好。但发生高渗性脱水可危及生命，5%～10%患者在幼儿期死于失水。 2、肾性尿崩症的预防：积极治疗原发病，对症处理并发症，对症状严重者争取早诊断早治疗，以防急性脱水引起电解质紊乱。
孙正/徐勇/刘鹏飞合作组新机制连接大脑进食和记忆中枢
NCoR1 (Nuclear receptor corepressor 1，核受体辅助抑制因子1) 是一个表观基因组复合物，参与调控机体对许多荷尔蒙和代谢物的基因表达调控【1】。而基因表达调控是神经元信号传递、树突可塑性和记忆形成的重要基础。这其中最典型的例子是瑞特综合征 (Rett syndr
“清毒分子”减少致早老痴呆失忆
瑞典和美国研究人员在《阿尔茨海默氏症与痴呆症》杂志上发表的最新研究表明，阿尔茨海默氏症患者大脑中一种分子数量低于正常水平，无法帮助大脑恢复、清除有毒物质并终结炎症，从而影响患者的记忆力。该研究为治疗阿尔茨海默氏症提供了新方向。 研究人员指出，与其他痴呆症相比，阿尔茨海默氏症的特点是患者大脑
－Nature：使细胞“失忆”，让它变身干细胞
皮肤或血液的成熟细胞都有自己的“记忆”，即保持着从胚胎细胞变成特化成熟细胞的记录。最近，美国麻省总医院哈佛干细胞研究所与奥地利科学家合作，识别出4种调控因子，能让细胞重新编程变得更容易、更快、更有效。 人体每个细胞均有相同的基因组，发育过程中这些基因如何开关，决定了它们将变成哪种细胞。控制这些
关于吡咯乙酰胺的适应证和禁忌症介绍
一、吡咯乙酰胺的适应证： 1、脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、脑缺氧、脑外伤引起的损害，也用于阿尔茨海默病、酒中毒、脑血管意外后功能减退。 2、药物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的记忆和思维障碍。 3、提高低智能儿童的智力。 4、试用于镰状细胞贫贫血和肌痉挛。 5、对老
心理所揭示自闭症谱系障碍工作记忆缺损及其影响因素
自闭症谱系障碍（Autistic spectrum disorder, ASD）是一系列大脑发育障碍的复杂疾病，表现为执行功能异常、社交障碍、重复与刻板行为。工作记忆是执行功能的主要方面，已有研究探讨ASD工作记忆表现，但研究结果不尽一致。 中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用
人类智力超群之谜破解
科技日报北京4月22日电 （记者张佳欣）德国柏林夏里特医学院研究发现，人类神经元并不像小鼠的神经元那样以环路形式传递信息，而是主要沿着一个方向进行通信。这一机制提高了人脑处理信息的效率和能力。相关成果发表在最近的《科学》杂志上。大脑新皮层是关系人类智力的关键结构，厚度不到5毫米。在大脑最外层，200
婴儿智力测试的概述
婴儿智力测试是用于婴儿智力的测试的。在我国婴儿智力测试的方法有两种，一种是筛查法，这是一种比较简单、快速、经济的方法。可以在短时间内筛查出在生长发育或智力方面有问题的孩子，目前多用“丹佛婴儿智力发育量表”(简称DDST)，测试包括孩子的个人-社会适应、精细动作、语言和大运动等4个方面，适应于0-
小儿智力低下的简介
智力低下（mentAlretArdAtion,MR）是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。智商（IQ）低于人群均值2.0标准差（人群的IQ均值定为100，一个标准差的IQ值为15），一般IQ在70（或75）以下即为智力明显低于平均水平。适应性行为包括个
《Nature》子刊：进食与记忆之间不为人知的调节神经回路
下丘脑外侧的大脑进食中心和海马记忆中心之间存在意想不到的联系。这项研究结果发表在《Nature Neuroscience》，由贝勒医学院多学科团队领导。它对包括自闭症谱系障碍、智力障碍和神经退行性疾病相关脑功能研究具有指导意义。（Zheng Sun博士） “有证据表明，蛋白复合体NCOR1/2
Nature子刊：谁在决定我们的智商
英国伦敦帝国理工学院的科学家们首次发现了与人类智力有关的基因网络，M1 和M3。这项重要成果发表在十二月二十一日的Nature Neuroscience杂志上。 M1 和M3各自拥有上百个基因，能影响人类大脑的认知功能，包括记忆力、注意力、处理速度和推理能力。而且这两个基因网络很可能处于主调控
简述酒精中毒性脑病的症状体征
有无智力减退、性格改变及记忆力障碍；了解病程长短，生活自理能力情况。 三种综合征的特征性表现为： （1）Wernick脑病：在长期饮酒的基础上，一次过量饮酒后突然发生谵妄、昏睡、肌肉抽搐或眼球麻痹、去大脑强直或昏迷，清醒后可转为以下二种综合征。 （2）柯萨可夫精神病：缓慢起病，
大脑中发现智力网络：理论上可调控基因提升智力
英国伦敦帝国理工学院的科学家首次确定大脑中与人类智力相关的基因集群——M1和M3，其很可能影响人的认知功能，包括记忆力、注意力、反应和推理能力。相关研究成果发表在最新一期《自然·神经科学》杂志上。 这两个基因群分别包含数以百计的基因，它们很可能受主调控开关的控制。目前该研究尚处于早期阶段，但研
简述肝功能障碍的检查
实验室通过蛋白质、糖、脂肪、胆红素的代谢功能试验及临床酶学检查，来了解肝脏各项功能有否损害及损害程度，判断预后，进行药物的筛选及疗效观察，进行健康检查和对术前病人耐受力的评价。常用指标为血清总蛋白及A/G比值的测定；TTT、GPT及血清胆红素的测定。
神经功能障碍的治疗原则
1、急性期及慢性期急性发作病人需卧床休息，受损部位应避免较多的活动，可针对致病因素尽早采取相应的措施。 2、药物治疗主要是对症治疗及改善新陈代谢。认为交感神经节封闭疗法是治疗本病最有效的方法之一，可用于急性及亚急性期。可应用各种维生素治疗，大剂量维生素B12l000ug，肌内注射，每日1次，通
肺弥散功能障碍的缓解方法
用抗生素大多无效，目前还缺乏特效的治疗方法，常表现为进行性发展，最终出现呼吸衰竭和心力衰竭。祖国医学对本病治疗有一定疗效。我们通过对诊治病人的总结和分析，认为本病的主要病机是肺肾两虚，瘀、痰、热等病邪交结，采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，可以减慢疾病进程，缓解临床症状，如减
肺弥散功能障碍的鉴别诊断
注意鉴别不同疾病引起的弥散功能降。如肺气肿及其他肺组织病变，弥漫性肺间质纤维化等疾病。 常同时有明显的通气/血流比例失调(有效的换气不仅取决于肺泡膜面积与厚度、肺泡总通气量与血流量，还要求肺泡的通气与血流配合协调。肺部疾病时肺的总通气量与总血流量有时可以正常，但通气与血流的分布不均匀以及比例的
奥迪括约肌功能障碍的病因分析
1.损伤 胆结石、外科手术和内镜操作等均可损伤奥迪括约肌，引起炎症反应和肌肉纤维化。 2.感染 受到感染的胆汁可以引起十二指肠乳头炎。感染巨细胞病毒或类圆线虫属菌者也可能引起本病。 3.炎症和肿瘤 如胰腺或十二指肠的炎症和肿瘤，也可能导致奥迪括约肌功能障碍。
关于认知功能障碍的基本介绍
认知是人脑接受外界信息,经过加工处理,转换成内在的心理活动,从而获取知识或应用知识的过程。它包括记忆、语言、视空间、执行、计算和理解判断等方面。认知障碍是指上述几项认知功能中的一项或多项受损,并影响个体的日常或社会能力,可以诊断为痴呆。
肾浓缩功能障碍的症状介绍
多尿：尤其是夜间多尿。 口渴和频繁饮水。 尿液稀释：尿液比重低，常低于1.005。 体重减轻：由于大量尿液的排放，可能导致体重减轻。 电解质紊乱：如低钠血症、低钾血症等。
关于认知功能障碍的鉴别诊断
常与精神分裂症鉴别。 精神分裂症,属于重型精神病,是精神病里最严重的一种。病因未明,多青壮年发病,隐匿起病,临床上表现为思维、情感、行为等多方面障碍以及精神活动不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常。 精神分裂症是一种精神科疾病,是一种持续、通常慢性的重大精神疾病。主要影响的心智功能包含思考
关于奥迪括约肌功能障碍的简介
奥狄括约肌功能失调（sphincter of Oddi dysfunction SOD）是指胆管或胰管括约肌持续狭窄或张力异常增高，引起括约肌的良性、非结石性、阻塞性失调，导致胰、胆源性疼痛，胆汁淤积或胰腺炎。基本病变为乳头区有炎症、纤维化、平滑肌肥厚或内膜异位等，多由于其结构改变或单纯的平滑肌
凝血因子功能的障碍的鉴别
1.血管性血友病是一种遗传性出血性疾病 其临床特点为自幼即有出血倾向 出血时间延长、血小板粘附性减低 对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或不凝集 血浆中von willebrand 因子(vWF)缺乏或分子结构异常。 2.维生素K缺乏症：维生素K在凝血过程中起重要作用 缺乏时可引起维生素K依
肾浓缩功能障碍的原因介绍
先天性疾病：如遗传性肾性尿崩症、先天性肾盂输尿管连接部狭窄等。 获得性疾病：如慢性肾小管间质疾病、糖尿病肾病、高血压肾病、尿路感染、药物或毒素损伤等。 内分泌疾病：如抗利尿激素分泌不足或抵抗性增加等。
凝血因子功能的障碍的诊断
诊断：确定高尿酸血症是合成过多或排泄障碍需查尿酸清除率、尿酸酐清除率或尿中尿酸浓度及尿中尿酸酐浓度。尿清除率、尿酸酐清除率之比：5%以下为尿酸排泄障碍，5%~12%为混合型，即既有尿酸生成增多又有尿酸排泄障碍，12%以上为尿酸合成过多。尿中尿酸浓度、尿中尿酸酐浓度之比：0.4%~0.5%为尿 酸
肾浓缩功能障碍的基本介绍
原发性肾小球疾病：慢性肾小球肾炎病变累及肾髓质时，可出现浓缩功能障碍，表现为尿量增多。肾性的：如肾小球疾病、慢性肾小管间质性疾病、肾脏浓缩功能减退时，首先出现夜尿增多，继之发展为肾性多尿，甚或肾性尿崩症。而老年人，特别是患有高血压、糖尿病的病人，由于肾小动脉硬化，肾脏浓缩功能减退，最易出现夜尿增
通信电缆障碍测试仪的功能
通信电缆障碍测试仪采用了电子测量技术，综合了脉冲反射原理，智能电桥测试原理和单片机技术。适用于各种市话电缆、高频电缆、同轴电缆的断线、混线、电气、绝缘不良等障碍的定位，是电信部门从事线路维护和施工的得力助手。技术指标： 1.人性化界面设计，中文菜单模式，操作简单，易于掌握。 2.采用具有背光