Science子刊一篇有趣的论文：从iPS中获得生殖细胞
在大多数哺乳动物中，雌性有两条X染色体，雄性有一条X染色体和一条Y染色体。但是，一种来自日本岛屿的大鼠(Tokudaia osimensis）的雄性和雌性都只携带一条X染色体。近期日本宫崎大学的Arata Honda领导的研究小组利用这种大鼠尾部的成纤维细胞诱导生成了多能干细胞（iPSCs），这些细胞能分化成雌性和雄性生殖细胞。 这一研究成果公布5月12日的Science Advances杂志上。 “这是一篇非常有趣的论文，”圣地亚哥动物保护研究所保护遗传学总监Oliver Ryder（并没有参与这项工作）说。这将有助于保护濒危物种，例如通过这种诱导多能干细胞可以帮助濒危物种产生配子。 这一研究组首先从雌性大鼠的尾巴处获得了成纤维细胞，这些大鼠会被释放回野外。之后研究人员尝试了各种诱导和培养条件后，获得了大鼠细胞的iPSC细胞系，接下来他们将这些细胞引入到小鼠鼠胚泡，植入到代孕雌性小鼠体内。 为了能追踪注射进入体内的......阅读全文
中国学者CellRes：iPS研究新突破
来自中科院广州生物医药与健康研究院，浙江大学，深圳华大基因研究所等多处国内研究机构组成的研究组获得了诱导多能干细胞iPSCs研究的最新突破性机制：成功培养出了四头iPS克隆猪。这是首次在世界上获得成活的iPS克隆猪，有助于在大动物上应用iPS技术的发展。相关成果以letter的形式公布在Cell
Cell特辑：iPS细胞值得关注的临床进展
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册，主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文，评论性文章以及snapshots，涉及了同一领域的方方面面，更为重要的是这些文章由赞助商赞助，可以免费获取。 2006年日本科
日本用iPS细胞制出部分肾脏组织
日本京都大学一个研究小组利用人类诱导多功能干细胞(iPS细胞)，首次成功培育出部分肾脏组织。研究成果已发表在英国《自然·通讯》杂志网络版上。 据日本媒体23日报道，京都大学iPS细胞研究所副教授长船健二领导的一个研究小组，利用由人类皮肤细胞培养而来的iPS细胞培养出名为“间介中胚层”的细胞
新方法或可鉴别iPS细胞质量
诱导多功能干细胞(iPS细胞)能够发育成各种组织和器官，在医疗领域有广泛应用前景。但部分iPS细胞存在癌变风险，日本一项新研究说，有种新方法能鉴定iPS细胞的质量，有助选出适用的iPS细胞。 京都大学iPS细胞研究所教授山中伸弥率领的研究小组在新一期美国《国家科学院学报》网络版上报告说，他
日本开发成功清除iPS細胞技术
iPS細胞是各种细胞发育的源头，如有未完全分化的iPS细胞混入其它细胞，则容易形成肿瘤。 日本京都大学的研究团队利用iPS细胞中的一种叫做“微RNA”的小分子，成功制作了仅能使非iPS细胞发光的试剂。实验中，从iPS细胞分化出来的神经细胞发出了荧光，而残留下来的iPS细胞以及分化不完全的其它
日本京都大学利用iPS细胞使肌肤“返老还童”
据日本《朝日新闻》16日报道，日本一化妆品公司宣布，成功使用iPS细胞(人工多能干细胞)实现了“返老还童”，将一位67岁日本男性的皮肤细胞恢复到和他本人36岁时的皮肤基本相同状态。 据悉，该男性自1980年以来，一直定期提供36岁-67岁间五个不同年龄段的皮肤细胞，并由京都大学iPS细胞研究所
南开大学Cellres文章创新iPS技术
来自南开大学和中科院上海生命科学研究院的研究人员开发了一项创新的iPS技术，在山中伸弥经典方法的基础上添加独特的因子Zscan4，证实可以促进重编程过程中的基因组稳定，显著提高生成的iPS细胞质量。相关结果发表在11月13日的《细胞研究》(Cell research)杂志上。 来自南开
再生医学研究：ips临床应用揭开序幕
2013年8月26日，为了实现人工多功能干细胞(iPS細胞)的临床应用，促进再生医疗的发展，围绕着推动医疗体系研究的“再生医疗实现据点网站建设事宜”的研讨会于东京都隆重拉开了序幕。会议中介绍了以ips细胞开发的京都大学山中伸弥教授为代表的前线研究者们的研究成果和进展情况。大约有1000多名科研医
日本成立使用iPS细胞的药品生产企业
新公司名称为“SIREGE”，意为视觉再生（Sight Regeneration）。注册资本为 5000 万日元（约合人民币 300 万元）。 大日本住友制药 大日本住友制药（大日本住友製藥、Dainippon Sumitomo Pharma Company）是一
Nature子刊：如何更好地培养iPS细胞
干细胞能够分化成为机体内的任何细胞类型。日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）开发的诱导多能干细胞技术（iPS），可以将成熟细胞重编程为多能细胞，使其回到类似干细胞的状态，重新获得强大的分化能力。这一技术在再生医学领域有着广阔的应用前景，被视为细胞替代疗法的新希望。 然而，目前人
诱导性多能干细胞（三）
研究历程iPS干细胞2006年日本京都大学 山中伸弥（Shinya Yamanaka）领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了iPS的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞，发现可诱导其发生转化，产生的 iPS干细胞在形态、基因和
小儿生殖细胞瘤的原因是什么
生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿着躯体中轴进行，因此除原发于卵巢和睾丸外，生殖细胞瘤多数发生于中线部位。[1]
小儿生殖细胞瘤的病理学特征
（1）不同部位生殖细胞性肿瘤病理一致：形态同一类型的生殖细胞性肿瘤在生殖腺内和生殖腺外不同部位的病理形态学表现一致。 （2）同时包含良性和恶性成分：肿瘤可同时包含良性和恶性成分，其恶性成分决定它的临床特征。同一肿瘤的不同部位有不同的细胞成分，因此需做多层次病理切片以避免诊断误差
关于颅内生殖细胞肿瘤的基本介绍
颅内生殖细胞肿瘤（Germ Cell Tumors GCTs）是一组有特殊的病理性质、临床表现和治疗方法的肿瘤总称，它起源于胚生殖细胞。依据肿瘤部位、性质、大小等因素决定其症状和体征。
小儿鞍上生殖细胞瘤的发病机制
典型的鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄，局部生长可压迫视丘下部，视交叉及临近结构，少数起源于鞍内向鞍上生长，可侵犯视神经或视交叉使其增粗变形，表现类似视神经胶质瘤，鞍上生殖细胞瘤的分化度差，恶性程度高，局部多呈浸润性生长，而且沿脑脊液循环及血循环播散种植或转移的发生率也较松果体区者高，约
鞍上生殖细胞瘤的临床表现
多表现有“三联征”：即尿崩症、视力减退和垂体功能低下。 1.尿崩症 此部位肿瘤起源于神经垂体，早期浸润和破坏垂体后叶引起尿崩症，90%以上的病例以尿崩症作为首发症状。 2.视力视野障碍 肿瘤浸润和压迫视神经及视交叉可引起视力视野障碍。有视力视野障碍者可占1/2～3/4，主要表现为视力减退
鞍上生殖细胞瘤的检查方式介绍
1.CT 平扫为等密度或稍高密度影，可为均匀一致的占位性病变，也可为不均匀甚至呈多囊性肿物，极少有钙化。增强CT通常表现为中度到明显的均匀一致的强化。 2.MRI检查 鞍上生殖细胞瘤多自鞍内发展到鞍上，平扫可呈稍高信号，注药可明显强化。有的患者可出现明显多饮多尿，MRI 上仅见垂体柄增粗或
小儿生殖细胞瘤的实验室检查
1.血液 患者血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及癌胚抗原可升高。术后可恢复正常，复发或播散时再度升高。国外报告11例生殖细胞瘤，所有病人血中绒毛膜促性腺激素或甲胎蛋白升高。故多数学者认为术前有绒毛膜促性腺激素或甲胎蛋白升高者预后不良。 2.脑脊液 多数病人压力增高，部分病人脑脊液蛋白含量轻
概述颅内生殖细胞瘤的疾病治疗
颅内生殖细胞肿瘤治疗方法的选择依赖于肿瘤的部位，大小和病理性质等诸多因素，各种颅内生殖细胞肿瘤的预后差异很大，每个患者的具体情况也不同，对各类颅内生殖细胞肿瘤制定统一的治疗方式是不现实的，但多数强调放疗、化疗和手术的综合治疗。原则上应对经组织学检查确诊的生殖细胞瘤者先采用化疗后补充放疗，单独化疗
人类生殖细胞具有多少条染色体？
染色体是成对存在，人体正常体细胞的染色体是23对，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方
关于鞍上生殖细胞瘤的基本介绍
通常鞍上生殖细胞瘤表现有“三联征”：即尿崩症、视力减退和垂体功能低下。 1.尿崩症 患者有多饮多尿。肿瘤起源于神经垂体，早期浸润和破坏垂体后叶引起尿崩症，90%以上的病例以尿崩症做为首发症状，常常一直被当做“原发性尿崩症”来对症治疗，直到视力视野损害才被发现为鞍上生殖细胞瘤。多数有尿崩症者皆
关于原始生殖细胞的生物学特点
原始生殖细胞，是产生雄性和雌性生殖细胞的早期细胞。各类动物早期胚胎内开始出现成群原始生殖细胞的部位不同。原始生殖细胞比其周围的其他细胞大，细胞内碱性磷酸酶、酯酶及糖原都呈阳性，易和其他细胞区分。 分布 多数脊椎动物 原肠胚期的原始生殖细胞分布于肠道、 卵黄囊或 尿囊基部的 内胚层细胞间。
关于颅内生殖细胞瘤的基本介绍
颅内生殖细胞肿瘤（Germ Cell Tumors GCTs）是一组有特殊的病理性质、临床表现和治疗方法的肿瘤总称，它起源于胚生殖细胞。依据肿瘤部位、性质、大小等因素决定其症状和体征。
关于鞍上生殖细胞瘤的诊断介绍
儿童或青少年首发症状为尿崩症，女性多于男性，常伴有消瘦和发育矮小等发育迟滞症状。症状持续数月或数年后可出现视力下降。CT示鞍上等或低密度影，无钙化。MRI在T1像可见鞍上有等或低信号占位性病变，T2像为均匀一致的高信号，注药后有均匀或不均匀的强化。应考虑鞍上生殖细胞瘤可能性大。 鞍上畸胎瘤绝大
原发性颈髓内生殖细胞瘤病例分析
患者，女，24岁。因“反复双侧肩部疼痛伴双上肢麻木1月余”入院，患者1月前无明显诱因出现双侧肩部疼痛，呈持续性针扎样疼痛，伴有双上肢麻木乏力，左侧上肢症状重于右侧上肢，因上述症状持续不缓解，患者1周前在外院行颈椎MRI检查示颈部椎管内占位，未予特殊处理，建议转上级医院就诊，患者于门诊行颈椎MRI平扫
人类生殖细胞具有多少条染色体？
染色体是成对存在，人体正常体细胞的染色体是23对，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方
手术治疗颅内生殖细胞瘤的概述
松果体区肿瘤早期梗阻导水管而导致脑积水、脑室扩大，颅内压增高，若肿瘤压迫四叠体可有眼球垂直运动障碍、听力减退；压迫小脑上蚓部可走路不稳等，如考虑为典型的生殖细胞瘤，而颅内压力增高症状明显者应先行侧脑室－腹腔（V-P）分流，使颅内压增高缓解后再行试验性放疗。如考虑畸胎瘤的可能性大则应V-P分流后7
关于颅内生殖细胞肿瘤的分类介绍
颅内生殖细胞肿瘤的6种亚型又可分成2大类：即生殖细胞瘤和非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤(Non-Germinomatous Germ Cell Tumors, NG-GCTs)，除成熟性畸胎瘤以外的NG-GCTs又称为非生殖细胞瘤性恶性生殖细胞肿瘤(Non-Germinomatous Maligna
《细胞》：人类原始生殖细胞研究获重要成果
封面设计源于中国古代象征生殖的图腾——玄武，寓意哺乳动物通过有性生殖（蛇与龟）来维持完整的生命周期（圆环），而中心处的生殖细胞（红色）则在遗传信息的世代沿袭中起着非常关键的作用 人类生殖细胞系（精子、卵细胞及原始生殖细胞）、囊胚以及着床后胚胎体细胞的DNA甲基化水平示意图 父本印迹基因
小儿生殖细胞瘤的病因及发病机制
病因： 生殖细胞性肿瘤可发生于任何一个原始生殖腺正常或异位移行的部位。正常原始生殖腺的移行常沿着躯体中轴进行，因此除原发于卵巢和睾丸外，生殖细胞瘤多数发生于中线部位。[1] 发病机制： 1.生殖细胞性肿瘤的组织起源 胚胎发育第4周在卵黄囊区可见未分化的、无性别差异的胚胎性生殖腺，此后原始的