ScienceAdvances：乳液界面聚合法制备各向异性Janus微球！
高分子微球材料的发展对人类的经济与生活带来了巨大的影响，已渗透到我们生活中的每个角落，从化妆品、涂料、感光材料等大宗产品到生物医药领域的药物缓释微胶囊、色谱分离层析介质等高附加价值产品。 高分子微球的拓扑结构和化学组成是影响其广泛应用的关键，乳液聚合是合成高分子微球材料最为经典的方法。 问题在于：在聚合过程中由于表面张力的存在，最终导致制备得到的微球趋于自由能最低的球形结构。因此，如何在聚合过程中克服表面张力，合成形态和化学组成各向异性的微球是高分子微球合成领域的一大挑战。 有鉴于此，中科院理化技术研究所的王树涛研究员课题组及其合作团队提出了一种普适性的乳液界面聚合方法，制备得到拓扑结构和化学组成各向异性的Janus微球，打破了传统乳液聚合只形成球形微球的限制，开辟了乳液聚合的新方向。图1. 乳液界面聚合机理 通过将亲、疏水单体同时引入到油水界面体系，构筑了水（亲水单体水溶液）包油（疏水性单体）的油水界面。在聚合过程......阅读全文
醋酸亮丙瑞林微球的副作用有哪些？
醋酸亮丙瑞林微球似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的醋酸亮丙瑞林。 醋酸亮丙瑞林微球的副作用可能包括： 发热、咳嗽、呼吸困难等间质性肺炎症状； 发汗、性欲减退、阳痿、男子女性化乳房、睾丸萎缩、恶心、呕吐、食欲缺乏、过敏样症状； 尿频、尿潴留、血尿、排尿障碍、腰肩四肢疼痛、步行困难
喷雾干燥制备微球产生变形特征的原因
喷雾干燥制备微球时颗粒主要具有孔洞、凹陷或皱缩的形貌特征，这是由于高温导致溶质在飞行中的液滴表面迅速析出，并形成壳层。 固体壳层的存在使溶液的气化分子传质受阻，而传热却变化很小，于是壳层内溶液温度持续上升，并可能达到沸腾状态，壳层在内部气压作用下膨胀，中心溶质浓度降低。 当内部气压大于壳层机械强度时
关于注射用利培酮微球的基本介绍
注射用利培酮微球，用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。
力学所气泡微机器人操控研究获进展
能够自主运动的微马达（Micromotor）技术得到了发展和关注。作为典型的活性颗粒，微马达往往由表面物理化学属性相异的两部分组成，将周围环境中的能量（如化学能等）转化为自身运动的动能。因此借用古希腊的两面神，称为Janus微马达。一种典型的Janus球形微马达一个半球材料为铂（Pt）而另一半为
玮沐医疗载药微球临床试验通过伦理审查
医用高分子材料是临床应用最为广泛的生物医用材料，同时也是高度依赖进口的垄断“重灾地”。 高分子材料行业的技术与产品质量直接决定了下游医疗企业的研发进度与产品性能。掌握材料者，即掌握了创新与生产的自主权。 上海玮沐医疗是国内一家基于创新高分子材料的介入医疗器械平台。公司专注于肿瘤、医美、泛血管
关于注射用利培酮微球的毒理研究介绍
遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。此外，在本品的体外Ames试验中也未发现致突变性。 生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，
亮丙瑞林微球的药理作用是什么？
亮丙瑞林微球的药理作用主要是通过模拟人体的促性腺激素，发挥其阻断雌激素的作用。 具体来说，亮丙瑞林微球可以抑制促性腺激素的释放，从而降低雌激素和孕激素的水平。这种作用导致卵巢功能受到抑制，进而在治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤等疾病时，减少雌激素的产生，缓解相关症状。 此外，亮丙瑞林微球在前列腺癌
国内首例钇90树脂微球治疗肝转移癌成功实施
11月25日，国内首例接受钇90树脂微球治疗的结肠癌肝转移患者在海南博鳌超级医院成功实施介入手术。目前，术后患者身体恢复良好，已顺利出院。据参与此次手术的海南省肿瘤医院介入科主任牛惠敏介绍，如果患者术后各项指标符合条件，将于6周后，再对其进行左肝叶结肠癌转移瘤钇90树脂微球治疗。 钇90树脂微
苏州医工所团簇发光荧光微球研究获进展
白光发光二极管（WLED）是节能、长寿命的固态照明技术，具有节能、寿命长、可靠性高、环境友好等优点。相较基于无机发光体的WLED，聚合物发光二极管（PLED）提供了溶液处理的简化制造方案。通常，制造白光聚合物发光二极管（WPLED）需要将多种荧光团加入聚合物基质以制得白光。多荧光团方法要求精确控制不
关于注射用利培酮微球的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 （1）妊娠 利培酮用于妊娠期妇女的安全性尚未得到确定。上市后用于妊娠末3个月的妇女时，观察到新生儿出现可逆的锥体外系症状。尽管在动物实验中，利培酮没有显示出直接的生殖毒性，但是可见一些间接的催乳素和中枢神经系统介导的效应。在任何研究中均未见利培酮具有致畸作用。因此
高性能微球在多肽药物分离纯化中的应用（二）
01 「 多肽分离纯化色谱填料的选择 」一个理想的多肽药物分离纯化色谱填料必须满足以下特性：（a）高选择性，高分离度；（b）柱效高，分辨率高；（c）载量大；单位体积填料处理多肽样品的能力大（d）化学性能稳定，适用pH范围宽（1-14）；可在线清洗， 耐脏性强，使用寿命长；（e）机械强度大，反压低
高性能微球在多肽药物分离纯化中的应用（一）
由于多肽药物结构复杂、稳定性差、浓度低且目标分子与杂质的结构相类似，有的只有一个氨基酸的差别，因此多肽药物的分离纯化一直是多肽药物生产过程中最具挑战性的一部分，多肽分离纯化也主要依赖于高性能的微球制备色谱填料，其具有分离效果好、分辨率高、重复性好、回收率高等优点，是目前多肽药物的主要分离纯化方法。无
关于注射用利培酮微球的用法用量介绍
应当使用附带的注射用针头，采用臀部深层肌肉注射的方法每2周注射1次本品。应当在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。请参见使用和操作指南。 成人 推荐剂量为25 mg肌肉注射，每2周1次。某些患者可能需要更高的剂量，例如37.5 mg或50 mg。75 mg的剂量并没有临床意义。不推荐剂量高于每2
使用注射用利培酮微球过量的症状介绍
口服利培酮上市前的临床试验中有8例药物急性过量的报道，其剂量估计为20-300mg，且无死亡案例。一般来说，所报道的过量时的正装和体征均为其药理作用的延伸所致，包括嗜睡和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。在一例约240mg的药物过量病例中，伴有低钠血症、低钾血症、QT间期延长和QRS波变
关于注射用利培酮微球的用法用量介绍
首次使用利培酮的患者，使用本品前推荐用口服利培酮先测试耐受性。 应当使用附带的注射用针头，采用臀部深层肌肉注射的方法每2周注射1次本品。三角肌注射的患者应使用1英寸的针头在左右两臂交替注射。臀肌注射的患者应使用2英寸的针头在左右两侧半臀交替注射。不得静脉给药。 1、成人 推荐剂量为25
月壤玻璃微球揭秘地月系统小行星撞击事件
嫦娥五号在月表采样图，着陆区月壤中玻璃球粒研究揭示地月系统20亿年以来出现撞击频率激增。 图片来源：探月中心小行星撞击是人类文明未来面临的潜在灾难之一。地球上记录有约200次大型撞击事件，直径数千米的小行星撞击足以造成生物大灭绝。地球形成45亿年以来撞击通量呈指数下降。那么，地月系统小行星撞击频率是
国内首例钇90树脂微球治疗的肝癌患者咋样了
牛惠敏（左二）正在进行手术。（受访者供图）最近，海南省肿瘤医院介入科主任牛惠敏忙得不可开交。“最多的一天，我接到了将近200个来自同行、患者的咨询电话。”牛惠敏说。自9月28日，国内首例特许准入钇[90Y]树脂微球治疗肝癌手术在位于海南乐城国际医疗旅游先行区的博鳌超级医院成功实施。牛惠敏作为手术团队
简述注射用利培酮微球的药理作用
利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1c，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的δ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。 与其它治疗精神分裂症的药物一样，利
国内首例钇90树脂微球治疗肝转移癌成功实施
11月25日，国内首例接受钇90树脂微球治疗的结肠癌肝转移患者在海南博鳌超级医院成功实施介入手术。目前，术后患者身体恢复良好，已顺利出院。据参与此次手术的海南省肿瘤医院介入科主任牛惠敏介绍，如果患者术后各项指标符合条件，将于6周后，再对其进行左肝叶结肠癌转移瘤钇90树脂微球治疗。 钇90树
注射用醋酸亮丙瑞林微球的基本介绍
注射用醋酸亮丙瑞林微球是一种合成的促性腺激素释放激素类似物，主要用于治疗多种疾病，包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺癌、前列腺癌和中枢性性早熟等。该药物通过抑制垂体分泌促性腺激素，降低卵巢激素水平，从而达到治疗目的。 在使用亮丙瑞林时，需要特别注意以下几点： 禁忌症：对本制剂成分、合成的LH
注射用微球制剂的发展、现状以及快速制备方法
微球（micr osphere）是一种生物物理靶向载药制剂。对于蛋白质类和多肽类药物，其生物活性高、剂量小，制备成聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球是一种绝佳的选择。普通多肽制剂半衰期短，需要频繁注射给药，患者顺应性很差；应用载药微球技术可减少给药次数，增加患者顺应性，尤其在应用于糖尿病、子
关于注射用利培酮微球的适应症
1、成份 活性成份：利培酮 化学名称 ：3-[2-[4-(6-氟-1,2 -苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O2 分子量：410.49 2、辅料 注射用利培酮微球：7525
关于注射用利培酮微球(Ⅱ)的研发背景介绍
1、适应症 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情感症状。 2、用法用量 该新成果属于2类新药（改良型新药），每两周肌肉注射一次。 3、研发背景 精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾患，在全世界影响着超过2000万
高性能微球在多肽药物分离纯化中的应用（三）
「 色谱填料孔径对多肽分离纯化的影响 」 除了体积排阻色谱外，其它色谱分离机理都离不开样品与色谱填料表面的作用。 色谱填料孔径大小、分布及比表面积对多肽分离性能也有重大的影响，对于分子量小于1000的多肽样品，一般选择孔径在100Å 以下的就可以。 对于大多数分离模式来说有效的比表面积越大，载量越大
羧基化酵母－海藻酸钠复合微球制备及吸附性能
2019年10月，国内期刊《化学工程》在线发表了地下水文与生态效应教育部重点实验室、中国科学院藏药研究重点实验室研究人员题为"羧基化酵母－ 海藻酸钠复合微球制备及吸附性能"的研究论文。在该论文中，研究人员用上海腾拔仪器公司的Universal TA质构仪测定羧基化酵母-海藻酸钠复合微球的硬度
使用注射用利培酮微球过量的治疗介绍
过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的通气，并应立即进行心血管监测，其中包括连续的心电图监测，以发现可能出现的心律失常。如果进行抗心律失常治疗，理论上丙吡胺、普鲁卡因胺和奎尼丁有延长QT间期的风险，可增加利培酮QT间期延长作用。有理由预测，溴苄胺的α受体阻断特性可增加利培酮的上述作
关于注射用醋酸亮丙瑞林微球的成分介绍
本品主要成份为醋酸亮丙瑞林，其化学名为5-氧代-脯氨酰-组氨酰-色氨酰-丝氨酰-酪氨酰-D-亮氨酰-亮氨酰-精氨酰-N-乙基-脯氨酰胺醋酸盐。 分子式：C 59H 84N 16O 12·C 2H 4O 2 分子量：1269.47
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球的禁忌介绍
1、对本制剂成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有过敏史者 2、孕妇或有可能怀孕的妇女，或哺乳期妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】） 3、有性质不明的、异常的阴道出血者（有可能为恶性疾病）
使用注射用利培酮微球的不良反应介绍
临床试验中，在本品的治疗剂量范围内，报告了下述与药物有关的不良反应： 1、常见（>1%）： 体重增加（1年以上增加2.7公斤）、抑郁、疲乏和锥体外系症状。在本品剂量达到50mg时，患者锥体外系症状的发生率与安慰剂组相当。 2、不常见（>0.1%）： 体重降低、紧张、睡眠障碍、淡漠、注意力
肝癌用166Ho标记微球的放射性栓塞治疗
166Ho的生产成本较低，并且在治疗前可以进行SPECT显像。此外，由于钬Ho是高度顺磁性的，可以用核磁共振成像来显示，因此166Ho的微球被认为可替代90Y的玻璃或树脂微球。 166Ho常通过165Ho（n，γ）166Ho途径与聚乳酸微球联合用于肝转移患者的动脉内放射性栓塞。为了达到这个目的，na