氰根离子荧光探针的检测机理被进一步揭示
众所周知，氰化物是一种剧毒的物质。2015年8月，天津港爆炸事故导致的氰化物泄漏引起了群众的极大关注，大家普遍关心空气和水源是否被污染，周边人群的健康是否会受到影响。因此，发展一套快速准确检测氰化物的方法是生命医学和环境检测领域的迫切需求。 氰化物进入机体后分解出具有毒性的氰根离子，氰根离子能抑制组织细胞内多种酶的活性，如细胞色素氧化酶、过氧化物酶、脱羧酶、琥珀酸脱氢酶及乳酸脱氢酶等。其中，细胞色素氧化酶对氰化物最为敏感，氰根离子能迅速与氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁结合，阻止其还原成二价铁，使传递电子的氧化过程中断，组织细胞不能利用血液中的氧而造成内窒息。中枢神经系统对缺氧最敏感，故大脑首先受损，导致中枢性呼吸衰竭而致人死亡。 目前，最常见的氰根离子浓度检测手段是荧光探针法。然而，实验上合成的荧光探针虽多，但是对检测机理的研究还不够，对探针如何特异性识别氰根离子、以及如何引起探针荧光性质的变化等微观机理还知之甚少。 ......阅读全文
实时荧光定量PCR检测方法SYBR－Green－I－法与TaqMan－探针法
来自美国Azure Biosystems公司的Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统，融合了高品质Pilter温度模块和基于光纤传输的光学检测系统，为您的科学研究提供高精准、高灵敏的可靠结果。北京深蓝云生物科技有限公司已经为您准备好了仪器，期待您的试用哦~既然仪器已经备好了，那么该怎样选
离子色谱的分离机理
离子色谱是液相色谱的一种，故又称离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可
钾离子通道，作用机理
钾离子通道的通透特异性允许钾离子通过质膜，而阻碍其他离子通透-特别是钠离子。这些通道一般由两部分组成：一部分是通道区，他选择并允许钾离子通过，而阻碍钠离子。另一部分是门控开关，根据环境中的信号而开关通道。结构展示在蛋白库编号1bl8，展示的是一种细菌的钾离子通道的通道区部分，它由四个同源的跨膜蛋白质
离子色谱的分离机理
按照分离机理，离子色谱可分为高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)三种。用于三种分离方式的柱填料的树脂骨架都是苯乙烯和二乙烯苯的共聚物。HPIC用低溶量的离子交换树脂，HPIEC用高容量的树脂，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。 高效离
标记抗体、配体等常用的荧光探针
标记抗体、配体等常用的荧光探针 共聚焦激光扫描显微镜不仅可用免疫荧光分析固定的细胞或组织切片，还可用于分析活细胞，得到特异性抗体或其他荧光免疫探针识别靶分子的表达、定位、分布变化等信息。标记抗体、配体或蛋白质等较通用的有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate，FITC
耦联到抗体上的荧光团探针
荧光团探针的选择依赖于下面的重要标准： A. 仪器。比如，光源，滤片，检测系统。B. 多标记中对探针色彩区分程度的要求。例如，若丹明红-X (RRX)和德克萨斯红(TR)荧光素的区别就比四甲基若丹明（TRITC）或者Cy3的区别明显。C. 要求的灵敏度。比如，Cy3和Cy5就比其他的荧光团探针
荧光pcr探针室温放置会降解吗
实时定量PCR是通过产物发出荧光,根据荧光强度来定量的.激发荧光的方式有荧光染料法和探针法.荧光探针比荧光染料更具特异性,可检测特定序列的扩增产物的量.荧光染料可以检测PCR中获得的全部双链DNA,但不能区分不同的双链DNA.可以说荧光PCR包括探针法和染料法不建议这么做,pcr产物的话大部分的都会
Small：新荧光纳米探针助力肿瘤治疗
近日，刊登在国际杂志Small上的一篇研究论文中，来自新加坡A*STAR研究所的研究人员开发了一种混合金属聚合物纳米颗粒，其在肿瘤细胞周围特殊的酸性环境下就会发光用以指示肿瘤所在，因此可以鉴别任何肿瘤的非特异性探针或许就可以用于监测癌症的发病部位、扩散及其疗法的有效性。 癌性肿瘤pH通常比正常
选择荧光探针的一般考虑
选择荧光探针的一般考虑 选择合适的荧光探针是有效地进行实验并获取理想实验结果的保障。荧光探针的选择主要从以下几个方面考虑。（1）仪器所采用激光器的类型：应根据仪器采用激光器的类型进行探针选择。如共聚焦激光扫描显微镜(Bio-Rad 1024，美国Bio-Rad公司产品)采用氪/氩离子激光器，激发波长
细胞骨架的荧光探针标记方法
细胞骨架主要有微管(micmtuble, MT)，微丝(microfilament, MF)，中间丝(intermediate filament, IF三种类型。它们分别由不同的蛋白单体组装而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌动蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是细胞骨架的重要组
多重qPCR探针的荧光基团的要求
1. 避免荧光基团相互干扰 多重qPCR的实验设计要求比单一反应体系的要复杂的多。检测不同指标的探针必须携带不同光谱范围的荧光基团。下图是几种常用的荧光基团的发射光谱，很多荧光光谱相近的荧光基团，它们虽然最大发射波长不同，但是在附近的波段内还是会有相互重叠的，一定要避免荧光基团发射光谱之间
实时荧光Taqman－探针设计的几个要点
实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术
解决荧光定量PCR引物探针问题
荧光实时定量 PCR 技术 (real-time quantitative PCR，qPCR) 几乎是现代分子生物学技术中最重要、应用最广泛的核酸定量检测技术。成功的定量 PCR 实验离不开精准的实验设计和操作流程。 实时荧光定量 PCR 分析的部分实施需要经过优化以确保所有反应参数均设置精确
荧光原位杂交（FISH）探针的制备
实验概要本实验介绍了荧光原位杂交（FISH）探针的制备原理及技术。实验原理染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合，这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理，以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针，探针和
荧光原位杂交FISH和荧光探针有什么区别？
荧光原位杂交技术(FISH)：是荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交后，通过荧光显微镜观察(细胞、组织)细胞核彩色探针信号，获得特定DNA靶序列结构和数目异常的信息。
荧光增强的机理都有哪些
分子电子从单重激发态（kasha规则）的最低振动能级在很短时间（10-9-10-6s）跃迁到基态各振动能层时所产生的光子辐射称为荧光。
非线性荧光损耗机理新进展
华南师范大学华南先进光电子研究院教授詹求强课题组在非线性荧光损耗机理及超分辨荧光显微成像领域取得重要进展。相关研究5月23日在线发表于《自然—通讯》（Nature Communications）。 该研究在荧光损耗物理机理上，提出了受激辐射诱导激发损耗新机理，“拔本塞源”式对敏化能级进行损耗，从
乳品中双氰胺检测
近日，新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺，新西兰政府已经下令禁售含有双氰氨的奶类产品。国内的奶制品生产企业和政府监管部门也已开始着手建立相应的分析方法。 双氰胺的检测方法主要难点在于：前处理：三聚氰胺的方法完全不适用，双氰胺极性很大，一般的小柱无法保留；LCMS方法：C18无保留，
从一根“探针”到一座“海底实验室”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514531.shtm如果有一只眼睛，能帮我们一直看到中国南海海底深处，会看到什么？除了深邃黑暗的海洋，慢慢爬动的潜铠虾和海底岩石等，好像还有一团正熊熊燃烧的火焰。海底会着火？当然不是，那是海洋钻井平台的
光致开关荧光探针用于微管蛋白的原位检测和超分辨成像
微管蛋白一直被认为是潜在癌症化疗的靶点。许多临床数据表明：跟踪微管蛋白的变化将有助于对癌症治疗。传统的宽场光学显微镜的显微分辨率受到衍射极限的限制，无法获得细胞内的精细结构信息，大大降低了对微管蛋白类分子的观察能力。远场超分辨成像方法是近些年发展起来的利用荧光分子在纳米级分辨率下对生物体内的相关物质
羊源性成分核酸检测PCR荧光探针试剂盒试剂配置
羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒解决该情况的办法是：ELISA试剂盒①用F（ab）2替代完整的IgG；②标本用联有热变性（63℃，10 min）IgG的固相吸附剂处理（将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效）；③检测抗原时，可以用等加入到标本稀释液中，使RF降解。（2）补体ELISA系统中
化物所金盛烨组发现锰离子掺杂钙钛矿单晶荧光动力机理
近日，中国科学院大连化学物理研究所超快时间分辨光谱与动力学研究组（1110组）研究员金盛烨团队在正二价锰离子（Mn2+）掺杂的单一CsPbCl3钙钛矿微晶中，通过改变激发条件，成功实现了连续、可逆、宽范围、高稳定性的发光颜色调控，发现锰离子掺杂钙钛矿单晶荧光动力学调控机理。 CsPbX3(X=
科学家发现茉莉酸调控根器官再生的机理
植物固着生长并通过协调生长发育过程和抗性反应从而应对环境变化带来的胁迫与损伤。植物受到由生物或非生物胁迫引起的物理伤害以后，可以通过激活生长过程完成组织和器官再生。然而，人们尚不清楚植物遭受机械损伤以后激活器官再生的分子机理。 在特定逆境胁迫下，植物通过茉莉酸途径抑制主根生长而促进侧根发生（S
常用的4种离子检测方法及其选择依据分析
随着离子色谱的广泛应用，离子色谱的检测技术也发展出多种检测方法： 1．抑制电导检测法 抑制技术采用电解抑制法，使抑制电导检测可以自动进行而不必采用传统的再生液。通过电导抑制可以使背景电导值很低，而检测灵敏度可以达到很高水平。因此，目前大多数离子色谱基本上还是采用抑制电导法检测。无论是
常用的4种离子检测方法及其选择依据分析
随着离子色谱的广泛应用，离子色谱的检测技术也发展出多种检测方法：1．抑制电导检测法抑制技术采用电解抑制法，使抑制电导检测可以自动进行而不必采用传统的再生液。通过电导抑制可以使背景电导值很低，而检测灵敏度可以达到很高水平。因此，目前大多数离子色谱基本上还是采用抑制电导法检测。无论是测定痕量离子，还是常
福建物构所稀土纳米探针荧光免疫分析研究获进展
镧系解离增强荧光免疫分析技术（DELFIA）作为目前最灵敏的荧光生物检测方法，在科学研究和医疗领域已获得广泛的商业应用。商用的DELFIA试剂盒采用传统的分子探针如稀土螯合物作为标记物，存在着稀土离子标记比率低（最高10~30个稀土离子）、光化学稳定性差和价格昂贵等缺点。与稀土螯合物相比，稀土纳
关于离子探针的基本信息介绍
离子探针是用聚焦的一次离子束作为微探针轰击样品表面，测射出原子及分子的二次离子，在磁场中按质荷比（m/e）分开，可获得材料微区质谱图谱及离子图像，再通过分析计算求得元素的定性和定量信息。测试前对不同种类的样品须作不同制备，离子探针兼有电子探针、火花型质谱仪的特点。可以探测电子探针显微分析方法检测
我国引进首台纳米离子探针通过验收
我国引进的第一台NanoSIMS 50L型纳米离子探针验收会于近日在中国科学院地质于地球物理研究所召开。中国科学院地质于地球物理研究所副所长吴福元研究员为组长的专家组认真听取了法国CAMECA公司纳米离子探针设计师、François Hillion博士所作的验收报告。专家组对仪器
离子探针质量显微分析仪
离子探针质量显微分析仪ion microprobe mass analyzer以聚焦很细(1～2微米)的高能(10～20千电子伏)一次离子束作为激发源照射样品表面，使其溅射出二次离子并引入质量分析器，按照质量与电荷之比进行质谱分析的高灵敏度微区成分分析仪器，简称离子探针。简史 应用离子照射样品产生二
离子探针分析仪的应用概述
由于SISM的特点，目前可以应用于下列五个方面的分析研究： 1. 表面分析（包括单分子层的分析），诸如催化、腐蚀、吸附、和扩散等一些表面现象均通过SISM获得了成功的分析研究。 2. 深度剖面分析（深度大于50nm的分析），在薄膜分析、扩散和离子诸如等有关研究中，SISM是测定杂质和同位素的