我国抗菌抗污染反渗透复合膜技术获得突破
中化新网讯 天津工业大学分离膜与膜过程国家重点实验室反渗透膜团队，在抗菌抗污染反渗透膜制备技术方面取得重要进展，他们制备的反渗透膜在有机污染物、无机污染物和微生物存在的条件下都显示出很好的抗污染性，且制备方法操作简便，条件温和，兼顾高效性和经济性的优势。 该技术成果发表在国际材料领域著名化学期刊《材料化学》上，题为“基于多组分反应一步法多功能接枝制备抗污染抗菌反渗透复合膜”。 面对日益严峻的水资源紧缺现状，寻求高效节能的水处理技术迫在眉睫。反渗透(RO)由于具有操作简便、能耗低、渗透通量大、截留率高及环境友好等优势，广泛应用于海水和苦咸水淡化、废水资源化、超纯水制备等领域。 然而，膜污染一直是影响反渗透技术进一步发展以及制约其运营成本的一大障碍。表面改性是制备抗污染反渗透膜、缓解膜污染的重要手段。RO系统进水成分复杂，含有有机物、无机物、胶体和微生物等多种污染物，传统的表面改性方法只能针对一种污染作用机理，难于有效解决......阅读全文
制备色谱技术的简答（一）
制备色谱技术与操作 1 制备色谱到底是什么？请介绍一下制备色谱？答； 有些搞分析色谱的朋友，对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。 （1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的
制备色谱技术与操作（二）
1 制备用的流动相最好等级高一点，否则流动相中的杂质会影响LC-MS分析。2使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算精确，检测器的响应时间设到最小，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1mL/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2,
浅谈制备液相色谱技术
制备液相色谱技术 液相色谱技术自发明以来，由于其高效、高灵敏度等特点，得到了飞速发展。近年来，伴随着生物技术和精细化工的发展，作为液相色谱分支的制备液相色谱也日益受到重视，成为了生物技术产品和研究中不可或缺的手段。 制备液相色谱按照一次进样量的多少，可以分为3种规模，即半制备色谱、制备色谱和
培养基制备技术（二）
三、培养基制备的基本方法和注意事项 １、培养基配方的选定 同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。２、培养基的制备记录 每次制备培养基均应有记录，包括培
制备色谱技术与操作（四）
5.水污染(反相)通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰)流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声)清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声更换氘灯4.电干扰(偶然噪声)采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背
培养基前制备技术
一、玻璃器皿的清洗 在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿 除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１
实验技术：组织切片的制备
【目的】组织标本必须首先被制成组织切片，再经过染色处理，然后才能在显微镜下进行临床诊断和科学研究。【原理】苏木素染色结合伊红染色是常规组织学染色技术，也称为H & E染色。苏木素是碱性染色，细胞核被染成深紫或兰色，常用作核染色；伊红是酸性染色，细胞浆染呈红色，常用作胞浆染色。【材料】1.试剂和溶液（
制备色谱技术的简答（二）
1 问: 我想购买waters600用于分析和制备，对于其配备有什么好的建议。答： 可以配一个PDA，另外加一个示差折光410，另外买几根制备柱就可以了。 waters600的流速最大为20mL/min，一般可以配20mm ID的制备柱，一次分离10-100mg的样品，如果样品量更大，可以通过
制备色谱技术与操作（三）
12 问：分析HPLC如何放大到制备型HPLC？在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级，甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积（小于1:100）。 在这种条件下，会达到很好的分离效果，峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用
TEM制样：薄膜制备技术
薄膜制备技术样品要求：1、薄膜应对电子束“透明”，制得的薄膜应当保持与大块样品相同的组织结构。2、薄膜得到的图像应当便于分析，所以即使在高压电子显微镜中也不宜采用太厚的样品，减薄过程做到尽可能的均匀．薄膜应具有适当的强度和刚性 。3、薄膜制备方法必须便于控制，具备足够的可靠性和重复性。样品制备:1、
反渗透膜重度污染怎样清洗
在反渗透系统中，被反渗透膜截留的悬浮物、胶体、有机物、微生物及其它颗粒附着在膜表面，因浓差极化等因素导致离子积大于溶度积后，导致化学垢类生成。反渗透膜重度污染是指单段压差大于系统初期单段压差值的2倍以上，反渗透系统的产水量下降30%以上，这时反渗透膜元件重量是正常数值3公斤以上的情况。那么我们怎么
反渗透膜重度污染怎样清洗
在反渗透系统中，【摩尔水处理：】被反渗透膜截留的悬浮物、胶体、有机物、微生物及其它颗粒附着在膜表面，因浓差极化等因素导致离子积大于溶度积后，导致化学垢类生成。反渗透膜重度污染是指单段压差大于系统初期单段压差值的2倍以上，反渗透系统的产水量下降30%以上，这时反渗透膜元件重量是正常数值3公斤以上的情
反渗透膜材料及其结构
工业用反渗透膜的材料主要分为醋酸纤维素(CA)与芳香聚酞胺 (PA)两大类，醋酸纤维素膜与聚酚胺膜相比，前者亲水性好、抗氧化性强、表面光滑，而后者的工作压力低、耐酸碱性强、耐生物污染、产水流量高、具有更强的化学稳定性。醋酸纤维素膜是反渗透膜的早期产品，日本东洋纺公司目前尚在坚持醋酸纤维素中空膜产品
反渗透膜材料及其结构
工业用反渗透膜的材料主要分为醋酸纤维素(CA)与芳香聚酞胺 (PA)两大类，醋酸纤维素膜与聚酚胺膜相比，前者亲水性好、抗氧化性强、表面光滑，而后者的工作压力低、耐酸碱性强、耐生物污染、产水流量高、具有更强的化学稳定性。醋酸纤维素膜是反渗透膜的早期产品，日本东洋纺公司目前尚在坚持醋酸纤维素中空膜
反渗透膜材料及其结构
工业用反渗透膜的材料主要分为醋酸纤维素(CA)与芳香聚酞胺 (PA)两大类，醋酸纤维素膜与聚酚胺膜相比，前者亲水性好、抗氧化性强、表面光滑，而后者的工作压力低、耐酸碱性强、耐生物污染、产水流量高、具有更强的化学稳定性。醋酸纤维素膜是反渗透膜的早期产品，日本东洋纺公司目前尚在坚持醋酸纤维素中空
反渗透膜化学清洗的方法
膜清洗频率与预处理措施的完善程度是紧密相关的。预处理越完善，清洗间隔越长;反之，预处理越简单，清洗频率越高。一般膜清洗是遵循“10%法则”—— 当校正过的淡水流量与 初200h运行（压紧发生之后）的流量相比，降低了10%和（或）观察到压差上升了10%～20%就需进行清洗。尽可能在脱盐率下降显示出来以
我国抗菌抗污染反渗透复合膜技术获得突破
中化新网讯 天津工业大学分离膜与膜过程国家重点实验室反渗透膜团队，在抗菌抗污染反渗透膜制备技术方面取得重要进展，他们制备的反渗透膜在有机污染物、无机污染物和微生物存在的条件下都显示出很好的抗污染性，且制备方法操作简便，条件温和，兼顾高效性和经济性的优势。 该技术成果发表在国际材料领域著名化学期
3D打印膜技术——海水淡化的终极之路
海水淡化是人类追求了几百年的梦想。20世纪50年代以后，海水淡化技术随着水资源危机的加剧得到了加速发展，蒸馏法、电渗析法、反渗透法都达到了规模化工业生产的水平，并在世界各地广泛应用。其中反渗透膜技术由于结构稳定、分离性能好等优点已经成为近30余年来海水淡化领域的主流。反渗透膜的孔径达到纳米级，
锂电正极材料制备技术获突破
近日，重庆市科学技术研究院依托科技攻关项目“新型锂离子动力电池正极材料高效节能制备技术的研究与开发”，开发出锂离子电池正极材料高效节能制备技术。该技术已获国家发明ZL授权，国际著名期刊Electrochimica Acta进行了专题报道。 科技人员通过改进正极材料前驱体混合工艺，创新出
Western－Blot技术篇之样品制备
Western Blot 是一种用于检测蛋白质以及蛋白质翻译后修饰的常用方法，可以对简单或复杂生物样品中的目标蛋白质进行半定量或定量分析。其操作步骤包括： 从细胞、组织或体液中制备样品（蛋白质提取和蛋白质浓度测量） 十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶通过电泳按
制备液相色谱技术与操作
在化学化工医药等广泛采用的层析法是最为典型的制备色谱。下面对制备色谱中的一些常用概念做一下介绍。 （1）分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。为了加快分离的时间与提高分离的效率，制备色谱的的进样品量很大，导致制备色谱柱子的分离负荷的相应
质谱样本制备技术资料
试剂耗材： Milli-Q water、Non-powder gloves、Face mask、Hat、10μl and 200μl tips（eppendorf）、Menthol(Fisher M/4056/17)、Acetonitrile(Fisher A/0626/17)、Try
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏度。
生物芯片技术的样品制备
RNA样品通常需要首先逆转录成cDNA并进行标记后才可进行检测。目前，由于检测灵敏度所限，尚难以普通探针对极少量的核酸分子进行杂交和检测，所以需要对样品或后续测试信号进行适当的放大。多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程度的扩增，例如通过PCR方法，以使样品核酸的拷贝数有所提高达到检测的灵敏
直接点样的芯片制备技术
直接点样法最早由Stanford大学Brown实验室发展而来，是将微量的寡聚核苷酸片段、cDNA或蛋白质等通过特定的高速点样机器人直接排列到玻片等介质上，生物大分子探针通过共价键或离子键与特殊处理的玻片相连，从而制备成芯片。直接点样法主要包括3个重要的环节：探针的准备，载体的表面修饰和点样。
碱催化剂的制备技术
以天然矿物质为主要原料、经物化加工、激化活化改性、应用高新技术强化改型后与其它无机碱充分复合消化后分级粉碎、过筛而成的具有稳定结构和性能的新型碱性絮凝沉降剂。碱催化剂的制备技术固体酸催化剂类01、一种复合氧化物固体酸催化剂及其制备方法02、亚临界甲醇相固体酸碱催化油脂酯交换制生物柴油的方法03、含有
单克隆抗体制备技术
单克隆抗体制备标准化操作方案(McAb-sop)第一章.小鼠免疫(BALB/c)小鼠免疫是单抗制备的关键一环,质控小鼠免疫是制备优质单抗的唯一保证。一.小鼠免疫分两程方案:根据免疫学原理小鼠免疫方案设计如下:1.短程免疫方案:第一次: 1d 100ug(可溶性Ag)+等体积完全佐剂. 腹
PPA制备与使用的基本技术
PPA制备与使用的基本技术将初步纯化的SPA与HRP用过碘酸钠氧化法（交联反应时间在22℃下5h）交联。将上述PPA溶液过Sephadex G-100柱，条件同前。所收集的第1管至第22管的合并液，是PPA存在的主要组分，可用ELISA塑料平板法检测活性。将合并液浓缩，然后加入30%左右甘油，贮于4
单分子芯片制备实验技术问世
北京大学化学与分子工程学院郭雪峰教授课题组研发出成熟的单分子芯片制备实验技术，主要揭示了石墨烯场效应晶体管的制备与单分子锚定两大关键步骤。这些技术生产的单分子器件具有普适性，将会催生新一代单分子电子设备，并与其他学科交叉融合，推动单分子交叉科学新领域的发展，例如单分子物理与化学基本物性、单分子化
浅谈实验室用水制备技术
实验室用水是实验室化验分析中用量最大的试剂，实验室的分析试验都离不开实验室用水。但是实验室用水使用量大且频繁，运输及储存不便的特点给实验室的日常业务带来不小的压力。随着科技的发展不少实验室都采购了制水设备进行现场制水，本文简单阐述下实验室用水的制备原理及使用情况。1 实验室用水要求实验室用水共分三个