Brain：小脑缺失也能健康活到24岁？
早在2014年，几个中国医生就发现了一名24岁的年轻女性，居然没有小脑。在脑部CT显影下，发现大脑的一部分区域完全空白，没有任何神经组织。更令这些医生惊奇的是，这个年轻女性居然活到了24岁，似乎看起来和普通人没有什么区别。而这个女子则完全没有任何感觉，从小到大她都没有觉得有任何异样。这样再次说明了，我们对于大脑的可塑性的认识还非常浅陋。这个案例发表在《Brain》上面。 在2014年的时候，这个女子常常抱怨她觉得恶心，有时候还犯困。她母亲她带到了山东省的医院进行检查。医生们没有发现任何问题，按照惯例，医生们进行了全身的CAT扫描检查。让医生们惊讶的是，该女子的小脑区域完全空白。小脑本应该是控制身体的运动平衡，以及动作学习以及一部分的语言学习功能，小脑占到整个大脑约10%的质量。 据该女子的母亲回忆，她完全不知道自己的女儿的状况，也没有体会到女儿成长中遭受的苦难。该女子直到七岁大时候，还不能很好地行走，而且说话也不如同龄的......阅读全文
ASTN1基因突变与药物因子介绍
Astrotacin是一种神经粘附分子，在发育中的大脑皮层区域，包括大脑、海马体、小脑和嗅球，神经胶质引导年轻成神经细胞迁移所需（Fink等人，1995年）。[由OMIM提供，2009年6月]Astrotactin is a neuronal adhesion molecule required f
ASTN1基因编码功能及结构描述
Astrotacin是一种神经粘附分子，在发育中的大脑皮层区域，包括大脑、海马体、小脑和嗅球，神经胶质引导年轻成神经细胞迁移所需（Fink等人，1995年）。[由OMIM提供，2009年6月]Astrotactin is a neuronal adhesion molecule required f
脑萎缩的基本症状介绍
脑萎缩（brain atrophy）是指由各种原因导致脑组织本身发生器质性病变而产生萎缩的一种现象。病理上表现为脑组织体积缩小，细胞数目减少，脑室和蛛网膜下腔扩大。本病多发生于50岁以上，病程可达数年至数十年，男性多于女性，可分为弥漫性脑萎缩（包括皮层萎缩、小脑萎缩及皮层、小脑、脑干萎缩）及局限
ZIC1基因编码的功能和结构描述
该基因编码c2h2型锌指蛋白zic家族的一个成员。这个家庭的成员在成长过程中很重要这种基因的异常表达见于儿童脑瘤髓母细胞瘤该基因与3号染色体上的相关家族成员小脑4的锌指蛋白基因紧密相连这个基因编码一个转录因子，可以结合和反式激活载脂蛋白E基因。This gene encodes a member o
多巴胺怎么检查
99mTc-TRODAT-1人脑多巴胺转运体显像初步研究中国神经精神疾病杂志 2000年第4期第26卷 论著与学术交流作者：胡平?陈玲 张海琴 黎锦如 李为民 李春亿 吴克宁单位：中山医科大学附属第一医院核医学科510080关键词： 多巴胺转运体；帕金森病；单光子发射型计算机断层；放射性核素Prel
ZIC1基因突变因子与药物介绍
该基因编码c2h2型锌指蛋白zic家族的一个成员。这个家庭的成员在成长过程中很重要这种基因的异常表达见于儿童脑瘤髓母细胞瘤该基因与3号染色体上的相关家族成员小脑4的锌指蛋白基因紧密相连这个基因编码一个转录因子，可以结合和反式激活载脂蛋白E基因[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
精神分裂症谱系中快感缺失涉及小脑等功能改变
动机缺乏与快感缺失是精神分裂症谱系典型的阴性症状，也是导致患者广泛的社会功能损伤的重要原因。然而，动机缺乏与快感缺失潜在神经生物学机制尚不明晰，阻碍了对有效干预措施的发展。最近的理论框架表明，奖赏功能受损可能是精神分裂症动机缺乏与快感缺失潜在的神经生物学机制之一。在这个理论框架下，奖赏加工可以被
Tissue－Harvest－Protocol
TISSUES TO BE PROCURED(minimally and preferably within 5-8 hours after death):1. Brain2. Liver3. Muscle4. Skin5: Others as the specific case dictatesP
读片分析:CT提示钙化灶，MRI和钙水平正常，究竟什么病？
病例简介在3天前的一场橄榄球比赛中，15岁男孩头部受伤2次，随后被送往急诊室。影像学如下：图1 A-C：患者CT图像 D-F：患者母亲MRI和CT。(额叶白质（A和C）和苍白球（B）呈高度衰减病灶，齿状核（D）和小脑半球（E）的T2WI上提示低信号，而基底神经节和齿状核（F）呈高度衰减。)病例背景
Science：全面解析大脑中所有蛋白质
由瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员领导的国际科学家团队全面概述了大脑中表达的所有蛋白质，这一开放式数据库为医学研究人员提供了前所未有的资源，加深了对神经生物学的理解，并有助于开发针对精神病和神经病的更有效的疗法和诊断方法。 这一发现刚公布在3月5日Science杂志上。 在结构和功能上，大脑是
RELN基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种分泌的细胞外基质蛋白，被认为是控制细胞间相互作用的关键，在大脑发育过程中，细胞定位和神经元迁移至关重要该蛋白可能与精神分裂症、孤独症、双相情感障碍、抑郁症和颞叶癫痫相关的迁移缺陷有关该基因突变与常染色体隐性遗传性小脑发育不全相关已鉴定出两个编码不同亚型的转录变体其他转录变体已被描述，但
蛛网膜下腔出血后为何出现认知障碍？
蛛网膜下腔出血后1 d，大鼠大脑皮质中可见少量突触小体相关蛋白25阳性细胞(箭头所指) 以往研究表明，突触小体相关蛋白25是在脑内尤其是在海马神经元内表达丰富，与认知功能关系密切。中国苏州大学附属第一医院王中教授所在课题组进行的一项关于“Expression of synaptosomal
RELN基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种分泌的细胞外基质蛋白，被认为是控制细胞间相互作用的关键，在大脑发育过程中，细胞定位和神经元迁移至关重要该蛋白可能与精神分裂症、孤独症、双相情感障碍、抑郁症和颞叶癫痫相关的迁移缺陷有关该基因突变与常染色体隐性遗传性小脑发育不全相关已鉴定出两个编码不同亚型的转录变体其他转录变体已被描述，但
科学家建立首个小鼠大脑老化过程的代谢物图谱
哺乳动物大脑依靠神经化学物质来实现其功能。但目前对于大脑代谢组的复杂性及其在疾病或衰老过程中的变化仍知之甚少。 近日，加州大学戴维斯分校的研究团队在《Nature Communications》发表了题为“A metabolome atlas of the aging mouse brain”
ASTN2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种在大脑中表达的蛋白质，可能在神经元迁移中发挥作用，这是基于人类和小鼠相关的星形触觉素1基因的功能研究这个位点的缺失与精神分裂症有关。已经发现了编码不同蛋白质的多个转录变体[由RefSeq提供，2010年5月]This gene encodes a protein that is exp
ASTN2基因编码功能及结构描述
该基因编码一种在大脑中表达的蛋白质，可能在神经元迁移中发挥作用，这是基于人类和小鼠相关的星形触觉素1基因的功能研究这个位点的缺失与精神分裂症有关。已经发现了编码不同蛋白质的多个转录变体[由RefSeq提供，2010年5月]This gene encodes a protein that is exp
促进药物通过血脑屏障的纳米技术取得新突破
大脑是一种很难治疗的器官，在近期刊登在《Science Translational Medicine》期刊上的一项研究，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员说，他们已设计出一种改进的纳米颗粒，当在鼠类和人组织上接受测试时，它能够安全和可预见性地深入渗透进大脑之中。并且他们发现一种方法来阻止嵌入
新型图谱或有望促进癌症药物直接作用大脑中的癌细胞
人类大脑拥有很多非凡的能力，其中就包括其能有效阻断癌症药物抵达大脑中的癌细胞患处；当治疗已经扩散到大脑的癌症时，研究人员所面临的最大障碍就是血脑屏障，大脑的天然防御机制是一种血管集合，其能够有效过滤进出大脑的物质。图片来源：Daniel Hertzberg 近日，一项刊登在国际杂志Oncota
Erythropoietin－mediated－neuroprotection－through－NFkB
Erythropoietin (Epo) is most commonly known as the cytokine secreted by the kidneys that stimulates red blood cell production and is used as a drug fo
Neuron：穿过血脑屏障传输抗体的新技术
罗氏pRED的神经科学、眼科学和罕见疾病带头人Luca Santarelli说：“由于我们这个复杂的蛋白质工程，我们能够设计一种系统，这种系统利用天然的运输机制，来显著提高临床前模型中研究抗体到大脑中的运输。使用罗氏的Brain Shuttle技术，临床前模型大脑中的研究抗体的疗效，与母
关于第四脑室症状群的鉴别诊断介绍
（一）第四脑室肿瘤（tumor of fouth ventricle） 第四脑室肿瘤时，早期则出现颅高压症状，多为间歇性，有时与头位有关。急速转颈，可致头痛、呕吐加剧。晚期患者头痛明显，多在枕部，并向颈背及两肩扩散，早期则出现明显的视乳头水肿，时间稍长可致失明。 （二）脑干肿瘤（brain s
欧美两大脑计划联手在即
美国的脑研究计划目的在于创建能够控制大脑活动并成像的工具，而欧盟的脑研究计划则力图开发一套大脑计算机模型。图片来源：Jesper Hilding Klausen/Alamy 本报讯 它们看起来是天生的一对，就像人类大脑的两个半球——如今，试图破译人体控制中心的两项雄心勃勃而又颇受争议的
研究表明丨肝脏具有神经保护作用
创伤性脑损伤（Traumatic brain injury, TBI）是全球性的公共医疗和社会经济问题，具有病情急、变化快、病死率高、致残率高、预后差等特点。据估计，全球每年约有5000万人遭受创伤性脑损伤，而中国的TBI患者绝对数量超过世界上大多数国家。然而，目前重型TBI患者的临床治疗主要处
Formation－of－Ketone－Bodies－from－acetylCoA
The acetyl-CoA produced by mitochondrial beta-oxidation of fatty acids enters the Kreb's cycle to produce energy, but that is not the only fate of
美加州推出自己的脑计划
美国加州将发起自己的一项脑研究计划 如今，就在美国政府全力推进一项长达10年的国立神经科学计划的同时，加利福尼亚州也发起了自己的一项雄心勃勃的脑研究计划。6月20日，该州州长Jerry Brown签署了一项州预算法案，划拨200万美元建立加利福尼亚神经科学先进创新研究蓝图（Cal-BRAIN）计划
PNAS－成人大脑受“金钱”影响－社会经济地位低或更易患痴呆
图片来源：PNAS（https://doi.org/10.1073/pnas.1714021115） 在题为“Socioeconomic status moderates age-related differences in the brain’s functional network organ
PNAS：成人大脑受金钱影响－社会经济地位低或更易患痴呆
在题为“Socioeconomic status moderates age-related differences in the brain’s functional network organization and anatomy across the adult lifespan”的这篇论
时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（六）
尽管根据本研究中的数据判断是引人注意的并且可以推断使用小的和大的MW示踪剂的BBB替代半影成像生物标记物的空间分布不同。类似的磁共振成像分析的扩散灌注错配模型，这些研究的缺点会阻碍确切的结论。与Nagaraja和他的同事的研究相比，本研究中使用Cy5.5和BSA-Cy5.5早分组的动物中，不平等交付
流行性乙型脑炎的病理生理
可引起脑实质广泛病变，以大脑皮质、脑干及基底核的病变最为明显；脑桥、小脑和延髓次之，脊髓病变最轻。其基本病变为：①血管内皮细胞损害，可见脑膜与脑实质小血管扩张、充血、出血及血栓形成，血管周围套式细胞浸润；②神经细胞变性坏死，液化溶解后形成大小不等的筛状软化灶；③局部胶质细胞增生，形成胶质小结。部
流行性乙型脑炎的病理生理
可引起脑实质广泛病变，以大脑皮质、脑干及基底核的病变最为明显；脑桥、小脑和延髓次之，脊髓病变最轻。其基本病变为：①血管内皮细胞损害，可见脑膜与脑实质小血管扩张、充血、出血及血栓形成，血管周围套式细胞浸润；②神经细胞变性坏死，液化溶解后形成大小不等的筛状软化灶；③局部胶质细胞增生，形成胶质小结。部