大连化物所研究发现手性歧化反应的收敛现象
手性自歧化氢转移机理图 近日，中科院大连化学物理研究所手性合成课题组周永贵研究员和樊红军研究员合作发现了一个新颖的不对称歧化反应的收敛现象。相关研究结果以通讯的形式发表在最近一期的《美国化学会志》上（J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6126-6129）。 氧化还原反应是最常见的化学反应之一，通常由氧化和还原两个半反应构成。歧化反应作为一类特殊的氧化还原反应，有两个产物生成，反应的原子经济性较低。如果能将反应的副产物，如氧化产物AOX还原为初始原料A再发生歧化反应，这样经过多次循环就能实现收敛的歧化反应，得到一个单一的产物，从而提高反应的原子经济性。用氢气作为还原剂不会产生任何副产物，从而可使该反应的原子经济性达到100%。 在研究芳香化合物喹喔啉不对称氢化反应的过程中，研究人员发现一个新颖的手性歧化反应的收敛现象。反应通过中间体二氢喹喔啉进行，在手性磷酸催化剂的促......阅读全文
氧化还原反应的理论发展简介
18世纪末，化学家在总结许多物质与氧的反应后，发现这类反应具有一些相似特征，提出了氧化还原反应的概念：与氧化合的反应，称为氧化反应；从含氧化合物中夺取氧的反应，称为还原反应。随着化学的发展，人们发现许多反应与经典定义上的氧化还原反应有类似特征，19世纪发展化合价的概念后，化合价升高的一类反应并入
氧化还原反应的应用与意义
氧化还原性的强弱判定物质的氧化性是指物质得电子的能力，还原性是指物质失电子的能力。物质氧化性、还原性的强弱取决于物质得失电子的能力（与得失电子的数量无关）。从方程式与元素性质的角度，氧化性与还原性的有无与强弱可用以下几点判定 ：（1）从元素所处的价态考虑，可初步分析物质所具备的性质（无法分析其强
氧化还原反应离子电子法介绍
在水溶液中进行的氧化还原反应，可以用常用离子/电子法配平（又叫半反应法[4]）。这种配平方法的优点是简单易行，且能判断出方程式中所缺少的一些物质。其配平原则是：反应过程中，氧化剂获得的电子总数等于还原剂失去的电子总数。现结合以下实例说明其配平步骤。 【例】在酸性介质中，KMnO4与K2SO3反
关于歧化反应的基本信息介绍
反应中，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素原子（或离子）一部分被氧化，另一部分被还原，则这种自身的氧化还原反应被称为歧化反应。 歧化反应是有机化学中的一种化学反应，指一个分子内两个官能基（通常是相同的官能基）发生反应，其中一个官能基失去氢离子成为离子，而另一
如何运用氧化还原电位数值判断氧化还原反应的可行性
氧化还原电位数值可以用来判断氧化还原反应的可行性，它可以提供关于物质的氧化还原能力的信息。氧化还原电位是指一种物质在特定条件下的电位，它可以用来指示物质在反应中的氧化还原能力。反应的可行性取决于物质的氧化还原电位，当其中一种物质的氧化还原电位低于另一种物质的氧化还原电位时，氧化还原反应就会发生。反之
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 。而 SOD 又被
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 。而 SOD 又被氧
超氧化物歧化酶的反应机理
SOD 的催化作用是通过金属离子 Mn+1 (氧化态)和 Mn (还原态)的交替电子得失实现的。一般认为 超氧阴离子自由基首先与金属离子形成内界配合物，Mn+1被体内的 超氧阴离子自由基还原为 Mn ，同时生成 O2 ，Mn又被 HO2· 氧化为 Mn+1 ，同时生成 H2O2 [3] 。而 S
氧化还原反应的一般规律
氧化还原反应中，存在以下一般规律：强弱律：氧化性：氧化剂>氧化产物；还原性：还原剂>还原产物。价态律：元素处于最高价态，只具有氧化性；元素处于最低价态，只具有还原性；处于中间价态，既具氧化性，又具有还原性。转化律：同种元素不同价态间发生归中反应时，元素的氧化数只接近而不交叉，最多达到同种价态 。优先
氧化还原反应的定义和主要应用
氧化还原反应（Reduction-oxidation reaction）是指在反应前后元素的氧化数具有相应升降变化的化学反应。其由氧化反应和还原反应构成，并遵守电荷守恒定律。氧化还原反应是化学反应中的重要反应。自然界中的燃烧、呼吸作用、光合作用，生产生活中的化学电池、金属冶炼、火箭发射等都与该反应息
氧化还原反应待定系数法介绍
待定系数法 1．配平原理 质量守恒定律说明，在发生化学反应时，反应体系的各个物质的每一种元素的原子在反应前后个数相等。通过设出未知数（如x、y、z等均大于零）把所有物质的计量数配平，再根据每一种元素的原子个数前后相等列出方程式，解方程式（组）。计量数有相同的未知数，可以通过约分化简。 2．
氧化还原反应的定义和主要类型
氧化还原反应 （oxidation-reduction reaction）是化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应。 氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。 氧化还原反应是化学反应中的三大基本反应之一（另外两个为（路易斯）酸碱反应与自由基反应）。自然界中的燃烧，呼吸作用，光合作用，
氧化还原反应的一般规律
氧化还原反应中，存在以下一般规律：强弱律：氧化性：氧化剂>氧化产物；还原性：还原剂>还原产物。价态律：元素处于最高价态，只具有氧化性；元素处于最低价态，只具有还原性；处于中间价态，既具氧化性，又具有还原性。转化律：同种元素不同价态间发生归中反应时，元素的氧化数只接近而不交叉，最多达到同种价态。优先律
氧化还原反应的现实意义
在生物学中，植物的光合作用、呼吸作用是典型的氧化还原反应。人和动物的呼吸，把葡萄糖氧化为二氧化碳和水。通过呼吸把贮藏在食物的分子内的能，转变为存在于三磷酸腺苷（ATP）的高能磷酸键的化学能，这种化学能再供给人和动物进行机械运动、维持体温、合成代谢、细胞的主动运输等所需要的能量。在工业生产中所需要的各
氧化还原反应的现实意义
在生物学中，植物的光合作用、呼吸作用是典型的氧化还原反应。人和动物的呼吸，把葡萄糖氧化为二氧化碳和水。通过呼吸把贮藏在食物的分子内的能，转变为存在于三磷酸腺苷(ATP)的高能磷酸键的化学能，这种化学能再供给人和动物进行机械运动、维持体温、合成代谢、细胞的主动运输等所需要的能量。 在工业生产中所
影响氧化还原反应的因素有哪些？
影响氧化还原反应的因素有哪些？(1)物质的本性：一般活化能越高，反应速度就慢。(2)反应物浓度：参与反应物质浓度越高，反应速度越快。(3)反应温度：反应温度越高，反应速度加快。(4)溶液的pH值：影响反应速度①pH值(H+、OH-)影响着物质的存在形态；②H+参与反应，[H+]影响反应速度的快慢。(
歧化反应的定义
在反应中，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素的原子（或离子）一部分被氧化，另一部分被还原。这种自身的氧化还原反应称为歧化反应。歧化反应是化学反应的一种，反应中某个元素的化合价既有上升又有下降。与归中反应相对 。歧化反应一般需要酸性或碱性的反应环境才可进行。
什么是歧化反应？
在反应中,若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上,使该元素的原子（或离子）一部分被氧化,另一部分被还原。这种自身的氧化还原反应称为歧化反应。歧化反应是化学反应的一种,反应中某个元素的化合价既有上升又有下降。与归中反应相对。 歧化反应一般需要酸性或碱性的反应环境才可进行。
超氧化物歧化酶的化学反应
超氧化物岐化酶（SuperoxideDismutase），简称SOD，ECl.15.1.1，它催化如下的反应： 2O2-+2H+→H2O2+O2 O2-称为超氧阴离子自由基，是生物体多种生理反应中自然生成的中间产物。它是活性氧的一种，具有极强的氧化能力，是生物氧毒害的重要因素之一。 SOD
超氧化物歧化酶的化学反应
超氧化物岐化酶（SuperoxideDismutase），简称SOD，ECl.15.1.1，它催化如下的反应： 2O2-+2H+→H2O2+O2 O2-称为超氧阴离子自由基，是生物体多种生理反应中自然生成的中间产物。它是活性氧的一种，具有极强的氧化能力，是生物氧毒害的重要因素之一。 SOD
氧化还原反应与电化学的关系
理论上每一个氧化还原反应都可以做成一个原电池，使氧化还原反应的电子转移变为电子定向移动。这种转变对化学理论的意义十分巨大，它将化学反应与电联系在了一起，使得化学反应可以用电学理论处理，这就形成了化学的一个重要分支——电化学。从电学角度出发，能准确比较出各物质之间，以及各物质不同状态下的氧化还原性强弱
配位化合物的氧化还原反应
配位化合物的氧化还原反应包含两种类型，一种是中心原子与配体之间的氧化还原反应，另一种则是两个配合物之间的氧化还原反应。后者又可分为两类：电子转移机理、外层反应机理：两个反应物的第一配位层都保持不变。反应速率主要与反应物的结构与电子自旋态有关，含有π共轭体系配体，如联吡啶、CN的配合物反应速率往往较快
配位化合物的氧化还原反应
氧化还原反应配位化合物的氧化还原反应包含两种类型，一种是中心原子与配体之间的氧化还原反应，另一种则是两个配合物之间的氧化还原反应。后者又可分为两类：电子转移机理、外层反应机理：两个反应物的第一配位层都保持不变。反应速率主要与反应物的结构与电子自旋态有关，含有π共轭体系配体，如联吡啶、CN的配合物反应
歧化反应的相关实例
氯气溶于水氯气溶于水时一半被氧化，一半被还原，生成次氯酸和盐酸。化学方程式：离子方程式：（注意：次氯酸是弱酸，不能拆）Cl2中的Cl原本为0价，反应后一个升为Cl+（ClO-），一个降为Cl-。氯气被氢氧化钠吸收（1）常温氯气与氢氧化钠溶液在常温下反应，生成氯化钠、次氯酸钠和水。化学方程式：离子方程
影响氧化还原滴定反应进行速度的因素
影响氧化还原滴定反应进行速度的因素：反应物氧化性还原性的强弱，生成物的稳定程度，反应程度（颗粒大小、浓度大小等），是否加入催化剂（即活化能大小）。氧化性还原性的强弱：失电子能力逐渐减弱，还原性逐渐减弱；反之还原能力越强。物质的稳定性：一般指物质在化学因素作用下保持原有物理化学性质的能力。催化剂：在化
氧化还原滴定法的反应条件等介绍
1、特点：氧化还原滴定法在药物分析中应用广泛，用于测定具有氧化性和还原性的物质，对不具有氧化性或还原性的物质，可进行间接测定。氧化还原反应较复杂，常伴有各种副反应，反应速度较慢，因此，氧化还原滴定法要注意选择合适条件使反应能定量、迅速、完全进行。 2、反应条件： (1)滴定反应必须按一定的化
碘溶于碘化钾溶液有无氧化还原反应
碘溶于碘化钾溶液没有的氧化还原反应，是发生络合反应。碘溶于碘化钾溶液中形成I3-，并建立如下平衡：I3-═I-+I2。碘：53号元素碘属于周期系ⅦA族元素。1811年法国药剂师库尔图瓦利首次发现单质碘。单质碘呈紫黑色晶体，易升华。有毒性和腐蚀性。碘单质遇淀粉会变蓝色。主要用于制药物、染料、碘酒、试纸
氧化还原电极
氧化还原电极可以使用于任何pH/mv测定计上。ORP计使用时无需标定,直接使用即可,只有对ORP电极的品质或测试结果有疑问时,可用ORP标准溶液检查电位是否在200-275mv之间,以判断ORP电极或仪器的好坏。ORP测量电极(铂或金),其表面应该是光亮的,粗糙的或受污染的表面会影响电极的电位(mv
氧化还原滴定
一. 氧化还原滴定曲线 曲线绘制方法：①实验测得数据（电位计）； ②从Nernst公式理论计算。 以 Ce(SO4)2 到 Fe2+ (1mol/L H2SO4介质中) 0.1000mol/L 20.00ml 0.1000mol/L 为例，讨论滴定过程中 E
半反应式法配平氧化还原反应配平的主要步骤
（1）以离子式写出主要的反应物及氧化还原产物；（2）分别写出氧化剂被还原和还原剂被氧化的半反应；（3）分别配平两个半反应方程式，使每个半反应方程式等号两边的各种元素的原子总数各自相等且电荷数相等；（4）确定两个半反应方程式得、失电子数目的最小公倍数。将两个半反应方程式各项分别乘以相应的系数，使其得、