南开大学团队研获新型生物荧光探针设计策略
可根据荧光发射波长和待检测物“个性定制” 南开新闻网讯(记者 吴军辉 通讯员 崔长智)记者日前获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室李昌华课题组开发了一种全新的用于制备高灵敏生物荧光探针的通用策略，该策略不仅可用于定制探针的荧光发射波长，亦可定制待检测物。介绍该成果的论文在线发表于国际知名学术刊物《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society,JACS)上。 近年来，荧光成像技术已经成为无创监测生物分析物和生化过程的强大工具，具有高时空分辨率。尽管已有很多种荧光成像所必需的荧光探针被合成出来，但研究人员仍然在寻求更高特异性、更高灵敏性和多功能性的荧光探针。 作为研究范例，南开大学李昌华教授团队设计并成功合成了一类基于meso位被酯基取代的BODIPY荧光探针，在目标分析物存在时，meso位的酯基可特异性转化为羧基。研究者确定了在刺激物(过氧化氢、硫化氢、蛋白酶)作......阅读全文
张名位：定制个性化营养食品－引领农产品高值利用
12月3日，何梁何利基金2024年度颁奖大会在北京举行。记者了解到，广东省农业科学院研究员张名位荣获何梁何利基金“科学与技术创新奖”。这是该院继中国工程院院士黄耀祥获得该奖项之后时隔20年再获此殊荣。作为较早开展营养健康研究的农业食品专家，张名位在黑色营养食品、亚热带果蔬功能食品和特医食品的科技创新
双重荧光定量PCR探针荧光基团该怎么选择
有干扰的话，在仪器上面就可以看出来，比如说，FAM和VIC，FAM有信号，单独看VIC也肯定有信号，只是低点而已
探针法荧光定量pcr－荧光值要达到多少
定量PCR有绝对定量跟相对定量，绝对定量就是先用已知浓度的质粒浓度梯度(1.00E+07、1.00E+06、1.00E+05、1.00E+04、1.00E+03)制作标准曲线，然后通过做Real-timePCR的CT值计算出其表达量;相对定量是比较管家基因(GAPDH)与目的基因的CT值，得出各标本
荧光探针和荧光染料对于PCR技术的区别
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭
实时荧光定量－PCR－所用荧光探针及功能介绍
应用于实时定量 PCR 检测体系中的荧光探针主要有两种:一种是 TaqMan 探针,一种是分子信标探针。Tyagi 和 Krammer(1996)首次建立了分子信标探针,在同一寡核苷酸探针的5'端标记荧光素、3'端标记淬灭剂(DABCYL)分子信标探针能形成发夹结构,探针的噜扑环(L
中科院福建物构所研发稀土双模荧光生物探针
中科院福建物构所光电材料化学与物理重点实验室陈学元小组和结构化学国家重点实验室洪茂椿小组合作，采取将三价铕离子Eu3+分别掺杂到内外壳层的设计策略，研发成功了一种基于Eu3+双模（上转换/下转移）发光的核—壳—壳结构纳米荧光探针，并成功将其应用到甲胎蛋白（AFP）的上转换和溶解增强下转移发光双模
中科院福建物构所研发稀土双模荧光生物探针
中科院福建物构所光电材料化学与物理重点实验室陈学元小组和结构化学国家重点实验室洪茂椿小组合作，采取将三价铕离子Eu3+分别掺杂到内外壳层的设计策略，研发成功了一种基于Eu3+双模（上转换/下转移）发光的核—壳—壳结构纳米荧光探针，并成功将其应用到甲胎蛋白（AFP）的上转换和溶解增强下转移发光双模
复合荧光探针HSA/PinkmentOAc
过氧亚硝酸盐（Peroxynitrite，ONOO-）是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种，是许多体内循环途径的信号传导分子。同时，该分子具有强氧化性，可引起自由基介导的硝化反应，从而会影响生物体内多种生物过程，对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明，过氧
局部荧光探针可以检测肠癌啦！
近日，国际化学与生物学杂志chemistry＆biology发表了来自斯坦福大学医学院Matthew Bogyo研究小组的一项最新研究成果，他们发现一种荧光淬灭探针（aABP）能够特异性靶向在肠道发育不良中高表达的半胱氨酸蛋白酶，对指示肠道肿瘤具有非常高的敏感性和特异性。 早期检测结肠息肉能够
荧光探针有助于癌症研究
Echelon Biosciences公司和犹他大学的研究人员合作研究，指出使用ATX-Red AR-2作为新的显像剂可有效照亮肿瘤。 ATX-Red AR-2是临床前阶段药物研发中令人兴奋的进步，可使研究人员使用非侵入性、机制特异诊断方法来监控疾病和候选药物。图像化酶自毒素的活性
锌离子荧光染料探针的应用
锌离子在许多生理和病理过程中都起到至关重要的作用,因此对锌离子进行探测和识别有重要理论和实际意义。荧光探针因其设计简单、易于操作、灵敏度高、可细胞成像等诸多优点而广泛应用于锌离子的识别研究。锌是生物中含量第二高的过渡金属（仅次于铁), 大脑中大多数Zn 2+紧密结合，因此细胞外和细胞内的游离Zn 2
荧光探针的化学性质
荧光定量PCR所使用的荧光化学制剂可分为两种：荧光探针和荧光染料。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’－3’外切酶活性将探针酶切
使用荧光探针的注意事项
使用荧光探针的注意事项 不同的荧光探针在不同标本的效果常有差异，除综合考虑以上因素以外，有条件者应进行染料的筛选，以找出最适的荧光探针。此外，许多荧光探针是疏水性的，很难或不能进入细胞，须使用其乙酰羟甲基酯(acetoxymethyl，AM)形式，也就是荧光探针与AM结合后变成不带电荷的亲脂性化合物
荧光探针法是什么意思
荧光探针法是探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针。荧光探针是指在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、
医学高科技：靶向荧光探针
靶向荧光探针能够在术中实时点亮癌细胞，帮助医生判断肿瘤边界和发现转移灶，这一概念也被称为荧光引导手术（fluorescence-guided surgery，FGS）。 在过去几十年中，分子影像技术的发展大大提高了肿瘤诊治的能力，传统医学影像技术一般基于生物体本身的物理特性或解剖学特征，缺乏特
钙离子荧光探针类型大盘点
钙离子在许多生理过程中起着复杂的作用。例如，细胞内钙离子在促进神经元从神经元中释放神经递质的信号转导途径中必不可少，并参与所有肌肉细胞收缩所需的机制。细胞离子浓度受被动和主动离子通道和泵的调节。离子通道和泵的故障可能导致离子浓度调节不当，从而产生不利于正常细胞功能的不利条件。钙离子浓度研究领域中常使
看不见的“针”让诊断更精准
小分子探针是一类特殊的有机化合物，通常具有低分子量，可以与特定生物分子相互作用，通过物理富集或化学反应形成可测量的信号变化，以实现对特定生物目标的定位或调控。由于小分子探针分子量小、渗透性强，能够轻易地穿透细胞膜，因此这类探针常用于研究疾病在细胞水平的分子机制。 诊断疾病、寻找病灶、药物研发…
兰州化物所在荧光探针与成像分析研究中取得进展
线粒体是一种广泛存在于动物和植物细胞中的亚细胞器，是细胞有氧呼吸和制造能量的主要场所。过氧化氢（H2O2）是一种重要的活性氧类物质，主要产生于细胞线粒体有氧呼吸电子传递链。H2O2参与了生物体内氧化还原和信号转导过程，但H2O2在细胞内过量积聚会引起生物体代谢紊乱，导致一系列疾病，如癌症、糖尿病
荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同
荧光定量PCR法检测的是SYBR Green掺入到双链DNA中的量。SYBR Green掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。从两者的原理上来看，不难判断，荧光PCR法更加简单方
荧光探针的荧光基团怎么确定,识别基团怎么确定
荧光探针的荧光基团是探针分子中负责发光的部分。荧光基团的种类通常是已知的，因此可以通过观察探针的化学结构，预测探针分子中可能存在的荧光基团。荧光基团通常具有类似于苯环、萘环、吡啶环等共轭系统，这些共轭系统可以吸收光能，并在激发态下发生内部跃迁，释放出荧光。为了确定荧光基团的存在，可以使用各种分析技术
蛋白质的内源性荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan
荧光PCR法与PCR荧光探针法有何不同
荧光定量PCR法检测的是SYBR Green掺入到双链DNA中的量。SYBR Green掺入到双链DNA中后会发出荧光。但是只要是双链，它都掺。而探针法是当探针结合到目标序列上以后，聚合酶降解探针后，探针上自带的荧光基团离开淬灭基团，从而发出荧光。从两者的原理上来看，不难判断，荧光PCR法更加简单方
福建物构所成功制备中空核壳结构稀土荧光生物探针
随着生物医学的发展，肿瘤诊断与治疗的多功能结合（简称诊疗）已成为新趋势。为了实现精确诊断和高效治疗，诊疗剂往往需兼具肿瘤靶向性、多模成像和治疗等各种功能。上转换纳米材料在近红外光照射下发出可见光，可应用于生物成像，又能够激发其负载的光敏剂产生单线态氧进行光动力治疗，因此在发展非侵入性诊疗剂上具有
生物芯片开辟个性化诊治前景
盲区一：不知道乙肝病毒的局部点突变。临床上同样是乙肝，却可以有不同的病毒点突变，找到不同的突变从而选择不同的治疗是生物芯片——乙肝病毒基因突变检测体系的优势所在。乙肝病毒DNA有四个开放读码框，分别称为S区、C区、X区和P区，不同区域的突变直接影响着治疗方式的选择。比如，若患者S区基因发生突
生物芯片开辟个性化诊治前景
乙肝治疗不再“三盲” 众所周知，乙肝治疗困难重重，这与治疗过程中的三个“盲区” 关系密切。 盲区一：不知道乙肝病毒的局部点突变。临床上同样是乙肝，却可以有不同的病毒点突变，找到不同的突变从而选择不同的治疗是生物芯片——乙肝病毒基因突变检测体系的优势所在。乙肝病毒DNA有四个
海底原位X荧光探针分析的水分效应及校正技术研究
本文以自己配置的铜样品和鞍山钢铁厂铁精矿、尾矿为测量对象,采用X射线管激发的便携式X射线荧光分析仪,开展样品内部含水量的变化以及探测器探窗与样品之间水层厚度的变化对初级X射线和特征X射线的强度及散射峰影响的研究及校正。本文研究的水分效应分为两个方面,一部分为样品内部水分对;另一方面为样品外部水分(仪
福建物构所稀土纳米探针荧光免疫分析研究获进展
镧系解离增强荧光免疫分析技术（DELFIA）作为目前最灵敏的荧光生物检测方法，在科学研究和医疗领域已获得广泛的商业应用。商用的DELFIA试剂盒采用传统的分子探针如稀土螯合物作为标记物，存在着稀土离子标记比率低（最高10~30个稀土离子）、光化学稳定性差和价格昂贵等缺点。与稀土螯合物相比，稀土纳
化学所新型光学探针与活体荧光成像分析研究获进展
性能优良的光学探针是构建光学传感与活体成像分析方法的物质基础，其发展一直受到人们的关注。中国科学院化学研究所活体分析化学实验室课题组长期从事该方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 6432； Chem. Commun., 2013,
化学所在光学探针与活体荧光成像分析方面取得新进展
性能优良的光学探针是构建高灵敏度、高时空分辨能力的光学传感与活体成像分析方法的物质基础，其发展一直受到人们的关注。中国科学院化学研究所活体分析化学实验室马会民课题组长期从事该方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 6432； Anal
RealTime－ready自由定制您的qPCR－检测方法
RealTime ready qPCR 分析方法是罗氏诊断公司应用科学部于2010年最新推出的即用型qPCR定制检测方法，可快速灵敏地一次性定量6-384个基因的表达情况。您可于免费的RealTime ready 在线配置工具上，自由选择人类相关靶基因并进行定制型多孔检测板的配置。除了通