BMS宣布放弃收购HER2抗体药物公司FstarAlpha
制药巨头施贵宝公司最近宣布放弃与抗肿瘤药物开发公司F-star Alpha在其HER-2药物上的合作，这意味着双方在2014年签署的总价值最高达到4亿3千4百万美元的协议正式终止。F-star alpha公司目前开发的HER-2抗体片段药物FS102目前正在进行临床I期研究。 施贵宝公司在最近一次召开的季度会议上并未透露做出这一决定的原因。F-star Alpha公司CEO John Haurum则将其归因于目前在HER-2药物领域的激烈竞争。FS102能够特异性结合在HER2的一个特殊位点并引发细胞的程序性死亡。Haurum表示目前的药物动力学实验数据表明FS102，相较于其他的HER2药物，其免疫原性更低。这一数据将能够更有利支持公司目前正在进行的临床I期研究。 不过，FS102的安全性是一回事，其未来在激烈竞争的HER2药物市场竞争中能否脱颖而出则是另外一回事。施贵宝公司对这一研究的态度则是显而易见。 2014年......阅读全文
CPSA分会：生物分析
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。其中在4月26日的分会上，举行了有关生物分析的研
肺癌一线免疫治疗！百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日公布了评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究CheckMate-227的更新数据。该研究是一项多部分开放标签III期研究，正在评估基于Opdivo的方案与
赛诺菲安万特酝酿在美价值200亿美元收购案
国外媒体7月2日报道，据五名熟知内情的消息人士称，法国最大制药商赛诺菲安万特(Sanofi Aventis SA)正准备在美国市场上进行一桩大规模的并购交易。 据透露，赛诺菲安万特首席执行官克里斯·威巴赫(Chris Viehbacher)已经在本周早些时候召开的一次特别会议上向董事会简略阐述
两大测序公司最新动态
2012年度的瑞银全球生命科学大会(UBS Global Life Sciences Conference)于9月19-20日在美国纽约举行。生命科学领域各大公司的CEO纷纷站上讲台，向全球投资者介绍公司的最新情况。以下是两大测序公司的最新动态。 Life Technologies
新基年销百亿美元Revlimid新适应症获美FDA优先审查
生物制药巨头新基（Celgene）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Revlimid（lenalidomide，来那度胺）的一份补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查。该sNDA申请批准Revlimid联合利妥昔单抗（R2方案）用于既往已接受治疗的滤泡性和边缘区淋巴瘤患者。FDA已
迈兰与普强合并后新名首曝光！几层含义？Pfizer、BMS、Teva……
11月12日，迈兰和辉瑞宣布由Mylan和Upjohn计划合并而成的新公司的名称将为Viatris。 “Viatris这个名字传达了我们两家公司共同拥有的传统力量，以及我们为尽可能多的患者提供高质量药物的共同目标，”Upjohn集团总裁Michael Goettler说，他将担任Viatris
跨国药企高调布局我国糖尿病药物市场
默克雪兰诺公司日前与百时美施贵宝公司在华联合推广、销售治疗2型糖尿病药物格华止，百时美施贵宝将继续生产格华止速效片。 无独有偶，最近半年，跨国药企纷纷高调宣布其糖尿病药物战略，采取合作、联盟、并购等形式分食我国市场。4月1日，百时美施贵宝公司宣布，百时美施贵宝与阿斯利康糖尿病联盟正式完成2
小野制药提交Opdivo+Yervoy+化疗组合一线治疗NSCLC补充申请
小野制药（Ono Pharmaceutical）与百时美施贵宝日本子公司（Bristol-Myers Squibb K.K.）近日联合宣布，双方已在日本提交了一份补充申请，寻求批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合Yervoy（ipilimumab，易
代购新选择？日本PD1单抗Opdivo价格下跌50％！
提起Opdivo，大多数人都会第一时间想到制药巨头百时美施贵宝，作为该公司近年来大热的明星产品，Opdivo可以说是照亮了施贵宝整个肿瘤产业线。然而，除了施贵宝之外，日本的小野制药也是Opdivo重要研发者，并且随着Opdivo在日本国内的成功，小野的股价也在一路飙升。 近年来药价过高是全世界
显著改善总生存期－急性髓系白血病新药达3期终点
今日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）公司在第61届美国血液学会（ASH）年会上宣布，其CC-486作为维持疗法，在治疗急性髓系白血病（AML）患者的3期关键性试验QUAZAR AML-001中，与安慰剂相比，使患者的总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）达到统
每4周一次！8大适应症！FDA批准PD1抗体Opdivo最新使用方法
最新用法的适应症为： ——转移性黑色素瘤（单药使用或者与ipilimumab[Yervoy]联合使用后的单药维持） ——先前接受过治疗的转移性非小细胞肺癌 ——抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌 ——在含铂类化疗中或化疗后进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 ——自体造血干细胞移植后复发或进展
我国研究团队揭示檀香人工林缘何“以贵养贵”
檀香心材含有名贵精油，是全球最具经济价值的树种之一。但由于檀香的半寄生身份，檀香人工林培育中需要配置寄主植物为其传递养分。 近日，中国林业科学研究院热带林业研究所在国际林学期刊《森林生态和管理》（Forest Ecology and Management）上发表最新研究成果，揭示了檀香在群落中
火热黑色素瘤市场－制药巨头力拼下一季
黑色素瘤是欧美白种人的一种常见肿瘤，在所有恶性肿瘤中它的发病率排名第五。黑色素瘤起源于黑色素细胞，正常情况下，黑色素细胞在我们皮肤下是均匀分布的，如果过度分裂增殖聚集成团，就成为黑色素痣，而当这种分裂增殖失去控制时，就演变成为黑色素瘤。 由于黑色素瘤在皮肤上增质有一个过程，早期通过治疗完全有可
NICE拒绝Opdivo，支付政策决定新药产出
今天英国药价监督机构NICE宣布将不支持施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo作为晚期非小细胞肺癌的二线药物，因为其价值与价格不匹配。施贵宝提出多个价格方案，包括使用一年后免费，但NICE认为紫杉醇或BI的多激酶抑制剂nintedanib性价比更合理。 我不知道NICE性价比是怎么算的，如果按一年
百服咛新康泰克被曝伤肝－企业称正确服用无碍健康
百服咛新康泰克或存在伤肝风险 相关企业回应FDA声明称 服用合适剂量不伤肝 美国食品药品监管局(FDA)日前声明称，将敦促医生避免开出含量超过325毫克/片扑热息痛(对乙酰氨基酚)的药物，以减少对患者肝脏损伤。在我国，新康泰克、百服咛等常用感冒药每片扑热息痛含量均在500毫克。
－新抗癌疗法对黑色素瘤疗效显著，但价格近30万美元
百时美施贵宝公司仍在测试这项联合疗法 这项试验招募了全球137个地点的945名病人。BBC引述几位英国医生本周在美国临床肿瘤学会年度大会上的发言称，当联合使用ipilimumab和nivolumab两种药物治疗黑色素瘤时，超过半数患者的肿瘤停止恶化了近一年之久。该研究也被刊登在了《新英格兰医学
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获欧洲IVDR批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年9月3日，北京——安捷伦科技公司日前宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）[1]C 类伴随诊断 （CDx）认证，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）
BMS将要重新规划美国研发版图
百时美施贵宝公司近日声称，将要重新调整公司在美国的研发及生产的相关资源配置，这与公司在2016年10月份提出的改变运作方式，使公司的研发机构可以变得更有竞争力和更加灵活是相符合的。 首先，公司将要在10年时间之内，分阶段的关闭位于新泽西州霍普韦尔的工厂，这家面积达433英亩的产业园，总共拥有1
第40届JPM线上召开，聚焦分子医疗新布局
近日，第40届JP摩根医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM）在线上开幕。根据JPM大会官网已公布的日程，有超过40家中国生物医药公司将会出席本届会议。多家生物医药公司宣布在mRNA、基因编辑、细胞疗法等新分子治疗领域的布局、合作和进展。 辉瑞
外国药为啥这么贵？
众所周知，美国是全世界为数不多可以在电视上直接面向消费者打处方药广告的国家之一。一般说起药价贵，大家的第一反应就是研发一个药品的成本至少10个亿，时间至少10年…… 除了研发成本之外，高额的营销成本也是药品价格居高不下的原因之一。 以电视广告为例，最新的电视数据记录商iSpot.tv.的统计
春雨为何贵如油？
新华社南京2月19日电（记者王珏玢）“春雨贵如油”。雨水是二十四节气中的第二个节气。这一时期气温回升，冰雪融化，降水增多。雨水节气有什么特点？哪些节气跟水有关？为什么说春雨贵如油？气象、农业专家为您“雨水说水”。江苏省农业科学院研究员陈新、南京信息工程大学应用气象学院副教授江晓东介绍，雨水节气时，太
安捷伦PDL1检测试剂盒（免疫组织化学法）PDL1－IHC－288－pharmDx获得欧盟IVDR认证
可用于非小细胞肺癌和黑色素瘤伴随诊断检测 2025年3月14日，北京——安捷伦科技公司近日宣布其PD-L1 检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 28-8 pharmDx符合欧盟 IVDR1的要求，成功获批两项新的伴随诊断适应症，将该试剂盒的适用范围扩展至早期非小细胞肺癌（N
又一跨国药企陷合规裁员传闻
继葛兰素史克、中美施贵宝之后，又有一家知名外资药企正在以“合规”的名义进行裁员。 目前尚未看到公开信息关于该公司裁员的报道。由知情人士给赛柏蓝发来了两封由“被离职”员工发给该公司所有员工的信件。该员工的邮件显示，被离职的员工任职地点为江苏，他们接到通知要求他们去本月中旬去上海开会，开会时主要议
雅培明年把公司一分为二－“觊觎”在华过亿美元收入
美国总部昨宣布将在明年把公司一分为二 继百时美施贵宝、辉瑞后，又一家大型制药巨头准备允许旗下的奶粉业务“单飞”。雅培美国总部昨日宣布，将在2012年把公司“一分为二”，其中婴儿奶粉所在的营养品、基因制药和医疗器械三大业务都将打包到新公司中。记者昨日了解到，在奶粉上雅培已有了向中国要收入的明
－2022年丙型肝炎市场将达到155亿美元
根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告，在未来9年，丙型肝炎(Hepatitis C)市场预计将增长230%，并在2022年达到155亿美元。吉利德(Gilead)公司备受期盼的药物sofosbuvir将成为丙型肝炎市场的主要贡献者，该药已在临床试验中展现出可
CART细胞疗法达3期临床试验主要终点与关键次要终点
百时美施贵宝公司（BMS）今天宣布，其靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在3期临床试验中达到主要终点与关键次要终点，与标准治疗相比，显著改善复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的无事件生存期，完全缓解率和无进展生存期。新闻稿
基因泰克模式”是制药企业的通用模式吗？
最近包括福布斯Bernard Munos在内的多位生命科学领域的分析家相继发表文章，在批评“Valeant模式”的同时也探讨制药工业的未来发展模式。比如Munos通过计算2011至2015年上市新药占2015年销售额的百分比指出，施贵宝和强生在过去5年开发的新药销售对公司营业额的贡献最大，分别占
多家药企被爆大裁员！
随着医疗反腐之风越刮越猛，药品招标降价给企业带来落标的压力，再加上跨国以及国内企业的不断推进的业务调整，不少药企开始大幅度裁员。同时，外企把成熟产品外包给国内药企或CSO，产品团队顺带转移给下家或者解散，也是一种变相裁员。 多家药企传出裁员消息 近日，据谢绝医药代表微信公众号报道，年底各司架
2017药企人事变动第一波小高峰
1月12日，据医药代表消息，原施维雅西班牙总经理Stephane Mascarau将接棒中国总经理一职。去年年底，施维雅前中国区总经理戴崇德（Didier Dargent）就表达了辞职意愿，其新东家是诺华肿瘤，并将成为中国区总经理。戴崇德2011年开始在施维雅任职，此前在灵北制药任职区域经理。
赛诺菲或只能通过收购成为癌症药物市场引领者
两年多之前，赛诺菲研发部门负责人埃利亚斯·泽尔胡尼（Islias Zerhouni）表示了对公司肿瘤制药生产线的失望，他指责相关责任人Tal Zaks和100名研究人员未能完成对投资者承诺的预期目标。 当时，赛诺菲正在重组以削减开支，并将其余的癌症研发团队归到全球研究部门当中。2015年，法国