ScienceAdvances：乳液界面聚合法制备各向异性Janus微球！
高分子微球材料的发展对人类的经济与生活带来了巨大的影响，已渗透到我们生活中的每个角落，从化妆品、涂料、感光材料等大宗产品到生物医药领域的药物缓释微胶囊、色谱分离层析介质等高附加价值产品。 高分子微球的拓扑结构和化学组成是影响其广泛应用的关键，乳液聚合是合成高分子微球材料最为经典的方法。 问题在于：在聚合过程中由于表面张力的存在，最终导致制备得到的微球趋于自由能最低的球形结构。因此，如何在聚合过程中克服表面张力，合成形态和化学组成各向异性的微球是高分子微球合成领域的一大挑战。 有鉴于此，中科院理化技术研究所的王树涛研究员课题组及其合作团队提出了一种普适性的乳液界面聚合方法，制备得到拓扑结构和化学组成各向异性的Janus微球，打破了传统乳液聚合只形成球形微球的限制，开辟了乳液聚合的新方向。图1. 乳液界面聚合机理 通过将亲、疏水单体同时引入到油水界面体系，构筑了水（亲水单体水溶液）包油（疏水性单体）的油水界面。在聚合过程......阅读全文
肝癌用166Ho标记微球的放射性栓塞治疗
166Ho的生产成本较低，并且在治疗前可以进行SPECT显像。此外，由于钬Ho是高度顺磁性的，可以用核磁共振成像来显示，因此166Ho的微球被认为可替代90Y的玻璃或树脂微球。 166Ho常通过165Ho（n，γ）166Ho途径与聚乳酸微球联合用于肝转移患者的动脉内放射性栓塞。为了达到这个目的，na
我国科学家研制外泌体靶向缓释微球生物支架
西安市中心医院李征宇、龙乾发研究团队突破了现有技术无法将外泌体与微球结合，同时精确控制其缓释时间的世界难题， 成功研制出世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架，为创伤、烧伤、炎症、手术后遗症及各种顽固疾病的治疗，开辟出一条新的解决方案和治疗手段。 外泌体是细胞分泌的囊泡，直径大小约为 30—150
概述注射用利培酮微球的药物相互作用
鉴于利培酮对中枢神经系统的作用，与其它作用于中枢神经系统的药物合用时应当慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激动剂的作用。 上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 卡马西平及其他CYP3A4酶诱导剂 在一项精神分裂症患者的
关于注射用利培酮微球的成分及性状介绍
成份 活性成份：利培酮 化学名称 ：3-[2-[4-(6-氟-1,2 -苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。 化学结构式： 分子式：C 23H 27FN 4O 2 分子量：410.49 辅料 注射用利培酮微球：752
色谱填料的发展及市场上单分散微球的对比
什么是色谱1903年，俄国植物学家茨维特 ( Tswett )在波兰的华沙大学研究植物叶片的组成时，用白垩土(碳酸钙)作吸附剂，分离植物绿叶的石油醚萃取物得到黄色、绿色和灰黄色彼此分离的六个色带。茨维特把这样形成的色带叫做“色谱” ( Chromatographie )，1906年，茨维特以此名称在
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的禁忌介绍
1、对本制剂成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者 2、孕妇或有可能怀孕的妇女，或哺乳期妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】） 3、有性质不明的、异常的阴道出血者（有可能为恶性疾病）
“钇90微球选择性内照射治疗”助力肝癌降期
年逾七旬的包奶奶(化名)被诊断为肝癌晚期，肝脏右侧巨大肿瘤合并门静脉右支癌栓以及左侧肝脏子灶，恶性程度非常高，治疗效果不容乐观。记者9日获悉，面对无法手术的患者，上海肝外科专家袁声贤教授团队探索为其实施“钇-90微球选择性内照射治疗”，而后为其成功手术，疗效显著，如今接受手术后的老人顺利出院。据悉，
武汉大学中南医院开展钇90树脂微球内放射介入治疗
日前，钇90树脂微球内放射治疗技术成功落地武汉大学中南医院。自介入诊疗与肿瘤介入中心主任卢伟教授的团队负责的首例手术顺利开展以来，至今已经顺利开展5台钇90手术。首例手术的患者是一名58岁的农村妇女黄某。因下地干活过程中感觉到上腹疼痛，在武汉大学中南医院求医，最终确诊肝癌。“这是我的一名病人，具备手
注射用醋酸亮丙瑞林微球的使用方法？
子宫内膜异位症：通常成人每4周1次，每次3.75mg，皮下注射。初次给药应从月经周期的第1-5日开始。 子宫肌瘤：通常成人每4周1次，每次1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者，应注射3.75mg，初次给药应从月经周期的第1-5日开始。 前列腺癌、雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌：通常
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的成分介绍
本品主要成份为醋酸亮丙瑞林，其化学名为5-氧代-L-脯氨酰基-L-组氨酰基-L-色氨酰基-L-丝氨酰基-L-酪氨酰基-D-亮氨酰基-L-亮氨酰基-L-精氨酰基-N-乙基-L-脯酰胺醋酸盐。 其化学结构式为： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/Chem Pre
使用注射用利培酮微球的不良反应介绍
临床试验中，在本品的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应： 1、常见（>1%）： 体重增加（1年以上增加2.7公斤）、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在本品剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。 2、不常见（>0.1%）： 体重降低、紧张、睡眠障碍、淡漠、注意力
关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的成分介绍
本品主要成份为醋酸亮丙瑞林，其化学名为5-氧代-脯氨酰-组氨酰-色氨酰-丝氨酰-酪氨酰-D-亮氨酰-亮氨酰-精氨酰-N-乙基-脯氨酰胺醋酸盐。 分子式：C 59H 84N 16O 12·C 2H 4O 2 分子量：1269.47
关于注射用利培酮微球的临床试验介绍
在符合DSM-IV精神分裂症诊断标准的成年住院和门诊患者中进行了一项为期12周的安慰剂对照试验，以确定本品（25 mg和50 mg）治疗精神病性障碍（精神分裂症/分裂情感障碍）的有效性。 在稳定期精神分裂症患者中开展的一项为期12周的对照试验显示，本品与口服片剂一样有效。另外一项为期50周的长
一粒沙里见世界－一颗微球舞乾坤
——专访艾捷博雅创始人汪群杰博士 “玩了一辈子的沙子，半辈子的色谱”。这是连续创业者汪群杰博士对自己最简要的描述，同时也令人不禁想起“一沙一世界”的寓意。20年前，从最初突破硅胶微球大规模制造技术开始，汪群杰博士就和他的同仁、支持者们开启了打造一个色谱世界的追梦之旅。艾捷博雅，作为汪群杰博士
关于注射用利培酮微球的注意事项介绍
对于从未使用过利培酮的患者，建议在给予本品治疗之前先确定对口服利培酮的耐受性。 1、老年痴呆患者，总死亡率： 对包括本品在内的几个非典型抗精神病药进行的17项对照试验汇总分析结果显示，非典型抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂组有所增加。在对此类人群用本品进行的安慰剂对照试验中，本品组
微纯生物科技完成近亿元PreA轮融资－专注于硅胶基及树脂基微纳米微球研发
近日，微纯生物科技完成近亿元Pre-A轮融资，本轮融资由君联资本领投，中大创投、敦钧资产、经韬创投、淳熙投资、微盛生物跟投，资金将用于生产基地建设和研发投入。据公开资料显示，微纯生物科技专注于硅胶基及树脂基微纳米多孔微球的研发、生产和销售，是目前全球全面掌握液相色谱硅胶填料及树脂填料制备技术为数不多
微乳液及离子液体萃取金和汞的研究
萃取化学是一门古老而又年轻的分离技术。自从1891年Nerst提出分配定律为萃取化学奠定了理论基础,萃取化学就开始了不断的发展,成为无机化学与有机化学领域一个很有影响的学科分支。工业应用的实践表明,萃取法与其他分离方法相比,具有分离效果好、生产能力大、金属回收率高、试剂消耗少、设备简单、能耗低且生产
“钇90微球选择性内放射治疗”联合“机器人微创手术”创新疗法成功实施
近日，浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科教授梁霄、放射科教授胡红杰、吴瑕，以及核医学科教授黄中柯合作，成功实施了一项创新性治疗方案，将一位肿瘤直径达8公分并伴有脉管侵犯的肝癌患者从“不好治”转变为“成功根治”。这一疗法结合了钇-90微球选择性内放射治疗（90Y-SIRT）和机器人微创手术，为患者点亮
关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的用法用量介绍
子宫内膜异位症 通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。 然而，当患者体重低于50kg时，可以使用1.88mg的制剂。 初次给药应从月经周期的第1～5日开始。 子宫肌瘤 通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者，应注射3.75mg
注射用醋酸亮丙瑞林微球的药理作用介绍
1. 作用机制 重复给予大剂量的LH-RH或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次给药后能立即产生一过性的垂体-性腺系统兴奋作用(急性作用)，然后抑制垂体生成和释放促性腺激素。它还进一步抑制卵巢和睾丸对促性腺激素的反应，从而降低雌二醇和睾酮的生成(慢性作用)。醋酸亮丙瑞林的促LH释放活性约为LH-
关于注射用利培酮微球的不良反应有哪些
临床试验中，在本品的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应： 常见（＞1%）： 体重增加（1年以上增加2.7公斤）、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在本品剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。 不常见（＞0.1%）： 体重降低、紧张、睡眠障碍、淡漠、注意力受损、迟发性运动
关于注射用利培酮微球的注意事项有哪些
对于从未使用过利培酮的患者，建议在给予本品治疗之前先确定对口服利培酮的耐受性。 老年痴呆患者 总死亡率 对包括本品在内的几个非典型抗精神病药进行的17项对照试验汇总分析结果显示，非典型抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂组有所增加。在对此类人群用本品进行的安慰剂对照试验中，本品组和安慰剂组
基于双球微腔耦合的线性偏振单模激射研究获进展
近期，中国科学院上海光学精密机械研究所激光与红外材料实验室研究员张龙、董红星领衔的微结构光物理研究团队与华东师范大学、南京航天航空大学合作，在耦合双球微腔中获得高品质、稳定的线性偏振单模激光。相关研究成果作为当期封面文章发表在[Nanoscale, 12, 5805(2020)]。 微纳结构光
小微球，大贡献！科学家成功制备干粉吸入式疫苗
预防呼吸道感染，疫苗必不可少。如今，人们对用注射的方式接种疫苗已经不陌生。 近年来，中国科学院过程工程研究所（以下简称过程工程所）研究员、中国科学院院士马光辉和研究员魏炜带领的科研团队，开发了基于“微球”技术的干粉吸入式疫苗研制平台技术，并与军事医学研究院生物工程研究所研究员王恒樑和朱力团队开
关于注射用利培酮微球的禁忌及注意事项
禁忌 禁用于已知对本品或本品中的任何成份过敏的患者。 注意事项 对于从未使用过利培酮的患者，建议在给予本品治疗之前先确定对口服利培酮的耐受性。 老年痴呆患者 总死亡率 对包括本品在内的几个非典型抗精神病药进行的17项对照试验汇总分析结果显示，非典型抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂
注射用利培酮微球的适应症及规格介绍
适应症 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。 规格 （1）25mg（2）37.5mg（3）50mg
关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的用法用量介绍
子宫内膜异位症 通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。 然而，当患者体重低于50kg时，可以使用1.88mg的制剂。 初次给药应从月经周期的第1～5日开始。 子宫肌瘤 通常，成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林1.88mg。但对于体重过重或子宫明显增大的患者，应注射3.75mg
注射用利培酮微球的不良反应及禁忌介绍
不良反应 临床试验中，在本品的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应： 常见（＞1%）： 体重增加（1年以上增加2.7公斤）、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在本品剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。 不常见（＞0.1%）： 体重降低、紧张、睡眠障碍、淡漠、注意力受损
关于注射用利培酮微球的药物相互作用介绍
与其它药物和其它剂型的相互作用 尚无利培酮与其它药物合并使用风险的系统评估。鉴于利培酮对中枢神经系统的作用，与其它作用于中枢神经系统的药物合用时应当慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激动剂的效应。 已知卡马西平可以降低利培酮中抗精神病活性成份的血浆浓度。在其它肝酶诱导剂中也可见类似效应。
理化所利用“活模板”法制备具有免疫细胞结构的磁性微球
大自然赋予物质的精细结构和优异性能远远超越了传统化学合成方法的水平，使得通过模板复形法制备仿生材料成为材料科学领域的研究热点。然而，绝大多数的复形方法将生物模板用作“死模板”，即只利用了生物模板的形貌结构，忽视了其独特的生命活动和生物学功能。 近日，中国科学院理化技术研究所仿生智能界面科学实验