黄志伟：给基因编辑系统装上“安全阀”
黄志伟，生于 1979 年 5 月，系哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长。他长期从事免疫与感染疾病方向的基础研究，包括艾滋病病毒与人的蛋白复合物结构与功能研究、细菌适应性免疫系统的分子机制等。 “7-11”——所有认识黄志伟的人都知道，多少年来，他都坚持着这样的生活，即从早 7 点工作到晚 11 点。 即便忙到“7-11”的程度，这位哈尔滨工业大学生命科学与技术学院教授还是觉得“时间不够用”。“快节奏”是同事和学生对这位教授一致的印象。不久前，在《自然》上发表论文的喜讯，也没让他慢下来。 “第一个问题是什么？”这不，还不等记者发问，他已经要开始“抢答”了。 这是个跨界“玩家” 在黄志伟团队实验室的桌子上，堆满了几十本《自然》《科学》《细胞》杂志，黄志伟坚持每天抽时间看文献，国际顶尖学术杂志更是每期必看。 这位“7-11”教授，本科读的是化学工程与工艺专业。大学老师的一句“你对有机化学感兴趣，对生命化学会更感兴趣......阅读全文
黄志伟：－给基因编辑系统装上“安全阀”
黄志伟，生于 1979 年 5 月，系哈尔滨工业大学生命科学与技术学院院长。他长期从事免疫与感染疾病方向的基础研究，包括艾滋病病毒与人的蛋白复合物结构与功能研究、细菌适应性免疫系统的分子机制等。 “7-11”——所有认识黄志伟的人都知道，多少年来，他都坚持着这样的生活，即从早 7 点工作到晚
海归科学家黄志伟：择安静一隅－探索生命奥秘
“很多人说哈尔滨冬天冷，但正是这种气候能让人保持冷静，在年富力强的时候专心做好研究。”从海外归来入职哈尔滨工业大学的生命科学与医学学部主任、生命科学中心主任黄志伟说。加强基础研究，是实现高水平科技自立自强的迫切要求，是建设世界科技强国的必由之路。2012年，黄志伟放弃国外的工作机会，选择来到哈工大，
链球菌基因编辑“刹车系统”揭示
记者日前从哈尔滨工业大学获悉，该校生命学院教授黄志伟课题组揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制链球菌活性的分子机制，有助于揭示细菌免疫系统与噬菌防御系统的共进化分子机制，为精确控制链球菌基因编辑活性工具提供结构基础。相关研究成果4月27日发表在《自然》杂志上。 基因编辑被认为能改
链球菌基因编辑“刹车系统”揭示
记者日前从哈尔滨工业大学获悉，该校生命学院教授黄志伟课题组揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA4抑制链球菌活性的分子机制，有助于揭示细菌免疫系统与噬菌防御系统的共进化分子机制，为精确控制链球菌基因编辑活性工具提供结构基础。相关研究成果4月27日发表在《自然》杂志上。 基因编辑被认为能改
基因编辑“利器”运行机制被揭示
如果组成DNA链条的基因能够根据需要进行“编辑”和“修改”，不要的剔除，不好的换掉，那么是否会使遗传疾病最终被套上“笼头”？4月21日，哈尔滨工业大学生命科学院黄志伟教授在国际著名学术刊物《自然》上在线发表题为《CRISPR-Cpf1结合crRNA的复合物晶体结构》的学术论文，为人类利用基因工程
专访哈工大黄志伟教授：Nature破译分子机制
2017年4月27日，哈尔滨工业大学生命科学与技术学院黄志伟教授课题组在Nature杂志上发表一项题为“Structural basis of CRISPR–SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein”的新成果。论文揭示了改写生命的“神奇剪刀”——C
基因“精准”编辑新机制揭示
4月21日，《自然》杂志在线发表了哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授研究论文。该研究在国际上首次揭示了世界上最新发现的基因编辑系统CRISPR-Cpf1识别crRNA以及剪切pre-crRNA机制。该发现将实现对DNA的目的基因进行“关闭”“恢复”和“切换”等精准操作，将人类战胜癌症等疑难疾病梦想
基因“精准”编辑新机制揭示
21日，《自然》杂志在线发表了哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授研究论文。该研究在国际上首次揭示了世界上最新发现的基因编辑系统CRISPR-Cpf1识别crRNA以及剪切pre-crRNA机制。该发现将实现对DNA的目的基因进行“关闭”“恢复”和“切换”等精准操作，将人类战胜癌症等疑难疾病梦想向前
最新！哈工大黄志伟教授团队《自然》发文
8月28日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在《自然》（Nature）上在线发表题为《人T细胞受体-共受体复合物组装的结构基础》（Structural basis of assembly of the human TCR-CD3 complex）的研究文章（Article）。该研究首次解析了
哈工大黄志伟团队在《自然》发表论文
2016年4月21日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在《自然》在线发表了题目为《CRISPR-Cpf1结合crRNA的复合物晶体结构》的研究论文。 该项研究通过结构生物学和生化研究手段揭示了CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA （crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成
NSMB背靠背丨黄志伟－揭示其抑制type－V型Cas12a活性的新机制
CRISPR-Cas适应性免疫系统为细菌和古细菌对抗噬菌体和质粒入侵提供了核酸序列特异性的防御机制【1】。CRISPR-Cas系统分为6个亚型，其中II型CRISPR-Cas9和V 型CRISPR-Cas12a（Cpf1）系统被广泛应用于基因组编辑和多种多样的生物技术应用【2,3】。在噬菌体感染
黄志镗院士：高聚有机皆化境
黄志镗院士的科学研究生涯，与新中国的科学事业几乎同步开始和成长，经历了几十年的风雨起伏。痴迷化学的他，始终坚持在科研第一线。黄志镗的学生们都赞叹他有着超群的记忆力和深邃的学术洞察力，在许多领域都有开拓性贡献。 黄志镗（1928年5月20日—） 浙江黄岩人，有机化学和高分子化学家。1928年
基因编辑技术可以编辑所有基因吗
即便当前不能，以后会能的。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。在过去几年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表
广中医原校长徐志伟否认博士论文抄袭
2月3日曾报道暨南大学原校长刘人怀“爆料”称，“广州两所知名高校的校长，博士论文抄袭。校长作弊，这是耻辱！”（详见2月3日A7版《“两高校校长论文抄袭”》）昨日（2月5日），有媒体报道称，刘人怀所言的两位校长正是广州体育学院原院长许永刚和广州中医药大学原校长徐志伟。不过，记者昨日联系到
黄志澄：鲁迅早已回答了“钱学森之问”
记得那是在1978年12月2日，钱学森先生在北京接见我和我的几位同事的讲话中，讲到了培养总体人才问题，他说： 对于现在的状态，我希望总体室（注：1978年5月，钱学森先生去我工作的单位视察。后来单位根据他的建议，成立了一个总体室，负责单位科研工作的抓总。）有一个学习阶段。实际上，没有
黄志方：廿载苦功－敢为天下先
——专访三思纵横董事长黄志方 【导语】作为试验机行业唯一一家国家级高新技术企业，三思纵横科技股份有限公司经过6年的发展已迅速成为中国领先的材料试验设备和材料试验解决方案的服务商，其强大的研发和生产能力令三思纵横不断
基因编辑工具SpCas9变体作用机制揭示
记者从哈尔滨工业大学获悉，该校生命学院教授黄志伟课题组完成的一项课题《高保真SpCas9变体的结构基础》，日前发表在最新一期国际期刊《细胞研究》上。该成果不仅首次揭示了高保真的Cas9基因编辑系统的分子机制，而且为改造SpCas9以及其他Cas核酸内切酶，使之成为更高效、更特异的基因编辑工具夯实
基因编辑会议召开在即指点如何避免脱靶效应
生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会将于2017年6月9-10日于上海召开。 本届会议的主题为基因编辑对于疾病的精准治疗。 对于基因编辑技术对于生命科学以及医学研究领域所带来的突破， 我们毋庸置疑。 但是未来如果基因编辑技术用于疾病治疗， 我们必须考虑这一技术的安全性问题。 5月30日，
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
基因编辑细胞疗法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）孤儿药委员会（COMP）公布了详细资料，支持授予其在研体外基因编辑细胞疗法BIVV003孤儿药资格，治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）。
基因编辑的好处
优点：由于基因技术在生物工程中的特殊作用，基因技术革命是继工业革命、信息革命之后对人类社会产生深远影响的一场革命。它在基因制药、基因诊断、基因治疗等技术方面所取得的革命性成果，将极大地改变人类生命和生活的面貌。同时，基因技术所带来的商业价值无可估量。从事此类技术研究和开发企业的发展前景无疑十分广阔。
什么是基因编辑
"公众对转基因担心的并不是基因技术，关键是转基因的“转”，现在通过基因测序研究已发展出基因编辑技术，可根据需要对原来的基因进行重新编辑，它可以不转任何新的基因，也能产生很好效果。中国今后将在进一步开展转基因研究的同时，积极推动基因编辑技术研究"。大妈连基因编辑都知道，真是厉害啊。既然提到这个，我就来
基因编辑crispr原理
ZFNZFN，即锌指核糖核酸酶，由一个 DNA 识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由一系列 Cys2-His2锌指蛋白（zinc-fingers）串联组成（一般 3~4 个），每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基。锌指蛋白源自转录调控因子家族（transcription fa
基因编辑专家亓磊：人类可以通过编辑基因根治癌症
11月6日，2016年腾讯WE大会在北京北展剧场举行，腾讯公司首席探索官David Wallerstein、奇点大学联合创始人Peter Diamandis等人参加大会，并就航空、引力波、科技艺术、AR等前沿话题发表演讲。 基因编辑领域专家、斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系助理教授亓磊
苏州大学王志伟教授Nature子刊发表癌症研究新成果
来自苏州大学、哈佛医学院和吉林大学等处的研究人员证实，SCFβ-TRCP通过介导PR-Set7/Set8降解促进了细胞生长。这一研究发现发布在12月15日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 苏州大学的王志伟（Zhiwei Wang）教授与哈佛大学的魏文毅（We
苏州大学王志伟教授Nature子刊发表癌症研究新成果
来自苏州大学、哈佛医学院和吉林大学等处的研究人员证实，SCFβ-TRCP通过介导PR-Set7/Set8降解促进了细胞生长。这一研究发现发布在12月15日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 苏州大学的王志伟（Zhiwei Wang）教授与哈佛大学的魏文毅（We
DNA碱基编辑:基因编辑工具“升级版”
美国哈佛大学14日宣布，将授予光束疗法（Beam Therapeutics，下称BT）公司全球ZL许可，对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化。 BT公司同日宣布，已经筹集了高达8700万美元由F-Prime资本和ARCH风投牵头的A轮融资。BT公司由基因编辑技
DNA碱基编辑：基因编辑工具“升级版”
美国哈佛大学14日宣布，将授予光束疗法（Beam Therapeutics，下称BT）公司全球ZL许可，对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化。 BT公司同日宣布，已经筹集了高达8700万美元由F-Prime资本和ARCH风投牵头的A轮融资。BT公司由基因编辑技术领
哈工大Nature：揭示AntiCRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制
4月28日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授课题组在《自然》（《Nature》）在线发表了题目为《Anti-CRISPR蛋白抑制CRISPR-SpyCas9活性的分子机制》（Structural basis of CRISPR-SpyCas9 inhibition by an anti-CRIS