遗传发育所非中心体微管负端的锚定及功能研究获进展
微管根据成核中心的不同分为中心体微管和非中心体微管，在细胞迁移、细胞分裂及囊泡运输等诸多生物学过程中发挥重要作用。非中心体微管存在于上皮细胞、神经元细胞及肌肉细胞等多种细胞类型中。研究人员先前发现了CAMSAP3定位于非中心体微管负端并维持负端的稳定性，但对于非中心体微管负端的具体稳定机制及功能尚属未知。 中国科学院遗传与发育生物学研究所孟文翔研究组发现在Caco2结肠癌上皮细胞中，非中心体微管负端蛋白CAMSAP3在较短时间内在细胞中某一固定位置保持相对稳定并且依赖于CC(1, 2) 结构域。随后通过质谱分析及免疫共沉淀证实了CAMSAP3通过CC(1, 2) 结构域与ACF7 (微管微丝交联因子1) 第19个spectrin结构域互作。ACF7已被报道是微管正端蛋白，免疫荧光染色实验证明ACF7依赖于CAMSAP3定位于非中心体微管负端。进一步研究结果表明，ACF7依靠其N端两个CH结构域将非中心体微管负端锚定在微丝上......阅读全文
8篇论文，Science最新研究成果概览
1.Science：揭示哺乳动物卵母细胞中的非中心体纺锤体组装机制 doi:10.1126/science.aat9557 哺乳动物胚胎经常异常发育，从而导致流产和遗传性疾病，如唐氏综合症。胚胎发育异常的主要原因是卵子减数分裂过程中的染色体分离错误。与体细胞和雄性生殖细胞不同的是，卵子通过一
纺锤丝的亚种分类
染色体牵丝（chromosomal fiber） ： 一端与染色体着丝点相连，另一端向极的方向延伸 连续丝（continuous fiber） ： 不与染色体相连，而是从一极直接延伸到另一极，这两类都是由75—150根微管聚成的束。 中间丝（intermediate filament；IF）
TACC2基因突变因子与药物介绍
转化酸性螺旋蛋白是中心体和微管相互作用蛋白的一个保守家族，与癌症有关。这个基因编码一种在整个细胞周期中集中于中心体的蛋白质。该基因位于与肿瘤发生相关的染色体区域内这种基因的表达是由促红细胞生成素诱导的，被认为会影响乳腺肿瘤的进展。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2008年
TACC2基因编码的功能和结构描述
转化酸性螺旋蛋白是中心体和微管相互作用蛋白的一个保守家族，与癌症有关。这个基因编码一种在整个细胞周期中集中于中心体的蛋白质。该基因位于与肿瘤发生相关的染色体区域内这种基因的表达是由促红细胞生成素诱导的，被认为会影响乳腺肿瘤的进展。已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。Transforming aci
在紫杉醇这种微管稳定剂存在时通过组装的方法分离微管
实验材料组织匀浆试剂、试剂盒PME 缓冲液仪器、耗材匀浆器实验步骤1. 对感兴趣的组织匀浆，每克组织加 1 ml PME 缓冲液。PME 缓冲液：0.1 mol/L PIPES，pH 6.92 mmol/L EGTA1 mmol/L MgSO41 mmol/L DTT ( 或 DTE)0.5 mmo
Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析
间充质干细胞（MSC)是多能干细胞，可从脐带组织，脂肪组织，牙髓或羊水中获得，主要来源于人骨髓，能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段，是挑战治疗器官和组织修复的研究热点，并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱，或缺血性心脏病的应用中
eLife：心肌细胞为何不能再生？
人类和其他所有哺乳动物在出生后不久，大部分心肌细胞复制能力就消失。这个过程是如何发生以及是否能够恢复这种能力甚至再生心肌细胞，这些问题的解答都仍然未知。最近发表在eLife上的一篇研究中，德国的一群科学家们找到了这些问题的一个可能的解释。 中心体几乎存在于每一个细胞中。近年来许多实验证实，如果
PPP4R2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
PPP4R2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
PPP4R2基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。
钙调蛋白调节微管解聚简介
微管的组装需要微管结合蛋白和 Tau因子的共同作用，由于依赖于钙调蛋白激酶的底物而彻底被磷酸化，导致微管解聚。当体系中存在一定的 Ca2+的时候，钙调蛋白就会与微管 Tau 因子竞争结合，微管的聚合就会被抑制，细胞的生理活动恢复正常。利用显微注射法注入钙调蛋白，可以有效的延长有丝分裂中期持续的时
拟南芥微管结合蛋白CSI1
3月16日，植物科学研究权威期刊Plant Cell在线发表了中科院上海生命科学研究院植生生态所植物分子遗传国家重点实验室薛红卫研究组的最新研究成果：拟南芥ARCP蛋白CSI1通过结合微管，维持微管稳定性并调控根和花药的发育。 微管是由α、β微管蛋白异二聚体通过非共价键形成的管
细菌微管的基本内容介绍
在Prosthecobacter属细菌中鉴定了α-和β-微管蛋白的同系物。它们被命名为BtubA和BtubB，以将它们鉴定为细菌微管蛋白。两者都表现出与α-和β-微管蛋白的同源性。虽然结构上与真核生物微管蛋白高度相似，但它们具有几个独特的特征，包括伴侣免疫折叠和弱二聚化。电子低温显微镜表明Btu
微管蛋白的结构类型和作用
微管的蛋白质称为微管蛋白。微管蛋白是球形分子，有两种类型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，这两种微管蛋白约占微管蛋白总量的80%~95%，具有相似的三维结构，能够紧密地结合成二聚体，作为微管组装的亚基。α亚基由450个氨基酸组成，β亚基是由455个氨基酸组成，它们
参与细胞移动微管－－信号分子介绍
微管是另一种具有极性的细胞骨架。它是由13 条原纤维（protofilament）构成的中空管状结构，直径22—25nm。每一条原纤维由微管蛋白二聚体线性排列而成。微管蛋白二聚体由结构相似的α和β球蛋白构成，两种亚基均可结合GTP，α球蛋白结合的GTP 从不发生水解或交换，是α球蛋白的固有组成部分，
关于微管结合蛋白的功能介绍
①使微管相互交联形成束状结构，也可以使微管同其它细胞结构交联。 ②通过与微管成核点的作用促进微管的聚合。 ③在细胞内沿微管转运囊泡和颗粒，因为一些分子马达能够同微管结合转运细胞的物质。 ④提高微管的稳定性∶由于MAPs同微管壁的结合，自然就改变了微管组装和解聚的动力学。MAPs同微管的结合
微管蛋白的基本内容介绍
tubulin组成微管的蛋白质称为微管蛋白。微管蛋白是球形分子，有两种类型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)。这两种亚基有35～40%的氨基酸序列同源，表明编码它们的基因可能是由同一原始祖先演变而来。另外，这两种微管蛋白与细菌中一种叫作FtsZ的GTPase(分
关于微管结合蛋白的分类介绍
蛋白与微管密切相关，附着于微管多聚体上，参与微管的组装并增加微管的稳定性，这些蛋白叫做微管结合蛋白microtubule associated protein MAP。 定义：与微管特异地结合在一起, 对微管的功能起辅助作用的蛋白质称为微管结合蛋白, 在微管结构中约占10～15%。 MAPs
LATS2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一个属于lats抑癌基因家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。蛋白质在间期、早中期和晚中期定位于中心体。它与中心体蛋白aurora-a和ajuba相互作用，是有丝分裂开始时γ-微管蛋白积累和纺锤体形成所必需的。它还与p53的负调节因子相互作用，并可能与p53形成正反馈回路，对细胞骨架损伤作出反应。
LATS2基因编码功能及结构描述
该基因编码一个属于lats抑癌基因家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。蛋白质在间期、早中期和晚中期定位于中心体。它与中心体蛋白aurora-a和ajuba相互作用，是有丝分裂开始时γ-微管蛋白积累和纺锤体形成所必需的。它还与p53的负调节因子相互作用，并可能与p53形成正反馈回路，对细胞骨架损伤作出反应。
CDK5RAP2基因的结构特点及作用
该基因编码cdk5（细胞周期蛋白依赖激酶5）活性的调节因子。该基因编码的蛋白定位于中心体和高尔基体复合体，与CDK5R1和周向心蛋白（PCNT）相互作用，参与中心粒的结合和微管的成核，并与原发性小头症和阿尔茨海默病有关选择性剪接导致多个转录变体。
植物细胞有丝分裂观察
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger（1880）年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。 细胞周期
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（三）
细胞骨架如微管、微丝等一直是生命科学研究的重点。近期Johnsson等科学家将SiR直接标记于与微管和微丝分别特异性结合的小分子docetaxel和jasplakinolide，即形成SiR-tubulin和SiR-actin，实现了在不对细胞或组织进行任何转染或基因组修饰的条件下直接进行活细胞成像
如何判断一个细胞周期
细胞周期（cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程，分为间期与分裂期两个阶段。 （一） 间期 间期又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。 1. G1期 此期长短因细胞而异。体内大部分细胞在完成上一次分裂后，
纤毛——细胞的小雷达
“纤毛疾病”是由编码纤毛-中心体复合体相关蛋白的基因突变所导致的一组疾病，这些疾病可以表现为多囊肾、失明、智力迟滞以及肥胖、糖尿病等。在这篇NEJM的文章Ciliopathies中，作者F. Hildebrandt等人向我们介绍了编码纤毛的基因突变以及下游信号转导通路异常在这些疾病的发生中所起的
CEP120基因的结构特点及作用
该基因编码一种蛋白质，在细胞核和中心体的微管依赖性结合中发挥作用。小鼠体内一种类似的蛋白质在神经前体细胞核运动的特征性模式——核运动的相互作用和神经前体的自我更新中都起作用这种基因的突变被预测会导致神经源性缺陷选择性剪接导致多个转录变体。
浙大特聘教授CellRes揭示细胞周期调控新机制
来自浙江大学医学院的研究人员在新研究中证实，中心体蛋白FOR20通过将Plk1招募到中心体在细胞S期进程中发挥至关重要的作用，这一研究发现在线发表在9月10日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。 论文的通讯作者是浙江大学求是特聘教授周天华(Tianhua Zhou)，其
PPP4R2基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。The protein encoded by this gene is a regulatory subun
Cell：微管结构助力抗癌药物开发
微管是直径仅有几纳米的微管蛋白的空心纤维，其可以形成活细胞的骨架并且在细胞分裂的过程中扮演着重要的角色；近日，刊登在Cell上的一篇报告中，来自加利福尼亚大学等处的研究者通过联合研究，将冷冻电镜技术同特殊的成像分析方法进行结合，成功地从原子视野对微管进行了观察，这对于理解微管在末端结合蛋白中的功
α微管蛋白：新的药物结合位点
微管（Microtubule）是抗肿瘤药物研发的重要靶点。微管是“细胞的骨架”主要成分之一，在许多细胞重要事件中起着关键作用。微管是由α-和β-微管蛋白(Tubulin)异二聚体可逆地组装成而成的线性管装结构（图1）。 图1：微管蛋白已知的六个结合位点及微管蛋白组装形成微管示意图 目前，微管