来自蛇毒的新型抗血栓药，效果更好毒性更低！
美国心脏协会杂志“动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学”的新研究表明，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。 抗血小板药物可以防止称为血小板的血细胞聚集在一起并形成血块，并广泛用于治疗心脏病。损伤后过度出血是目前抗血小板药物的严重不良反应。 台湾大学的研究人员设计了一种与血小板表面的蛋白质糖蛋白VI（GPVI）相互作用的药物。 小组早期的一项研究发现，Tropaglerix是Tropidolaemus waglerix蛇毒液中的蛋白质，通过锁定到GPVI上刺激血小板形成血块。以前的研究表明，血小板缺失GPVI不会在患者中形成血块，不会导致严重的出血，导致研究人员认为阻断GPVI可以预防血液凝固，同时避免长期出血的副作用。 新研究可能是第一个基于trowaglerix结构设计分子来阻断GPVI活性的研究。当与血液混合时，可以防止血小板凝血，与未经治疗的小鼠相比，施用这种新药的小鼠血液凝块形成较慢。另外，治疗......阅读全文
关于高密度脂蛋白胆固醇的抗血栓作用
HDL的抗血栓作用主要通过其调节内皮源性的血管舒张因子一氧化氮（NO）、前列环素I2（PGI2）、血栓素A2（TXA2）、血小板活化因子（PAF）、vonWillebrand因子（vWF）以及蛋白C和蛋白S来实现的。NO的主要作用是通过激活平滑肌细胞中的鸟苷酸环化酶系统导致血管平滑肌舒张，同时N
血液的化学检验项目介绍蝰蛇毒时间
蝰蛇毒时间介绍： 蝰蛇毒是因子Ⅹ的强激活剂，在无因子Ⅶ的参与下，可与因子V、X及血小板因子3(PF3)结合形成外源性凝血酶原酶而使血液凝固。当受检血浆缺乏因子Ⅱ、Ⅴ、X时，血液凝固即会发生障碍，当受检血浆因子Ⅱ、Ⅴ、X含量正常时，即可加速血液凝固。蝰蛇毒时间正常值： 13-14s，比正常对照超过
被咬伤后用它对抗眼镜蛇毒
一项发表于《科学-转化医学》的研究发现，一种常用的血液稀释剂可以防止成千上万的人在被眼镜蛇咬伤后截肢。蛇咬伤每年造成多达13.8万人死亡，主要发生在撒哈拉以南非洲、南亚和东南亚。另有40万人出现并发症，如身体组织死亡，留下永久性疤痕，或者截肢后变成残疾，失去生计。一种黑颈射毒眼镜蛇，主要分布于撒哈拉
抗眼镜蛇毒血清的用法用量
用法：通常采用静脉注射，也可作肌内或皮下注射，一次完成。 用量：一般蝮蛇咬伤 注射抗蝮蛇毒血清6000U；五步蛇咬伤 注射抗五步蛇毒血清8000U；银环蛇或眼镜蛇咬伤 注射抗银环蛇毒血清10000U或抗眼镜蛇毒血清2000IU。以上剂量约可中和一条相应蛇的排毒量。视病情可酌情增减。 注射前
关于银环蛇毒素的主要成分介绍
银环蛇毒素的主要成分为蛋白质和多肽，其中毒性成分主要是多种毒性多肽中的神经毒素（Tu A T，1996）。李镇源等曾先后报道了从台湾银环蛇中分离鉴定出α-银环蛇毒素（α-BGT）、β-银环蛇毒素（β-BGT）、κ-银环蛇毒素（κ-BGT）和一些酶类如磷脂酶A、凝血酶因子等。钱友存等通过RT-PC
白眉蛇毒凝血酶的用法用量
静注、肌注、或皮下注射，也可局部用药。一般出血：成人1~2单位；儿童0.3~0.5单位。紧急出血：立即静注0.25~0.5单位，同时肌肉注射1单位。各类外科手术：术前一天晚肌注1单位，术前1小时肌注1单位，术前15分钟静注1单位，术后3天，每天肌注1单位 ；咯血：每12小时皮下注射1单位，必要时
关于银环蛇毒素的基本信息介绍
银环蛇毒液中所含毒素，主要成分为蛋白质和多肽，以神经毒素为主，包括α-银环蛇毒素（α-BGT）、β-银环蛇毒素（β-BGT）、κ-银环蛇毒素（κ-BGT）、γ-银环蛇毒素（γ-BGT）和磷脂酶A等酶类等。对人致死剂量约1mg。 毒腺分泌的蛇毒含多种多肽成分，具有不同的生物学活性。随着捕食者和被
简述银环蛇毒素的化学性质
根据神经毒素的作用靶点不同，把银环蛇神经毒素分为两类：一类为突触后神经毒素或α-神经毒素，这类毒素竞争性的与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，阻断神经递质的传导；另一类为突触前神经毒素或β-神经毒素，其直接作用于运动神经突触前膜，阻断乙酰胆碱的释放，使骨骼肌失去收缩功能而麻痹。根据相对的分子质量
Science子刊：改良版血小板可对抗血栓、肿瘤
血小板，哺乳动物血液中的有形成分。而过度活跃的血小板也可导致各种疾病，包括严重的血栓、心脏病和癌症。 如何阻止血小板的“负面”？2月13日，《Science Translational Medicine》期刊上一篇文章给出了答案：科学家们“改良”了血小板，制成血小板诱饵（platelet de
昆明植物所在新靶点抗血栓药物研究中取得进展
血栓栓塞性疾病是全球人口死亡与致残的首位原因。抗血栓药物具有重要的临床应用价值和市场价值。临床抗凝药的共性缺陷是存在严重出血危险。经典药物肝素和VitK拮抗剂具有强效抗血栓活性，但存在严重出血危险及药代动力学缺陷。数十年来，低分子肝素、合成戊糖、水蛭素类制剂以及小分子合成药利伐沙班、达比加群等在
眼镜王蛇毒可用于新型抗生素研制
近日，中科院昆明动物研究所开展的眼镜王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的体内药效学评价获新进展。相关研究成果已在线发表于美国著名药理学和药学杂志《抗微生物剂与化疗》上。该研究由博士生李盛安等人在研究员张云和李文辉带领下完成。 张云告诉《中国科学报》记者，感染是住院病人死亡的主要原因之
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定的临床意义
异常结果 1、RVVCT和RVVRT均延长缺乏因子Ⅹ。 2、RVVCT正常而RVVRT延长缺乏血小板第Ⅲ因子。 3、RVVCT和RVVRT均正常而PT延长缺乏因子Ⅶ。 4、RVVCT延长先天性或获得性纤维蛋白原凝血酶原、因子Ⅴ和Ⅹ缺乏症。 需要检查的人群有软弱无力疲乏、困倦，皮肤、黏膜
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定的检查过程
体外法0.2 mg/ml的抗凝蛋白0.1 ml（对照组为生理盐水），分别加入用30份正常的人血浆制成的混合血浆4 ，6，8，配置成1∶40，1∶60，1∶80 3个不同稀释浓度，每一稀释浓度取50 μl，然后在全自动血凝仪上进行。
血液的化学检验项目蛇毒因子溶血试验介绍
蛇毒因子溶血试验介绍： 蛇毒因子溶血试验是蛇毒因子能通过补体交替途径，使补体敏感的红细胞发生溶血。用于阵发性睡眠性血红蛋白尿的确诊检查。蛇毒因子溶血试验正常值： 检查结果为阴性。蛇毒因子溶血试验临床意义： 异常结果：蛇毒因子溶血试验呈阳性，可以确诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。 需要检查的人群：
临床化学检查方法介绍蝰蛇毒复钙时间
蝰蛇毒复钙时间介绍： RVVRT试验，用中量的脑磷脂悬液，观察血液凝固所需时间，从而得知病人凝血因子是否缺陷。蝰蛇毒复钙时间正常值： 19.2±2.8s。蝰蛇毒复钙时间临床意义： 异常结果： (1) RVVCT和RVVRT均延长，表示缺乏因子Ⅹ。 (2) RVVCT正常而RVVRT延长，
临床化学检查方法介绍蛇毒因子溶血试验介绍
蛇毒因子溶血试验介绍： 蛇毒因子溶血试验是蛇毒因子能通过补体交替途径，使补体敏感的红细胞发生溶血。用于阵发性睡眠性血红蛋白尿的确诊检查。蛇毒因子溶血试验正常值： 检查结果为阴性。蛇毒因子溶血试验临床意义： 异常结果：蛇毒因子溶血试验呈阳性，可以确诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿。 需要检查的人群：
抗眼镜蛇毒血清的适应症
用于蛇咬伤者的治疗，其中蝮蛇毒血清，对竹叶青蛇和烙铁头蛇咬伤亦有疗效。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。
关于蛇毒的免疫学测定法介绍
光学免疫分析(oia)基于spr原理，将单分子层薄膜涂在硅芯片基质表面，蛇毒与薄膜的特异性结合会导致入射白光产生金黄色至蓝紫色的反射光。免疫学测定法可对血、尿等生物样品中的4种类型的蛇毒的原型同时进行定性和半定量检测，lod为0.2～1.6 μg/l。荧光免疫技术结合了荧光检测的高灵敏度和免疫法
白眉蛇毒凝血酶的功能主治
本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病；也可用来预防出血，如手术前用药，可避免或减少手术部位及手术后出血。
白眉蛇毒凝血酶的注意事项
（1）虽无关于血栓的报道，为安全计，有血栓病史者禁用；对本品或同类药品过敏者禁用。 （2）动脉、大静脉受损的出血，必须及时外科手术处理。 （3）播散性血管内凝血(DIC)及血液病导致的出血不是白眉蛇毒凝血酶的适应症。 （4）血中缺乏血小板或某些凝血因子（如凝血酶原等）时，白眉蛇毒凝血酶没有
关于银环蛇毒素的免疫学特性介绍
α-BGT与乙酰胆碱受体结合的亲和力高，因此是研究乙酰胆碱受体结构的理想探针，可用于显示完整细胞膜表面乙酰胆碱受体的分布和密度，观察各种药物、毒物和其他致病因子对乙酰胆碱受体动力学变化的影响，也是从组织中分离和纯化乙酰胆碱受体的重要工具。20世纪70年代末，应用I125标记的α-BGT作配体来探
抗凝药或增加脑组织附近出血率
日前出版的《美国医学会杂志》载文称，在2000年—2015年间，丹麦的硬膜下血肿发生率的增加或与抗血栓药物使用增加有关。这些抗血栓药物包括低剂量阿司匹林、维生素K拮抗剂（如华法林）、氯吡格雷及口服抗凝药等。 丹麦欧登塞市南丹麦大学和欧登塞大学医院大卫·盖斯特博士和同事在10010位年龄20岁—
美国北卡大学科学家研发出“智能抗血栓”贴片
近日，来自北卡罗莱纳大学教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill）与北卡罗莱纳州立大学（North Carolina State University）的顾臻教授、朱勇教授以及Caterina Gallippi教授建立的团队研发出了一款“
上海药物所等发现新型抗血栓候选药物58l
P2Y12受体拮抗如氯吡格雷自1997年获批上市以来，一直是抗血小板聚集药物领域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷而言，可逆性P2Y12受体拮抗剂如替卡格雷有很多优势，如起效快、出血风险低、停药后血小板即恢复生理功能等。但是，目前上市的可逆性P2Y12受体拮抗剂均为核苷类似物，在
抗血栓药物引起的血小板钙流变化检测过程详解
血小板是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆解脱落下来的小块胞质，虽然仅占骨髓有核细胞总数的0.05% ，但是它在血管损伤后的止血过程中起着重要作用。除了自然止血外，它还影响着血管中血栓的形成，进而形成血栓性疾病，如心梗和缺血性中风等。 正常生理条件下，未受伤的血管系统中血小板不发生粘附、活化和聚
狂蛇风险堪忧：抗蛇毒血清短缺问题难解决
午夜刚过，Abdulsalam Nasidi的电话就响了，打电话的正是尼日利亚卫生部部长。Nasidi曾在尼日利亚卫生部工作，电话那头希望他能赶紧去贝努埃河谷，为许多奄奄一息的患者进行诊治。那里忽然出现了很多病人，他们眼、口、鼻出血。听到这些症状，Nasidi的脑海里涌现出的是埃博拉、拉沙热、
血液的化学检验项目血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定介绍： 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定是在血浆中加入蝰蛇毒，用于检查凝血时间，诊断血浆内因子。血浆蝰蛇毒磷脂时间测定正常值： 血浆凝固法：8.3-10.7s。血浆蝰蛇毒磷脂时间测定临床意义： 异常结果： 1RVVCT和RVVRT均延长：缺乏因子Ⅹ。 2RVVCT正常而RVVR
血液的化学检验项目介绍蝰蛇毒复钙时间
蝰蛇毒复钙时间介绍： RVVRT试验，用中量的脑磷脂悬液，观察血液凝固所需时间，从而得知病人凝血因子是否缺陷。蝰蛇毒复钙时间正常值： 19.2±2.8s。蝰蛇毒复钙时间临床意义： 异常结果： (1) RVVCT和RVVRT均延长，表示缺乏因子Ⅹ。 (2) RVVCT正常而RVVRT延长，
临床化学检查方法介绍血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
血浆蝰蛇毒磷脂时间测定介绍： 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定是在血浆中加入蝰蛇毒，用于检查凝血时间，诊断血浆内因子。血浆蝰蛇毒磷脂时间测定正常值： 血浆凝固法：8.3-10.7s。血浆蝰蛇毒磷脂时间测定临床意义： 异常结果： 1RVVCT和RVVRT均延长：缺乏因子Ⅹ。 2RVVCT正常而RVVR
蛇毒磷酸二酯酶的基本信息
蛇毒磷酸二酯酶venom phosphodiesterase （VPDase）以DNA为底物时，反应最快。对大分子DNA而言，如有10-2MNaCl，10-3MMgCl2存在的适当条件下，可完全分解。反应在pH8.9—9.3附近最适宜，不一定需要Mg2+的存在。对碱基顺序的特异性要求很低，对含葡糖基