上海生科院发现肿瘤恶病质的潜在基因治疗方法

12月5日,国际学术期刊《分子治疗》(Molecular Therapy)发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所丁秋蓉研究组的最新研究成果Prevention of Muscle Wasting by CRISPR/Cas9 -mediated Disruption of Myostatin In Vivo。该研究针对肿瘤病人中存在的严重肌肉萎缩病症,提出通过CRISPR在体特异靶向敲除肌肉组织中的肌生成抑制素(myostatin)达到延缓肌肉萎缩的治疗目的。 恶病质(cachexia)可见于多种疾病,其中以肿瘤伴发的恶病质最为常见。肿瘤恶病质是许多癌症患者(尤其是在疾病晚期阶段)所显示的一种消耗型综合征,表现为尽管有足够的营养摄入,但是仍发生骨骼肌的大量损失(同时伴随有或不伴随脂肪的减少),导致生活质量和生存率的严重下降。 在此项研究中,研究生韦余达等在研究员丁秋蓉的指导下运用SaCRISPR/Cas9针对在......阅读全文

恶病质的概念

恶病质(cachexia)一词来源于希腊语的“kakos”和“hexis”,字面意思是“恶劣的状况”。它可见于多种疾病,包括肿瘤、AIDS、严重创伤、手术后、吸收不良及严重的败血症等,其中以肿瘤伴发的恶病质最为常见,称为肿瘤恶病质。它是肿瘤通过各种途径使机体代谢发生改变,使机体不能从外界吸收营养物质

恶病质的治疗

  恶病质最好的治疗方法是将癌症治愈,但是对癌症末期的病人来说,这是不可能的任务,不补充高营养食品或高营养静脉注射,对于恶病质的帮助有限,目前临床上使用的药品,着重于促进食欲及减少cytokine,包括meto clopromiclo、类固醇及高剂量的黄体素;其中特别值得一提的是高剂量黄体素,它能促

恶病质的诊断

  恶病质的生理状态很奇特,与一般饥饿状态不同,在一般饥饿状态,体内能量消耗会降低,而恶病质相反,除了吃不下以外,体内会持续增加能量的消耗,因此努力吃也吃不胖,这点常常困扰病患的家属。

恶病质的病因

  它是肿瘤通过各种途径使机体代谢发生改变,使机体不能从外界吸收营养物质,肿瘤从人体固有的脂肪、蛋白质夺取营养构建自身,故机体失去了大量营养物质,特别是必需氨基酸和维生素(由脂肪蛋白质分解而形成)。体内氧化过程减弱,氧化不全产物堆积,营养物质不能被充分利用,造成以浪费型代谢为主的状态,热量不足,进而

恶病质面容的检查

  脱发、面容极度消瘦、表情痛苦、面色萎黄、颧骨高耸、眼窝深凹、严重贫血面容。健康者的面容应是两眼有神,眉目清秀,皮肤富有光泽。  眼眶转移性肿瘤蝶骨大翼骨质是全身恶性肿瘤转移至眼眶的好发部位,骨破坏严重,常伴软组织肿物。患者全身状况差,恶病质面容,病情进展迅速。

恶病质面容的介绍

  望面容是指望面部的表情神态。人的面部肌肉及血运十分丰富,十二对颅神经集中在此。健康人应是表情自然,神态安怡,各组织器官比例适中,分布合理。而当机体患病时,则会由于病痛的困扰,特别是当疾病发展到一定程度时,就会出现一些特征性的面容与表情。所以观察面部面容与表情无疑会对某些疾病的诊断提供重要的线索。

Nature:阻遏癌症恶病质

  来自Dana-Farber癌症研究所的一项新研究,让更有效地治疗恶病质(cachexia)变得前景光明。  恶病质是一种严重的机体代谢紊乱,它发生于近一半的癌症患者中,表现为肌肉和脂肪严重丧失并伴有体重减轻、疲劳和虚弱,这使得患者无法耐受可拯救生命的潜在治疗方法,提升了癌症患者的死亡风险。尽管人

恶病质面容的原因

  多见于慢性消耗性疾病患者,如结核病、癌症晚期等。  它是肿瘤通过各种途径使机体代谢发生改变,使机体不能从外界吸收营养物质,肿瘤从人体固有的脂肪、蛋白质夺取营养构建自身,故机体失去了大量营养物质,特别是必需氨基酸和维生素(由脂肪蛋白质分解而形成)。体内氧化过程减弱,氧化不全产物堆积,营养物质不能被

恶病质的诊断及治疗

  诊断  恶病质的生理状态很奇特,与一般饥饿状态不同,在一般饥饿状态,体内能量消耗会降低,而恶病质相反,除了吃不下以外,体内会持续增加能量的消耗,因此努力吃也吃不胖,这点常常困扰病患的家属。  治疗  恶病质最好的治疗方法是将癌症治愈,但是对癌症末期的病人来说,这是不可能的任务,不补充高营养食品或

恶病质的病因及诊断

  病因  它是肿瘤通过各种途径使机体代谢发生改变,使机体不能从外界吸收营养物质,肿瘤从人体固有的脂肪、蛋白质夺取营养构建自身,故机体失去了大量营养物质,特别是必需氨基酸和维生素(由脂肪蛋白质分解而形成)。体内氧化过程减弱,氧化不全产物堆积,营养物质不能被充分利用,造成以浪费型代谢为主的状态,热量不

恶病质面容的鉴别诊断

  1、急性面容:面色潮红,高兴不安,表情痛苦,是急性热病,如大叶性肺炎、疟疾等的表现。  2、苦笑面容:破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌毒素所致神经系统综合征。患者局部或全身肌肉阵发或强直性痉挛,因面颌及颈部肌肉常受累,牙关紧闭和苦笑面容为特征表现。  3、猩红热面容:人的面容,不但是七情表演的舞台,

治疗肌肉萎缩不妨“以牙还牙”

   与狗“共事”的研究人员修补了一个引发杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)的基因故障,利用的手段则是进一步破坏该DNA。这种利用了基因组编辑器CRISPR的不寻常方法,使突变基因得以重新产生关键肌肉蛋白。这个首次在大型动物身上实现的壮举点燃了这样一种希望,即此类基因手术或许有一天能预防或者治疗这种致残

肌肉萎缩的病因分析

  1.神经源性肌萎缩  常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。  2.肌源性肌萎缩

肌肉萎缩症的诊断

  得了肌肉萎缩应该如何诊断呢?这是所有患者及其家属所关心的一个问题,下面就来具体的介绍一下吧,希望可以给大家带来一定的帮助。  对于肌肉萎缩的诊断可以通过以下几个方法来进行  一、病史  对于肌肉萎缩应注意年龄、发病部位、起病快慢、病程长短等;急性发病,还是慢性发病,是逐渐进展,还是迅速发展。有无

肌肉萎缩症的介绍

  肌肉萎缩症(Muscle atrophy)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小,是一组损坏人体肌肉的遗传性疾病。肌营养不良症表现为进行性骨骼肌萎缩,肌肉蛋白质缺失,和肌肉细胞或组织的死亡。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况

肌肉萎缩的相关介绍

  肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓

恶病质面容的原因及检查

  原因  多见于慢性消耗性疾病患者,如结核病、癌症晚期等。  它是肿瘤通过各种途径使机体代谢发生改变,使机体不能从外界吸收营养物质,肿瘤从人体固有的脂肪、蛋白质夺取营养构建自身,故机体失去了大量营养物质,特别是必需氨基酸和维生素(由脂肪蛋白质分解而形成)。体内氧化过程减弱,氧化不全产物堆积,营养物

Nature-:别补多了!过量补锌或可加速癌症患者死亡!

  锌是人体必需的微量元素之一,在人体生长发育过程中起着极其重要的作用,常被人们誉为“生命之花”和“智力之源”,但是,目前市场上的锌剂皆属于药物,是药三分毒,过量补锌会破坏免疫系统和内环境的稳态。近期,《Nature Medicine》发表的一篇文章更是指出锌过量可能是恶病质的罪魁祸首,可加速癌症死

肌肉萎缩症的症状介绍

  大腿肌肉萎缩:股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复,但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。中晚期股骨头坏死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎缩现象,对股骨头坏死病人的走

治疗肌肉萎缩的相关介绍

  1.规范康复运动治疗  肌肉萎缩引发的肢体运动障碍患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪后遗症。  有人误把运动治疗看得特别简单,甚至把其等同于“锻炼”,急于求成,常常事倍功半,且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态,以及足下垂、内翻等问题,即“误用综合

简述肌肉萎缩的检查方式

  1.肌电图(EMG)。  2.神经传导速度,包括运动神经传导速度、感觉神经传导速度、F波、H反射。  3.诱发电位,包括脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位和上、下肢体感诱发。  4.徒手肌肉力量检查。  5.肌张力检查。  6.肌肉围度测量。

Science:治疗肌肉萎缩不妨“以牙还牙”

  与狗“共事”的研究人员修补了一个引发杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)的基因故障,利用的手段则是进一步破坏该DNA。这种利用了基因组编辑器CRISPR的不寻常方法,使突变基因得以重新产生关键肌肉蛋白。这个首次在大型动物身上实现的壮举点燃了这样一种希望,即此类基因手术或许有一天能预防或者治疗这种致残甚

上海生科院发现肿瘤恶病质的潜在基因治疗方法

  12月5日,国际学术期刊《分子治疗》(Molecular Therapy)发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所丁秋蓉研究组的最新研究成果Prevention of Muscle Wasting by CRISPR/Cas9 -mediated Disruption of Myosta

肌肉萎缩症的病因病理

  神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。  另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身

神经性肌肉萎缩的常识

  神经性肌肉萎缩是一种罕见的病症,全世界只有200个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的HNA,这被称作是Parsonage- Turner综合征。每10万人中有2-4个此类病症,不过它们的临床表现图片与可遗传HNA的难以区分。 神经性肌肉萎缩通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀

简述肌肉萎缩症的诊断介绍

  一、肌电图(EMG)  二、神经传导速度(NCV),包括运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)、F波、H反射。  三、诱发电位(EP),包括脑干听觉诱发电位(BAEP)、视觉诱发电位(VEP)和上、下肢体感诱发(SEP) 四、事件相关电位(P300) 它们的主要应用范围  (一)

概述肌肉萎缩的临床表现

  1.大腿肌肉萎缩  以股四头肌萎缩为主,股骨头坏死患者及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象,中晚期股骨头坏死患者全都有患肢大腿肌肉萎缩现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复,少数股骨头坏死病例的大腿肌肉萎缩终身不能恢复,严重影响患者的行走距离和生活质量。  2.小腿肌

关于手臂肌肉萎缩的病因分析

  病因:如果是因为受伤而导致的手臂肌肉萎缩称为外伤性肌萎缩症,其致残率非常高,发病原因是由于外伤性血水肿侵袭神经导致神经功能麻痹不以支配濡养肌肉所继发的肌肉萎缩。脊髓血循环障碍,下颈部至上胸部脊髓有局限性萎缩。国内李作汉等(1994)报道22例,根据肌电图检测,认为脊髓前角细胞尤其是颈下段者受损最

关于手臂肌肉萎缩的检查介绍

  神经电生理检查肌电图(EMG)及神经传导速度(NCV)对有无神经损伤及损伤的程度有重要参考价值,一般在伤后3周进行检查。感觉神经动作电位(SNAP)和体感诱发电位(SEP)有助于节前节后损伤的鉴别。节前损伤时SNAP正常(其原因在于后根感觉神经细胞体位于脊髓外部,而损伤恰好发生在其近侧即节前,感

关于手臂肌肉萎缩的基本介绍

  肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。手臂肌肉萎缩:胳膊手臂肌肉有些萎缩,手指有麻木现象。