加拿大确定杀虫剂氟吡菌酰胺的最大残留量
2016年9月20日，加拿大发布G/SPS/N/CNA/1022/ADD.1通报，发布最终确定氟吡菌酰胺（fluopyram）的最大残留量。该限量标准自2016年9月11日实施。部分限量标准见下表:杀虫剂产品MRL（ppm）氟吡菌酰胺（fluopyram）甘蔗0.08牛羊马的副产品肉10牛奶2家禽副产品肉1.5猪肉副产品肉0.06家禽脂肪0.05......阅读全文
欧盟拟制定/修订多种作物中吡噻菌胺的最大残留限量
2012年10月30日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，应欧盟委员会的要求，近日欧洲食品安全局提议制定/修订桃子、李子等多种作物中吡噻菌胺(PENTHIOPYRAD)的最大残留限量。 据了解，依据欧盟委员会(EC)No396/2005法规第6章的规定，英国收到要求制定/修订桃子、李
最新研究告诉你如何去除苹果上的农药残留
苹果是非常受欢迎的水果。如何去除苹果上的农药残留备受关注。 近日，中国农业科学院郑州果树研究所瓜果质量安全监测与控制技术创新团队在《国际食物研究》（Food Research International）上发表研究论文。该项研究系统解析了呋虫胺和氟啶虫酰胺及其代谢物在苹果生产、贮藏和加工过程中
欧盟修订杀草敏等农兽药的最大残留限量
据欧盟网站消息，6月17日欧盟委员会发布（EU）2016/1016、（EU）2016/1015号通报，修订12种农兽药的最大残留限量。具体农兽药如下：1-萘乙酰胺1-naphthylacetamide，萘乙酸1-naphthylacetic acid，杀草敏chloridazon，精吡氟禾草灵f
离心机、浓缩仪测定葡萄酒农药残留量
葡萄酒是利用新鲜的葡萄或葡萄汁经发酵而成的酒精饮料。但葡萄在种植过程中会使用杀虫剂、除草剂和防霉剂等农用化学品致使葡萄酒中经常被检出农药残留。由于葡萄酒产地广泛，各地区使用农药种类不一，加上复配农药的大量使用，使得葡萄酒中农药残留由单一种类向多种方向发展，因此建立葡萄酒中多种农药残留量的测定方法尤为
吡嗪酰胺的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亚铁试液1ml,溶液显橙红色;加氢氧化钠试液使成碱性后,转变为蓝色。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含50g的溶液,作为供试品溶液(1),照紫外可见分光光度法通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。取供试品溶容液(1)用水稀释
吡嗪酰胺的含量测定方法
取本品约0.10g,精密称定,加醋酐50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.31mg的CH5N3O
吡嗪酰胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含0.8g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡嗪酰胺有关物质项
吡嗪酰胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含吡嗪酰胺0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.8g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡嗪酰胺有
吡嗪酰胺的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~192℃
加拿大提议逐步禁用亚胺硫磷杀虫剂
加拿大卫生部近日提议逐步淘汰亚胺硫磷杀虫剂，主要原因是通过标签管理并不能有效降低这一产品对人类健康的潜在威胁。该提议目前已经进入为期90天的公众评议阶段，加拿大有害生物管理局将在综合评估公众意见后，公布最终决定。 加拿大有害生物管理局（PMRA）称，根据目前获得的信息和最新的风险评估方法，在作
加拿大就Ference杀虫剂新用途征求意见
2019年12月18日，加拿大卫生部发布PRD2019-13号咨询文件，有害生物管理局（PMRA）拟批准登记溴氰虫酰胺（Cyantraniliprole）和Ference杀虫剂。 据了解，Ference杀虫剂的主要活性成分为溴氰虫酰胺。目前溴氰虫酰胺在加拿大已登记用于控制果蔬、油籽、温室观赏植
加拿大拟批准登记联苯吡菌胺（bixafen）和F96512杀真菌剂
2019年5月21日，加拿大卫生部发布PRD2019-04号咨询文件，有害生物管理局拟批准登记联苯吡菌胺（bixafen）和F9651-2杀真菌剂（Fungicide）。 据了解， 联苯吡菌胺和F9651-2杀真菌剂主要用于控制小麦、大麦、燕麦和大豆的叶面病害。 此次登记的公众评论期为201
欧盟修订苯并烯氟菌唑等农药的最大残留限量
2017年6月21日，据欧盟网站消息，欧盟发布（EU）2017/1016号条例，修订（EC）No 396/2005条例附件II、III、IV中关于苯并烯氟菌唑、氯虫酰胺、溴氰菊酯等14种农药的最大残留量。 新条例将自发布后第20日起生效。
欧盟修订环氟菌胺等4种物质的最大残留限量
据欧盟官方公报消息，2019年9月17日，欧盟委员会发布条例（EU） 2019/1559，修订环氟菌胺（cyflufenamid）、腈苯唑（Fenbuconazole）、氟喹唑 （Fluquinconazole）和环磺酮（tembotrione）在一些产品中的最大残留限量，并修订法规（EC） N
欧盟建议修改多种农药的最大残留限量标准
近两月，欧盟建议修改多种农药的最大残留限量标准 ，具体如下： 杀虫剂溴氰菊酯：2010年11月10日，欧盟建议修改杀虫剂溴氰菊酯在土豆中的最大残留量限量标准，由0.05mg/kg(定量检出限)修改为0.2mg/kg。 杀虫剂刺糖菌素：2010年11月22日，欧盟建议修改杀虫剂刺糖菌素
加拿大确定腈菌萘在啤酒花等食品中的最大残留限量
从海关总署官网获悉，2019年6月12日，加拿大发布G/SPS/N/CAN/1243/Add.1通报，确定农药腈菌萘（Dithianon）在啤酒花（干）、葡萄干中的最大残留限量，已于2019年6月6日生效并进入最大残留限量数据库。具体限量如下表： 农药名称食品名称MRL（mg/kg）腈菌萘（Dith
加拿大拟修订甲氧苯唳菌等在食品中的最大残留限量
2020年2月4日，加拿大卫生部发布 PMRL2020-02和 PMRL2020-03号通知，有害生物管理局拟修订甲氧苯唳菌（pyriofenone）和溴氰菊酯（deltamethrin）在部分食品中的最大残留限量。具体拟修订内容如下： 据了解，征求稿评议期为2020年2月4日到2020年4月
加拿大拟修订双炔酰菌胺等3种农药的最大残留限量
2018年7月12日，加拿大卫生部发布PMRL2018-20至PMRL2018-22号通报，有害生物管理局提议修订双炔酰菌胺（Mandipropamid）、烯禾啶（Sethoxydim）和氟虫双酰胺（Flubendiamide）在部分食品中的最大残留限量，文件评议期为发布之日起75天内。具体修
吡嗪酰胺片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡嗪酰胺对照品
关于吡嗪酰胺的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.10g，精密称定，加醋酐50mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于12.31mg的C5H5N3O。 二、类别 抗结核病药。 三、贮藏 遮光，
吡嗪酰胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡嗪酰胺对照品适
吡嗪酰胺胶囊的基本性状
本品的内容物为白色或类白色粉末
关于吡嗪酰胺的副反应介绍
其副反应较为少见，以肝脏损害为主，可见于个别用药量偏大，每日剂量超过2克或疗程过长者，且以老年人为多。为预防该药的毒性反应，每日剂量应在2克以下，疗程应在3个月以内，不可用药时间过长，在老年人更应谨慎用药。少见的副反应还有血尿酸升高及诱发关节痛，故有痛风素质的人及痛风患者应禁用该药。另外，有极各
关于吡嗪酰胺的用法用量介绍
口服。成人常用量，与其他抗结核药联合，每6小时按体重5～8.75mg/kg,或每8小时按体重6.7～11.7mg/kg，最高每日3g。治疗异烟肼耐药菌感染时可增加至每日60mg/kg。小儿除非必须，通常不宜应用。必须应用时应充分权衡利弊。①吡嗪酰胺亦可采用间歇给药法，每周用药2次，每次50mg/
吡嗪酰胺的类别和贮藏方法
类别抗结核病药。贮藏遮光,密封保存
吡嗪酰胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,研磨使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在268nm的波长处有最大吸收(3)取鉴别(1)项下的残渣,经105°
简述吡嗪酰胺的适应症
与其他抗结核药联合用于经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）治疗无效的结核病。本品仅对分枝杆菌有效。该品以往作为二线药，常用于其他抗结核药物治疗失败的复治患者。经大量临床研究表明：含该品的短程治疗方案适用于痰菌阳性的初治病例，一般应用2～3个月，此种方案可使治疗结束后，痰菌的复阳率
简述吡嗪酰胺的药理作用
该品只对结核杆菌有杀灭作用，对其他细菌无抗菌活性。其抗结核杆菌作用的强弱与环境的pH密切有关，pH=5～5.5时、抗菌活性最强；pH=7时抗菌作用明显减弱。动物实验证实：该品能进入细胞内，与异烟肼合用，有明显协同作用，对处于酸性环境中的细胞外结核菌同样有效。该品与其他抗结核药物间无交叉耐药性，单
吡嗪酰胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.5g),加无水乙醇10ml,使溶解,滤过,滤液水浴蒸干,取残渣,照吡嗪酰胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在268mm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(1)项下的残渣,经1
吡嗪酰胺片的基本性状
本品为白色或类白色片。