人类诱导多能干细胞（iPSCs）“突变载量”
人类诱导多能干细胞（iPSCs）具有公认且广泛的治疗前景，但是有关它的“突变载量”仍尚未完全表征。 全球范围已有超过1000种iPSCs细胞系被建立。iPSCs来自体细胞重编程，像皮肤细胞这种，很可能由于常年暴露于阳光和紫外线辐射而积累许多非遗传性的体细胞突变（somatic mutations）。虽然，之前有研究部分表征过iPSCs细胞中的体细胞突变，但是我们对这些突变的确切载量还不确定。 “为了真正有效利用iPSCs，我们需要在个体基础上检测到每株iPSCs的体细胞突变，方可以对特定人类疾病和/或移植疗法模型进行优劣排序，”加州大学圣地亚哥分校基因组医学研究所主任、文章一作Kelly A. Frazer博士说。 本周他们在《Cell Reports》杂志发表了一篇文章，研究人员使用全基因组测序、转录组和表观遗传组数据对来自iPSCORE资源和WiCell的18株iPSCs（皆为非盈利性干细胞系）的全基因组序列进行了......阅读全文
Cell：揭示诱导多功能干细胞中的基因突变
在一项最近发表于《Cell Reports》上的研究中，来自加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员对他们重编程获得的18个来源于皮肤细胞的iPSCs细胞系进行了全基因组测序以找出其携带的基因突变。“iPSCs对于科学和医学而言都是一个巨大的机会，但是要真正有效地使用它们，我们必须完全明白它们的基因
人类诱导多能干细胞（iPSCs）“突变载量”
人类诱导多能干细胞（iPSCs）具有公认且广泛的治疗前景，但是有关它的“突变载量”仍尚未完全表征。 全球范围已有超过1000种iPSCs细胞系被建立。iPSCs来自体细胞重编程，像皮肤细胞这种，很可能由于常年暴露于阳光和紫外线辐射而积累许多非遗传性的体细胞突变（somatic mutation
研究获得iPSCs的新程序
胚胎干细胞能够分化成其他的细胞类型，因此用于医疗行业具有巨大的潜力。然而，它们的使用带来了伦理问题，因为要获得它们，就必须破坏胚胎。为此，医学研究使用所谓的诱导多能干细胞（iPSC）。事实上，我们可以通过简单的抽血并使细胞“回归”一个类似胚胎干细胞的状态，重编程成人细胞。重编程的细胞（iPSC
金鹏教授Nature子刊解析iPSC与表观遗传
来自埃默里大学的研究人员在新研究中绘制出了体细胞重编程过程中，5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine，5-hmC)在细胞中的动态变化，揭示出在iPS细胞的亚端粒区域存在大量5-hmC介导的异常表观遗传修饰热点。这一研究成果发表在5月19日的《自然细胞生物学》(Natur
诱导多能干细胞的基本信息介绍
诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。分化的细胞在特定条件下被逆转后，恢复到全能性状态，或者形成胚胎干细胞系，或者进一步发育成新个体的过程即为细胞重编程（Cell repr
用死亡患者源iPSCs研究现代疾病
最近，科学家们开发出一种新方法，利用储存在血样中的DNA，重新制备了几十年前去世的患者来源的大脑和肠干细胞，来研究严重疾病（例如炎症性肠道疾病）的潜在原因。 这项研究结果发表在最近的美国科学杂志《Stem Cells Translational Medicine》，能够为侵袭性运动神经元
裴端卿课题组Nature子刊iPSC研究新发现
来自中科院广州生物医药与健康研究院的裴端卿课题组近日在新研究中发现H3K9甲基化是体细胞重编程为iPSCs的一个重要障碍。相关论文“H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs”发表在
吉林大学Cell子刊文章：细胞重编程的路障
来自吉林大学、上海交通大学等机构的研究人员在新研究中证实，SMC1所支配的染色质内袢环(Intrachromosomal Looping)是细胞重编程过程中激活内源性多能基因的必要条件。这一研究发现为深入了解细胞重编程分子机制，以及开发出新的诱导多能干细胞(iPSC)技术提供了一个新研究方向
吉林大学Cell子刊文章：细胞重编程的路障
来自吉林大学、上海交通大学等机构的研究人员在新研究中证实，SMC1所支配的染色质内袢环(Intrachromosomal Looping)是细胞重编程过程中激活内源性多能基因的必要条件。这一研究发现为深入了解细胞重编程分子机制，以及开发出新的诱导多能干细胞(iPSC)技术提供了一个新研究方向
《GPB》2013推出iPSC专刊周琪邓宏魁等发文
2013年第5期Genomics, Proteomics & Bioinformatics(GPB)出版了Induced Pluripotent Stem Cells(iPSCs，诱导性多功能干细胞)专刊，由中国科学院动物研究所周琪博士担任Guest editor。2006年，Yam
iPS细胞距离临床应用还有多远？PNAS打破其安全顾虑
2月6日，《PNAS》期刊在线发表一篇文章证实，诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）不会增加基因突变。基因突变易引发肿瘤，所以诱导性多能干细胞是否存在癌化风险，一直是科学家们关注的重点。现在，这一最新研究打破顾虑，证实这一问题并不应该阻碍i
新研究激起IPSCs容易导致免疫反应的争论
日本的研究人员将来自小鼠的诱导多能干细胞(iPSCs) 注射回与该小鼠基因完全相同的小鼠中，并指出这样做并不会引发免疫反应，这一结果与之前另一项研究的结果相矛盾。在那篇文章中，研究人员指出利用该技术会导致机体的免疫反应，进而破坏注入的细胞。这项新研究发表在Nature杂志上，研究者们将iPSCs
华人科学家《Cell》铲除细胞重编程的路障
来自美国卫理公会医院研究所(The Methodist Hospital Research Institute)的科学家们，在新研究中证实除去一个遗传障碍可将细胞重编程的效率提高10-30倍。这一研究发现发布在2月28日的《细胞》(Cell)杂志上。 领导这一研究的是著名华人科学家王荣
表观遗传学开关控制基因节律性转录
当夜晚降临，我们就会慢慢入睡，这是受昼夜节律circadian cycle影响的结果，我们的每个器官甚至基因中都存在这样的节律。 Salk研究所的科学家发现，表观遗传学修饰是使肝脏活性与昼夜节律同步的遗传学开关。这一发现能够帮助人们进一步了解高血糖、高胆固醇等健康威胁背后的机制，文章于近期
广州生物院等揭示体细胞重编程染色质动态变化规律
12月7日，Scientific Reports在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院姚红杰课题组与同济大学教授江赐忠课题组相关人员的合作研究成果Dynamically reorganized chromatin is the key for the reprogramming of s
iPSCs建立多发性内分泌瘤疾病模型获进展
MEN1病人来源的iPSCs建立MEN1疾病模型及其相关机制示意图。研究团队 供图中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李尹雄课题组等利用患者来源的诱导性多能干细胞（iPSCs）建立多发性内分泌瘤疾病模型取得进展。相关研究近日发表于Cells。博士研究生程子淇为该论文第一作者，李尹雄为通讯作者。
细胞核重编程的关键因素
最近，在《Cell Reports》发表的一项研究中，休斯顿卫理公会研究所的John P. Cooke博士带领的一个研究小组，鉴定并表征了对于成人体细胞（不是精子或卵子细胞）转换成干细胞非常关键的一个生物学因素。 本文资深作者、心血管科学系主任Cooke表示：“想想动画片变形金刚，里面的卡车和
Cell发布表观遗传重要成果
为了将两米长的DNA分子装入到只有几千分之一毫米大小的细胞核中，DNA长片段必须强力地紧密压缩。表观遗传学标记维持着这些称作异染色体的部分。来自马克思普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的科学家们现在进一步发现了异染色质形成必需的两种机制。相关论文发布在近期的《细胞》(Cell)杂志上。 由
广州生物院发现量子化“线粒体炫”启动体细胞重编程
11月5日，国际学术杂志《细胞·代谢》（Cell Metabolism）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果：Transient Activation of Mitoflashes Modulates Nanog at the Early Phase of So
广州生物院发现量子化“线粒体炫”启动体细胞重编程
日前在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果：Transient Activation of Mitoflashes Modulates Nanog at the Early Phase of Somatic Cell Reprogramming(《“线粒体炫”的短
重大突破！人诱导性多能干细胞制造效率提高20多倍！
人诱导性多能干细胞（iPSCs）被认为在医学研究和疾病治疗上有巨大的希望。生物医学科学家能够利用很多体细胞（如来自皮肤活组织的成纤维细胞）制造人iPSCs，同时也不需要破坏任何人类胚胎。与人胚胎干细胞一样，人iPSCs能够分化为不同类型的人细胞。因此，它们能够分化为200多种不同类型人细胞中的任
PNAS：诱导多能干细胞并不会增加遗传突变发生的概率
10多年前，日本科学家山中伸弥和其学生通过研究开发出了一种突破性的技术，能够将任何一种成体细胞转化成为多能干细胞，随后再使得这种新生的多能干细胞分化成为机体中不同类型的细胞，这种新技术为多项医学进展打开了大门，比如产生软骨组织来修复膝盖损伤，或者修饰视网膜细胞来改善年龄相关的黄斑变性和其它眼疾患
单细胞测序显示：同一个人的不同神经元DNA序列不一样
之前大家一直认为一个人体内的每个细胞都有相同的遗传信息，基因组的特殊表达模式使得不同细胞的功能各异。然而最近发表在Science杂志上的文章推翻了该观点。 确定一个人的不同神经元的基因组只能采用单细胞基因组测序的方法。索尔克研究所的科学家采用单细胞基因组测序的方法发现同一个人中不同的神经元
Cell子刊:－人类诱导多能干细胞内在基因组特性
人诱导多能干细胞(Human induced pluripotent stem cells, hipsCs)因其表观异质性而表现出不同的分化潜能，除了印迹和X染色体等研究充分的成分/染色体外，其分化程度/属性尚不清楚。在这里，作者展示了7个不同种系潜力的hipsC株系表现出明显的表观基因组异质性
广州生物院推出新型高效体细胞重编程技术
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的科研团队报道了一种利用7因子代替传统的4因子(OKSM)，组成新型高效重编程的方法，此方法就好比移动通讯信号由“4G”升级为“5G”，为再生医学和诱导多能干细胞的机制研究提供高质量细胞来源及崭新的细胞模型。相关研究于北京时间6月18日在线
Nature头条：首次在活体小鼠中构建出iPS细胞
来自西班牙的研究人员在活体转基因小鼠的不同组织中成功地构建出了诱导多能干细胞(iPSCs)。这一突破性的研究成果发表在9月11日的《自然》(Nature)杂志上，并被Nature网站作为头条新闻进行报道。 研究人员发现这些在重编程小鼠血液中循环的iPSCs产生了小鼠胚胎干细胞特征性的基因表
“治疗性重新编程”可纠正患病的人类皮肤
来自三个不同研究的发现给诱导的多能干细胞（iPSCs）可被用来纠正皮肤的遗传缺陷并治疗大疱性表皮松解——这是一组罕见的遗传性皮肤病——提供了证据。大疱性表皮松解患者通常天生具有大面积水泡及皮肤缺失性斑块，并有终身极为脆弱的皮肤。对这种疾病没有治愈方法，而目前的治疗侧重于诸如伤口愈合和防止起泡等对
《Cell》文章：特殊的表观遗传调控
来自中科院生物物理所，美国哥伦比亚大学的研究人员发表了题为“Multisite Substrate Recognition in Asf1-Dependent Acetylation of Histone H3 K56 by Rtt109”的文章，报道了Rtt109-Asf1-H3-H4复合物的
－成体干细胞的“个性”：不是因器官不同，而是因人而异
成体干细胞一直被怀疑保有发育偏好（Developmental Preferences），例如，最初来源于皮肤的干细胞会偏向于再次发育成皮肤细胞，这一猜测同样包含了血细胞和其它类型细胞。尽管这一细胞水平的发育偏好被定义为了表观遗传学记忆（epigenetic memory），但是是否这一现象真的存
中国学者CellRes：iPS研究新突破
来自中科院广州生物医药与健康研究院，浙江大学，深圳华大基因研究所等多处国内研究机构组成的研究组获得了诱导多能干细胞iPSCs研究的最新突破性机制：成功培养出了四头iPS克隆猪。这是首次在世界上获得成活的iPS克隆猪，有助于在大动物上应用iPS技术的发展。相关成果以letter的形式公布在Cell