高效液相色谱进样器的分类及使用注意事项
高效液相色谱早期使用隔膜和停流进样器，装在色谱柱入口处，现在大都使用六通进样阀或自动进样器。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。 HPLC进样方式可分为：隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。 1.隔膜进样。用微量注射器将样品注入专门设计的与色谱柱相连的进样头内，可把样品直接送到柱头填充床的中心，死体积几乎等于零，可以获得最佳的柱效，且价格便宜，操作方便。但不能在高压下使用(如10MPA以上)；此外隔膜容易吸附样品产生记忆效应，使进样重复性只能达到1～2%；加之能碉各种溶剂的橡皮不易找到，常规分析使用受到限制。 2.停流进样。可避免在高压下进样。但在HPLC中由于隔膜的污染，停泵或重新启动时往往会出现“鬼峰”，另一缺点是保留时间不准。在以峰的始末信号控制馏分收集的制备色谱中，效果较好。 3.阀进样。一般HPLC分析常用六通进样阀，其关键部件由圆形密封垫子(转子......阅读全文
维护液相色谱六通进样阀需要注意什么呢
一般HPLC分析常用六通进样阀，其关键部件由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。由于阀接头和连接管死体积的存在，柱效率低于隔膜进样（约下降5-10%左右），但耐高压（35-10MPa），进样量准确，重复性好（0.5%），操作方便。 进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心
色谱六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压
色谱六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压
阀进样的进样系统
气体工业名词术语。进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100LL等。气体进样可用容积为几微升到几毫
液相色谱手动进样，需要每次进样前清洗六通阀吗
是的，因为手动进样很容易残留，上一针的样品残留在六通阀里会影响下一针的峰面积。建议每一针之后都用用溶剂清洗，尤其是进样上一针和下一针浓度不同的时候。
气相色谱进样阀的进样重现性问题
相信大家都对气相色谱进样阀的原理都有了解，气体进样阀不仅仅应用在石化分析的气相色谱中，还广泛使用在顶空进样器，在线监测等其他的仪器中。下面谈一谈进样方式的重复性怎么样呢？ 我们知道，相对于液体来说，气体是很容易被压缩的。在不同的压力，不同的温度下，即便是同样体积的气体，物质的量也会有不小的差别
气相色谱六通阀进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体
阀进样技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，
气相色谱进样系统中阀进样系统更有优势
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气
气相色谱仪六通阀气体进样技巧
在气相色谱仪分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气
液相色谱仪六通阀进样器原理详解
六通阀进样器是高效液相色谱仪系统中的进样器，它是由网形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。相较于其他进样器，液相色谱仪六通阀进样器是一件很精密的部件，具 有结构简单、使用方便、寿命长等特点。了解六通阀进样器的工作原理并正确的使用和维护，有助于增加它使用寿命。 六通阀进样器的工作原理可分为
六通阀进样器维护与使用
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。工作原理：1、手柄位进样（load）位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出;2、将手柄转动至进样（inject）位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量
六通阀进样器的工作原理
六通阀进样器的工作原理：手柄位于取样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常
解析六通阀进样器的使用
六通阀进样器是色谱系统中最理想的进样器，本文今天主要介绍六通阀进样器的一些使用、操作、维护保养经验。 在色谱分析中，进样操作不当是定量分析误差的主要来源之一。进样系统的原理、结构、使用的材料、进样时的温度、进样量、进样速度、进样用的工具等都会对分析结果的重复性和准确性产生直接影响。 在实际分
气相色谱仪注射针筒进样和六通阀进样各有什么优缺点？
在色谱分析中，进样操作不当是定量分析误差的主要来源之一。进样系统的原理、结构、使用的材料、进样时的温度、进样量、进样速度、进样用的工具等都会对分析结果的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析工作中，由于样品的气、液、固状态不同，分析目的和要求不同，用于气相色谱仪GC的进样系统种类繁多。常压气体样品就
阀进样的原理
其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。
阀进样的类别
1.自动进样器 2.微量进样器 3.顶空进样器 4.裂解进样器 5.六通阀进样器 6.手动进样器 7.液体进样器 8.色谱进样器 9.气体进样器 10.固体进样器 11.无隔片进样器 12.加热气体进样器
如何保养进样阀
液相色谱进样器有手动和自动两种，手动进样阀是高效液相色谱系统中比较理想的进样装置，它是由圆形密封垫 (转子)和固定底座(定子)组成。我们平时在使用手动进样阀进样时，一般并没有特别留意什么，其实，如果使用方法不当，就会引起色谱图上出现不良峰型、做标准曲线时线性关系差、产生漏液等现象，导致分析出现异常
液相色谱六通阀进样器的使用及保养
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。当在充样（Load）位置时，从进样孔充样进定量环，多余样品从放空孔排出；转动至进样（Inject）位置时（将六通阀转子转动60°），由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品入柱。Rhe
气相色谱仪阀进样技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。 以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点
液相色谱法术语概念阀进样
阀进样（ valve injection）试样的计量管连接在输送流动相的进样阀的旁路上，通过阀的切换，使流动相通过计量管注入试样的进样操作。
液相六通阀进样器问题维护
六通阀进样器是液相色谱系统中zui理想的进样器，HPLC液相六通阀是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需
自动进样器六通阀（气体）
自动进样器六通阀（气体）：Valco气动驱动器在zui恶劣条件下提供可靠的、长期工作能力，它具有气体消耗量低、重量轻，结构紧凑的特点，除适用于宇航零部件的应用外，也适合实验室或过程控制的应用。自动进样器六通阀（气体：当单独订购气动驱动器时，有三种类型可供选择，即一种带紧密安装部件、一种带加长杆，或者
液相六通阀进样器问题维护
六通阀进样器是液相色谱系统中最理想的进样器，HPLC液相六通阀是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而
GC六通阀气体进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体
使用六通阀手动进样要注意什么
扳到load位置进样，扳下到inject位置拔针。六通阀进样有部分装液和完全装液法，多用完全装液法，进样量至少为定量环体积的3倍，这样可以完全置换定量环里残留的液体，精密性比较好啊
GC六通阀气体进样技术与技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常压气体
使用六通阀手动进样要注意什么
扳到load位置进样，扳下到inject位置拔针。六通阀进样有部分装液和完全装液法，多用完全装液法，进样量至少为定量环体积的3倍，这样可以完全置换定量环里残留的液体，精密性比较好啊~
进样阀应当如何保养？
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以 保证有较高的精*度，而且不用另外再冲洗样品定量管。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。 当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄
进样阀应如何清洁？
如果样品环中有上次进样时样品的残留必然会污染下次注射进的样品为防止这种现象的发生应按下列步骤操作：a.进样阀有2个位置INJECT和LOAD首先在LOAD位置时以注射器将流动相注入进样阀内清洗几次每次用量大约40ul；b.然后将进样阀板手扳至INJECT位置时再以流动相清洗几次每次用量还是40ul；