HPLC峰型问题的一般解决方法
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相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
离子色谱保留时间延迟
您要问的是离子色谱保留时间延迟的原因吗？主要原因有以下几点：1、碳酸氢钠和碳酸钠的淋洗液放置时间过长。2、分离柱交换容量下降。3、流动相浓度降低。
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
保留时间漂移的故障排除
保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移
相对保留时间的概念
相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保留时间。如空气的保留时间是2.5s，组分的保留时间是6.3s，标样的保留时间是8.2s，组分的校正保留时间是6.3-2.5=3.8s，标样的
保留时间漂移的故障检查
保留时间漂移的故障检查保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是 指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化 引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实
调整保留时间的定义
adjusted retention time，t'R色谱用语,扣除死时间后的保留时间。也称折合保留时间(reduced retention time)。在实验条件（温度、固定相等）一定时，t'R只决定于组分的性质，因此，t'R（或tR）可用于定性。t'R=tR－t0
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
HPLC保留时间快速变化现象
1. 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定2、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
保留时间漂移的故障排除
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理
相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时
关于色谱保留时间的锁定
时间的主要有三个方面的因素：组分性质、固定液及柱条件和仪器操作条件。对于特定的组分和色谱仪器系统以及色谱柱子，前两个方面的因素通常是不变的，容易调整的则只有操作条件，如：载气压力、流速、柱温等。对于特定的目标组分，方法柱前压为p1时，保留时间为，在其它影响因素不变的条件下，在p1的某个范围内选择6个
保留时间的误差允许范围
5%左右!
色谱理论保留时间的理论
保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动
气相色谱峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
在液相色谱中，什么因素对保留时间的影响最大
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
气相色谱－峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
液相色谱保留时间漂移常见的原因及解决方法
保留时间 保留时间漂移通常是由老化柱，和列老化不易引起不规则的保留时间的波动引起的。事实上，大多数的原因，保留时间漂移是由于柱老化的不同机制，例如作为固定相（例如，通过水解），柱的污染（或相位所造成的样本流）的损失和喜欢。最常见的原因和解决的几个保留时间漂移如下： 色谱柱平衡
在液相色谱中，什么因素对保留时间的影响最大
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
操做液相色谱时影响保留时间的变化的因素
影响液相色谱保留时间的因素：1、流动相的比例与极性。对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别，所以在操作的时候：a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等。b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈
液相色谱的保留时间总是不稳定，该怎么解决
⑴温度控制不好，向前或向后单向漂移，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。⑵流动相组成发生变化，向前或向后单向漂移，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。⑶流动相未平衡好（如缓冲溶液或离子对试剂，尤其是低浓度的盐溶液），向前或向后单向漂移，需对柱子进行更长时间的平衡。⑷泵或者管路中有气泡，前后漂移，
气相色谱－峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
保留时间扣去死时间后剩余的时间叫什么
保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语。死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间，以td表示。保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Vd表示。
生姜液相出峰相对保留时间±5％是怎么计算的
生姜液相出峰相对保留时间±5%是怎么计算的由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的。次要因素还有流速，柱温等。决定因素如下：1，物质本身性质2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径）3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试
液相色谱中保留时间的波动与哪些因素有关
一般而言，与如下因素有关：1、操作因素；2、色谱柱的质量；3、仪器系统，尤其是输液泵的性能；