CellRep:移除“书签”为获得诱导多能干细胞铺平道路
近日，来自美国阿拉巴马大学的研究人员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们找到利用化合物促进体细胞重编程获得诱导多能干细胞的新方法。 虽然人体内200多种不同的细胞类型具有相同的基因组，但是每种细胞类型都存在独特的基因表达程序。在体细胞重编程获得诱导多能干细胞的过程中，清除原始细胞的体细胞转录程序是一个关键事件。 在这项研究中，研究人员找到了一种新策略，他们利用小分子化合物干扰体细胞的转录记忆帮助体细胞重编程获得多能干性。研究人员发现靶向BET家族蛋白乙酰赖氨酸结合口袋的小分子化合物能够大大增强重编程过程。更进一步研究表明小分子化合物靶向BET的bromodomains能够下调或关闭成纤维细胞的体细胞基因表达，还会在重编程早期阶段导致成纤维细胞形态丧失。 研究人员提出了一个用于解释实验结果的模型：在正常的细胞分裂过程中，活跃的成纤维细胞基因在有丝分裂时期因为BET蛋白与乙酰化的染色质结合被......阅读全文
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导多能干细胞毒性实验（一）
优势：1. 简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2. 按照一般微孔读板机的简单流程3. 具有细胞影像数据，增加数据可信性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。人源诱导多
诱导多能干细胞毒性实验（二）
Figure 3. 化合物IC50值由曲线拟合给出采用SoftMax Pro软件的曲线拟合功能，确定四种不同的化合物的IC50值。神经元神经元的毒性体现在数量减少或神经突触的长度减少上(甚至存在于不影响细胞的数量或存活力的情况下)。通过成像实验不仅可以检测神经元细胞的主体，同时还可以检测神经元细胞的
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells）：2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
诱导多能干细胞（Induced－Pluripotent－Stem－cells，iPS）
2006年日本京都大学山中伸弥领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem cells，iPS）的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这4种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产
维生素C加速诱导多能干细胞
中国科学院广州生物医药与健康研究院科学家们在干细胞领域取得重大研究成果，该院院长裴端卿实验室研究发现，维生素C能够将原先每1万至10万个细胞，才能有一个细胞转化为多能干细胞的低效率，提高到10%的高效率，这一重大发现已经引起美国有关研究机构的高度关注。 “海归派”科学家裴端卿12月24日告
诱导性多能干细胞的研究历史
1950年代，英国发育生物学家约翰·格登的一系列实验表明，将蟾蜍成体细胞的细胞核移入去除细胞核的卵细胞后，这个重组的细胞可以发育为一个完整的蟾蜍个体。这一发现否定了此前一度流行的一个学说：细胞在分化的过程中会不断丢弃不需要的遗传物质。约翰·格登的实验证明动物成体细胞仍然拥有全套基因组，有发育成完整个
诱导性多能干细胞的研究历程
iPS细胞 诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆
诱导性多能干细胞的研究进程
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法同样
诱导性多能干细胞的功能介绍
iPS细胞性质与胚胎干细胞相似，但在一些方面又存在差异。培养iPS细胞的环境与胚胎干细胞相似。传统的培养方法是将iPS细胞培养在经丝裂霉素或射线灭活的小鼠胚层成纤维细胞（MEF）组成的饲养层（feeder）上，并使用含有血清及白血病抑制因子（LIF）的培养基中。目前亦已有方法可以将iPS细胞培养在化
诱导性多能干细胞应用前景介绍
iPS细胞性质与胚胎干细胞相似，且相比胚胎干细胞会面临较少的伦理学争议，因而iPS细胞被认为在组织工程及再生医学、药物开发、疾病模型构建等领域有较广阔的发展前景。但另一方面，iPS细胞的诱导技术仍有一些不成熟之处，iPS细胞在得到真正的临床应用前，还需要解决一些关键性的问题。挑战iPS诱导技术处于快
人类诱导多能干细胞（iPSCs）“突变载量”
人类诱导多能干细胞（iPSCs）具有公认且广泛的治疗前景，但是有关它的“突变载量”仍尚未完全表征。 全球范围已有超过1000种iPSCs细胞系被建立。iPSCs来自体细胞重编程，像皮肤细胞这种，很可能由于常年暴露于阳光和紫外线辐射而积累许多非遗传性的体细胞突变（somatic mutation
诱导多能干细胞的基本信息介绍
诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。分化的细胞在特定条件下被逆转后，恢复到全能性状态，或者形成胚胎干细胞系，或者进一步发育成新个体的过程即为细胞重编程（Cell repr
诱导性多能干细胞的应用前景
iPS细胞因为可以用于细胞替代疗法而受到关注。目前，已成功将iPS分化成了来自三个胚层的不同细胞和组织。另外，已成功在小鼠体内用iPS细胞修复了受损的视网膜和血管。研究人员对基于iPS细胞的细胞替代疗法的设想是，使用病人的成体细胞产生与病人基因型一致的iPS细胞，再于体外诱导产生所需的器官，最后通过
诱导性多能干细胞的发展历史
1950年代，英国发育生物学家约翰·格登的一系列实验表明，将蟾蜍成体细胞的细胞核移入去除细胞核的卵细胞后，这个重组的细胞可以发育为一个完整的蟾蜍个体。这一发现否定了此前一度流行的一个学说：细胞在分化的过程中会不断丢弃不需要的遗传物质。约翰·格登的实验证明动物成体细胞仍然拥有全套基因组，有发育成完整个
诱导性多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
用诱导多能干细胞能再生完整皮肤
日本研究人员在一项新研究中利用实验鼠的诱导多能干细胞（iPS细胞）再生出完整的皮肤系统。这可能将有助于开发出治疗烧伤、严重皮肤病、重度脱发等的新方法。 iPS细胞是体细胞经过诱导因子处理后转化而成的干细胞，其功能与胚胎干细胞类似，具有发育成多种组织细胞的可能。皮肤分为表皮、真皮和皮下组织3层
组蛋白突变体可增强诱导多能性干细胞的重编程作用
近日，刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的一篇研究论文中，来自日本理化研究所的研究人员通过研究鉴别出了一组组蛋白，其可以明显增强诱导多能干细胞(iPS)的产生，而且其也是诱导全能干细胞产生的关键。 这项研究中，研究者试图在哺乳动物的卵母细胞中寻找诱导全能胚胎干细胞产生的分子，
简述诱导性多能干细胞的建立过程
iPS细胞建立的过程主要包括： （1）分离和培养宿主细胞； （2）通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞； （3）将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上，并于ES细胞专用培养体系中培养，同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程； （4）出现ES样克隆后
全球首例！用他人诱导多能干细胞治眼病
据英国《自然》杂志官网28日消息，日本一名60多岁的男子成为全球首位接受由他人诱导多能干细胞（iPS细胞）产生视网膜细胞的人士。尽管目前手术结果未知，但专家表示，最新手术有望为iPS细胞技术的更多应用奠定基础，或许也意味着iPS细胞库的兴起，由不同捐赠者提供的iPS细胞库有望使干细胞移植成本更低
美日联手进行诱导多能干细胞技术研究
诱导多能干细胞((iPS)技术是近两年来生命科学的研究热点，该技术由日本学者发端，但美国很快追赶上来。此后，围绕着IPS技术的ZL权问题，双方一直存在分歧。近日，这种分歧被打破，双方宣布进行合作，共同开发iPS技术。 2006年，日本京都大学的Shinya Yamanaka首先进行iPS技
制造诱导性多能干细胞有了新法
英国《自然》杂志近日以两篇论文的形式阐述了一种通过外部环境改变体细胞命运的重编程方法：已分化的体细胞在恶劣的环境下会转化为多能干细胞，日本科学家于是利用低pH值的环境将成年造血细胞诱导为多能干细胞。这种新的重编程方法不需任何复杂技术或转录因子，其成果对再生医学的发展有着极大意义。 形成哺乳
美用诱导多能干细胞培育出软骨
10月30日(北京时间)报道，最近美国杜克大学医学院利用诱导多能干细胞(iPSCs)成功地在小鼠实验中培育出软骨，可用于修复组织、研究软骨损伤和骨关节炎病症等。研究人员认为，iPSCs有望成为病人专用人造软骨组织的来源。相关论文在线发表于10月29日的美国《国家科学院学报》上。 论文作者、
阻碍诱导多能干细胞形成的“路障”被发现
中国科学网记者12月4日从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院研究员裴端卿、副研究员陈捷凯等准确定位了多能干细胞诱导过程中一个极为重要的障碍，破解了产生障碍的原因并找到了清除这个障碍的办法。该研究历时4年，成果12月2日在线发表在《自然―遗传学》上。 随着2012年度诺贝尔生理或医学奖
诱导性多能干细胞最新研究进展
诱导性多能干细胞（iPS细胞）最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）团队在2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入到小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这些ips细胞在形态、基因和
诱导性多能干细胞的结构和功能
诱导性多能干细胞（英语：Induced pluripotent stem cell），又称人工诱导多能干细胞，常简称为iPS细胞（iPSC），是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的多能干细胞，最早由日本学者山中伸弥的研究团队于2006年发现。山中伸弥团队在发表iPS诱导技术时使用实
《干细胞》：诱导多能干细胞分化出运动神经细胞
有助于人体神经系统疾病的治疗研究 美国加州大学洛杉矶分校科学家在干细胞研究领域获得新突破，首次将人工多能干细胞诱导分化成电活跃运动神经细胞(electricallyactivemotorneurons)，这将有望助于人体神经系统疾病的治疗研究。 科学家还发现，从多能干细胞分化而来的运