五氟利多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置乳钵中,加甲醇适量研磨使五氟利多溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用甲醇稀释至刻度,播匀滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取五氟利多对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含501g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的含量,并求得10片的平均含量......阅读全文
五氟利多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置乳钵中,加甲醇适量研磨使五氟利多溶解,转移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用甲醇稀释至刻度,播匀滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液对照品溶液取五氟利多对照品适量,
五氟利多的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
五氟利多片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于五氟利多50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使五氟利多溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与
氟哌利多的含量测定方法
取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C2H2FN2O2。
五氟利多片的鉴别方法
(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
五氟利多片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量
五氟利多片的所属类别及贮藏方法
类别同五氟利多规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封保存。
五氟利多的检查方法
氟化物取本品0.40g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25m移人50ml纳氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素锆试液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,在15℃以下避光放置1小时,与对照液(取0.0022%氟化钠溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比较,颜色不得更浅(0.02%)。有关
五氟利多片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
关于五氟利多片的基本介绍
五氟利多片，适应症为对幻觉妄想、孤僻、淡漠、退缩等症状有效。适用于急、慢性各型精神分裂症，尤其便于长期服药维持治疗，防止复发。 1、五氟利多片成份： 本品主要成分为五氟利多，其化学名称为：1-[4，4-双（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。 分子式：C2
五氟利多片的基本性状及检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
五氟利多的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。
关于氟哌利多的含量测定介绍
1、氟哌利多的含量测定： 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 2、
卡莫氟片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡莫氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡莫氟对照品,
替加氟片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,温热,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。对照品溶液取替
氟哌利多注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶剂定量稀释制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。对照品溶液取氟哌利多对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
苄氟噻嗪片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苄氟噻嗪15mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液间断振摇10分钟,使苄氟噻嗪溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,
来氟米特片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见来氟米特含量测定项下。
二氟尼柳片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于二氟尼柳0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸乙醇溶液适量,超声使二氟尼柳溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中
盐酸氟西汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸氟西汀溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液与色谱条件见盐酸氟西汀含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的
使用五氟利多片的不良反应介绍
1、五氟利多片的不良反应： 主要为锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍，亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。 2、五氟利多片的禁忌：基底神经节病变、帕金森病、帕金森综
五氟利多的所属类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
五氟利多的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。检查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
关于五氟利多片的药理药动学介绍
1、五氟利多片的药物相互作用： 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。 2、五氟利多片的药物过量： 中毒症状：主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。 处理：本品作用时间长，超量中毒时应特别注意
去氧氟尿苷片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml
去氧氟尿苷片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml
盐酸三氟拉嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(1→20)适量使盐酸三氟拉嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用盐酸溶液(1→20)定量稀释制成每1ml中
盐酸氟奋乃静片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,分别置25ml量瓶中,加流动相A适量,超声使盐酸氟奋乃静溶解,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸氟奋乃静含量测定项下测定法见盐酸氟奋乃静含量测定项下。测定每片的含量,并求得10片
盐酸氟桂利嗪片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m1量瓶中,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24m1加水至1000ml)5ml,超声使盐酸氟桂利嗪溶解,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
氟哌啶醇片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)1ml,振摇2分钟后,加甲醇60ml,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量