涡虫奇特再生能力的关键所在
许多生物都具有特殊的能力，使它们在众多物种中独树一帜。例如，猎豹每小时能奔跑60英里；蚂蚁能举起自身体重100倍的物体；扁形涡虫可以再生出截肢部位。科学家们花了几十年的时间，来研究驱动这些惊人特技的机制，并希望他们能发现任何的秘密，为人类生物学带来新的观点，并带来新的方法改善健康和缓解疾病。 现在，来自美国斯托瓦斯医学研究所的研究人员，发现了一个关键的分子，可指导涡虫干细胞来复制自己。这个分子称为EGFR-3，是一连串信号的一部分，这些信号似乎控制着这些细胞分裂和分化的方式，以响应近致死辐射水平。这一结果发表在2016年8月11日的《Developmental Cell》杂志上，对于促进再生医学和发展更有效的癌症疗法，具有重要的意义。相关阅读：《PLOS Genetics》：涡虫头部再生相关基因；科学家成功让蠕虫长出新头:人类肢体再生有望；蜥蜴断尾再生的基因“秘方”。 这项研究的通讯作者、斯托瓦斯医学研究所和霍华德休斯医......阅读全文
涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验
实验方法原理 1. 通过研究涡虫的形态结构，了解扁形动物是身体扁平，两侧对称，具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构，了解吸虫纲的特征，并注意它们由于寄生生活方式，在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫，了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况，说明寄生生活的高度适应。实验材料
涡虫、吸虫、绦虫切片观察实验
实验方法原理1. 通过研究涡虫的形态结构，了解扁形动物是身体扁平，两侧对称，具有三胚层动物的体制。2. 通过研究华枝睾吸虫的形态结构，了解吸虫纲的特征，并注意它们由于寄生生活方式，在结构上引起的变化。3. 通过观察猪绦虫，了解绦虫纲在结构上简化、特化的情况，说明寄生生活的高度适应。实验材料涡虫
《Nature》惊人发现，肌肉刺激断头再生的奥秘
十多年来，Whitehead研究所的Peter Reddien博士，同时也是麻省理工学院生物学教授以及Howard Hughes医学研究所研究员，他和他的研究团队致力于扁形动物门的代表动物涡虫（planarians）的再生功能研究。这种小蠕虫具有无与伦比的再生能力：你把它从中间切成两片，每一片都
科学家调控真涡虫头部再生
对于大多数扁形虫来说，将它切成两半，就会得到两条扁形虫。前面的一半将会长出一条新尾巴，后面的一半将会长出一个新头——并且有着功能齐全的大脑。不过，一些种类的蠕虫却缺乏这种能力，至少在其需要重新长头的时候是这样。现在，三个团队的研究人员不仅着重研究了这一局限性背后的生物学原因，还成功地通过操纵一个
涡虫奇特再生能力的关键所在
许多生物都具有特殊的能力，使它们在众多物种中独树一帜。例如，猎豹每小时能奔跑60英里；蚂蚁能举起自身体重100倍的物体；扁形涡虫可以再生出截肢部位。科学家们花了几十年的时间，来研究驱动这些惊人特技的机制，并希望他们能发现任何的秘密，为人类生物学带来新的观点，并带来新的方法改善健康和缓解疾病。
英国科学家解开了涡虫再生之谜
涡虫具有在被截断后，身体部位再生的独特能力，这些部位包括头部和大脑 据国外媒体报道，英国科学家宣布，他们已经发现了涡虫的身体某些部位在被截掉后能够再生的基因。 英国诺丁汉大学的科学家对涡虫身体部位的再生能力进行了研究，这些部位包括头部和大脑，有一天这项研究有可能会使老化或受损的人体器
Science：构建出真涡虫细胞类型转录组图谱
真涡虫是一类相对简单的动物，具有不同寻常的生物学特征：成年真涡虫维持着其他有机体仅在胚胎中短暂存在的发育信息和祖细胞（progenitor cell）。真涡虫获得人们的大量研究，部分原因在于它们具有再生丢失的或受损的身体部位的独特能力。图片来自Christopher Fincher/Whiteh
Nature：“寄生”在人体的干细胞
从它的最终宿主(人类)的角度来看，寄生扁形虫曼氏血吸虫(Schistosoma mansoni)有着一种可怕的生活方式。它在粪水中孵化，在钉螺(snail)身体内长成幼虫，然后钻过人类皮肤在静脉中寄生。一旦到达静脉，它会长成成虫，进行交配。如果是雌虫，会开始产卵。它能在人体内存活数
调整基因编码蛋白的检测
实验步骤展开
调整基因编码蛋白的检测
实验步骤 展开
调整基因编码蛋白的检测
实验步骤 展开
暨南大学研究团队发现并命名新物种
近日，暨南大学基础医学与公共卫生学院教授杨光团队与生物医学转化研究院教授尹芝南团队合作，通过对采集自广州市区水体的野生涡虫进行系统研究，历时3年成功建立了单克隆品系并在实验室繁育，于近日完成新物种鉴定，命名为“广州三角涡虫”，并在国际动物命名法委员会的物种登记网站ZooBank获得新物种注册号。相关
“再生能力”背后的遗传学基础揭示
英国《自然》杂志近日发表了两篇基因学论文，欧洲两组团队分别报告了美西螈和真涡虫的基因组，揭示了神秘“再生能力”背后的遗传学基础。其中美西螈的320亿个碱基对，是目前组装出的最大基因组。 美西螈全部肢体都可以再生，而真涡虫甚至可以在被切成碎块后，重新长出整个身体。研究人员一直都想彻底了解这其中的
“再生能力”背后的遗传学基础揭示
科技日报北京1月28日电 英国《自然》杂志近日发表了两篇基因学论文，欧洲两组团队分别报告了美西螈和真涡虫的基因组，揭示了神秘“再生能力”背后的遗传学基础。其中美西螈的320亿个碱基对，是目前组装出的最大基因组。 美西螈全部肢体都可以再生，而真涡虫甚至可以在被切成碎块后，重新长出整个身体。研
INHA基因编码功能及结构描述
这个基因编码tgfβ（转化生长因子β）超家族的一个成员。编码的前蛋白经蛋白质水解处理产生多肽产物，包括抑制素a和b蛋白复合物的α亚单位。这些复合物对垂体分泌的促卵泡激素负性调节。抑制素还参与调控许多细胞过程，包括细胞增殖、凋亡、免疫反应和激素分泌。该基因突变可能与男性不育和女性卵巢早衰有关。[由Re
CBFB基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是属于pebp2/cbf转录因子家族的异二聚体核心结合转录因子的β亚单位，该转录因子家族主要调控造血（例如runx1）和成骨（例如runx2）特异性基因的宿主。β亚单位是一种非DNA结合调节亚单位；当复合物与各种增强子和启动子（包括小鼠白血病病毒、多瘤病毒增强子、T细胞受体增强子和
MCC基因编码功能及结构描述
该基因是一个候选的大肠肿瘤抑制基因，被认为是负调控细胞周期进程小鼠的同源基因表达一种与质膜和膜细胞器相关的磷蛋白，而小鼠蛋白的过度表达抑制了进入s期。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene is a candidate colorectal
CRKL基因编码功能及结构描述
该基因编码一个包含sh2和sh3（SRC同源）结构域的蛋白激酶，该结构域已被证明激活ras和jun激酶信号通路并以ras依赖的方式转化成纤维细胞。是bcr-abl酪氨酸激酶的底物，在bcr-abl的成纤维细胞转化中起作用，可能致癌。This gene encodes a protein kinase
GOPC基因编码功能及结构描述
该基因编码一个具有PDZ结构域的高尔基蛋白PDZ结构域是球状的，含有它们的蛋白质通过C末端附近的短基序与其他蛋白质结合缺乏原代蛋白的小鼠有球形精子症，并且不育。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2011年12月]This gene encodes a Golgi prot
MPL基因编码功能及结构描述
MPL基因编码的蛋白为促血小板生成素受体，与NF-κB以及JAK/STAT信号通路相关。
ITK基因编码功能及结构描述
该基因编码在t细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白包含sh2和sh3两个结构域，它们通常存在于细胞内激酶中。它被认为在t细胞增殖和分化中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes an intracellular tyrosine kinase expresse
CYBA基因编码功能及结构描述
细胞色素b由轻链（α）和重链（β）组成该基因编码光，α亚基，已经提出作为吞噬细胞的杀微生物氧化酶系统的主要成分。该基因的突变与常染色体隐性遗传性慢性肉芽肿性疾病（CGD）有关，其特征在于活化的吞噬细胞的失败产生超氧化物，这对于这些细胞的杀微生物活性是重要的。[由RefSeq提供，2008年7月]Cy
AREG基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质是表皮生长因子家族的一员。它是一种自分泌生长因子，也是星形细胞、雪旺细胞和成纤维细胞的有丝分裂原。与表皮生长因子（egf）和转化生长因子α（tgfα）有关。该蛋白与EGF/TGFα受体相互作用，促进正常上皮细胞的生长，抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。在乳腺、卵母细胞和骨组织发育中也
ATIC基因编码功能及结构描述
该基因编码一种双功能蛋白，对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性，C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供，2009年9月]This gene encodes a bifunctional
LTK基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是酪氨酸激酶ros/胰岛素受体家族的成员。蛋白质酪氨酸特异性磷酸化是控制细胞生长和分化的多种途径的关键。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2008年10月]The protein encoded by this gene is a member of t
ATM正相关基因编码功能描述
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤
KALRN基因编码功能及结构描述
亨廷顿病（hd）是一种以纹状体神经元丧失为特征的神经退行性疾病，是由hd蛋白亨廷顿蛋白中的多聚谷氨酸束扩张引起的。该基因编码一种与huntingtin相关蛋白1相互作用的蛋白质，huntingtin相关蛋白1是一种huntingtin结合蛋白，可能在囊泡运输中发挥作用。[由RefSeq提供，2016
ITK基因编码功能及结构描述
该基因编码在t细胞中表达的细胞内酪氨酸激酶。该蛋白包含sh2和sh3两个结构域，它们通常存在于细胞内激酶中。它被认为在t细胞增殖和分化中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes an intracellular tyrosine kinase expresse
GNAQ基因编码功能及结构描述
GNAQ基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ与GNA11形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中发现GNA11和GNAQ基因的突变，其机制为基因突变导致MEK的异常激活，目前正
GNAS基因编码功能及结构描述
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。