科学家找到导致少白头和谢顶的潜在细胞和基因
来自美国西南医学中心的研究人员最近发现了能够直接形成毛发的细胞同时揭示了引起头发花白的机制，这些发现或有助于找到治疗谢顶和头发灰白的治疗方法。 “这个项目开始的时候是为了研究肿瘤的形成过程，但是我们最后发现了头发为何会变花白，并鉴定出能够直接形成毛发的细胞。有了这些了解，我们希望未来能够开发出一种治疗药物或安全的治疗方法将毛囊所必需的基因送达细胞修正细胞出现的错误。”文章作者Lu Le教授这样说道。 研究人员发现一种叫做KROX20的蛋白能够在可以形成毛干的皮肤细胞中开启表达。这些祖细胞能够产生另一种叫做干细胞因子（SCF）的蛋白，该蛋白对于毛发的颜色有重要作用。 当研究人员在小鼠模型的祖细胞中删除SCF基因，小鼠的毛发就会变成白色。如果去除表达KROX20的细胞，毛发就不会生长，小鼠就会变得斑秃。 相关研究结果发表在国际学术期刊Genes ＆ Development上。 科学家们已经知道位于毛囊隆起区的干细胞......阅读全文
干细胞因子的临床应用介绍
曾经将血清SCF低下作为引起造血功能障碍的原因。据报道在再障、骨髓增生异常综合征，骨髓移植后患者血清SCF水平低下。Abkowitz等检测了34例纯红系再障患者血清SCF与正常人比较，无显著统计学意义。认为血清SCF水平可能与临床无相关性。但血清SCF是可溶性SCF，至于膜结合型SCF尚无法检测
基因和干细胞治疗可以重构的受损的骨骼
“我们已经开始进入骨科革命。”外科病区骨再生与干细胞治疗计划及 Cedars-Sinai 再生医学研究所联合主任 Dan Gazit 说。“我们通过结合工程与生物学方法，去推进再生工程，我们认为这将会是医学的未来。” 每年在世界各地进行超过 200 万次骨移植，这些骨移植常常是由于交通事故，战
胚胎干细胞和成体干细胞各自的优势和不足
胚胎干细胞是全能干细胞，它可以分裂分化成所有种类和功能的细胞。成体干细胞是多能干细胞或单能干细胞，即它分化的方向是有限的，如骨髓干细胞只能分化成血细胞而不能分化成为肌肉细胞等等。胚胎干细胞优势：分化方向多，全能性好，可用于研究发育、分化等。不足：不容易得到某一种细胞（如只想得到血细胞是很困难的）成体
“基因剪刀”让皮肤细胞“变身”干细胞
美国科学家用“基因剪刀”编辑实验鼠细胞的基因组，成功使皮肤细胞转变成干细胞，为培育诱导多能干细胞开辟了新路。 诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。“基因剪刀”指CRISPR基因编辑技术，用它能像在电脑上编辑文章一样，
“基因剪刀”让皮肤细胞“变身”干细胞
美国科学家用“基因剪刀”编辑实验鼠细胞的基因组，成功使皮肤细胞转变成干细胞，为培育诱导多能干细胞开辟了新路。诱导多能干细胞是对成熟细胞“重编程”得到的，像胚胎干细胞一样具备分化成多种细胞的潜力，可用于修复受损的组织和器官。 “基因剪刀”指CRISPR基因编辑技术，用它能像在电脑上编辑文章一
干细胞标和分化信号通路相关的基因介绍GATA－6基因
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SMAD4
SMAD4基因编码的蛋白属于SMAD家族，可以被跨膜丝氨酸/苏氨酸受体激酶激活，如转化生长因子TGF-β受体，因此作为TGF-β信号的重要胞浆内信号级联分子，SMAD4可以自身形成同源复合物或与激活型其他的SMAD家族成员形成异源复合物，转移位到细胞核内，与其他转录因子协同作用，调节TGF-β应答基
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍KAT6A
该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域，与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域，组蛋白乙酰转移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分，此外，它还充
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍GNA11
GNA11基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，它在不同的跨膜信号系统中作为调节器或传感器。这个基因突变与II型高钙血症型和常染色体显性低血钙症。GNA11与GNAQ形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SMAD2
由该基因编码的蛋白质属于smad，一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’（mad）和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白介导转化生长因子（tgf）-β的信号，从而调节多种细胞过程，如细胞增殖、凋亡和分化。该蛋白通过与受体激活的SM
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍HNF1A
该基因编码的蛋白是一种转录因子，在肝脏中高度表达并参与多种肝脏特异性基因的表达调控。HNF1A基因突变会引起糖尿病。HNF1A基因的27个单核苷酸多态性（SNP）与冠状动脉疾病的风险增加有关。
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍KAT6A
该基因编码组蛋白乙酰基转移酶的MOZ，YBFR2，SAS2，TIP60家族的成员。 该蛋白质由核定位域，与乙酰化组蛋白尾巴结合的双C2H2锌指结构域，组蛋白乙酰转移酶域，富含谷氨酸/天冬氨酸的区域以及富含丝氨酸和蛋氨酸的反式激活域组成。 它是乙酰化组蛋白3中赖氨酸9残基的复合物的一部分，此外，它还充
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍BCORL1
这个基因编码的蛋白质是一种转录共加压因子，通过DNA结合蛋白与启动子区相连。编码的蛋白质可以与几种不同的II类组蛋白脱乙酰酶相互作用来抑制转录。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2010年5月]The protein encoded by this gene is a tr
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍GNA11
GNA11基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）的家族，它在不同的跨膜信号系统中作为调节器或传感器。这个基因突变与II型高钙血症型和常染色体显性低血钙症。GNA11与GNAQ形成的复合物为G蛋白α亚基，这两个基因调控细胞分裂，增强MEK（有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍EPHA7
该基因属于酪氨酸蛋白激酶家族的肾上腺素受体亚家族。eph和eph相关受体参与了发育事件的调节，特别是在神经系统中。eph亚家族的受体通常有一个单一的激酶结构域和一个胞外区域，包含一个富含cys的结构域和2个纤维连接蛋白iii型重复序列。根据其胞外结构域序列的相似性和结合ephrin-a和ephrin
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍EZH2
EZH2基因编码的是一种组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶，参与DNA甲基化从而抑制其他基因转录，EZH2也可甲基化组蛋白H3第27位赖氨酸。EZH2的甲基化活性促进异染色质的形成从而使基因沉默，是PRC2复合物的组分之一。EZH2的突变或者过表达与多种类型癌症相关，如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤和膀胱癌等。
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SOX2
这个无内含子基因编码sry相关的hmg-box（sox）转录因子家族的一个成员，该家族参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。这种基因的产物是维持中枢神经系统干细胞所必需的，同时也调节着胃中的基因表达。该基因突变与视神经发育不全和小眼畸形（一种严重的眼部结构畸形）有关。该基因位于另一个名为sox2重叠转
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍GTAT6
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。[由RefSeq提供，2012年3月]This
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍EPHA7
该基因属于酪氨酸蛋白激酶家族的肾上腺素受体亚家族。eph和eph相关受体参与了发育事件的调节，特别是在神经系统中。eph亚家族的受体通常有一个单一的激酶结构域和一个胞外区域，包含一个富含cys的结构域和2个纤维连接蛋白iii型重复序列。根据其胞外结构域序列的相似性和结合ephrin-a和ephrin
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SMAD3
由该基因编码的蛋白质属于smad，一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’（mad）和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白作为一种转录调节剂，被转化生长因子β激活，并被认为在致癌过程中发挥调节作用。[由RefSeq提供，2009年4
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍GATA6
该基因是一个锌指转录因子小家族的成员，在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达，并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞，因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。[由RefSeq提供，2012年3月]This
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍GATA4
该基因编码锌指转录因子gata家族的一个成员。这个家族的成员认识到gata基序存在于许多基因的启动子中。这种蛋白被认为是调节胚胎发生、心肌分化和功能的基因，是睾丸正常发育所必需的。该基因突变与心脏间隔缺损有关。此外，基因表达的改变与几种癌症类型有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍SMAD2
由该基因编码的蛋白质属于smad，一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’（mad）和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白介导转化生长因子（tgf）-β的信号，从而调节多种细胞过程，如细胞增殖、凋亡和分化。该蛋白通过与受体激活的SM
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍TBX3
这个基因是一个系统学保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的dna结合域t-box。t-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。这种蛋白是一种转录抑制因子，被认为在四足动物前肢的前/后轴起作用。该基因突变导致尺乳综合征，影响肢体、大汗腺、牙齿、头发和生殖器发育。该基因的选择性剪接导致三个转录变体
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍GATA4
该基因编码锌指转录因子gata家族的一个成员。这个家族的成员认识到gata基序存在于许多基因的启动子中。这种蛋白被认为是调节胚胎发生、心肌分化和功能的基因，是睾丸正常发育所必需的。该基因突变与心脏间隔缺损有关。此外，基因表达的改变与几种癌症类型有关。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供，
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍HNF1A
该基因编码的蛋白是一种转录因子，在肝脏中高度表达并参与多种肝脏特异性基因的表达调控。HNF1A基因突变会引起糖尿病。HNF1A基因的27个单核苷酸多态性（SNP）与冠状动脉疾病的风险增加有关。
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍BCORL1
这个基因编码的蛋白质是一种转录共加压因子，通过DNA结合蛋白与启动子区相连。编码的蛋白质可以与几种不同的II类组蛋白脱乙酰酶相互作用来抑制转录。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2010年5月]The protein encoded by this gene is a tr
与干细胞标和分化信号通路相关因子介绍KDM6A
该基因位于X染色体上，是编码四肽重复序列（TPR）蛋白的Y连锁基因的相应位点。该基因的编码蛋白包含一个JMJC结构域，并催化三/二甲基化组蛋白H3的去甲基化。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。This gene is located on the X chromosome and is the
与－干细胞标和分化信号通路相关因子介绍KDM6A
该基因位于X染色体上，是编码四肽重复序列（TPR）蛋白的Y连锁基因的相应位点。该基因的编码蛋白包含一个JMJC结构域，并催化三/二甲基化组蛋白H3的去甲基化。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。This gene is located on the X chromosome and is the