淄博染色砂糖橘检测结果公布大部分食品添加剂超标
今天，记者从淄博市食品药品监督管理局获悉，检验机构已对日前查封的100吨疑似染色砂糖橘完成应急检测。经检测，约18吨的抽样样品检测合格，其它抽样样品果肉检测合格，果皮检测均有不合格项目，主要为胭脂红等食品添加剂超标。 1月6日晚，“淄博博发市场出现染色砂糖橘”的报道发出后，淄博市食品药品监管局立即启动应急检查和检测程序，连夜组织市食品药品稽查支队、张店区食品药品监管局、张店区公安局执法人员到淄博博发水果批发市场开展检查，共发现疑似染色砂糖橘5车，约100吨，总价值50万元，货源为广东云浮地区。执法人员立即对疑似染色砂糖橘进行了查封和抽样，并责令市场主办方和水果货主立即停止销售，就地封存，等候处理。 1月7日下午，淄博市食品药品监管局将抽取的样品分别送至山东省食品检验研究院、淄博市食品药品检验研究院和青岛华测检验技术有限公司进行应急检测。上述三家检测单位连夜对样品进行非食用物质（苏丹红Ⅰ-Ⅳ、罗丹明B、碱性橙Ⅱ等工业染料）......阅读全文
越南广治省收集4吨不合格白砂糖
越南某媒体报道：2019年7月24日，越南广治省交通警察与市场监管队依法对车牌号为73C 068.79的货车进行安全检查，当场从该车辆上查获80编织袋（4吨）源自泰国的白糖。 进一步调查，司机同时也是货主承认此批货是从Lao Bao县收购，并没有任何相关发票。 据悉，刺皮违法货物的货主被
电导仪测白砂糖中电导灰分的优势是什么？
测白砂糖中电导灰分的方法有两种，其一是采用电导率法，也就是将一定量的白砂糖溶于一定体积的水中，配置成溶液，使用电导仪测该溶液的电导率值，根据电导率值与灰分的换算关系计算灰分含量。其二是灼烧法：将样品炭化后置于500~600℃高温炉内灼烧，样品中的水分及挥发物质以气体放出，有机物质中的碳、氢、
华中农大教授再赴“千年贡橘”品质改良之约
时隔一年，伊华林与果农李宁贤再次在下甘村的果圃相聚。两人直接投入工作，检查“桂月红”（南丰蜜橘特早熟品系）的表现，并探讨进一步提升果实品质的方法。自2019年起，每年九月初，伊华林及其团队都会来到这里评估“桂月红”的改良成果。伊华林是华中农业大学的教授，专注于柑橘育种研究；而李宁贤则是下甘村的一名业
华中农大教授再赴“千年贡橘”品质改良之约
时隔一年，伊华林与果农李宁贤再次在下甘村的果圃相聚。两人直接投入工作，检查“桂月红”（南丰蜜橘特早熟品系）的表现，并探讨进一步提升果实品质的方法。自2019年起，每年九月初，伊华林及其团队都会来到这里评估“桂月红”的改良成果。 伊华林与李贤宁在果圃品鉴果实品质，受访单位供图伊华林是华中农业大学的教授
我国科学家完成甜橙基因组图谱找到甜橙起源
甜美又不上火的甜橙来源于柚作为母本和橘杂交，其后代再与橘杂交而形成的杂种。华中农业大学徐强博士等人26日发表在国际著名学术刊物《自然-遗传学》题为“甜橙基因组图谱”的研究论文，提出了甜橙起源这一新理论。 专家表示，甜橙基因组将在理论上为柑橘基因功能研究提供框架，也将在应用上为果实品质包括色
白度计检测白砂糖表面白度值标准是什么
白砂糖的国jia标准中有色值标准，但没有白度指标。砂糖制造家关注的有白砂糖的色值并不是白度，无理论上而言，要使白度值与色值对应也是不可能的。二者的物理意义及测量办法并不一样。在事实中,也经常发现色值低的砂糖其外观不一定白,反之外观不白的砂糖其溶液色值有时也不一定高,这在工厂的制造中是屡见不鲜的,往往
白砂糖手动离心机的特点及自动化技术升级
甘蔗糖通常可分为甲糖、乙糖、丙糖等。甲糖 通常又称为白砂糖，呈颗粒状。按GB317-1998国家 标准，甲糖晶体的当量直径一般为0.28~2.5mm。甲 糖生产的最后工序是采用离心机将晶体从糖膏中分 离出来，而采用的分离设备种类众多，型号繁杂，性 能各异。1 常用白砂糖离心机的类型常用的白砂糖分离设
糖类染色实验——糖原染色
实验方法原理糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双重蒸馏水
海南检出14批次不合格食品，有青橘、黑鱼、水豆腐等
4月3日，海南省市场监督管理局发布2024年第9期通告，海南省市场监督管理局组织食品安全监督抽检701批次样品，检出14批次样品不合格。 12批次食品检出农兽药残留超标问题 12批次食品检出农兽药残留超标问题，其中，3批次食品检出农药残留超标问题，9批次食品检出兽药残留超标问题，分别为三亚
人类染色体姊妹染色单体差别染色
姊妹染色单体区分染色法(Sister chromatid differentiation，SCD）是70年代中期发展起来的染色体处理技术。Latt（1973）在培养的细胞中加入5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU），当用Hoechst33258 荧光染料染色时，发现了姊妹染色单体的色差反映和它们
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理 细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体
糖类染色实验——黏液物质染色
实验方法原理在人体和动物体中能够分泌黏液物质，依其物质中含有的酸基不同，所以分为中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被称为中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿尔辛蓝高碘酸 Shiff 反应（ABPAS）染色方法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒阿尔辛蓝 8 GS冰醋酸蒸馏水麝香
间接染色步骤（细胞表面染色）
实验概要间接标记需要两个孵育步骤，先与一抗再与合适的第二抗体孵育，二抗（不是一抗）结合了荧光染料（FITC、PE、Cy5 等）。请注意这是一个普遍的程序，您可以根据自己的使用情况进行调整。实验步骤1. 收集并洗涤细胞，然后确定细胞总数。细胞通常在聚苯乙烯的圆底 12 x 75 mm2 Falcon
姐妹染色单体分化染色方法
姐妹染色单体差别染色可使中期染色体显示深浅不同的两条单体，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE是两条染色单体在DNA合成中核苷酸序列发生互换而表现出来一种现象。即是细胞分裂是DNA同源重组的结果。SCE既是一种无害的变化（有生理波动），也可受射线、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
姐妹染色单体分化染色实验
实验概要本文介绍了姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的实验原理、操作步骤及注意事项等。实验原理姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世纪70年代中期发展起来的染色体处
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体D
革兰氏染色液染色法
1．葡萄球菌和大肠杆菌混合菌液。 2．结晶紫染色液。 3．革兰氏碘液。 4．95％酒精。 5．番红染液。 6．载玻片。方 法 一、涂片标本的制备（见实验一） 二、革兰氏染色法 1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加结晶紫染液，染色1分钟，水洗
染色质染色体和染色单体的区别
（1）、染色质和染色体的主要成分都是DNA和蛋白质，它们之间的不同，不过是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。 染色质出现于间期，呈丝状。它们在核内的螺旋程度不一，螺旋紧密的部分，染色较深，有的螺旋松疏染色较浅，染色质在光镜下呈现颗粒状，不均匀地分布于细胞核中。细胞分裂时染色质细
血细胞化学染色的染色法—铁染色的介绍
（1）血细胞化学染色的染色法—铁染色的原理：人体内有一定量的以铁蛋白和含铁血黄素形式贮存的铁元素，这些铁在酸化的低铁氰化钾溶液中反应，生成蓝色的亚铁氰化铁沉淀（普鲁士蓝），定位于含铁的部位。 （2）血细胞化学染色的染色法—铁染色的操作方法：将染色液滴加在骨髓小粒丰富的骨髓涂片上，室温20～30
血细胞化学染色的染色方法—－糖原染色（PAS）的介绍
（1）血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。 （2）血细胞化学染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液
电子染色的染色特点介绍
电子染色（electron stain）是利用某些重金属盐（铀、铅等）能与细胞的某些结构和成分结合，以提高电子密度来增强结构的反差。
革兰氏染色法的染色原理
革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌，是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。 通过初染和媒染后，细胞内形成了不溶于水的结晶紫一碘大分子复合物。革兰氏阳性细菌由
细菌的简单染色和革兰氏染色
（一）实验目的：学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。（二）实验原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或孔
鞭毛染色配制及染色方法实验
实验步骤改良Ryui法一、实验试剂：A液：5％石炭酸： 10ml鞣酸： 2g饱和硫酸铝钾液：10mlB液：结晶紫酒精饱和液应用液：A液10份，B液1份，混合，室温存放。二、染色方法：1. 玻片的处理：要求用新的载玻片，用前须在95％酒精中浸泡24小时以上，用时从酒精中取
瑞氏染色法：染色原理
既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用。各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色或蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态
鞭毛染色配制及染色方法实验
实验步骤 改良Ryui法一、实验试剂：A液：5％石炭酸： 10ml鞣酸： 2g饱和硫酸铝钾液：10mlB液：结晶紫酒精饱和液应用液：A液10份，B液1份，混合，室温存放。二、染色方法：1. 玻片的处理：要求用新的载玻片，用前须在95％酒精中浸泡24小时以上，用时从酒精中
细菌的简单染色和革兰氏染色
（一）实验目的：学习细菌的简单染色法和革兰氏染色法。 （二）实验原理：用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如美蓝、结晶紫、碱性复红或
关于芽孢染色的染色方法介绍
（1）芽孢染色— 将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌，作涂片、干燥、固定。 （2）芽孢染色— 滴加3—5滴孔雀绿染液于已固定的涂片上。 （3）芽孢染色— 用木夹夹住载玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但勿沸腾，切忌使染液蒸干，必要时可添加少许染液。加热时间从染液冒蒸汽时开始计算约4—
瑞氏染色法染色原理
瑞氏染色法染色原理： 为了观察细胞内部结构，识别各种细胞及其异常变化，血涂片必须进行染色。瑞氏染色法是血细胞分析最经典和最常用的染色法。瑞氏染料： 是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝组成的复合染料。染色原理： 是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理的吸附作用，又有化学的
革兰氏染色配制及染色方法实验
实验方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂：1. 结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。需在用前24小时将A液. B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用。2.