氧化还原滴定

一. 氧化还原滴定曲线 曲线绘制方法:①实验测得数据(电位计); ②从Nernst公式理论计算。 以 Ce(SO4)2 到 Fe2+ (1mol/L H2SO4介质中) 0.1000mol/L 20.00ml 0.1000mol/L 为例,讨论滴定过程中 E 的计算方法。 滴定反应为: Ce4+ + Fe2+ ⇌ Fe2+ + Ce3+ 半反应为: Ce4+ +e ⇌ Ce3+ Fe3+ + e ⇌ Fe2+ (一)滴定过程中溶液的电极电位的变化 1. 滴定前 溶液的组成为 0.1000 mol/L Fe2+溶液。 2. 滴定开始至化学计量点前 在化学计量点前,溶液中存在有 Fe3+/ Fe2+ 和 Ce4+ /Ce3+ 两个电对, 此时: 达平衡时,加入的 Ce4+ 几乎完全反应生成Ce3+ ,此时溶液中E 的计算利用电对......阅读全文

氧化还原滴定

  一. 氧化还原滴定曲线    曲线绘制方法:①实验测得数据(电位计);    ②从Nernst公式理论计算。    以 Ce(SO4)2 到 Fe2+ (1mol/L H2SO4介质中)    0.1000mol/L 20.00ml 0.1000mol/L   为例,讨论滴定过程中 E

氧化还原滴定法

一、定义    以络合反应为基础的容量分析法,称为络合滴定法二、原理    1.基本原理    乙二胺四乙酸二钠液(EDTA)能与许多金属离子定量反应,形成稳定的可溶性络合物,依此,可用已知浓度的EDTA滴定液直接或间接滴定某些药物,用适宜的金属指示剂指示终点。根据消耗的EDTA滴定液的浓度和毫升数

氧化还原滴定应用案例

氧化还原滴定,重铬离子滴定亚铁离子:电极:213型铂电极217型甘汞电极电极的连接:将213型铂电极接到接触器上,将接触器插入电极插口转换器的“测量电极”插座,217型甘汞电极接转换器的“参比电极”接线柱,转换器接仪器电极插口。滴液:0.0167mol/L±10%的重铬酸钾被滴液:取浓度为0.1mo

氧化还原滴定法介绍

氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。与酸碱滴定法和配位滴定法相比较,氧化还原滴定法应用非常广泛,它不仅可用于无机分析,而且可以广泛用于有机分析,许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。

氧化还原滴定法简介

  氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。与酸碱滴定法和配位滴定法相比较,氧化还原滴定法应用非常广泛,它不仅可用于无机分析,而且可以广泛用于有机分析,许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定

氧化还原滴定曲线及其滴定终点的确定

  (一)氧化还原滴定曲线   在氧化还原滴定过程中,终点之前,氧化还原体系的电位受被滴定的电对的电位控制;终点之后,受过量滴定剂及其共轭物所组成的电对的电位控制。对于一般可逆对称的氧化还原反应的化学计量点电位(φsp)可由下式求得:   φsp=(n1φo'1+n2φo'2

氧化还原滴定法试剂选择

它以氧化剂或还原剂为滴定剂,直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质;或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性,但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等;还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁

氧化还原滴定法的概述

  1、预先操作  在氧化还原滴定中,往往需要在滴定之前,先将被测组分氧化或还原到一定的价态,然后进行滴定。这一步骤称为预先氧化或还原处理。通常要求预处理时所用的氧化剂或还原剂与被测物质的反应进行完全,反应快,过量的试剂容易除去,并要求反应具有一定的选择性。  2、试剂判断  氧化还原不可分,得失电

氧化还原滴定指示剂介绍

氧化还原滴定的等当点可借助仪器(如电位分析法)来确定,但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色,如果反应后褪色,则其本身就可起指示剂的作用,例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色,当碘被还原成碘离子时,深蓝色消失,因此在碘量法中,通常用淀粉溶液作指示剂。本身发生氧

氧化还原滴定法有哪些

常用的氧化还原滴定法:常用的有碘量法,高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。碘量法的话,滴定原理是以碘单质作为氧化剂或以碘离子作为还原剂的氧化还原滴定法。其主要原理是由于碘在水中的溶解度很小,在配置碘溶液时,常将固体碘溶于碘化钾溶液中,此时碘单质与碘离子结合成碘三离子从而增大了溶解度。由上可知,碘单质是一

滴定分析法分类-氧化还原滴定法介绍

以氧化还原反应为基础的滴定分析法称为氧化还原滴定法。氧化还原反应是基于氧化剂与还原剂之间的电子转移。一、影响氧化还原反应速率的因素影响氧化还原反应速率的因素,除了参加反应的氧化还原电对本身的性质外,还有以下反应时的外界条件。(1)反应物浓度    一般说来,反应物的浓度越大,反应的速率越快。(2)温

氧化还原滴定法的相关介绍

  氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。与酸碱滴定法和配位滴定法相比较,氧化还原滴定法应用非常广泛,它不仅可用于无机分析,而且可以广泛用于有机分析,许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。

氧化还原滴定法的试剂选择

它以氧化剂或还原剂为滴定剂,直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质;或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性,但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等;还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁

影响氧化还原滴定法的因素

氧化还原反应的反应机理往往比较复杂,常伴随多种副反应,或容易引起诱导反应,而且反应速率较低,有时需要加热或加催化剂来加速。这些干扰都需针对具体情况,采用不同的方法加以克服,否则会影响滴定的定量关系

氧化还原滴定法相关概念

可逆电对(1)能迅速建立起氧化还原平衡;(2)其电势符合能斯特公式计算的理论电势例:/、I2/I-不可逆电对(1)不能建立真正的平衡;(2)实际电势与理论电势相差较大例:/、/对称电对氧化态与还原态的系数相同。例/不对称电对氧化态与还原态的系数不同。I2+2e-=2I-,+14+6e-=2+7由条件

氧化还原滴定法的相关词语释义

  可逆电对  (1)能迅速建立起氧化还原平衡;  (2)其电势符合能斯特公式计算的理论电势例:/、I2/I-  不可逆电对  (1)不能建立真正的平衡;  (2)实际电势与理论电势相差较大例:/、/  对称电对  氧化态与还原态的系数相同。例/  不对称电对  氧化态与还原态的系数不同。I2+2e

关于氧化还原滴定法的试剂选择

  它以氧化剂或还原剂为滴定剂,直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质;或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性,但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等;还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、

常用的氧化还原滴定法有哪些

常用的氧化还原滴定法如下:常用的有碘量法,高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。

常用的氧化还原滴定法有哪些

常用的氧化还原滴定法如下:常用的有碘量法,高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。扩展资料:碘量法应用非常广泛,因为碘的氧化电位和还原电位很接近,因此可以直接滴定和返滴定;高锰酸钾在酸性、中性、碱性不同条件的反应有差别,一般都是在酸性条件下滴定。重铬酸钾滴定法也有部分应用。氧化还原滴定法是以溶液中氧化剂和还

关于氧化还原滴定法的预先操作介绍

  在氧化还原滴定中,往往需要在滴定之前,先将被测组分氧化或还原到一定的价态,然后进行滴定。这一步骤称为预先氧化或还原处理。通常要求预处理时所用的氧化剂或还原剂与被测物质的反应进行完全,反应快,过量的试剂容易除去,并要求反应具有一定的选择性。

关于氧化还原滴定法试剂选择的介绍

  它以氧化剂或还原剂为滴定剂,直接滴定一些具有还原性或氧化性的物质;或者间接滴定一些本身并没有氧化还原性,但能与某些氧化剂或还原剂起反应的物质。氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等;还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、

氧化还原滴定法的指标剂的介绍

  氧化还原滴定的等当点可借助仪器(如电位分析法)来确定,但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色,如果反应后褪色,则其本身就可起指示剂的作用,例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色,当碘被还原成碘离子时,深蓝色消失,因此在碘量法中,通常用淀粉溶液作指示剂。本身发

氧化还原滴定法的指示剂简介

  氧化还原滴定的等当点可借助仪器(如电位分析法)来确定,但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色,如果反应后褪色,则其本身就可起指示剂的作用,例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色,当碘被还原成碘离子时,深蓝色消失,因此在碘量法中,通常用淀粉溶液作指示剂。本身发

食品中碘的测定—氧化还原滴定法

    碘是人体(包括所有的动物)的必需微量元素,人体内碘元素的含量直接影响到身体健康。人体碘的80%到90%来自食物。碘摄入量过低或过高都会导致甲状腺疾病增加。人体所需的碘主要来源于食品,食品中碘主要以无机碘(碘酸盐、碘化物)、有机碘(如碘代氨基酸)等形态存在,食入过多的碘,将产生碘中毒。测定食品

氧化还原滴定法高锰酸钾法的简介

  (1)基本原理和条件高锰酸钾法是以具有强氧化能力的高锰酸钾做标准溶液,利用其氧化还原滴定原理来测定其他物质的滴定分析方法。强酸性溶液中 MnO4-+8H++5e-→Mn2++4H2O  注意:但酸度太高时,会导致高锰酸钾分解,因此酸度控制常用3mol/L的H2SO4来调节,而不用HNO3或HCl

氧化还原滴定法的指示剂介绍

氧化还原滴定的等当点可借助仪器(如电位分析法)来确定,但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色,如果反应后褪色,则其本身就可起指示剂的作用,例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色,当碘被还原成碘离子时,深蓝色消失,因此在碘量法中,通常用淀粉溶液作指示剂。本身发生氧

影响氧化还原滴定反应进行速度的因素

影响氧化还原滴定反应进行速度的因素:反应物氧化性还原性的强弱,生成物的稳定程度,反应程度(颗粒大小、浓度大小等),是否加入催化剂(即活化能大小)。氧化性还原性的强弱:失电子能力逐渐减弱,还原性逐渐减弱;反之还原能力越强。物质的稳定性:一般指物质在化学因素作用下保持原有物理化学性质的能力。催化剂:在化

氧化还原滴定法的反应条件等介绍

  1、特点:氧化还原滴定法在药物分析中应用广泛,用于测定具有氧化性和还原性的物质,对不具有氧化性或还原性的物质,可进行间接测定。氧化还原反应较复杂,常伴有各种副反应,反应速度较慢,因此,氧化还原滴定法要注意选择合适条件使反应能定量、迅速、完全进行。  2、反应条件:  (1)滴定反应必须按一定的化

氧化还原滴定法碘量法的相关介绍

  (1)基本原理碘量法是利用碘的氧化性、碘离子的还原性进行物质含量测定的方法。I2是较弱的氧化剂;I-是中等强度的还原剂。碘量法可用直接测定和间接测定两种方式进行。  (2)①直接碘量法(或碘滴定法)直接碘量法是直接用I2标准溶液滴定还原性物质,又叫做碘滴定法。直接碘量法只能在酸性、中性或弱碱性溶

氧化还原滴定法的试剂判断和影响因素

  试剂判断  氧化还原不可分,得失电子是根本。失电子者被氧化,得电子者被还原。  失电子者还原剂,得电子者氧化剂。氧化剂 还原剂,相依相存永不离。  影响因素  氧化还原反应的反应机理往往比较复杂,常伴随多种副反应,或容易引起诱导反应,而且反应速率较低,有时需要加热或加催化剂来加速。这些干扰都需针