上海药物所PARP抑制剂研究开发取得阶段性进展
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase，PARP]抑制剂是个性化抗肿瘤药物的典型代表之一。2016年，中国科学院上海药物研究所自主研究开发的两种结构不同、各具特色的PARP抑制剂（希明哌瑞和盐酸美呋哌瑞）被授予临床试验批件，标志着该所在PARP抑制剂研究开发中取得阶段性进展。 希明哌瑞于1月29日被授予临床批件，已启动临床试验。临床前研究显示，希明哌瑞具有高效高选择性体内外抗肿瘤作用（J Med Chem. 2013, 56: 2885-903；Cancer Lett. 2017, 386: 47-56）。 盐酸美呋哌瑞于11月29日被授予临床批件。临床前研究显示，盐酸美呋哌瑞不仅安全有效，而且溶解性好、可采用常规普通片剂、稳定性高、口服吸收迅速完全、组织特别是治疗靶组织分布高、易于透过血脑屏障（Bioorg Med Chem Lett. 2014, 24: 2669-73；Onco......阅读全文
二磷酸腺苷的结构
二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物，它的分子式为C10H15N5O10P2。在生物体内，通常为三磷酸腺苷（ATP）水解失去一个磷酸根，即断裂一个高能磷酸键，并释放能量后的产物。当一摩尔ATP分子的磷酸根水解断裂时，会产生一摩尔二磷酸腺苷分子，一摩尔磷酸根（Pi）
细胞化学基础--二磷酸腺苷
二磷酸腺苷（也叫腺苷二磷酸）是由一分子腺苷与两个相连的磷酸根组成的化合物，它的分子式为C10H15N5O10P2。在生物体内，通常为三磷酸腺苷（ATP）水解失去一个磷酸根，即断裂一个高能磷酸键，并释放能量后的产物。当一摩尔ATP分子的磷酸根水解断裂时，会产生一摩尔二磷酸腺苷分子，一摩尔磷酸根（Pi）
腺苷二磷酸的制备方法
腺苷二磷酸的制备方法：由5′-腺苷酸为原料制取。
二磷酸腺苷的制备方法
由5′-腺苷酸为原料制取。
二磷酸腺苷的基本信息
中文名二磷酸腺苷外文名adenosine diphosphate别 名ADPCAS号58-64-0EINECS号200-392-5分子量427.2分子式C10H15N5O10P2稳定性常温常压下稳定刺激性刺激眼睛、皮肤和呼吸系统
二磷酸腺苷与磷酸根反应
二磷酸腺苷与磷酸根反应（吸收能量）会生成三磷酸腺苷。在光合作用中吸能过程就有此反应。公式：ADP+Pi+能量=ATP+H2O（酶参与）（储存能量，吸能反应）二磷酸腺苷是人们发现最早、也是体内最重要的诱导血小板聚集的物质，在体外实验中可观察到其诱导的两种血小板聚集类型。ADP存在于血小板细胞内的高密度
腺苷二磷酸的主要用途
生物，化学研究。测定丙酮酸激酶的活性,制备多核苷酸。
细胞化学基础--二磷酸腺苷制备方法
由5′-腺苷酸为原料制取。
腺苷二磷酸的化学性质
1.常温常压下稳定2.避免的物料:水分/潮湿 氧化物
腺苷二磷酸的化学性质
1.常温常压下稳定2.避免的物料:水分/潮湿 氧化物