华北理工大学豆科作物比较基因组学研究获重要进展
3月21日，华北理工大学生命科学学院王希胤课题组在植物科学顶尖杂志《Plant Physiology》 (IF=6.28；中科院JCR分区1区)上发表标题为“Hierarchically aligning 10 legume genomes establishes a family-level genomics platform”的创新性研究成果。 豆科作物是人类粮、油等食品的重要来源之一，具有重要的经济价值，包括大豆、野生花生等10个豆科植物也因此相继完成了全基因组测序，然而，目前缺少一个综合性豆科植物比较基因组学研究平台。论文描述的相关研究对10个豆科植物受反复多倍化影响的复杂基因组结构进行了层级解析，构建了基因组间的与多倍化事件和物种分歧事件相关联的同源基因列表；研究发现大豆最近加倍产生的重复染色体之间基因保留水平具有高度相似性，这一发现支持大豆可能有一个同源四倍体祖先。研究揭示了不同植物的进化速率存在着显著差异，并......阅读全文
国产、进口杂交管比较
杂交管作用：分子杂交管从性能上看对分子杂交没有丝毫影响，只是一个容器；杂交管从外形看和普通的玻璃管没多大差别；但是从使用寿命和好坏来看，主要涉及到分子杂交管的加工工艺，杂交管的厚度，独特的杂交管密封设计采用杂交管盖子双密封圈，密封更彻底，防止同位素的泄漏，杂交管采用耐温玻璃精制而成。国产与进口比较：
oligos纯化方法的比较
为了纯化合成的寡核苷酸，将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同，需根据具体实验的要求来选择最适合的纯化方法：脱盐 寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离
超滤装置的分离比较
1. 滤过程是在常温下进行，条件温和无成分破坏，因而特别适宜对热敏感的物质，如药物、酶、果汁等的分离、分级、浓缩与富集。 2. 过滤过程不发生变化，无需加热，能耗低，无需添加化学试剂，无污染，是一种节能环保的分离技术。 3. 超滤技术分离效率高，对稀溶液中的微量成分的回收、低浓度溶液的浓缩均
比较测色仪解析
比较测色仪，又叫做测色计，是用于测定样品颜色的一款仪器。比较测色仪是一种国际公认的权威性颜色测量仪器。它可用于塑料、纺织、食品、果酱、粮油、油脂、松香、香料、橡胶等物质颜色的测量。比较测色仪采用的单位是一种特殊的单位:罗维朋单位,罗维朋单位是非标准国际单位制单位,但经过长期的应用已被国际上所接受
ELISA检测类型方法比较
进口elisa试剂盒可分有多种检测类型，是种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。今日，我司为您讲解几种ELISA检测类型的优缺点比较，以供各位参考：一、直接法(direct ELISA) 将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特
再现性Flodex的比较
Introduction介绍Theoretical Framework理论概况Granular materials and fine powders are widely used in industrial applications. To control and to optimize pr
DGGE、CGGE和TGGE比较
DGGE、CGGE和TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计。对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度（Tm），但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因素（变性剂，高温）的凝胶半进行电泳，当其比链解开形成分叉时，电泳迁
国产、进口杂交管比较
采用进口低溶出硼硅酸盐玻璃制作，符合USP typeⅠ 标准；管盖是PBT材质带有镀TEFLON膜硅胶垫。用于核酸或蛋白质杂交，容易清洗，可用于大部分的标准杂交箱如Hybaid、Bellco和Labline等，五种规格适应不同的杂交膜。 杂交管规格: ZJG-75 内径×长度: φ 35×7
极限氧指数如何比较
氧指数越高,材料要燃烧所需要的氧气量余额大,也就是材料越难燃烧,其中氯纶的氧指数最高,37.1%丙烯腈共聚纤维其次,26.7%羊毛也不错,25.2%
比较详细的PCR－技术
实验概要一种比较详细的PCR技术实验原理1. TaqDNA聚合酶在早期进行的PCR反应中，使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段，即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4 DNA聚合酶。这两种酶的共同弱点是对热不稳定性，DNA合成反应只能在37°C进行。PCR时每一循环的解链温度都在90°C
库伦测厚仪性能比较
对于涂层厚度测量，只要一提到涂层厚度测量一般都会想到是采用超声波厚度测量，或者电涡流，电池感应原理的测厚仪，但是事实上确实有一些涂层厚度是这三种方法无法解决的，如：铁上镊、铁上锌、铜上银、环氧树脂上的铜等甚至铁上依次镀上的铜、镊、铬等多层镀层的情况，这只能选择库伦测厚仪。库伦测厚仪是应用库仑电量分析
FISH和PRINS技术比较
一、荧光原位杂交（FISH）是一种简单、敏感、而容易操作的方法，结果迅速，并能在同一标本上检测多个不同的基因，可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。FISH技术是利用特异的DNA探针，标记了生物素，地高辛、或荧光素，对检测细胞进行DNA-DNA原位杂交，并用荧光法显示。FISH实验步骤
消解罐的区别比较
方法 优点 局限 相应的消解罐 高压消解法 安全、前期投入少设备简单，操作容易，样品及试剂用量少，空白值低，样品处理完全彻底，准确度高，可大批量处理样品 样品处理周期稍长 高压消解罐（不锈钢外罐/聚四氟乙烯内杯） 常温消解法 投入量少、设备简单、操作容易、准确度一般，可大批量处理样品 易污染，有损操
免疫学实验比较
免疫学三大工具，免疫组化、Western、ELISA，分别用于定位，定性和定量。 IHC（免疫组化Immunohistochemistry）是融合了免疫学原理（抗原抗体特异性结合）和组织学技术（组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等），通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、
DGGE，CGGE及TGGE－比较
DGGE，CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度(Tm)，但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因素(变性剂， 高温)的凝胶半进行电泳，当其比链解开形成分叉时，电泳迁移
PLC与DCS、－FCS比较
PLC是由早期继电器逻辑控制系统与微机计算机技术相结合而发展起来的，它是以微处理器为主的一种工业控制仪表，它融计算机技术、控制技术和通信技术于一体，集顺序控制、过程控制和数据处理于一身，可靠性高、功能强大、控制灵活、操作维护简单。近几年来，可编程序控制器及组成系统在我国冶金、电厂、轻工石化、矿业、水
DGGE、CGGE及TGGE比较
DGGE、CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计。对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度（Tm），但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因素（变性剂，高温）的凝胶半进行电泳，当其比链解开形成分叉时，电泳迁移的
土壤剖面水分仪比较
托普仪器的土壤剖面水分仪与国外土壤剖面水分仪对比的优势：托普土壤剖面水分仪型号列表： 型号列表：
DGGE，CGGE及TGGE－比较
DGGE，CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度(Tm)，但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因素(变性剂， 高温)的凝胶半进行电泳，当其比链解开形成分叉时，电泳迁移
抗体孵育条件的比较
（1）一抗孵育温度有几种：4度、室温、37度，其中4度效果最佳；孵育时间：这与温度、抗体浓度有关，一般37度1-2h，而4度过夜和从冰箱拿出后37度复温45min。（2）二抗一般室温或37度30min-1h，具体时间需要摸索。
oligos纯化方法的比较
为了纯化合成的寡核苷酸，将采取方法有脱盐、BioRP、PAGE、HPLC等进行oligos纯化的工作。各种方法的侧重点不同，需根据具体实验的要求来选择最适合的纯化方法： 脱盐 寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体
大豆芽孢杆菌慢生根瘤菌共生关系获揭示
近日，华南农业大学资源环境学院根系生物学研究中心研究员梁翠月课题组与云南农业大学教授梁泉合作，在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，从植物-微生物互作层面揭示了芽孢杆菌抑制大豆-根瘤菌共生固氮效率的新机制。相关成果发表于《植物、细胞与环境》（Plant，Cell & Environme
卧式光学比较仪和影屏式光学比较仪的相关介绍
1、卧式光学比较仪：又称卧式光学计，其工作原理与立式光学计相同，测量范围为0～500毫米，适用于在计量室测量较大的或在立式光学计上不易定位的工件，如圆盘等，也常利用测孔附件测量孔径。 2、影屏式光学比较仪:又称投影光学计,其光学系统与立式光学计相似，但刻度尺影像经投影放大透镜放大后成象于影屏上
DNA定量法比较—紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
DNA定量法比较——紫外—可见吸收光谱和荧光光谱优势比较
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
网站数据采集器哪个比较好用，操作比较简单
大家都知道现在市面上有一些可视化的采集器，但需要这种的采集器的网站数据非常少，毕竟采集的需求及网站的结构是多变的，且有时候会很复杂。 如果从采集器这个范围来看，我建议是要明确您的需求，要采集那种类型的数据，文章居多，还是结构化的表格数据居多，是否需要登录采集，是否存在post提交的问题，采集后
如何科学施用磷钾肥
磷肥施人土壤后有两个特点：一是在土壤中移动性很小，其移动半径多在0.5cm—lcm以内；二是容易被土壤中两价阳离子固定。这就造成作物根系吸收利用的困难，降低了肥效。其利用率只有12%-15%，提高磷肥利用率主要注意以下技术环节。 1、因土施肥 水溶性的过磷酸钙施在中性和石灰质的碱性土壤上。磷
GmSPX5调控大豆菌根微生物互作的机制获揭示
在国家重点研发计划、国家自然科学基金等项目的资助下，华南农业大学资源环境学院根系生物学研究中心研究员田江/王秀荣团队研究揭示了GmSPX5调控大豆-菌根-微生物互作的机制。相关成果近日发表于《植物杂志》（The PlantJournal）。大豆GmSPX5调控菌根真菌共生及根际微生物组成的机制。研究
关于根瘤菌的基本信息介绍
根瘤菌（Rhizobium）主要指与豆类作物根部共生形成根瘤并能固氮的细菌，一般指根瘤菌属和慢生根瘤菌属；两属都属于根瘤菌目。 根瘤菌细胞皇杆状，有鞭毛和荚膜，不生芽孢。革兰氏染色阴性。在根瘤中生活的菌体呈梨形、棍棒形或“T”“X”“Y”等形状，这种变形的菌体称类菌体。每种根瘤菌都只能在一种或
固定化酶方法的比较
A. 吸附法 优点：做作条件温和、简便；成本低；载体可反复使用不足：对离子强度、pH、温度等因子敏感，故酶易损漏，且酶转载容量较小B.共价偶联法优点：载体与酶偶联的方法多样化；固定化的酶非常稳定，损漏少不足：偶联试剂对生命组织多有一定毒性；偶联条件激烈，易引起酶失效；成本较高C.交联法优点：可用的交