HPLC峰型问题的一般解决方法
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液相色谱流动相是甲醇和乙酸铵保留时间往后拖
加入了乙酸铵缓冲盐，就像增加了摩擦阻力一样，增加了在填料中流过的时间。出峰时间自然往后拖。
液相色谱中流动相、固定相和保留时间的关系是怎样
一般极性大的样品用反相色谱柱，流动相极性大于固定相极性，样品极性越小，保留时间越长。极性小的样品用正相色谱柱，流动相极性小于固定相极性，样品极性越大，保留时间越长。当然如果有其它保留机理，如氢键等，波流时间会变化。固定相不同保留能力会有不同，如C8的保留能力弱于C18。流动相根据不同的溶解能力、极性
纯甲醇作为流动相则各组分保留时间有何变化
三倍规则 ：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。
气相色谱的保留时间
什么叫保留时间？从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用 t 表示。
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
流动相配比的改变是否影响组分的保留时间
不知道你做的是不是中药成分.甲醇和冰醋酸的话,随着甲醇比例的提高,保留时间会提前,随着冰醋酸的比例提高,保留时间会滞后.而分离效果来说随着保留时间滞后,图形一般情况下都会出现,峰与峰之间的距离变大的现象,这有利于分离,但是缺点是保留时间变长.试过改变流动相配比后峰形还是不好的话,建议你改变冰醋酸的含
为何液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
气相色谱中保留时间有什么作用
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,在一定的色谱操作条件下,任何一种物质都有一确定的保留时间,有着类似于比移值相同
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
气相保留时间漂移？这些方法可以处理
气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法： 一、可能原因：温度变化。 处理方法：检查柱温箱的温度。 二、可能原因：气体流速变化。 处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。 三、可能原因：进样口泄露。 处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。 四、可能原因：溶剂条件变化。 处理方法：
怎样解决液相色谱保留时间的漂移
保留时间飘移可能的原因有：1 柱子没有达到平衡；解决：平衡更长的时间来解决。2 实验环境温度发生变化；保留时间和温度有很大的关系，一般温度高，出峰快。解决：这里的温度不仅指柱温，其实还包括流动相温度。柱温一般都有规定，用柱温箱就可以平衡了，但是流动相温度没有规定，很多人不知道也要保持不变。在空调房里
如何使气相色谱的保留时间推迟
设置：1.比原来低的柱温；2.比原来小的流速;3.更换更长的色谱柱；4.更换内径更小的色谱柱换长柱子、液膜厚的柱子更低的温度降低柱前压（不建议这样做）最简单、最方便的办法是降柱温和降载气（流量或柱前压）。但注意降低柱温，减少流速，保留时间可以推迟，但峰型有可能变宽变差。
影响气相色谱中保留时间的因素
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
这个主要和色谱柱有关，甲醇与色谱柱结合的键的紧密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流动相冲洗出啦，从而更早地到达检测器被检出，所以保留时间比乙醇小。
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰）第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。首先，这里面应该有一个对照品。其次是有一个样品，样品肯定是乙醇。假设，对照品是3000ppm浓度的甲醇。注入气相色谱仪之后，保留
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱保留时间漂移是什么原因
气相色谱保留时间漂移是什么原因保留时间的漂移与流动相中有机溶剂的挥发有关，还可能是柱子的污染会使保留时间发生飘移。
气相色谱法中－什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受
影响高效液相色谱组分保留时间因素
流速越快，保留时间提前； 流动相的比例，流动相盐的比例增加，保留时间提前