甘肃省开展生活饮用水氟含量和病情监测

为动态监测饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平,评价防控措施效果,近日,甘肃省卫计委决定对26个国家级、省级监测县开展饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量监测。 监测涉及甘州区、民勤县、永靖县、武山县、庄浪县和环县等6个国家级监测县和包括皋兰县、永昌县在内的20个省级监测县。监测内容分别为生活饮用水氟含量监测和病情监测。病情监测包括,氟斑牙病情监测、龋齿病情调查、临床氟骨症病情监测、X线氟骨症病情及尿氟含量监测。......阅读全文

在线监测水活度仪

   无论您什么时间、什么地点需要测量水活度,Pawkit水活度仪是您独一无二的选择。这是一款真正的便携式水活度仪,其重量只有115克,比手机还要轻巧,精度却可以达到±0.02 aw,内置锂电池可使用三年,随时随地轻松测量水活度。    主要特点:    1. 维护量低-传感器和读数一体化

英国:新型心脏病监测仪-可通过卫星监控病情

英国每2500人中,就有1人患有原发性扩张型心脏病,而这种疾病目前无法治愈。英国苏格兰斯凯岛人罗斯•考伊就是这样一名患者,但是自从1年多以前开始佩戴一种心脏病监测仪以来,他的病情已经可以通过卫星得到监控。 心脏病监测 原发性扩张型心脏病是指一种不明原因心腔扩大,心肌收缩期泵功能障碍,导致人体供血

副变应性的病情症状及发病情况

  病情症状  副变应性 病症又叫成人斯蒂尔病,本病是一种较少见的综合症,以儿童为多见。其临床特点:起病急骤,主要有长期持续或间歇性发热;反复出现一过性皮疹;游走性关节痛疼及淋巴节肿大,肝脾肿大;周围血白细胞明显增高,核左移,血沉增快,血培养阴性;抗生素治疗无效,皮质类固醇激素能使症状缓解,但减量或

水相中氟离子的快速检测成功实现

 硅烷基化的质子转移化合物荧光探针对水溶液中不同浓度氟离子的荧光响应结果  近年来,离子识别作为仿生学中重要的分支领域受到了化学研究者的极大关注。光化学传感器由于具有高灵敏度、可实时检测等优势,在分子识别和传感器的应用方面得到蓬勃发展。  在科技部、国家自然科学基金委和中国科学院的共

含氟自来水或降低婴儿智商

  近日发表的一项研究发现,母亲在怀孕期间饮用含氟的自来水与婴儿智商较低有关。这一发现与几十年来有关公共健康信息宣扬含氟自来水对减少蛀牙有益的说法不符。  一些外部专家对该研究的方法表示了担忧,并对其结论提出了质疑,但一些人认为,这些结果足以令人信服,值得进一步研究。  美国疾病控制和预防中心(CD

盐酸氟西泮的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,置100ml烧杯中,加醋酐20ml微温使溶解,加醋酸汞试液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞电极指示终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl

替加氟片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,温热,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。对照品溶液取替

氟马西尼的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C5H4FN3O3。

简述氟桂利嗪的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。

醋酸氟氢可的松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检测波长为

二氟尼柳的含量测定方法

取本品约0.45g,精密称定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml与酚红指示液(取酚红0.1g,加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微温使溶解,用20%乙醇稀释至250ml,即得)8~10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m的氢氧化

马来酸氟伏沙明含量测定

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4

醋酸氟氢可的松的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检

盐酸氟西汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液

氟氯西林钠胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。

氟比洛芬的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C5H13FO2。

卡莫氟片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡莫氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡莫氟对照品,

来氟米特的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下供试品溶液(1)。对照品溶液取来氟米特对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,来氟米特峰与杂质Ⅲ峰之间的分

苄氟噻嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。

氟罗沙星片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适

磷酸氟达拉滨的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20pg的溶液。对照品溶液取磷酸氟达拉滨对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质I项下。测

替加氟胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,微温,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含20g的溶液。对照品溶液

关于氟哌利多的含量测定介绍

  1、氟哌利多的含量测定:  取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30mL,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C22H22FN3O2。  2、

五氟利多片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置乳钵中,加甲醇适量研磨使五氟利多溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用甲醇稀释至刻度,播匀滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取五氟利多对照品适量,

一百零九项指标监测南水水质

  南水进京近两年,城区自来水中的南水比例已经超过7成,1100万市民喝上了南水。日前,记者来到南水北调中线工程北京段最重要的调节池——大宁调压池,看看南水的“体检”过程。  房山长阳大宁村北,一泓圆形池水清澈透亮,这里就是大宁调压池,它是南水进京后、进入水厂前最重要的中转点。市南水水质监测中心的3

甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案实施

  为动态监测我省饮水型地方性氟中毒病区饮水氟含量水平,了解病区病情变化趋势,评价防控措施效果,科学、规范、有序地指导防治工作,《甘肃省饮水型地方性氟中毒监测方案(2016修订版)》出炉。  依据方案,此次国家级监测县(6个):甘州区、民勤县、永靖县、武山县、庄浪县和环县。省级监测县(20个):皋兰

澳大利亚加氟自来水引发争议

  据外媒报道,澳大利亚一项研究证实,自来水加氟有助儿童牙齿健康,这种做法得到政府部门认可。然而反对自来水加氟团体(Fluoride Free WA)则计划向政府请愿,停止这种做法。   西澳卫生厅厅长戴伊(John Day)说,自该政策于50年前开始实施以来,超过92%的西澳人喝到了加氟自来水。 

植物组织中自由水与束缚水含量的测定

自由水和束缚水含量常与植物生长与抗性有密切关系。自由水与束缚水比值较高的植物组织或器官,代谢活动较旺盛,生长也较快;反之则生长较缓慢,但抗性较强。因此,自由水和束缚水的相对含量可以作为代谢活动及抗逆性强弱的重要生理指标。 一、 原理     束缚水被细胞胶体颗粒所吸附,水势较低,故不易移动、蒸发和结

植物组织中自由水和束缚水含量的测定

一、目的植物组织中的水分以两种不同的状态存在;一种是与原生质胶体紧密结合着的束缚水,另一种是不与原生质胶体紧密结合而可以自由移动的自由水。自由水与束缚水含量高低与植物的生长及抗性有着密切的关系。自由水/束缚水比值较高时,植物组织或器官的代谢活动一般比较旺盛,生长也较快;反之则较慢,但抗性常较强。因此

植物组织中自由水与束缚水含量的测定

自由水和束缚水含量常与植物  生长与抗性有密切关系。自由水与束缚水比值较高的植物组织或器官,代谢活动较旺盛,生长也较快;反之则生长较缓慢,但抗性较强。因此,自由水和束缚水的相对含量可以作为代谢活动及抗逆性强弱的重要生理指标。 【原理】 束缚水被细胞胶体颗粒所吸附,水势较低,故不易移动